Fenazid

Fenazid er inkluderet i kategorien af antituberkuløse terapeutiske midler.

[1]

Indikationer Fenazida

Det anvendes til kombineret behandling af patienter med tuberkulose, som har forskellig lokalisering. Hjælper også med ledsagende sygdomme, der påvirker leveren og centralnervesystemet, og desuden med dårlig tolerance af lægemidler som GINK.

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i tabletter, i mængden af 50 stykker inde i krukken eller 10 stykker inde i blisterpakningen. I en pakning indeholder 1 krukke eller 5 blister med tabletter.

Farmakodynamik

Fenazid har terapeutisk aktivitet mod tuberkuløse mykobakterier. Grundlaget for dets medicinske virkning er modifikationen af det isoniazidiske molekyle - ved at danne en forbindelse med jern. Som et resultat begynder kemoterapi af tuberkulose, fordi blokeringen af chelatforbindelsen i GINK-molekylet ved hjælp af jern forekommer. Som følge heraf mister den sin evne til at interagere med de vigtigste centre af de metalholdige enzymer. På grund af inklusion af den primære hydrazinaminogruppe i chelateringsprocessen forhindres interaktion med N-acetyltransferaseelementet.

Fordi lægemidlet har et lavt niveau af toksicitet, behøver det ikke at ændre dets enkelt- og hastighedsdele under hensyntagen til hastigheden af de igangværende acetyleringsprocesser.

Lægemidlet har også en langvarig medicin effekt.

Farmakokinetik

Absorption af lægemidlet er langsomt, det tager 5-6 timer at nå toppen af den aktive bestanddel. Halveringstiden er 7,2 timer.

Dosering og indgivelse

For at afklare, om patienten har en individuel overfølsomhed overfor lægemidler, skal man på den første dag af kurset drikke 1 tablet fra morgenen efter at have spist. Hvis der ikke er opstået sidesymptomer, på anden dag og i de følgende dage, tages phenazid i en dosis på 0,25 g (1 tablet) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen efter 30-40 minutter efter at have spist.

Fortsæt dette kursus kan være op til seks måneder.

Brug Fenazida under graviditet

Det er forbudt at ordinere phenazid til pleje og gravide.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for stoffets stoffer
• utilstrækkelig kardiopulmonal aktivitet
• tilstedeværelse af iskæmisk hjertesygdom
• problemer med blodcirkulationen;
• lidelser i skjoldbruskkirtlen;
• personer under 18 år.

Bivirkninger Fenazida

Indtagelse af piller kan forårsage følgende bivirkninger:

• krænkelser af CAS-organer: kan udvikle myokarditis, såvel som kardiotoksisk virkning;
• skade på den systemiske blodgennemstrømning: acceleration af dannelsen af thrombi;
• manifestationer fra NA: forekomsten af hovedpine;
• Forstyrrelser i fordøjelseskanalen: Dyspeptiske manifestationer;
• reaktioner af endokrine organer: udvikling af skjoldbruskkirtel hypofunktion;
• Andet: udvikling af hæmosiderose i parenchymorganerne.

Overdosis

Ved forgiftning øges symptomerne på bivirkninger normalt i offeret.

For at fjerne sygdommen skal du afskaffe stoffet, vaske patientens mave og udføre symptomatiske procedurer. Lægemidlet har ingen særlig modgift.

Interaktioner med andre lægemidler

Under udførelsen af kliniske forsøg var der ingen uforenelighed eller antagonisme i tilfælde af kombineret anvendelse af phenazid med anti-tuberkulosemedicin fra andre lægemiddelgrupper.

En kombination med isoniazid er i stand til at inducere forstærkning af toksiske virkninger, som ofte skyldes GINK-typen. I denne henseende er kombination af disse lægemidler forbudt.

Opbevaringsforhold

Fenazidet skal opbevares på et mørkt sted, hvor fugt ikke når, og også utilgængeligt for infiltrering af små børn. Temperaturgrænserne er 15-25 ° C.

Holdbarhed

Fenazid må anvendes i løbet af de 3 år siden frigivelsen af lægemidlet.