İmunofan

Imunofan indgår i kategorien immunomodulatorer og cytokiner.

[1], [2], [3]

Indikationer Imunofana

Det bruges i processen med kompleks terapi under immunforsvars- eller forgiftningsforstyrrelser såvel som ved inflammation af en kronisk type af forskellig oprindelse. Det bruges også til voksne med adjuverende behandling under vaccination mod vira og bakterielæsioner.

Udgivelsesformular

Frigør i form af en opløsning til sc og I / m injektioner i ampuller på 1 ml. Indenfor er blisteren 5 sådanne ampuller. I en separat pakning - 1 blister med ampuller.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er et hexapeptid med en molekylvægt på 836D. Lægemidlet har deintoksikatsionnymi, immunmodulerende og leverbeskyttende egenskaber, bidrager til inaktivering af frie radikaler peroxid og ledbånd. Virkningen af dette peptid imunoksidreduktanta forårsagede præstation 3 PM hovedvirkninger: genoprette balancen mellem processerne oxidations-reduktions i en organisme, korrektion af immunfunktion samt aftagende multipel medikamentresistens medieret af transmembrane proteiner transportører.

Virkningen af lægemidlet på produktion af specifikke antistoffer med antibakteriel og antiviral aktivitet svarer til virkningen af medicinske vacciner. Imunofan har imidlertid i modsætning til vacciner en lille effekt på produktionen af reaktanter og immunglobuliner fra IgE-underklassen uden at øge den umiddelbare manifestation af overfølsomhed. Lægemidlet hjælper med at danne immunoglobulinerne, der udgør underklasse IgA, hvis en person har et født underskud.

Imunofan med høj effektivitet håndterer flere resistenser af tumorceller i forhold til forskellige lægemidler, og øger også deres følsomhed overfor cytostatikernes påvirkning.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes fuldstændigt fra opløsningsstedet, hvorefter det underkastes en hurtig opløsning i naturlige aminosyrer, som er dets bestanddele.

Udvikling af lægemiddelvirkning begynder efter 2-3 dage (i den hurtige fase) og varer i op til 4 måneder (i moderate såvel som langsomme faser).

Under den hurtige fase, der varer omkring 2-3 dage udvikler primært deintoksikatsionnoe virkningen af stoffer - øger antioxidant beskyttende funktion af kroppen (via stimulering af lactoferrin med ceruloplasmin og øget aktivitet af katalase handling). Lægemidlet hjælper med at stabilisere lipidperoxid oxidationsproces, forsinker henfaldet anbragt inden phospholipidmembraner af celler, såvel som binding af arachidonsyre, hvilket resulterede i at sænke kolesterol og udviklingen af inflammatoriske indikatorer ledere. I tilfælde af en infektiøs eller toksisk lidelse med en virkning på leveren forhindrer stoffet cytolyse og reducerer serum-bilirubinniveauer sammen med transaminasernes aktivitet.

I mellemfasen, som begynder efter 2-3 dage, og varer ikke mere end 7-10 dage, forekommer forstærkningen af phagocytosevirkningen, og antallet af forfaldne vira med bakterier øges. I forbindelse med aktiveringen af fagocytose kan den inflammatoriske reaktion af den kroniske type, der opretholdes ved persistens af antigener af bakteriel eller viral type, være en smule forværret.

Under den langsomme fase af lægemidlet, som begynder efter 7-10 dage og varer op til 4 måneder, stabiliseres de grundlæggende værdier af humorale og cellulære immunresponser. I løbet af denne periode genoprettes det immunomodulerende indeks, produktionen af specifikke antistoffer og så videre.

Dosering og indgivelse

Løsningen introduceres i / m eller i a / c måde. Anvend lægemidlet, du har brug for kurser.

En enkelt dosering af lægemidler pr. Dag for børn over 2 år, såvel som voksne, er 1 ml (50 μg). Den behandlende læge foreskriver varigheden af det terapeutiske forløb under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, egenskaberne af dets forløb og desuden effektiviteten af brugen af lægemidler og dets tolerabilitet af patienten.

Standard medicinske regimer er beskrevet nedenfor, med overholdelse af hvilke det anbefales at administrere lægemidlet til patienten.

Under behandling af onkologiske patologier (som hjælp til kompleks terapi - i kombination med kirurgi og kemoterapi): Injektionssprøjter hver dag, 1 gang. Før kemoterapi, samt gennemførelse af en operation, skal 8-10 injektioner af opløsningen administreres, og derefter fortsætte med at anvende lægemidlet i hele behandlingsvarigheden.

