Eden

På hylderne på moderne apoteker kan du finde et bredt udvalg af farmakologiske farmakologiske fabrikker Farmak (Ukraine), som er forholdsvis lave omkostninger, mens kvaliteten af sine varer ikke er ringere i præstationer til udenlandske kolleger. Edam er et af disse produkter.

Indikationer Eden

Den aktive kemiske forbindelse af lægemidlet er desloratadin (desloratadin). Har høj antihistaminiske egenskaber ved systemisk eksponering dikterer han indikationerne for brugen af Eden:

• Lægemidlet er ordineret i tilfælde af diagnosticering af sæsonbetonet rhinitis af allergisk art.
• Terapi, som virker som en understøttende i tilfælde af kronisk rhinitis forårsaget af en allergi, som ikke går hele året og ikke er afhængig af årstid.
• Konjunktivitis forårsaget af allergiske irritanter.
• Eliminering af sådanne symptomer:
  • Regelmæssig udledning af vandet slim fra næsepassagerne, svarende til catarral udledning (rhinoré).
  • Irriterende kløe i himlenes område, i øjnene.
  • Reduktion af kapillærernes permeabilitet.
  • Čihanie.
  • Hævelse af slimhinden, der forårsager næsetopblæsning og problemer med at synke.
  • Tåreflåd.
  • Næsestop.
  • Spasmodic glatte muskler.
  • Rødme i bindehinden.
• Ophævelse af urticaria i stadiet af kronisk kursus, ukendt genese.

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Det primære aktive stof i Eden-lægemidlet er den kemiske forbindelse desloratadin (desloratadin). Dens indhold i en enhed af lægemidlet er 5 mg, når det omdannes til et vandfrit stof.

Yderligere kemisk forbindelse indbefattet i formuleringen: glevod, som er sammensat af glucose og fructose, dinatriumphosphatdodecahydrat, dinatriumedetat, sorbitol, 1,2-propylenglycol, citronsyre, fødevarer farvestof, hvilket giver en gullig farve, et natriumsalt af benzoesyre , rent vand.

På det farmakologiske marked præsenteres dette præparat:

1. Den almindeligste og overvejende anvendte form for frigivelse er tabletter, som hver har 5 mg desloratadin i dets sammensætning. Enheden af medicin har en rund, lidt konveks kontur. Det aktive stof i præparatet er beskyttet af en stiv belægning, som har en blålig snit. Ti blærer er placeret på en blaster. Fabrikanten tilbyder pakker med en eller tre blaster indeni og en instruktion om brugen af medicinen, der er knyttet til lægemidlet.
2. Form frigivelse - en opløsning i form af sirup. 1 ml af lægemidlets flydende stof indeholder 0,5 mg af den aktive baseforbindelse, som er desloratadin. Det er en gennemsigtig, viskøs orangefarvet væske. Sirupen hældes over hætteglas på 60 ml eller 100 ml. En flaske, sammen med en måleske og instruktioner til brug, er placeret i en klassisk papkasse.

[4], [5]

Farmakodynamik

Hovedsageligt er farmakodynamikken af Eden betinget af de fysisk-kemiske egenskaber hos desloratadin. Denne kemiske forbindelse har praktisk talt ingen beroligende virkning, påvirker ikke de psykomotoriske reaktioner i patientens krop. Modtagelse desloratadin fremkalder ikke forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet, viser ikke systemiske virkninger på receptorerne i det centrale nervesystem og hjerte-kar-systemet som helhed.

Aktivt aktivstof Edema er en selektiv, sekventielt virkende blokering af perifere H1-histamin-forlængede receptorer. Desloratadin hæmmer eller fjerner fuldstændigt forskellige former for allergiske reaktioner, som fremkalder udviklingen og udviklingen af inflammatoriske processer. Denne egenskab af lægemidlet tillader frigivelse af cytokiner (peptidinformationsmolekyler), herunder interleukiner, såsom IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. En lignende fremgangsmåde forekommer med inflammatoriske kemokiner (udskilles proteiner) eller kemokinreceptorer, som indbefatter RANTES.

På grund af Eden's virkning observeres frigivelsen af produktet af superoxidanioner - dette sker under indflydelse af polymorfonukleære neutrofiler. Der er en forlængelse af biokemiske processer som kemotaxis (rettet bevægelse af celler langs koncentrationsgradienten under påvirkning af kemiske reagenser), medieret IgE-frigivelse af histamin, D2-prostaglandin. Under påvirkning af desloratadin isoleres den molekylære komponent af adhæsion (adhæsion af overfladerne af to forskellige faste og / eller flydende legemer) fra adhæsionen af eosinofiler. Som et resultat af denne reaktion - fremstillingen af molekyler af C4-leukotrien og P-selektin.  

