Cereton

Nootropiske lægemidler tilhører gruppen af cholinomimetika med en central virkningsmekanisme. 

[1], [2]

Indikationer Tseretona

Det anvendes til terapi hos patienter, der er i genopretningstrinnet efter alvorlig kraniocerebral trauma, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde. Anvendes også til behandling af psykoorganisk syndrom, senil pseudomelanchia, kognitive sygdomme.  

[3]

Udgivelsesformular

Dette lægemiddel fremstilles i to former: i form af kapsler og en opløsning, der anvendes til injektioner. Ovale kapsler af gelatine har en let gulbrun farve. Inde i dem er der en gennemsigtig eller gennemskinnelig væske af olieagtig form.

Løsningen anvendes til fremstilling af intramuskulære og intravenøse injektioner. Det er helt gennemsigtigt.

Lægemidlet indeholder en aktiv komponent af cholinalfosetat. Yderligere komponenter, som indgår i præparatet, er: renset vand og glycerol.

Farmakodynamik

Cereton er nootropic. Har en metabolisk effekt ved frigivelse af kolin i hjernen. På grund af cholin syntetiseres to vigtige stoffer (fosfatidylcholin og acetylcholin), som er placeret i neuronemembraner, og de metaboliske processer, der forekommer i centralnervesystemet, forbedres. På den anden side af hjernen, som blev beskadiget, øges blodgennemgangen kraftigt. Der er også en forbedring i de rumlige og tidsmæssige karakteristika ved bioelektrisk aktivitet i hjernen. Patientens bevidsthed genoprettes, patientens adfærdsmæssige og kognitive reaktioner forbedres.

Den har en korrigerende og forebyggende virkning på det involutionære psykoorganiske syndrom, reducerer den kolinergiske aktivitet af neuroner og ændrer mængden af phospholipider i sammensætningen af deres membraner. Deltager i syntesen af phospholipidmembraner, hvorved den synaptiske transmission forbedres, såvel som deres plasticitet. 

Farmakokinetik

Absorption af lægemidlet er 88%. Gennem GEB trænger ganske enkelt ind. Hvis det tages oralt, er koncentrationen af cholin i hjernen 45%. Akkumulering af lægemidlet forekommer i lungerne, hjernen og leveren.

Lungerne udskiller 85% af lægemidlet i form af kuldioxid, 15% af lægemidlet udskilles gennem tarmene og nyrerne.

Dosering og indgivelse

Hvis præparatet bruges til forebyggelse eller helbredelse fra traumatisk hjerneskade, hæmorrhagisk eller iskæmisk slagtilfælde, så doseringen er som følger: 800 mg om morgenen, 400 mg om eftermiddagen. Varighed - seks måneder.

Ved andre sygdomme anvendes "Cereton" 400 mg tre gange pr. 24 timer. Bedste efter at have spist. Varigheden af behandlingen er fra tre til seks måneder.

[5], [6]

Brug Tseretona under graviditet

Gravide kvinder, såvel som dem, der fodrer barnet med modermælk, er brug af dette stof strengt forbudt.

Kontraindikationer

Agenten "Tsereton" kan ikke anvendes til sådanne sygdomme og symptomer:

1. Når en patient er i et akut stadium af et hæmoragisk slagtilfælde.
2. Intolerance af stoffets komponenter.
3. Patientens alder er op til 18 år.
4. Gravide kvinder og kvinder, der ammer børn.

Bivirkninger Tseretona

1. Kvalme, der kan opkastes. Til behandling er det nødvendigt at reducere doseringen af lægemidlet.
2. Allergier (udslæt, kløe, brændende).

[4]

Overdosis

Når en overdosis af dette lægemiddel i patienten er der en meget stærk kvalme, som skal behandles med symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Signifikant interaktion med andre lægemidler er ikke blevet identificeret.

[7], [8], [9]

Opbevaringsforhold

Dette værktøj er inkluderet i liste B, det anbefales at gemme det på et sted, der er utilgængeligt for små børn. Det er vigtigt, at stedet er helt beskyttet mod direkte sollys. Lufttemperaturen må ikke overstige +25 grader. 

Holdbarhed

Er tre år gammel. Kan ikke anvendes efter udløbet af denne periode.