Dzhenodeks

Genoide er en kompleks medicin af SCS, som har en antimikrobiell effekt.

Indikationer Dzhenodeksa

Det bruges til behandling af øjenpatologier:

• blefaritis, som er allergisk eller infektiøs;
• anterior uveitis, conjunctivitis eller keratitis;
• sår i hornhinden, der er bakterielle;
• byg, scleritis eller dacryocystitis;
• øjenlæsioner forårsaget af chlamydia;
• irit, ethylchlorid eller iridocyclit;
• sympatisk form for uveitis
• neuritis påvirker den optiske nerve;
• betændelse, udviklet som et resultat af traume i øjenområdet;
• forebyggelse af komplikationer af infektiøs natur efter kirurgiske procedurer samt interventioner for at fjerne fremmedlegemer.

Det bruges også til behandling af øre sygdomme:

• otitis af ekstern karakter
• en lokaliseret form af neurodermite
• dermatitis med seborisk karakter
• eksem ;
• forebyggelse af komplikationer af infektiøs genese efter kirurgiske procedurer.

Udgivelsesformular

Frigivelse af lægemidlet sker i dråber for ørerne eller øjnene. Lægemidlet er indeholdt i glasflasker med en kapacitet på 5 ml; I en pakke - 1 sådan flakonchik, udstyret med en dropper.

Farmakodynamik

Genoide har en antiinflammatorisk virkning, som tilvejebringes af aktiviteten af dexamethason, såvel som den antibakterielle effekt forårsaget af virkningen af antibiotika, såsom polymyxin B og chloramphenicol.

Polymyxin B - er et polypeptid antibiotikum, hvis virkning er baseret på evnen af phospholipider syntetiseret inden cellevæggene i bakterier, og desuden at ødelægge funktionen af de respiratoriske kæde enzymer følsomme bakterier og ionpermeabilitet af væggene, hvilket fører til tab af kaliumioner bakterieceller.

Demonstrerer aktivitet mod en række gram-negative mikrober. Har en bakteriedræbende virkning mod dysenteri samt E. Coli, Pseudomonas aeruginosa, tyfus bacillus og parathyphus stænger.

Chloramphenicol har en bred vifte af terapeutiske virkninger. Den antimikrobielle virkning udvikler sig ved at bremse processerne for proteinbinding i ribosomer af følsomme mikrober. Har en bakteriostatisk virkning, og når den anvendes i store doser - bakteriedræbende.

Elementet påvirker både gram-negative og positive mikrober, og i tillæg til rickettsia med mycoplasmer såvel som chlamydia. Derudover påvirker det aktiviteten af bakteriestammer, der er resistente over for streptomycin, penicillin og sulfonamider. Modstandsdygtighed over for chloramphenicol udtrykkes af svampe og Pseudomonas aeruginosa. I nogle typer mikrober manifesterer moderat modstand langsomt sig, som kun i enkelt tilfælde er kryds.

Dexamethason er et kunstigt SCS med antiinflammatoriske, immunosuppressive og antiallergiske egenskaber. Stoffet stabiliserer væggene i leukocytiske lysosomer.

Komponent hjælper lipomodulin binding og udskillelse, inhiberende aktivitet af phospholipase A2, sinker dannelsen af nedbrydningsprodukter af arachidonsyre, reducerer mængden transporteres til stedet for inflammation monocytter, lymfocytter, og desuden forhindrer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller og eosinofiler. Samtidig det forbedrer sejheden og reducerer den kapillære ekssudation, normaliserer processen med frigørelse af cytokiner (IL-1 og IL-2 og γ-interferon fra monocytter fra lymfocytter) og inducerer involution i lymfevæv. Det hæmmer aktiviteten af proteaser og hyaluronidaser.

Dexamethason interagerer med specifikke protein ender af målvæv, fremmer reguleringen af ekspression af konformerende gener og påvirker proteinbindingen.

Stoffet stimulerer proteinkatabolismens processer og inducerer aktiviteten af enzymer, som er ansvarlige for metaboliske processer af aminosyrer. Lægemidlet svækker bindingen, forbedrer proteinforstyrrelsen inde i vævene af lymfe, muskulatur, bindevæv og epidermier. Derudover hjælper det med at genoprette adrenoreceptors følsomhed overfor catecholaminer.

Farmakokinetik

Polymyxin B absorberes ikke gennem slimhinderne og epidermis, men kan absorberes i tilfælde af lokal administration af stoffet i øjet, når der er vævsskade.

Efter topisk brug af chloramphenicol ved høj hastighed passerer gennem hornhinden (selvom der ikke er nogen inflammation). Høj opløselighedsindeks inde i lipider med vand tillader hurtigt at nå de krævede medicinske værdier inde i vævsøjenvæsken.

