Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Celederm
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskellige lægemidler bruges til at behandle komplicerede dermatoser. Celederm har etableret sig som et effektivt og sikkert stof. Overvej dets vigtigste egenskaber og egenskaber.
Celeaderm er et kombineret topisk middel. Det indeholder antimikrobielle og kortikosteroidkomponenter.
- Betamethason (topisk glucocorticoid) har antiinflammatorisk, vasokonstriktiv og langvarig antipruritisk virkning.
- Gentamicin er et antibiotikum (aminoglycosid) med en udpræget baktericid virkning mod mange mikroorganismer.
Den farmakologiske gruppe af lægemidlet er corticosteroider i kombination med antibiotika til brug i dermatologi.
Indikationer Celederm
Cortikosteroider er ordineret til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme. Celederm bruges i dermatologi, vi vil overveje de vigtigste indikationer for dets anvendelse:
- Behandling og forebyggelse af dermatoser
- Dermatoser kompliceret af en sekundær infektion
- Forskellige former for eksem
- Dermatitis (sol, kontakt, seborrheic, intertriginous, exfoliative)
- neurodermatitis
- psoriasis
- Gamle og anogenitale kløe
Under anvendelse af salven bør immunisering og vaccination undgås. Celeaderm er kontraindiceret til anvendelse på skadede områder af huden i lang tid. Salve kan ikke bruges med okklusive dressinger eller bleer. Tilbagetrækningen af medicinen bør være gradvis for at forhindre bivirkninger og dermatitis med forbrænding og intens rødme af huden.
Udgivelsesformular
Celederm er ordineret til topisk applikation. Lægemidlets form er fløde. Celederm er produceret i aluminium rør af 15 gram, hvert rør i en pap bundle.
1 g fløde indeholder sådanne stoffer: betamethason 1 mg og gentamicin 1 mg. Som yderligere er: natriumphosphatdodecahydrat, anioniske, emulgerende voks, cetostearylalkohol, chlorcresol, natriumhydroxid, natriumdihydrogenphosphat, propylenglycol, mineralolie og andre komponenter.
Farmakodynamik
Virkemekanismen af et anlæg bestemmes af effektiviteten af dets komponenter. Farmakodynamik Celederm er repræsenteret af sådanne stoffer:
- Betamethason - reducerer frigivelsen af antiinflammatoriske cytokiner, stimulerer syntesen af endogene stoffer med anti-edematøs aktivitet (lipocortiner) og hæmmer metabolismen af arachidonsyre. Komponenten reducerer permeabiliteten af væggene i karrene og har en antiallergisk virkning.
- Gentamicin - har baktericid aktivitet mod mange gram-negative og gram-positive aerobe mikroorganismer. Påvirker ikke anaerobe bakterier, svampe og vira.
Farmakokinetik
Efter påføring af lægemidlet på huden begynder de aktive stoffer at blive absorberet og har en systemisk virkning. Farmakokinetikken og absorptionen af gentamicin er højere end betamethasonens. Salve trænger ikke ind i den systemiske blodbanen, så det påvirker ikke kroppens funktion. Celeaderm anbefales ikke at blive påført på den beskadigede hudoverflade og anvendes med okklusive dressinger eller kompresser.
Dosering og indgivelse
Da midlet er indiceret i mange hudsygdomme, vælges anvendelsesmåden og celedermdosis for hver patient individuelt. Cremen bør ikke påføres områder med beskadiget integritet i hud og slimhinder. Hvis det påføres store områder af huden, øges risikoen for systemiske bivirkninger. Cremen anbefales ikke at gnide og bruge med okklusiv forbinding. Må ikke anvendes i oftalmologi, ved utilsigtet kontakt med øjnene, skal de skylles grundigt med rindende vand.
Hvis dermatosen eller en hvilken som helst anden hudsygdom har en let form, så anvendes salven en gang om dagen. Med mere alvorlige former for hudlæsion anvendes lægemidlet to eller flere gange om dagen. Hvis der ikke observeres nogen forbedring to uger efter starten af behandlingen, er det værd at se en læge. Afbestilling skal være gradvis. Langvarig brug af salven kan føre til irritation, vækst af resistent mikroflora, sensibilisering eller superinfektion.
Brug Celederm under graviditet
Behandling af dermatoser og andre hudlæsioner i svangerskabsperioden er en kompleks proces. Hvad angår den fremtidige mor er det nødvendigt at vælge det mest sikre, men effektive stof. Brug af Celederm under graviditet er kontraindiceret. Hvis der er behov for brug af denne medicin under amning, anbefales det at konsultere din læge og holde op med at amme. Cremen er ikke ordineret til behandling af patienter i op til to år.
