^

Sundhed

Fibrinolizin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Fibrinolysin har antikoagulerende virkninger på humant blod.

Lægemidlet forhindrer blodkoagulering. Det har evnen til at nedbryde fibrinproteinetråder - har en virkning, der ligner virkningen af det proteolytiske enzym. Det mest effektive fibrinolysin er i tilfælde af dets anvendelse i indledende fase - straks i tilfælde af forekomst af fibrinpropper og trombusdannelse. Yderligere terapeutisk virkning svækkes i overensstemmelse med varigheden af tilstedeværelsen af en thrombus.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Indikationer Fibrinolizina

Værktøjet i flasker bruges til sådanne lidelser:

  • tromboembolisme, som påvirker lunge- eller perifere arterier
  • thrombophlebitis i den aktive fase;
  • påvirker cerebral fartøjerne tromboembolisme
  • forværret thrombophlebitis, som er kronisk;
  • myokardieinfarkt.

Brug af medicin i ampuller:

  • blødninger i området for de optiske organer, der har en traumatisk oprindelse (mindst 4 dage efter at have modtaget intraokulær skade);
  • blødninger, der påvirker det glasagtige legeme og samtidig retina eller den forreste del af øjekammeret;
  • påvirker de centrale skibe placeret inde i øjet (arterier eller vener) sammen med deres grene, trombose.

trusted-source[9]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af elementet realiseres i form af et injektionslyofilisat - inde i kolberne med en kapacitet på 20.000 IE (1 stk.) Eller ampuller med et volumen på 300 IE (10 stykker).

trusted-source[10], [11], [12]

Farmakodynamik

Fibrinolysin er et humant plasma element produceret af trypsin, som aktiverer intraplasma profibrinolysin gennem enzymer.

Den terapeutiske virkning af fibrinolysin bestemmes ved en biologisk metode til bestemmelse af, hvordan den udfører lysis af en normal frisk fibrinprop under betingelser med en temperatur på 37 ° C i en halv time og er angivet i ED.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering og indgivelse

Brug af medicin fra flakonchikov.

I tilfælde af myokardieinfarkt eller cerebral trombose er det nødvendigt at administrere medicinen i de første 6 timer. Trombose, som påvirker perifere arterier, kræver infusion i de første 12 timer. Under trombose forbundet med perifere vener er det nødvendigt at foretage en injektion i perioden 5-7 dage fra øjeblikket for påvisning af trombose.

Lægemidlet anvendes i form af infusioner. Før infusionsproceduren opløses pulveret fra hætteglasset i 9% NaCl i en andel på 100-160 U / ml. Derefter tilsættes heparin til den resulterende opløsning i et forhold på 10.000 enheder heparin til fibrinolysin, 20.000 enheder. Først udføres infusion med en hastighed på 10-12 dråber / minut. Du kan også øge hastigheden til 15-20 dråber / minut (hvis god tolerance overholdes). Den samlede størrelse af portioner pr. Dag varierer i området 20000-40000 IE, med en procedurevarighed på mindst 3 timer. Det skal tages i betragtning, at fibrinolizin ikke indeholder en stabilisator, og derfor taber den færdige væske hurtigt sin lægemiddelaktivitet.

Efter afslutning af infusionen af lægemidlet skal der sammen med heparin udføres intramuskulær eller intravenøs administration af kun heparin i en del på 40000-60000 IE / dag inden for 2-3 dage. I dette tilfælde reduceres dosis gradvist, og der er en overgang til indførelsen af indirekte antikoagulantia.

Indførelsen af lægemidlet i ampuller.

En del af lægemidlet, der udgør 300 U, anvendes kun på subkonjunktiviv måde. Inden proceduren udføres, opløses stoffet fra den første ampul i injektionsvæsken (0,5 ml). Det færdige stof injiceres under bindehinden i scleraen eller overgangsvognen nedenunder (før dette skal du også udføre introduktionen af 0,5% dikaina i konjunktivensækken - som anæstesi).

Gentagne injektioner skal udføres efter 1-2 dage. Det samlede antal injektioner varierer i intervallet 3-10 under hensyntagen til de eksisterende indikationer.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Brug Fibrinolizina under graviditet

Det er forbudt at komme ind i lægemidlet under graviditet eller HB.

trusted-source[18], [19],

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne i hætteglas:

  • hæmoragisk diatese;
  • akut fase af hepatitis;
  • åbne sår;
  • fibrinogenopeniya;
  • øget følsomhed
  • blødning;
  • levercirrose;
  • strålingssygdom;
  • mavesår, der påvirker mave-tarmkanalen;
  • jade;
  • pulmonal tuberkulose i den aktive fase;
  • historie af anafylaktiske manifestationer;
  • For nylig overført (inden for 10 dage) biopsi, operation, punktering i store fartøjer eller skade;
  • meget højt blodtryk ledsaget af hjerneskade.

Kontraindikationer for lægemidler i ampuller:

  • alvorlig intolerance over for lægemidlet
  • historie af anafylaktiske symptomer
  • kontraindikationer vedrørende dicain, fordi det indgives før anvendelse af fibrinolysin.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Bivirkninger Fibrinolizina

Blandt de negative tegn på medicinering i flasker:

  • allergi symptomer (feberisk blandt dem, facial hyperæmi og urticaria);
  • fald i blodtryk (overvåg trykket ved brug af medicin);
  • smerter, der påvirker abdominalområdet eller brysthinden
  • blødning;
  • smerte eller andre ændringer i injektionsområdet.

Ved anvendelse af ampuller:

  • tegn på allergi (urticaria, facial hyperæmi eller lokal ødem);
  • smerte eller ændringer i injektionsområdet.

I tilfælde af sådanne overtrædelser skal du nedsætte injiceringshastigheden, og ved udvikling af udtalte manifestationer standses injektionen. For at eliminere de negative symptomer skal du bruge antihistamin- eller kardiovaskulære lægemidler og promedol (valgt under hensyntagen til orienteringen af lidelserne).

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29],

Overdosis

Efter intravenøs administration af store portioner kan blødning forekomme.

Med en sådan overtrædelse skal du stoppe infusionen og udføre intravenøs infusion af aminocapronsyre og plasma.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Opbevaringsforhold

Fibrinolysin skal opretholdes ved temperaturindikationer i intervallet forhøjelser 2-8 ° C.

trusted-source[41], [42], [43]

Holdbarhed

Fibrinolysin kan anvendes inden for en 24-måneders periode fra det tidspunkt, hvor lægemidlet blev fremstillet.

trusted-source[44], [45],

Ansøgning om børn

Lægemidlet er ikke ordineret til børn.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analoger

Analoger af stoffer er medicin Zigris, Distreptaz, Metalise med Celiasis, og udover dette Aktilize, Tobarpin, Streptokinase med Elaksim, Trombovazim og Hemaza. Også på listen er Eberkinase og Biostrapta.

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59]

Anmeldelser

Fibrinolysin modtager meget lidt feedback fra patienter. Mest sandsynligt skyldes dette den specifikke brug af stoffet. Brug af stoffet skal være under tilsyn af en læge, fordi det har et forholdsvis stort antal negative tegn og kontraindikationer.

trusted-source[60], [61], [62], [63], [64]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Fibrinolizin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.