GCS absorberes gennem iris, hornhinde, øjenvæske, nethinden med choroid og ciliate epithelium. Injiceret i konjunktival sac dexamethason uden komplikationer passerer inden i bindehinden og hornhindeepitelet. Lægemiddelkoncentrationer noteres inde i det vandige øje. Hvis øjet væv er betændt eller hornhinde / mukosal skade er bemærket, øges absorptionshastigheden af elementet signifikant. Når der anvendes dråber i de krævede medicinske dele, udvikler den systemiske påvirkning ikke.

Varigheden af lægemidlets antiinflammatoriske virkning ved inddrivning af en 0,1% dråbe i øjet af 1. Dråbe er 4-8 timer. Ca. 60-70% af dexamethason, som kommer ind i kredsløbssystemet, syntetiseres med blodplasmaproteinet. Metabolisme af dette element forekommer inde i leveren med deltagelse af hæmoprotein enzymer СUR2і; udskillelse af metaboliske produkter forekommer hovedsageligt med afføring. Halveringstiden varer normalt 3 timer.

Dosering og indgivelse

Genoidex demonstrerer en højere effektivitet i tilfælde af anvendelse i behandling af akutte former for patologier frem for kroniske.

Under øjenpatologier skal 1-2 dråber medicin indlægges inden for konjunktiv sac hver time i løbet af dagen og derefter om natten, med intervaller på 2 timer, i den indledende fase af behandlingen. Hvis lægemidlet har en positiv effekt, nedsættes doseringen til 1. Dråbe med intervaller mellem procedurer på 4 timer. Derefter nedsættes dosis til 1. Dråbe 3-4 gange om dagen - denne ordning skal være optimalt egnet til overvågning af patientens tilstand.

Terapi til øre sygdomme: Først skal du omhyggeligt rengøre området af den eksterne auditive kanal. For det første er det nødvendigt at grave i 3-4 dråber medicin 2-3 gange om dagen. Efter opnåelse af det ønskede resultat reduceres dosen gradvist og når ophævelsen af lægemidlet. Varigheden af en sådan behandling kan variere afhængigt af typen af lidelse og lægemidlets lægemiddeleffektivitet; Det bør vælges af lægen separat for hver patient (minimum - flere dage, maksimum - flere uger).

[2]

Brug Dzhenodeksa under graviditet

Du kan ikke ordinere en medicin, ammende mødre eller gravide kvinder.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tuberkulose i ørerne eller øjet, som er smitsom
• fælles herpes
• skoldkopper;
• tidlig stadium af herpes simplex i akut form;
• sygdomme i øjenlåget og bindehinden, der har en purulent eller viral karakter
• patologier, der påvirker hornhinden, og ledsages af epiteldefekter
• trachom eller glaukom;
• antagelsen om en infektion, der har en svampebestilling
• ruptur af den tympaniske membran;
• Tilstedeværelsen af intolerance i forhold til stoffets elementer.

Bivirkninger Dzhenodeksa

Brug af dråber kan forårsage nogle bivirkninger:

• stigning i IOP-indikatorer
• Glaukom, mod hvilken der er skade, påvirker den optiske nerve;
• svækkelse af synsskarphed og indsnævring af synsfeltet;
• lysfølsomhed;
• udseende af en subkapselform af katarakt af rygtypen;
• øjenrelateret infektion, sekundær i naturen, forårsaget af patogene patogeners aktivitet, blandt andet simple herpes, isoleret fra øjets væv;
• ruptur i øjneområdet.

Hvis der er en udtynding af hornhinden, er der risiko for brud. Ved langvarig brug af dråber vises grå stær.

Af og til blev udseendet af en filtreringstype pemphigus registreret - med lokal anvendelse af steroider efter en operation for at fjerne katarakter. Brugen af steroider kan også forværre de hornhindeinfektiøse processer af svampe eller viral oprindelse. Nogle gange er der en fornemmelse af brændende eller prikkende.

Når stoffet er indlagt i øret, kan kløe forekomme, såvel som undertiden øre støj eller svimmelhed.

[1]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere Zhenodex med streptomycin eller monomycin, da dette kan føre til forstærkning af ototoksicitet.

Du kan ikke kombinere stoffet med erythromycin, fordi det er en antagonist af chloramphenicol-komponenten.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Jenodex bør opbevares på et mørkt og tørt sted, lukket fra indtrængning af børn. Temperaturen er ikke mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Genoidex må anvendes inden 18 måneder efter frigivelsen af det terapeutiske middel. Holdbarheden af opløsningen fra den allerede åbne flaske er 30 dage.

Ansøgning om børn

Jenodex anvendes ikke til behandling af børn under 3 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er stoffer Garazon, Pledrex, Dexa med Sofradeksom og Combinil duo.