Den primære aktive metabolitten af desloratadin er loratadin. Modtagende Eden har på patientens krop antiinflammatoriske, anti-exacerbation, antihistamin, antipruritiske og anti-allergiske virkninger. Farmakodynamik Eden viser ikke karakteristika, der gør det muligt for desloratadin at trænge ind i blodhjernebarrieren.

[6],

Farmakokinetik

Efter modtagelsen af lægemidlet i patientens krop absorberes dets aktive kemiske forbindelse i mavetarmkanalen i mavetarmkanalen i løbet af lidt tid. Tid og mængde af mad, der tages, samt patientens aldersfaktor påvirker ikke absorptionsparametrene. Farmakokinetik Eden viser den maksimale koncentration af desloratadin i blodplasmaet kun tre timer efter optagelse, og dets mindre doser kan kun findes en halv time efter injektionen. Halveringstiden (T1) er ca. 27 timer. Akkumulationsniveauet i stoffets molekylers stof (kumulation) svarer til dets halveringstid, det vil sige 27 timer. Lægemidlet indgives til patienten en gang dagligt. Hvis patienten i løbet af to ugers terapi, når stoffet blev administreret en gang dagligt, fik patienten en klinisk gyldig dosis på 5 til 20 mg, er den terapeutisk manifesterede cumulation af desloratadin i kroppen ikke bestemt.

Desloratadin viser et ret ubetydeligt niveau af kommunikation med serumproteiner. Denne indikator er kendetegnet ved ca. 83-87% af forbindelserne. Den terapeutisk underbyggede biotilgængelighed af den aktive kemiske forbindelse Eden, bekræftet af klinikken, bestemmes af grænserne fra 5 til 20 mg.

Metabolismen af desloratadin forekommer i leveren. Resultatet af intensiv biotransformation er 3-OH-desloratadin, som binder til en glucuronsyreforbindelse (glucuronid).

Kun en lille del af den indgivne mængde er uændret fra patientens krop med urin (ca. 2 procent) og kalorier (mindre end syv procent), resten underviser om metabolitter.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og indgivelse

Afhængigt af det overordnede kliniske billede af sygdommen, patientens alder og tilstanden af hans helbred på Eden-terapien er kun den behandlende læge i stand til korrekt at beskrive formularen, anvendelsesmåden og dosis af lægemidlet. Lægemidlet er beregnet til oral administration. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det ønskeligt at introducere det i kroppen på en bestemt strengt fast tid. Anvendelsen af lægemidlet er ikke afhængig af tidspunktet for at tage mad.

Hvis lægemidlet er foreskrevet i form af en sirup, kan det let dispenseres med en dosis ske på flasken, som indeholder volumenmerker i 1,25 ml, 2,5 ml og 5 ml.

For det meste er startdosis af desloratadin til spædbørn, hvis alder falder inden for grænserne to til fem år, en dosis om dagen i en dosis på 2,5 ml, hvilket svarer til en halv måleske.

Børn, hvis alder falder inden for seks til elleve år, er Eden tildelt en hastighed på 5 ml (en doseringsske) en daglig modtagelse. 

Voksne patienter og unge over 12 år af lægemiddel tildelt odnorazovo en dag i en dosis på 10 ml, hvilket svarer til to hjemmet eller dosering svarer til en given mængde aktivt stof, men klædt i en tabletform. Varigheden af terapien er individuel og afhænger direkte af organismens modtagelighed over for den aktive forbindelse af lægemidlet, hvor alvorlig sygdomsforløbet er.

[21], [22], [23]

Brug Eden under graviditet

Farmakodynamikken af desloratadin begrænser muligheden for penetration af denne forbindelse gennem blod-hjernebarrieren. Men på grund af manglende tilstrækkelige kliniske data anbefales det ikke at bruge Eden under graviditet. Den eneste undtagelse er lægenes beslutning om behovet for denne terapi, mens hendes resultater langt overstiger den potentielle trussel mod fostrets udvikling.

Hvis behandling med et antihistaminlægemiddel er ordineret under amning, er det bedre på nuværende tidspunkt at stoppe med at fodre den nyfødte med brystmelken.

Kontraindikationer

Næsten hvert farmakologisk middel har sine begrænsninger i brug. Der er kontraindikationer for brugen af Eden:

• Lægemidlet anvendes ikke til behandling af børn, der endnu ikke er to år gamle.
• Øget individuel intolerance af det aktive stof desloratadin eller andre bestanddele af lægemidlet.
• Den tabletterede form for frigivelse er ikke tildelt patienter med en overfølsomhed over for galactose, malabsorption af glucose-galactose såvel som laktasemangel. Dette skyldes det faktum, at sammensætningen af tabletternes beskyttende belægning indeholder lactose.
• Tabletformen for frigivelse er ikke ordineret til behandling af patienter, der endnu ikke er 12 år gamle.
• Graviditetsperioden og fodring barnet med modermælk.
• Med ekstrem forsigtighed foreskrive lægemidlet og dets dosis, hvis patienten lider af nyresvigt med en kreatininclearance på under 30 ml pr. Minut.
• Det er værd at ordinere sirupen til patienter med en diabetes mellitus historie, da væskens sammensætning omfatter saccharose.

