GA-40

Kræft er en af de mest almindelige sygdomme i vores tid. Næsten hver familie har mindst ét medlem, der har lidt af denne sygdom. De specifikke årsager til denne sygdom er ikke blevet identificeret, men der er fundet et utroligt antal faktorer, der bidrager til dens dannelse, herunder miljø, dårlige vaner, indtaget mad og selvfølgelig arv. Der findes ingen medicin, der fjerner kræft, men der findes lægemidler, der øger kroppens modstandskraft mod dannelsen af kræftceller. Et af disse lægemidler er GA-40.

[ 1 ]

Indikationer GA-40

Lægemidlet GA-40 anvendes i kompleks terapeutisk behandling af:

• behandling af ondartede tumorer, både i præoperative og postoperative perioder, såvel som under brug af kemoterapi;
• behandling af blodsygdomme - leukæmi, nemlig myeloblastisk og megakaryoblastisk;
• behandling af godartede tumorer, nemlig myomer, cystoser, adenomer, fibromer osv.;
• behandling af allergisk bronkitis og astma;
• behandling af infektionssygdomme såsom hepatitis (A, B, C), tuberkulose, prostatitis og seksuelt overførte sygdomme (mycoplasmose, ureaplasmose, trichomoniasis, klamydia, toxoplasmose);
• forebyggelse af neoplasmer (hos højrisikopatienter).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet GA-40 fås i pappakker, som indeholder 5 hætteglas med frysetørret stof beregnet til opløsning med vand til injektionsvæsker. Et hætteglas indeholder 1 mg af det aktive stof - et komplekst plantepolypeptid, et ekstrakt fra planten Salomons segl. Hjælpestofferne er: kaliumdihydrogenphosphat og natriumchlorid.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet GA-40 har den egenskab at bremse reproduktionen af tumorceller. Dets virkning sigter også mod at korrigere det menneskelige immunsystem, nemlig humoral og cellulær immunitet. Lægemidlet regulerer dannelsen af leukocytter, normaliserer det og fremmer også det korrekte forhold mellem T- og B-celler i immunsystemet. Den antitumoriske effekt opnås ved at stimulere kroppens lægemiddel til at danne en øget mængde cytokiner, immunoglobuliner, interferoner og antitumorfaktor. Samtidig virker lægemidlet GA-40, i modsætning til kemoterapeutiske lægemidler, kun på beskadigede celler uden at påvirke normale celler.

Ved brug af lægemidlet GA-40 observeres normalisering af mange indikatorer i blodet, såsom ESR, antallet af leukocytter, blodglukose, kreatinin, bilirubin, urinstof, leverenzymer og mineraler.

Lægemidlet GA-40 reducerer den negative virkning af kemoterapeutiske lægemidler, samtidig med at det øger deres terapeutiske effekt. Forbedrer blodmikrocirkulationen og fremmer hurtig fjernelse af giftige affaldsprodukter fra kemoterapi fra kroppen. Forebygger dannelsen af metastaser i organer ved at reducere ekspressionen af tumorcelleadhæsionsmolekyler.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetik

Det er umuligt at udføre en farmakokinetisk undersøgelse af lægemidlet på grund af det lave indhold af aminosyrer i humant plasma.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet GA-40 administreres intramuskulært eller subkutant ved hjælp af en insulinsprøjte. For at gøre dette skal du tage et hætteglas med frysetørret stof og fortynde det med vand til injektionsvæsker (5 ml). For at gøre dette skal du løsne gummihætten og injicere væsken i hætteglasset med en nål og derefter ryste det grundigt.

Doseringen beregnes individuelt afhængigt af patientens vægt og er 0,01 ml/kg vægt. For en nøjagtig og korrekt beregning er det praktisk at bruge insulinsprøjtens vægt, hvor patientens vægt er angivet til venstre og doseringen i mikrogram til højre. Behandlingsforløbet er 21 dage. Der skal gives én injektion om dagen. Det er bedst at bruge lægemidlet efter kl. 18:00 og helst på samme tid. Efter forløbets afslutning kan det gentages efter en eller to uger, hvis det ønskes. Intervallet mellem forløbene skal være mindst 3 dage og højst 14. Afhængigt af sygdommens kompleksitet og dens stadium anbefales det at gennemføre tre til ti forløb. Som en forebyggende foranstaltning mod degeneration af godartede tumorer til ondartede anbefales det at gennemføre to eller tre forløb om året.

[ 33 ], [ 34 ]

Brug GA-40 under graviditet

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning, da der ikke er udført undersøgelser på denne befolkningsgruppe.

Kontraindikationer

Der er ingen specifikke kontraindikationer for brugen af lægemidlet. Det bør dog ikke anvendes af gravide kvinder, ammende kvinder, børn under tre år eller patienter med en allergisk reaktion på en af lægemidlets komponenter.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Bivirkninger GA-40

De eneste mulige bivirkninger er allergiske reaktioner i form af urticaria eller Quinckes ødem.

[ 31 ], [ 32 ]

Overdosis

Der har ikke været rapporterede tilfælde af overdosering med GA-40.

[ 35 ], [ 36 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der blev ikke fundet interaktioner med andre lægemidler i kompleks terapeutisk behandling. Tværtimod blev der observeret en positiv effekt på fjernelse af giftige affaldsprodukter fra patienternes blod.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares i køleskabet ved en temperatur på +4-10 grader. Holdbarheden for et uåbnet frysetørret stof er 12 måneder. Fortyndet med sterilt vand til injektionsvæsker bør lægemidlet opbevares på køleskabets øverste sidehylde i højst 60 dage. Ved stuetemperatur bør lægemidlet opbevares i højst 14 dage.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Holdbarhed

Fremstillingsdatoen og udløbsdatoen er angivet på emballagen og er 1 år. Det er strengt forbudt at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen.

[ 47 ], [ 48 ]