^

Sundhed

Gepadif

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hepadif er et hepatoprotektivt lægemiddel.

trusted-source[1], [2]

Indikationer Gepadifa

Anvendes i kombinerede behandlingsregimer for sådanne lidelser:

  • akut eller kronisk hepatitis;
  • alkoholisk leverskade
  • levercirrose ;
  • forgiftning i forbindelse med langvarig brug af anticancer- eller antituberkulosemediciner;
  • leverdystrofi af fedtholdig karakter
  • eksogen forgiftning.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af den medicinske komponent er i form af et lyofilisat til fremstilling af et infusionsvæske; 5 eller 10 flakonchikov inde i pakken.

Desuden sælges lægemidlet i gelatinekapsler i mængden af 10, 30, 50 eller 100 stykker inde i en pakning.

Farmakodynamik

Hepadif er en kompleks medicin, der virker på grund af aktiviteten af dets bestanddele. Det stimulerer biosyntetisk og fedtstofskifte, forhindrer udviklingen af hepatocytnekrose, stabiliserer multiplikationen af hepatocytter og genopretter stabil leverfunktion og produktion af specifikke enzymer.

Adenosin er en bestanddel af nukleinsyrer med coenzymer, såvel som næsten alle celler placeret inde i kroppen; Det er et endogent nukleosid, som bidrager til reguleringen af hæmatopoietiske processer. Komponenten reducerer tonen i de glatte muskler i cellemembraner inde i vaskulærlaget og stabiliserer tilførslen af ilt til hepatocytter.

Vitaminer af B-underkategorier (såsom riboflavin, pyridoxin og cyanocobalamin a) er parter i ISI, og bindingen af de vigtigste aminosyrer (tryptophan til methionin og cystein, og så videre.), Og desuden at stabilisere stofskiftet af fedtstoffer til proteiner og kulhydrater. Sammen med dette hjælper vitaminer med at stimulere erythropoiesis.

Den antitoksiske fraktion, der indeholder essentielle og desuden essentielle aminosyrer, giver antioxidant og afgiftningsaktivitet til medicinen.

Carnitin er involveret i nedbrydning af fedtsyrer, hjælper med at regulere fedtstofskifte og forbedrer absorptionen af mad. Stoffet stimulerer produktionen af galde, bidrager til fordøjelsen af mad og letter absorptionen af kulhydrater, der er nødvendige for at opretholde en stabil mikroflora inde i tyndtarmen. Samtidig øger stoffet cellulær følsomhed over for insulin og hjælper med at udskille det fra kroppen.

trusted-source[3], [4]

Farmakokinetik

Efter oral indtagelse af kapsler frigives komplekset af aktive stoffer af lægemidlet inden i tolvfingertarmen. Påvirkningen af hele tarmens længde (mest jejunum såvel som ileal) udføres absorptionen af carnitin med vitaminer såvel som den antitoksiske fraktion og adenin.

Lægemidler fordeles i tarmene og nyrerne med leveren. Højeste riboflavin-værdier registreres i nyrerne, myokardcellerne og leverne. Udvekslingsprocesserne, der involverer pyridoxin, forekommer i leveren, og fordelingen udføres inde i leveren, muskelvævet og NS.

Udskillelse af metaboliske produkter er primært gennem nyrerne.

Efter intravenøs injektion af lægemidler gennem en IV, fordeles dets elementer i nyrerne med lever, hjerne, muskulatur og cardiomyocytter. De metaboliske processer udføres også i leveren og udskillelsen af metaboliske produkter gennem nyrerne.

trusted-source[5], [6]

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at acceptere kapsler oralt, synke fuldstændigt og vaske ned med normalt vand. Varigheden af behandlingscyklus og doseringsregimen udvælges af behandlingslægen.

En voksen skal tage 2 kapsler medikamenter 2-3 gange om dagen. Et barn over 7 år er foreskrevet 3 kapsler om dagen, i 3 anvendelser.

