Imunoriks

Imunoriks er et lægemiddel, som stimulerer kroppens immunreaktioner.

Indikationer Imunoriksa

Det bruges til at stimulere cellulære immunreaktioner, når man diagnosticerer immunosuppression mod en baggrund af infektiøse læsioner, der påvirker urinsystemet eller åndedrætsorganerne.

Udgivelsesformular

Frigør i form af en oral opløsning i glasflasker med et volumen på 7 ml (pr. 1 dosis). Inden i pakken er der 10 flasker af opløsning.

Farmakodynamik

Pidotimod påvirker kroppen ved at stimulere processerne i det cellulære immunrespons, såvel som deres regulering.

I tilfælde af manglende T-lymfocytter, som er under fysiologiske betingelser koordinatorer specifikt immunrespons, pidotimod materiale delvis udskiftning eller forstærkning af thymus aktivitet bidrager til dannelsen af T-lymfocytter, og desuden opnå en fuld dataelementer matcher de ønskede immunresponser.

Samtidig stimulerer stoffet aktiviteten af makrofager ansvarlig for absorptionen af antigenet og desuden for tilstedeværelsen af dette element på overfladen af membranen - for antigener, der er ansvarlige for histokompatibilitet. Organisatoriske beskyttelsesfunktioner i forhold til smitsomme stoffer afhænger af effektiviteten af specifikke cellulære såvel som immun- og humorale reaktioner.

Narkotisk signifikante egenskaber af stoffet pidotimoda på grund af tilstedeværelsen af immunostimulerende aktivitet i forhold til den naturlige immunfunktion såvel som virkningen på antistofproduktion, cellulær immunrespons og cytokinproduktion.

Pidotimod øger mængden af superoxidanioner produceret af kroppen, og desuden TNFa og NO (baktericid virkning). Elementet stimulerer også aktiviteten af kemotaxis og samtidig phagocytoseprocessen. Lægemidlet øger den naturlige cytotoksiske aktivitet.

Pidotimod forbedrer funktionelle effekt T-, og B-lymfocytter, forøger effektiviteten af opkaldet antistofreaktion, og sammen med denne proces forhindrer apoptose som er forårsaget af dexamethason og 12-B-tetradecanoylphorbol-13-acetat og ionofor-gruppe A-23l87 (calcium type).

Fremstillingen øger den uspecifikke beskyttende funktion - forbedring immunoglobulinproduktion kategori A. Desuden øger antallet af producerede cytokiner (såsom IL-2) og y-interferoner.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske forsøg med frivillige viste, at efter absorption af opløsningen observeres høje absorptionshastigheder. Biotilgængelighedsniveauet når 45%, halveringstiden er 4 timer. Udskillelse af lægemidler udføres sammen med urin (uændret stof) - 95% af den accepterede dosis.

Graden og hastigheden af den igangværende absorption af lægemidlet reduceres signifikant, når den anvendes i kombination med mad. Efter oral indtagelse med mad falder biotilgængelighedsværdierne med 50%, og højeste serumniveauer skal være 2 timer længere end i tilfælde af faste.

Den aktive bestanddel udskilles fuldstændigt med urin. Hvis patienten har nyresvigt, er halveringstiden forlænget. Men selv i tilfælde af en alvorlig form for denne sygdom (kreatininværdien i plasma er 5 mg / dl), varedes halveringstiden for stoffet ikke mere end 8-9 timer.

På grund af det faktum, at patienter bruger medicinen med afbrydelser om 12 eller 24 timer, er der ingen risiko for ophobning af lægemidler med nyresvigt.

Dosering og indgivelse

Størrelsen af voksne doser: Indholdet af 2 flasker (beregnet pr. Dosis) - 800 mg 2 gange om dagen i 15 dage.

Størrelserne af børns doser (over 3 år): Indhold af 1. Hætteglas (beregnet for en enkeltdosis) - 400 mg 2 gange om dagen i 15 dage.

