Endothelon

Endotelon er en angioprotektor og har venotonisk medicinsk aktivitet.

Hovedbestanddelen af lægemidlet er oligomerer udvundet af et vandopløseligt ekstrakt indeholdt i druekerner. De har en beskyttende effekt på kollagen med elastin og strukturelle proteiner og forhindrer deres denaturering ved spaltning.

Medicinen har en plantebase og har en terapeutisk effekt, der sigter mod at øge venøs tonus og styrke kapillærer og blodkar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Endotelona

Det bruges til at eliminere lymfatisk ødem, der opstår efter behandling af brystkræft (for at fjerne den subjektive følelse af spænding i epidermis i dette område).

Det kan bruges i tilfælde af venøs-lymfatisk insufficiens: ubehag i vandret stilling, paræstesier, der føles som "gåsehud", samt en følelse af tyngde med smerter i benene.

Ordineret i tilfælde af forstyrrelser i mikrocirkulationsprocesserne i nethinden og vaskulære membraner – for at forhindre udvikling af komplikationer.

Udgivelsesformular

Lægemidlet produceres i tabletter - 10 stykker i en plade, i en pakke - 2 sådanne plader.

Farmakokinetik

Procyanidol-oligomerer, som er derivater af flavaner, absorberes med høj hastighed gennem mave-tarmkanalen. Disse komponenter syntetiseres hovedsageligt af væv, der indeholder et stort antal aminoglykaner (herunder perivaskulære bindevæv).

Plasma Cmax-værdier registreres efter 1,5 timer; halveringstiden er 72 timer.

Cirka 70% af lægemidlet med dets metaboliske komponenter udskilles i fæces; cirka 20% udskilles i urinen, og cirka 5% udskilles gennem åndedrætssystemet.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og indgivelse

Endotelon skal tages oralt.

Ved flebologiske og lymfologiske lidelser tages lægemidlet morgen og aften i en dosis på 0,15 g. Terapicyklussen varer 20 dage.

Til behandling af oftalmologiske patologier tages 0,1-0,15 g af medicinen dagligt.

[ 8 ]

Brug Endotelona under graviditet

Selvom dyreforsøg ikke har vist nogen teratogene virkninger af Endotelon, og der ikke er observeret embryotoksiske virkninger i klinisk praksis, er den tilgængelige information utilstrækkelig til fuldstændigt at udelukke risikoen ved brug under graviditet. Af denne grund anvendes det i denne periode kun under strenge indikationer og efter lægens recept.

Da der ikke er nogen information om, hvorvidt lægemidlet udskilles i modermælk, bør det ikke administreres under amning.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for procyanidol-oligomerer eller andre komponenter i lægemidlet;
• fruktosemalabsorption eller glukose-galactosemalabsorption;
• mangel på sucrase-isomaltase (på grund af tilstedeværelsen af sucrose i lægemidlet).

Bivirkninger Endotelona

Medicinen kan forårsage allergisymptomer i form af epidermalt udslæt, samt smerter i den epigastriske region, kvalme og hovedpine.

[ 6 ], [ 7 ]

Opbevaringsforhold

Endotelon skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturværdierne er maksimalt 25 °C.

[ 9 ]

Holdbarhed

Endotelon kan anvendes i en periode på 3 år fra salgsdatoen for lægemidlet.

[ 10 ], [ 11 ]

Ansøgning til børn

Der er ingen erfaring med brug af lægemidler i pædiatri.

[ 12 ]