Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Celederm
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Forskellige midler bruges til at behandle komplicerede dermatoser. Tselederm har vist sig at være et effektivt og sikkert lægemiddel. Lad os se på dets vigtigste egenskaber.
Tselederm er et kombinationsprodukt til udvortes brug. Det indeholder antimikrobielle og kortikosteroidkomponenter.
- Betamethason (topisk glukokortikosteroid) har antiinflammatoriske, vasokonstriktive og langvarige kløestillende virkninger.
- Gentamicin er et antibiotikum (aminoglykosid) med en udtalt bakteriedræbende virkning mod mange mikroorganismer.
Lægemidlets farmakologiske gruppe – kortikosteroider i kombination med antibiotika til brug i dermatologi.
Indikationer Celederm
Kortikosteroider ordineres til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme. Tselederm anvendes i dermatologi, lad os se på de vigtigste indikationer for dets anvendelse:
- Behandling og forebyggelse af dermatoser
- Dermatoses kompliceret af sekundær infektion
- Forskellige former for eksem
- Dermatitis (solær, kontaktdermatitis, seboroisk, intertriginøs, eksfoliativ)
- Neurodermatitis
- Psoriasis
- Senil og anogenital kløe
Under brug af salven er det nødvendigt at undgå immunisering og vaccination. Celederm er kontraindiceret til langvarig brug på beskadigede hudområder. Salven kan ikke anvendes sammen med okklusive forbindinger eller bleer. Lægemidlet bør seponeres gradvist for at forhindre bivirkninger og dermatitis med svie og intens rødme i huden.
Udgivelsesformular
Tselederm ordineres til udvortes brug. Lægemidlet fås i cremeform. Tselederm fås i aluminiumtuber på 15 g, hvert tube i en papæske.
1 g creme indeholder følgende stoffer: betamethason 1 mg og gentamicin 1 mg. Derudover er følgende: natriumphosphatdodecahydrat, anionisk emulgeret voks, cetostearylalkohol, chlorcresol, natriumhydroxid, natriumdihydrogenphosphat, propylenglycol, mineralolie og andre komponenter.
Farmakodynamik
Produktets virkningsmekanisme bestemmes af effektiviteten af dets komponenter. Tselederms farmakodynamik er repræsenteret af følgende stoffer:
- Betamethason – reducerer frigivelsen af antiinflammatoriske cytokiner, stimulerer syntesen af endogene stoffer med antiødematøs aktivitet (lipokortiner) og hæmmer metabolismen af arachidonsyre. Komponenten reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggene og har en antiallergisk effekt.
- Gentamicin – har bakteriedræbende aktivitet mod mange gramnegative og grampositive aerobe mikroorganismer. Påvirker ikke anaerobe bakterier, svampe og vira.
Farmakokinetik
Efter påføring af lægemidlet på huden begynder de aktive ingredienser at blive absorberet og have en systemisk effekt. Gentamicins farmakokinetik og absorption er højere end betamethasons. Salven trænger ikke ind i den systemiske blodbane, så den påvirker ikke kroppens funktion. Celederm anbefales ikke til påføring på beskadigede hudoverflader og til brug med okklusive forbindinger eller kompresser.
Dosering og indgivelse
Da produktet er indiceret til mange hudsygdomme, vælges påføringsmetoden og doserne af Tselederm individuelt for hver patient. Cremen anbefales ikke til påføring på områder med beskadiget hud og slimhinder. Hvis den påføres store hudområder, øges risikoen for systemiske bivirkninger. Cremen anbefales ikke til gnidning eller brug sammen med okklusive forbindinger. Den anvendes ikke i oftalmologi; hvis produktet ved et uheld kommer i øjnene, skal de skylles grundigt med rindende vand.
Hvis dermatosen eller en anden hudsygdom er mild, påføres salven én gang dagligt. Ved mere alvorlige former for hudlæsioner påføres produktet to eller flere gange dagligt. Hvis der ikke er nogen forbedring efter to ugers behandling, bør du kontakte en læge. Ophør med behandlingen bør ske gradvist. Langvarig brug af salven kan føre til irritation, vækst af resistent mikroflora, sensibilisering eller superinfektion.