Under symptomatisk eller kombineret behandling hos personer med kræfttumorer på stadium 3-4 af sygdommen, der har forskellige steder: administration af opløsningen hver dag en gang om dagen. Kurset indeholder 8-10 injektionsprocedurer, og der kræves en pause på 15-20 dage, hvorefter ovennævnte kursus gentages. Dette behandlingsregime anvendes i hele behandlingsperioden.

For børn diagnosticeret med ondartede sygdomme i lymfatiske eller hæmatopoietiske systemer: Injektioner udføres en gang dagligt, og hele behandlingsforløbet omfatter 10-20 injektionsprocedurer. Det er nødvendigt at ordinere opløsningen i løbet af kemoterapi, og derefter efter færdiggørelsen - som et middel til at forhindre udseende af toksikose.

Ved kombineret behandling, børn med papillomatose i orofarynksen med strubehovedet: gør injektionerne en gang om dagen i henhold til tidsplanen hver anden dag. Til kurset kræves der 10 procedurer til administration af opløsningen.

Under behandlingen af infektiøse læsioner opportunistisk type (såsom toxoplasmose, cytomegalovirus infektion eller herpes typen lungebetændelse, klamydia og cryptosporidiose): én injektion per dag, er medicinen injiceres dagligt. Kurset består af 15-20 administrationsprocedurer.

I den komplekse behandling af infektioner injicerer den type hiv: hver dag, den første injektion. Hele kurset omfatter 15-20 injektionsprocedurer. Om nødvendigt kan du gentage kurser og tage pauser mellem dem, der varer 2-4 uger.

I kombination med andre lægemidler til behandling af viral form for hepatitis (kronisk type) eller kronisk form for brucellose: Hver dag til den første injektion af opløsningen kræver et kursus 15-20 injektioner. For at forhindre tilbagefald er det nødvendigt at gentage et terapeutisk kursus hver 2-3 måneder.

For at eliminere difteri: hver dag for at komme ind i en 1-nu injektion, i alt skal kurset udføres 8-10 procedurer. Hvis en person er en difteri bakteriebærer, er det nødvendigt at injicere opløsningen hver tredje dag. I alt er det nødvendigt at udføre 3-5 injektionsprocedurer.

Som en ekstra lægemiddel under behandlingen af individer med forbrændinger i svær grad, samt symptomer på toxemia (på udvikling septicotoxemia) ved komplikationer suppurativ septisk karakter eller traumer i ekstremiteterne, og udover kirurgiske patienter, der lider af septisk formular endocarditis: daglige administration af 1 indsprøjtning af opløsningen udføres 8-10 procedurer for hele kurset. Om nødvendigt kan du forlænge kurset til 20 procedurer.

Under lungesygdomme af obstruktiv type i kronisk form såvel som i cholecystopankreatitis: Injektioner udføres hver tredje dag. Til kurset laves 8-10 introduktioner. Det er tilladt at forlænge behandlingen til 20 injektionsprocedurer, som udføres med ovennævnte intervaller.

Kombineret anvendelse til eliminering af psoriasis: daglige injektioner (1 gang). Hele behandlingsforløbet består af 15-20 procedurer.

Til voksne under forebyggende vaccination: Engangsinjektion af opløsningen på vaccinationsdagen.

[6], [7], [8]

Brug Imunofana under graviditet

Ordinere medicin til gravide kvinder (hvis der ikke er risiko for Rhesus-konflikt med frugt), samt ammende kvinder bør have risiciene for barnet / fosteret, samt deres forhold i forhold til gavn for dets anvendelse til kvinder.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne: Tilstedeværelsen af intolerance i forhold til ethvert af stoffets stoffer og desuden et barn under 2 år.

Bivirkninger Imunofana

Hvis patienten har en overfølsomhed over for narkotika, kan han udvikle allergi symptomer opstår sporadisk brændende, rødme eller kløe, og derudover er der et ledsmerter, en svag stigning i temperatur, samt influenzalignende tilstand.

[4], [5]

Interaktioner med andre lægemidler

Formulering prostaglandin typen PGE2 ikke påvirke medicinske egenskaber imunofana som tildeler det i kombination med anti-inflammatoriske lægemidler som en underklasse af de steroide stoffer og fra den kategori af ikke-steroide lægemidler.

[9], [10]

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares på et sted, hvor fugt ikke trænger ind, med et temperaturområde på 2-10 ° C. Stedet bør også være utilgængeligt for små børn.

[11], [12]

Specielle instruktioner

anmeldelser

Imunofan anses for at være ret effektiv og hurtigtvirkende medicin. Patienterne bemærker, at tilstanden forbedres efter den første procedure for administration af opløsningen. Vurderingerne viser, at lægemidlet virker mest effektivt, når man fjerner patologier med viral eller infektiøs oprindelse.

Holdbarhed

Imunofan kan anvendes i 2 år siden frigivelsen af lægemidlet.