Du kan justere dosisstørrelsen og varigheden af brugen, under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdommens tegn samt dens sværhedsgrad. Men kurset kan under alle omstændigheder ikke vare mere end 3 måneder.

For at eliminere de infektiøse læsioner af tilbagevendende typer af mennesker med risiko for udvikling immundefekt (enten med sin tilstedeværelse i historien) for at bruge: for voksne, 800 mg, og for børn på 400 mg opløsning i en periode på 2 måneder (vedligeholdelse behandling).

[1]

Brug Imunoriksa under graviditet

Oplysninger om brug af Imunorix hos gravide er ikke nok til at drage konklusioner om dets sikkerhed. Selvom der ikke var nogen negativ virkning af lægemidler på reproduktiv aktivitet under dyretests, anbefales det ikke at anvende det under graviditet.

Oplysninger om passage af pidotimoda eller dets nedbrydningsprodukter i modermælken er ikke til stede, men det anbefales ikke at amme under brugen af stoffet - at undgå udsættelse for pidotimoda baby.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer: Overfølsomhed over for lægemidlets indhold samt børnens alder mindre end 3 år.

Bivirkninger Imunoriksa

Modtagelsen af en løsning forårsager undertiden sådanne bivirkninger:

• Immunforstyrrelser: enkelt udvikling af reumatisk purpura og uveitis blev noteret;
• skader i fordøjelsessystemet: der var en enkelt kvalme, mavesmerter eller diarré;
• læsioner af huden og subkutane lag: enkelte symptomer på allergisk dermatitis (blandt dem udslæt, elveblader samt kløe og hævelse af læberne).

Interaktioner med andre lægemidler

Pidotimod undergår ikke proteinsyntese inde i plasmaet. Stoffet passerer ikke gennem metaboliske processer, og derfor bør ingen farmakokinetiske interaktioner forventes.

Lægemidlet er i stand til at indgå i interaktioner med lægemidler, som stimulerer eller nedsætter lymfocytaktiviteten eller har en virkning på immunfunktioner.

Test på dyr har vist, at ved anvendelse af et lægemiddel i kombination med udbredt drug bivirkninger blev observeret. Blandt lægemidler anvendt i test: phenobarbital (midler til generel anæstesi), tolbutamid (drug der sænker tal sukker), chlorthiazid (diuretisk lægemiddel), warfarin (antikoagulant), captopril med nifedipin og atenolol (antihypertensiva), acetylsalicylat (analgetikum) , indomethacin (NSAID), og acetaminophen (antipyretisk lægemiddel).

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares på et sted, der er lukket fra fugt og sollys og utilgængeligt for små børn. Optimale temperaturværdier er højst 30 ° C.

[4]

Specielle instruktioner

anmeldelser

Imunoriks anset for tilstrækkeligt effektive midler - medicinske vurderinger tyder på, at det øger immunresponset og forøger modstanden af legemet i forhold til invasioner af patogene bakterier (blandt egenskaber: rezistenstnost mod svampe, bakterier og vira). Disse vurderinger er bekræftet af laboratorietester og analyser.

Forældre bruger ofte et lægemiddel til at forhindre udviklingen af forskellige sygdomme hos børn i sæsonbetingede vinter-forårstider. Gennemføre et konservativt kursus for profylakse hos et barn fører til udvikling af modstand fra hans krop med hensyn til standard respiratoriske patologier og ud over at øge kapaciteten til arbejde i skolen.

Voksne bruger ofte lægemidlet til at korrigere immunforsvaret under behandlingen af urethrale patologier. Ved anvendelse af Imunoriksa under elimineringen af seksuelt overførte sygdomme reduceres kurativiteten flere gange. Dette indikerer lægemidlets høje effektivitet.

Holdbarhed

Imunoriks må anvendes i løbet af de 3 år siden frigivelsen af lægemidlet.