Brug Celederm under graviditet
Behandling af dermatoser og andre hudlæsioner under graviditet er en kompleks proces. Da det er nødvendigt at vælge det sikreste, men mest effektive lægemiddel til den vordende mor. Brug af Tselederm under graviditet er kontraindiceret. Hvis der er behov for at bruge denne medicin under amning, anbefales det at konsultere din læge og stoppe amning. Cremen er ikke ordineret til behandling af patienter under to år.
Kontraindikationer
Den primære kontraindikation for brugen af eksterne midler til behandling af forskellige hudsygdomme er overfølsomhed over for dets aktive komponenter. Tselederm er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for betamethason, gentamicin og antibiotika i aminoglykosidgruppen.
- Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med hudtuberkulose, rosacea, åreknuder, skoldkopper og herpes simplex.
- Hudmanifestationer af syfilis, sygdomme med svampe- eller bakteriel ætiologi er også kontraindikationer for brugen af salven.
- Lægemidlet anbefales ikke til brug hos patienter med forskellige hudlæsioner, perioral dermatitis, forbrændinger, hudreaktioner efter vaccination og komplekse former for plaque psoriasis.
- Medicinen anbefales ikke til gravide og ammende kvinder. Den anvendes med særlig forsigtighed i pædiatri, da absorptionen af kortikosteroider hos børn er højere end hos voksne. Salven er ikke ordineret til patienter under to år.
Bivirkninger Celederm
Brug af lægemidlet uden recept kan forårsage forskellige bivirkninger. Bivirkninger af Tselederm manifesterer sig som:
- Systemiske reaktioner – arteriel hypertension, ødem, vægtændring, ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, menstruationsuregelmæssigheder, døsighed, øget træthed, søvnløshed, ændringer i blodplasmaglukoseniveauer. Hos børn er væksthæmning, øget intrakranielt tryk og udvikling af Cushings syndrom mulig.
- Lokale reaktioner – irritation, tørhed, kløe, afskalning af huden. Udslæt, pigmentforstyrrelser, folliculitis, hypertrichose, kontakt- og perioral dermatitis. Hvis Tselederm anvendes sammen med en okklusiv forbinding, kan der forekomme hudatrofi, sekundær infektion, maceration, hedeslag og strækmærker.
Risikoen for at udvikle bivirkninger øges betydeligt, når produktet påføres store hudområder. Hvis salven har forårsaget de ovenfor beskrevne symptomer, bør du søge lægehjælp.
Overdosis
Hvis medicinen anvendes over en længere periode eller på en stor overflade af kroppen, kan den forårsage en række bivirkninger. Overdosis viser sig som øgede allergiske reaktioner, kløe i huden, svie og rødme. Som regel er alle disse symptomer milde. Akut overdosis ved lokal anvendelse observeres ikke.
Kronisk kortikosteroidforgiftning er mulig ved langvarig behandling, hvilket forårsager en forstyrrelse af hypofyse-binyrefunktionen. Denne patologi ledsages af udviklingen af Cushings sygdom, hyperkorticisme og sekundær binyreinsufficiens. Langvarig behandling fremkalder væksten af resistent mikroflora på grund af gentamicins virkning.
Symptomatisk behandling anvendes til at eliminere symptomer på overdosis og kronisk forgiftning. Lægemidlet bør seponeres gradvist for at minimere bivirkningerne af kortikosteroider.
[ 28 ]
Interaktioner med andre lægemidler
Behandling af hudsygdomme er en kompleks og langvarig proces, så for at opnå dens effektivitet anvendes flere produkter samtidigt. Interaktion med andre lægemidler er mulig med kompleks terapi, som ordineres af en læge. I dette tilfælde kan cremen ikke påføres det ene berørte hudområde samtidig med andre lægemidler.
Ved brug sammen med antibiotiske cremer og salver fra aminoglykosidgruppen er allergiske reaktioner mulige. Tselederm er kontraindiceret til behandling af oftalmologiske sygdomme. Hvis der ikke observeres positive reaktioner inden for 14 dage efter behandlingsstart, seponeres lægemidlet, og et andet regime ordineres.
Opbevaringsforhold
Cremen skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringsforholdene sikrer, at lægemidlets medicinske egenskaber bevares i hele holdbarheden. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.
[ 33 ]
Holdbarhed
Celederm er et kortikosteroidlægemiddel, der anvendes til behandling af inflammatoriske og infektiøse hudsygdomme. Cremens holdbarhed er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er angivet på aluminiumtuben eller papemballagen. Efter denne periode skal medicinen bortskaffes.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Celederm" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.