Hvis du har problemer med at sluge kapslen, er det tilladt at opløse indholdet i juice eller rent vand. Det er forbudt at drikke kapslen med mælk eller opløse den i mælk.

Hvis patienten af en eller anden grund ikke kan bruge kapslerne af Gepadif, foreskrives han intravenøst administrationen af lægemidlet.

Anvendelse af intravenøs lægemiddelindsprøjtning.

Voksne skal indgives dagligt til 8.625 mg / kg (normalt svarer dette til mængden af den første flaske). Det er nødvendigt at introducere denne portion en gang om dagen.

Før infusion er det nødvendigt at opløse pulveret i 5% glucose (0,5 l).

trusted-source[8]

Brug Gepadifa under graviditet

Negative virkninger, når de anvendes til gravide eller ammende kvinder, observeres ikke, men i tilfælde af at lægge lægemidlet til sådanne patienter, er det nødvendigt at omhyggeligt vurdere omfanget af risikoen og fordelene for kvinden og barnet eller fosteret.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

  • erythrocytose, erythema, såvel som tromboembolisme eller nephrolithiasis;
  • tilstedeværelsen af allergier over for stoffets stoffer
  • Tilstedeværelsen af sår i mavetarmkanalen (især læsioner i den akutte fase).

Bivirkninger Gepadifa

Ofte tolereres gepadif uden komplikationer. Men nogle gange kan der være nogle negative symptomer: kvalme, obstipation, hovedpine, diarré, gastrisk fordøjelsesbesvær, opkastning og desuden angioødem, urticaria, erhvervelse af gul skygge med urin og udslæt.

trusted-source[7]

Overdosis

Intoxikation med medicin forårsager opkastning, polyneuropati, diarré og forstærkning af styrken og frekvensen af negative symptomer.

For at eliminere forstyrrelser udfører de mavenspild, injicerer aktivt kul sammen med saltvandssymptomer, og udfører også symptomatiske procedurer.

Interaktioner med andre lægemidler

Riboflavin er forbudt at kombinere med streptomycin, fordi dette vitamin svækker egenskaberne af antibakterielle lægemidler (såsom doxycyclin med tetracyclin, lincomycin og oxytetracyclin).

Udvekslingsprocesserne for gepadif, især dets virkning på hjertet, svækkes under påvirkning af amitriptylin, tricykliske og imipramin.

Pyridoxin nedsætter effektiviteten af levodopa og forekomsten af negative tegn på anvendelse af isoniazid eller andre anti-tuberkulosemediciner.

Påvirkningen af graden af assimilering af cyanocobalamin har cimetidin, calcium, alkohol og PAS.

trusted-source[9], [10]

Opbevaringsforhold

Gepadif er forpligtet til at holde på et lukket sted fra barnets indtrængning. Temperaturaflæsninger - mindre end 25 ° C.

trusted-source[11]

Holdbarhed

Hepadif kan anvendes inden for en 5-årig periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

trusted-source

Ansøgning om børn

Det er umuligt at udnævne i pædiatri (op til 7 år).

Analoger

Analoger af medicinen er stoffer Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitin med Carnitene, og desuden Heptor, Stimol, Alimba og Agwantar med Elkar. Listen indeholder også Karnivit, Steatel, Le Karnit og Carnighel.

Anmeldelser

Hepadif har et stort terapeutisk område, det bruges ofte i kombination med andre lægemidler til at opretholde leverfunktionen. Anmeldelser med hensyn til dets effektivitet er ret modstridende, fordi stoffet kan føre til udvikling af helt forskellige virkninger ved at tage hensyn til sygdommens art, sværhedsgraden af den eksisterende læsion samt den fælles behandling med andre lægemidler. Negative manifestationer udvikles sjældent, for det meste er det en overtrædelse af stolen eller kvalme.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Gepadif" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.