Kontraindikationer
Hovedforbuddet mod anvendelse af eksterne midler til behandling af forskellige hudsygdomme er overfølsomhed over for dets aktive komponenter. Celederm er kontraindiceret til brug med individuel intolerance over for betamethason, gentamicin og antibiotika i aminoglycosidgruppen.
- Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med hudt tuberkulose, rosacea, åreknuder, kyllingepok og herpes simplex.
- Hudfænomener af syfilis, sygdomme i svampe- eller bakteriel etiologi er også en kontraindikation for brug af salve.
- Lægemidlet anbefales ikke til patienter med forskellige hudlæsioner, perioral dermatitis, forbrændinger, hudreaktioner efter vaccination og med den komplekse form af psoriasispsoriasis.
- Medicinering anbefales ikke til gravide og ammende kvinder. Med særlig pleje anvendes der i pædiatri, da absorptionen af kortikosteroider hos børn er højere end hos voksne. Salve er ikke ordineret til patienter yngre end to år.
Bivirkninger Celederm
Brug af lægemidlet uden recept kan forårsage forskellige uønskede reaktioner. Bivirkninger af Celederm manifesteres som:
- Systemiske reaktioner - hypertension, ødem, legemsvægtændring, ulcerative læsioner i den gastrointestinale slimhinde, menstruationsforstyrrelser, døsighed, øget træthed, søvnløshed, ændringer i niveauet af glucose i blodplasmaet. Børn kan forsinke vækst, øget intrakranielt tryk og udviklingen af Cushings syndrom.
- Lokale reaktioner - irritation, tørhed, kløe, skaling af huden. Udslæt, pigmenteringsforstyrrelse, folliculitis, hypertrichose, kontakt og oral dermatitis. Hvis Celederm anvendes med en okklusiv dressing, så er hudatrofi, sekundær infektion, maceration, svedning, udseende af stregmærker mulig.
Risikoen for bivirkninger øges væsentligt, når produktet påføres store områder af huden. Hvis salven er årsagen til ovenstående symptomer, skal du søge lægehjælp.
Overdosis
Hvis medicinen bruges i længere tid eller på en stor overflade af kroppen, kan dette medføre en række bivirkninger. Overdosering manifesterer som en stigning i allergiske reaktioner, kløe, brænding, rødme. Som regel har alle disse symptomer en mild grad af sværhedsgrad. Akut overdosis med topisk applikation er ikke bemærket.
Ved langvarig behandling er kronisk forgiftning med kortikosteroider mulig, hvilket medfører forstyrrelse af hypofyse-adrenalfunktionen. Denne patologi ledsages af udviklingen af Cushings sygdom, hypercorticism og sekundær binyreinsufficiens. Langsigtet behandling fremkalder væksten af resistent mikroflora på grund af virkningen af gentamycin.
Symptomatisk terapi bruges til at eliminere symptomer på overdosering og kronisk forgiftning. Lægemidlet bør udfases for at minimere bivirkningerne af kortikosteroider.
[29]
Interaktioner med andre lægemidler
Behandling af hudsygdomme er en kompleks og tidskrævende proces, så for effektiviteten anvendes flere midler samtidigt. Interaktion med andre lægemidler er mulig med kompleks terapi, som er ordineret af en læge. I dette tilfælde bør cremen ikke påføres et berørt område af huden samtidig med andre lægemidler.
Når det anvendes med antibiotiske cremer og salver fra aminoglycosidgruppen, er allergiske reaktioner mulige. Celederm er kontraindiceret til behandling af oftalmiske sygdomme. Hvis der ikke observeres positive reaktioner inden for 14 dage efter påbegyndelse af behandlingen, annulleres agenten og en anden ordning foreskrives.
Opbevaringsforhold
Cremen skal opbevares i den originale emballage på et sted, der er beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringsbetingelserne gør det muligt at bevare lægemidlets lægemæssige egenskaber gennem hele holdbarheden. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.
[34]
Holdbarhed
Celederm refererer til kortikosteroidpræparater til behandling af inflammatoriske og infektiøse hudsygdomme. Kremens holdbarhed er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er fastgjort på et aluminiumrør eller en karton. I slutningen af denne periode skal lægemidlet bortskaffes.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Celederm" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.