Endotelon

Endothelon er en angioprotektor, har en venøs tonisk aktivitet.

Hovedmidlet af lægemidlet er oligomerer afledt af vandopløseligt ekstrakt indeholdt i druemusfrø. De har en beskyttende virkning på collagen med elastin og strukturelle proteiner, hvilket forhindrer deres denaturering med spaltning.

Lægemidlet har en plantebaseret, har en terapeutisk virkning, der tager sigte på at øge venøs tone og styrke styrken af kapillærer med blodkar. 

[1], [2], [3]

Indikationer Endotelona

Det bruges til at eliminere lymfatisk hævelse, der fremkommer efter behandling for brystcarcinom  (for at fjerne den subjektive følelse af epidermispændinger i dette område).

Det kan bruges i tilfælde af insufficiens, der har en venøs-lymfatisk karakter: ubehag ved opholder sig i vandret stilling, føltes som pestesi "kulderystelser" samt en følelse af tunghed med smerter i benområdet.

Udpeget i tilfælde af krænkelse af mikrocirkulationsprocesser i området med øjets nethinden og fartøjets foring - for at forhindre udvikling af komplikationer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af stoffer fremstillet i tabletter - 10 stykker inde i pladen, i en pakke - 2 sådanne plader.

Farmakokinetik

Procyanidol oligomerer, som er flavanderivater, absorberes ved høj hastighed gennem mave-tarmkanalen. Disse komponenter syntetiseres hovedsageligt med væv indeholdende et stort antal aminoglycaner (blandt dem perivaskulære forbindelsesmidler).

Plasma Cmax værdier registreres efter 1,5 timer; Halveringstiden er 72 timer.

Ca. 70% af stoffet med dets metaboliske komponenter udskilles i fæces; Ca. 20% udskilles i urinen og en anden 5% gennem luftvejene.

[4], [5]

Dosering og indgivelse

Endotelon skal tages i munden.

Ved phlebologiske og lymfologiske lidelser tages lægemidlet om morgenen og aftenen i en portion på 0,15 g. Terapicyklusen varer 20 dage.

Til behandling af oftalmologiske patologier tager 0,1-0,15 g af lægemidlet pr. Dag.

[8]

Brug Endotelona under graviditet

Selv om forsøg med dyr involverede dyr ikke afslørede Endotelons teratogene virkning, og i klinisk praksis blev der ikke set nogen embryotoksisk virkning, er den tilgængelige information ikke tilstrækkelig til fuldstændig at eliminere risikoen, hvis den anvendes under graviditeten. På grund af dette anvendes den kun i den angivne periode kun med strenge indikationer og med udnævnelse af en læge.

Da der ikke er nogen information om, hvorvidt lægemidlet udskilles med modermælken, kan det ikke ordineres under amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance overfor procyanidololigomerer eller andre elementer af lægemidlet
• fructose malabsorption eller glucose-galactose malabsorption;
• mangel på sucrase-isomaltase (på grund af tilstedeværelsen af saccharose i lægemidlet).

Bivirkninger Endotelona

Lægemidlet kan forårsage allergi symptomer i form af epidermal udslæt, samt epigastric smerte, kvalme og hovedpine.

[6], [7]

Opbevaringsforhold

Endotelon skal opbevares på et sted, der er lukket for små børn. Temperaturværdier - maks. 25 ° C.

[9],

Holdbarhed

Endothelon kan anvendes til en 3-årig periode siden salget af lægemidlet.

[10], [11]

Ansøgning om børn

Ingen erfaring med brug af stoffer i pædiatri.

[12]