Chondrosamin

Chondrosamin indeholder chondroitin med glucosamin. Det er inkluderet i kategorien antireumatiske lægemidler og NSAID'er.

Indikationer Chondrosamin

Det bruges til kombinationsbehandling af sygdomme i bevægeapparatet, såvel som andre lidelser, på baggrund af hvilke der observeres ændringer i tilstanden af bruskvæv i leddene, der har en degenerativ-dystrofisk form:

• slidgigt af primær eller sekundær type (1-3 grader), parodontopati og osteoporose;
• periarthritis af skulder-scapular natur, spondylose med osteochondrose, samt chondromalacia i patellarregionen;
• forskellige frakturer (for at fremskynde processen med dannelse af knoglekallus);
• patologier i rygsøjlen og leddene, der har en degenerativ-dystrofisk natur.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i kapsler, i en mængde på 10 stk. i en blisterpakning. Æsken indeholder 6 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet tilvejebringes af aktiviteten af de komponenter, der er en del af dets sammensætning - glucosaminhydrochlorid, såvel som chondroitinsulfat.

Kondroitin

Chondroitin er et mukopolysaccharid med høj molekylvægt (20.000-30.000 g/ml), der findes i mange forskellige typer bindevæv, især i brusk (det er et hjælpesubstrat i dannelsen af bruskmatrixen).

Dette element påvirker processerne for fosfor-calciummetabolisme i bruskvæv. Derudover bremser det resorptionen i knoglevævet og reducerer calciumtab, og det øger også hastigheden af knoglevævsregenerering og bremser degenerationen af bruskvæv. Det stimulerer også helingen af brusk i leddene og hjælper med at genoprette ledkapslen og bruskoverfladerne i leddene.

Samtidig opretholder stoffet synoviums viskøse struktur, forhindrer kompression af bindevæv og fungerer som et smørende element inde i leddene.

Chondroitin bremser udviklingen af slidgigtkomplikationer og reducerer sværhedsgraden af dens manifestationer, reducerer behovet for NSAID'er og stabiliserer metaboliske processer i hyalinvævet. Derudover hjælper det med at danne hyaluronsyre, binde type 2-kollagen og proteoglykaner og forhindre nedbrydningen af hyaluronsyre under påvirkning af enzymer (herunder lysosomale enzymer), hvilket resulterer i ødelæggelse af bindevæv.

Glukosamin

Glucosamin er et endogent element, der findes i glycosaminoglycaner og proteoglykaner. Det fremmer aktiveringen af bindingsprocesserne for hyaluronan, proteoglykaner, chondroitin (svovlsyre) og andre komponenter, der fungerer som et materiale, hvorfra ledmembraner, bruskvæv og væske i leddene dannes. Elementet forstærker også produktionen af bruskmatrix og stabiliserer processerne for calciumaflejring i knoglevæv.

Derudover beskytter stoffet uspecifikt brusk mod kemisk skade, herunder virkninger forårsaget af virkningen af GCS og NSAID'er. Det har en moderat antiinflammatorisk effekt. Systematisk brug hjælper med at bremse udviklingen af degenerative processer inde i rygsøjlen med led samt i det perispinale bløde væv.

Lægemidlet deltager i biosynteseprocesser i bindevævsområdet, forhindrer ødelæggelse af brusk og fremmer heling af dets væv.

Samspillet mellem lægemidlets aktive elementer sikrer udviklingen af antiinflammatoriske, helende og smertestillende virkninger, hvorved ledmobiliteten forbedres. Kontinuerlig brug af lægemidlet reducerer behovet for NSAID'er, hvilket har en positiv effekt på patientens helbred.

En stabil terapeutisk effekt observeres efter 6 måneders indtagelse af lægemidlet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes 90% af lægemidlet gennem mave-tarmkanalen. Peakværdier i blodplasmaet ses efter 3-4 timer og i synovium - efter 4-5 timer.

Biotilgængeligheden i forhold til synovia er 13% for chondroitin og 25% for glucosamin (på grund af den udtalte effekt af den første leverpassage).

Efter distribution i væv observeres de højeste LS-værdier i ledbrusk og nyrer samt lever. Omkring 30 % af den indtagne del forbliver i muskel- og knoglevæv i lang tid.

Halveringstiden er cirka 6-8 timer. Størstedelen af det uændrede stof udskilles i urinen, mens noget udskilles i fæces.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt, skylles ned med almindeligt vand.

Det er nødvendigt at tage 2 kapsler 2-4 gange dagligt. Efter 30 dages behandling er det tilladt at reducere dosis til 2 kapsler 1-2 gange dagligt. Den terapeutiske effekt udvikler sig langsomt og kan vare ved i lang tid efter, at lægemidlet er afsluttet.

Den mindst tilladte behandlingsvarighed er 1,5 måneder. Den maksimale terapeutiske effekt observeres efter 2-3 måneders indtagelse af lægemidlet.

Brug Chondrosamin under graviditet

Der findes ingen tilstrækkelige kontrollerede tests af lægemiddelvirkning og sikkerhed ved anvendelse til gravide eller ammende kvinder.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for medicinske komponenter;
• tromboflebitis;
• alvorlig nyresvigt;
• tendens til blødning;
• fenylketonuri.

[ 4 ]

Bivirkninger Chondrosamin

Brugen af lægemidlet kan forårsage nogle bivirkninger: for eksempel svimmelhed eller hudallergier. Mave-tarmlidelser er også mulige - mavesmerter, forstoppelse, kvalme og diarré med oppustethed.

[ 5 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret brug med chloramphenicol eller penicilliner øger absorptionen af tetracykliner i mave-tarmkanalen.

Chondrosamin kan kombineres med GCS og NSAID'er. Det skal også bemærkes, at behovet for NSAID'er reduceres ved indtagelse.

[ 6 ]

Opbevaringsforhold

Chondrosamin skal opbevares mørkt og tørt, utilgængeligt for små børn. Temperaturen skal være mellem 15-25 °C.

Holdbarhed

Chondrosamin kan anvendes inden for 24 måneder fra frigivelsesdatoen for det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning til børn

Der er ingen data om brugen af lægemidler til børn under 12 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Doppelherz glucosamin med glucosamin chondroitin, samt chondroitin verte og aktivt chondroitin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]