[12], [13], [14], [15]

Bivirkninger Eden

Menneskekroppen er individuel. Derfor er indførelsen af det samme stof i stand til at reagere på forskellige måder. For det meste tolereres desloratadin godt, men der har været tilfælde af negative symptomer. Bivirkninger af Eden er som regel manifesteret af sådanne symptomer:

• Patienten kan mærke tørheden af mundslimhinden.
• Takykardi.
• Begyndelsen af smerter i hovedet og i underlivet.
• Hepatitis.
• En høj transient aktivitet af leverenzymer kan forekomme.
• Der er hurtig træthed.
• Kløe og elveblest.
• Undersøgelser viser en stigning i bilirubinniveauet i blodet.
• Hjertebanken.
• Øget afføring med vandig udledning.
• En kvalme, en intens proces, der kan føre til opkastning.
• Fordøjelsesforstyrrelse.
• Psykomotorisk hyperaktivitet.
• Svimmelhed.
• Fald i den generelle tone i kroppen.
• Kramper.
• I enkelte tilfælde er det muligt at observere puffiness af en neurotisk karakter, op til anafylaktisk shock og Quinckes ødem.

I tilfælde af manifestationer af et eller flere lignende fænomener er det nødvendigt at informere den ansvarlige læge hurtigst muligt om det. Kun en specialist er i stand til korrekt at vurdere situationen og træffe passende foranstaltninger: Afbryd lægemidlet eller juster doseringen, foreskriv symptomatisk behandling.

[16], [17], [18], [19], [20]

Overdosis

Hvis alle anbefalinger til administration af lægemidlet er blevet opfyldt med monoterapi, og den nødvendige dosis opretholdes, er det problematisk at overskride det aktive komponentniveau i blodet. Med indførelsen af en fem gange anbefalet dosis bemærkede patienten ikke begyndelsen og progressionen af alvorlige komplikationer.
Men hvis der i forbindelse med patientens individuelle egenskaber eller på grund af en forkert foreskrevet dosis er opnået en overdosis af lægemidlet, er det først nødvendigt at skylle den berørte persons mave først og fremmest med enemaen. Indtast derefter enterosorbent, for eksempel aktivt kul. Og så praktiseres symptomatisk behandling.

Overdosering desloratadin ved hæmodialyse kan ikke korrigeres. At udlede et overskud af et medicinsk præparat ved hjælp af peritonealdialyse, som det ikke viser sig. Der er ingen specifik modgift til denne situation for i dag.

[24], [25], [26], [27]

Interaktioner med andre lægemidler

Nok seriøs forskning i samspillet af Eden med andre lægemidler er ikke udført. Men henvisning til overvågningen af klinisk kombinationsterapi, for eksempel en tandem ind med lægemidler, såsom erythromycin, azithromycin, ketoconazol, cimetidin, fluoxetin, kan bemærkes, at uanset hvor betydelige betydelige ændringer i virkningen af desloratadin på andre lægemidler, når de administreres sammen, det er ikke afsløret .

Men på grund af det faktum, at i det øjeblik er ikke defineret i leverenzymer, som er direkte involveret i biotransformationen af desloratadin i dets metabolitter, bør ikke helt udelukkes det fuldstændige fravær af gensidig påvirkning af lægemidler indgivet parallelt.

Nogle anbefalinger:

1. Hvis patienten lider af en leverdysfunktion, der viser kreatininclearance under 30 ml pr. Minut, skal lægemidlet injiceres med særlig forsigtighed ved konstant at overvåge nyrefunktionen.
2. For sikkerheden og for at opnå størst effektivitet bør et lægemiddel i form af tabletter kun indgives, efter at patienten er op til tolv år.

[28], [29], [30], [31], [32]

Opbevaringsforhold

Den langsigtede indikator for lægemidlets effektive farmakologiske egenskaber afhænger hovedsageligt af, hvor godt opbevaringsbetingelserne for Eden opretholdes.

• Værelset skal have lav luftfugtighed.
• Lægemidlet bør opbevares i et rum, hvor temperaturværdier ikke overstiger 30 ° C mærket.
• Opbevaringsstedet bør ikke være tilgængeligt for børn.

[33]

Holdbarhed

Hvis alle anbefalinger om opbevaringsbetingelser er opfyldt, er holdbarheden to år (eller 24 måneder). Efter udløbet af denne periode er det uønsket at anvende Edem. Tidsrammen for effektiv og sikker anvendelse af lægemidlet afspejles nødvendigvis på kartonen og på hver blister af lægemidlet.