^

Sundhed

Ikzim

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ikzim er et antimikrobielt lægemiddel til oral anvendelse.

trusted-source

Indikationer Ikzima

Det er indiceret til eliminering af infektioner fremkaldt af den patogene flora, der er følsom overfor cefiximens virkninger:

  • med akutte eller kroniske former for lungesygdom
  • ved kroniske eller akutte stadier af ENT sygdomme
  • med bakteriel infektion i nyrer eller urinledninger
  • med akutte former for intestinale infektioner.

trusted-source[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Fremstillet i pulverform i 50 ml hætteglas. Inde i pakken indeholder 1 flaske, i et sæt med en målekop fastgjort.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakodynamik

Lægemidlet tilhører kategorien af tredje generation cefalosporiner, som har en udpræget bakteriedræbende aktivitet såvel som stærk modstandsdygtighed overfor virkningen af β-lactamaser.

Det er aktivt på gramnegative og grampositive bakterier: pneumokokker, pyogen streptokokker, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (grampositive gramnegative β-lactamase), Moraxella catarrhalis (Gram grampositiv med β-lactamase) samt enterobakterier. Mest enterokokker, og desuden Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Staphylococcus og clostridier er ufølsomme over for virkningerne af cefixim.

Øget følsomhed over for lægemidlet har også salmonella intestinal, salmonella enterisk og vulgær protese.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Medicinen absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen. Ved intern brug kommer toppen af dets indikatorer i blodet i 2-6 timer. Biotilgængelighedsniveauet når 30-50%. Syntese med albuminer er 65%. Halveringstiden varer 2,5-4 timer. Eliminering af stoffet udføres med urin, ofte i umodificeret form. Ca. 10% af LS udskilles med galde.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og indgivelse

Ikzim er et antibiotikum til intern brug, der anvendes til behandling af børn (alder 0,5-12 år med en vægt mindre end 50 kg), dosen er 8 mg / kg 1 gang dagligt eller 4 mg / kg to gange om dagen .

I en alder på mere end 12 år med vægt over 50 kg er det nødvendigt at drikke 400 mg en gang eller 200 mg to gange om dagen. Det gennemsnitlige terapeutiske kursus er 10-14 dage.

Med en kronisk form for nyresvigt (den glomerulære filtreringshastighed er> 20 ml / minut) kræves halvdelen af den daglige dosis. I andre tilfælde bør dosisstørrelsen ikke justeres.

For at gøre en suspension skal du først ryste hætteglasset med pulver for at gøre det fluffet. Derefter tilsættes kogt vand til beholderen, afkøles til stuetemperatur (på niveau 1 på etiketten) og rystes. Derefter tilsættes vand til det øvre mærke og blandes, indtil der opstår en suspension. Du skal drikke det 5 minutter efter, at pulveret er opløst. Det anbefales at ryste medicinen før hver brug.

trusted-source[25], [26], [27]

Brug Ikzima under graviditet

Ikzim kan ikke gives til gravide, men også under amning.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne: En stærk intolerance over for stoffet cephalosporin, og sammen med denne penicillin eller andre lægemiddelkomponenter. Derudover er der blødninger inde i fordøjelseskanalen, porfyri, leversvigt og en uspecifik type ulcerativ colitis.

trusted-source[20], [21], [22], [23]

Bivirkninger Ikzima

Brug af lægemidlet kan udløse nogle bivirkninger:

  • hæmatopoietiske og lymfatiske processer: udvikling af granulocyt, trombocyt, neutron og også leukopeni og ud over eosinofili eller hypereosinofili. Også udseendet af trombocytose, agranulocytose, hypoprothrombinæmi, hæmolytisk form for anæmi, thrombophlebitis, purpura. Desuden kan varigheden af protrombin og trombintid øges (udseendet af blå mærker med blødninger uden synlige årsager);
  • organer i fordøjelsessystemet: mavespasmer, diarré, mavesmerter, kvalme, dyspepsi. Derudover opkastning, oppustethed, candidiasis af orale slimhinder, dysbakterier, glossitis eller stomatitis;
  • galde kanaler og lever: udvikling af kolestase, gulsot og ud over denne hepatitis;
  • infektiøse patologier: pseudomembranøs form af colitis;
  • laboratorieundersøgelser: en stigning i niveauet af ASAT eller ALAT, urinstof, såvel som bilirubin i blodet og ud over dette kreatinin i serumet;
  • metabolisk proces: tab af appetit med udvikling af anoreksi;
  • Nationalforsamlingens organer: Svimmelhed med hovedpine, en tilstand af hyperaktivitet, udvikling af dysforia;
  • øretelefoner: høretab;
  • organer i åndedrætssystemet, brysthinden og mediastinum: udvikling af dyspnø;
  • urinveje og nyrer: et akut stadium af nyresvigt med interstitial nefritis i form af den underliggende sygdom og desuden udvikling af hæmaturi;
  • subkutant væv med huden såvel som immunforsvaret: anafylaksi, manifestationer svarende til serumsygdom, og desuden udslæt af stoffer ledsaget af systemiske tegn og eosinofili. Hertil kommer hævelse i ansigtet, feber, kløe og udslæt, artralgi og lægemiddelformen af feber. Quincke ødem eller urticaria kan udvikle sig. Ovennævnte symptomer passerer normalt efter at lægemidlet er trukket tilbage. Det er også muligt udviklingen af Lyells syndromer eller Stevens-Johnson;
  • bryst- og reproduktionssystem: candidiasis eller vaginitis og kløe i kønsområdet;
  • andre lidelser: alvorlig træthed, øget svedtendens, svaghed, en inflammatorisk proces på slimhinderne.

trusted-source[24]

Overdosis

På grund af overdosering af stoffet kan funktionelle lidelser forekomme i leveren eller i nyrerne, og derudover kvalme sammen med opkastning, hallucinationer samt svimmelhed og hyperrefleksi.

Der er ingen specifik behandling for lidelser. For at fjerne symptomer skal du udføre gastrisk lavage, tage deintoxikationsmidler og sorbenter. Procedurer for peritonealdialyse og hæmodialyse virker ikke.

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Interaktioner med andre lægemidler

I tilfælde af kombination med probenecid forbedres Ikzymes farmakologiske egenskaber.

Når der tages med salicylsyre i store doser, kan biotilgængeligheden af cefixim øges med 50%.

Den aktive bestanddel af lægemidlet øger topværdien af carbamazepin, hvilket øger sandsynligheden for en overdosis fra den.

Nifedipin øger biotilgængeligheden af cefixim, og øger desuden sandsynligheden for bivirkninger.

Aminoglycosider, såvel som furosemid, øger cefiximens nefrotoksiske egenskaber. Falske positive glukose-reaktioner i urinen kan udvikles i tilfælde af samtidig brug af cefixim med kobbersulfat, filtvæske eller Benedict's reagens.

Cefixime kan fremkalde falske positive reaktioner med en direkte Coombs-test.

Kombineret brug med warfarin og antikoagulantia forlænger protrombintiden. Dette bør tages i betragtning ved ordination af lægemidlet til personer, der behandles med antikoagulantia.

Effektiviteten af kombineret oral prævention er svækket, når det kombineres med Ikzyme.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et sted, der er lukket fra fugt og sol, samt adgang til små børn. Temperaturen er højst 25 ° C.

trusted-source[42], [43]

Holdbarhed

Ikzim er egnet til brug inden for 2 år fra datoen for dens udgivelse. Klar suspension kan opbevares i højst 2 uger (på et mørkt og tørt sted).

trusted-source[44], [45], [46], [47]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ikzim" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.