^

Sundhed

Cefobid

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Cefobid har antibakteriel virkning.

Indikationer Cefobid

Det bruges til at fjerne infektiøse læsioner, der påvirker følgende områder:

  • urinrørskanaler;
  • åndedrætssystem;
  • samlinger med knogler;
  • epidermier og subkutane væv;
  • gonorré ;
  • peritonitis med cholecystitus samt andre læsioner i abdominalzonen;
  • septikæmi eller meningitis
  • salpingitis eller endometritis;
  • som forebyggelse af komplikationer efter kirurgiske procedurer af ortopædisk, gynækologisk eller abdominal karakter.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Udgivelsesformular

Frigivelsen realiseres i et lyofilizat til injektionsvæske, i flakonchikah kapacitet på 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodynamik

Cefoperazone er et semi-kunstigt antibiotikum fra kategorien af cephalosporiner. Indtast det er tilladt udelukkende parenteral metode. Den baktericide effekt udvikler sig efter inhiberingen af binding inden for cellemembraner af mikrobielle patogener.

Demonstrerer aktivitet mod de fleste klinisk vigtige bakterier. Den påvirker handlingen med stafylokokker streptokokker, Klebsiella Salmonella, Escherichia, og Clostridium, og desuden, Proteus, meningokokker, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hæmolytiske streptokokker og andre.

trusted-source[8], [9]

Farmakokinetik

Efter injektionen af lægemidlet findes den i store koncentrationer inde i gallen med blod og urin. Terapeutiske værdier registreres i alle væv med væsker, atria, sputum, ledningsblod og også bihulerne i appendagesne, palatin mandler, prostata med nyrer og hos kvinder i bækkenorganer. Peakindeks inde i gald er 100 gange højere end serumværdier og observeres efter 1-3 timer.

Udskillelse sker med galde, men også urin. Halveringstiden er 2 timer og ændres ikke afhængigt af administrationsmetoderne. Sammen med urin efter 12 timer udskilles 20-30% af lægemidlerne (med sund nyreaktivitet). Med en anden injektion hos en sund person udvikler stoffets kumulation ikke.

Forstyrrelse i leveren af leveren forlænger halveringstiden for lægemidlet fra blodet samt udskillelse sammen med urinen. Hvis der konstateres nyre / leversvigt, udvikles kumulation i blodet.

trusted-source[10], [11]

Dosering og indgivelse

Intramuskulære injektioner bæres i lår eller muskelskinker.

Den voksne daglige del er 2-4 g, indgivet med intervaller på 12 timer. Ved behandling af svære infektionsstadier øges delen til 8 g / dag. For børn er det påkrævet at ordinere 50-200 mg / kg om dagen. Indtast denne del skal opdeles i 2-3 lige applikationer.

Terapien fortsætter, indtil indikationerne om bakteriens følsomhed opnås.

I tilfælde af urethritis, som har gonokok natur, injiceres en gang 0,5 g intramuskulært.

Med IV injektion er en enkeltdosis 2000 mg, som administreres i 3-5 minutter. Hvis en injektion administreres gennem en dråber, bør proceduren vare 20-60 minutter.

For at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb skal intravenøs administration startes 1 time før operationen, og derefter gentages med intervaller på 12 timer for den første dag. Denne periode kan forlænges til 72 timer, hvis procedurer med stor sandsynlighed for infektion, åben hjerteoperation eller ledprotes udføres.

Doseringsdele kan ændres i tilfælde af alvorlige sygdomme, men det er nødvendigt at tage højde for, at højst 2000 mg er tilladt pr. Dag.

Med intramuskulære injektioner fortyndes lægemidlet i 2% lidokainopløsning og injektionsvæske. Først anvendes en væske til opløsning af lyofilizatet, og derefter tilsættes lidocain til blandingen.

trusted-source[17]

Brug Cefobid under graviditet

Test på virkningen af lægemidler på reproduktive organers arbejde blev udført på kaniner såvel som aber og rotter. Samtidig var doserne 10 gange højere for mennesker. Forsvagede frugtbarheder og teratogene virkninger blev ikke fundet. Der var dog ingen kontrollerede egnede tests, der involverede gravide kvinder. Derfor anbefales det i denne periode kun at ordinere cefobid, hvis der er livsangivelser i patienten.

Små mængder af lægemiddelelementet passerer ind i modermælken, hvorfor lægemidlet skal omhyggeligt indgives til ammende mødre.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug i nærværelse af symptomer på allergi eller høj følsomhed over for cephalosporiner med penicilliner.

trusted-source[12], [13]

Bivirkninger Cefobid

Brug af medicin kan udløse fremkomsten af uønskede symptomer:

  • udslæt, der har en makulopapulær form, medicin feber, kløe og urticaria;
  • et fald i værdierne for hæmoglobin eller neutrofiler, og desuden udvikling af eosinofili, blødning, hypoprothrombinæmi eller hærdelig neutropeni;
  • moderat stigning i ALT, APF eller ACT;
  • pseudomembranøs form af colitis, opkastning og også løs afføring, som stopper efter afslutningen af behandlingen;
  • Intravenøse injektioner kan forårsage flebitis, og intramuskulære injektioner kan forårsage smerte.

trusted-source[14], [15], [16]

Overdosis

På grund af forgiftning noteres potentiering af negative manifestationer. Høje værdier af lægemidler inde i CSF kan forårsage anfald og udvikling af neurologiske tegn.

For at eliminere krænkelser udnævne beroligende midler samt diazepam (med kramper). Det aktive element fjernes fra kredsløbssystemet ved hæmodialyse.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Interaktioner med andre lægemidler

Når man drikker alkohol, selv efter afslutningen af Cefobed-terapi, udviklede sig disulfiramoidlignende symptomer (hovedpine, hyperhidrose, takykardi og hot flashes). På grund af denne drik er alkohol forbudt i yderligere 5 dage efter afslutningen af behandlingen.

Cefoperazone og aminiklikozidi har ingen kompatibilitet, så deres opløsninger er forbudt at blande. Hvis kompleks behandling er påkrævet, udføres sekventielle infusioner ved hjælp af dryppemetoden, hvor separate katetre anvendes. Indtast cefobid før aminoglycosider.

Der kan være en falsk positiv respons på glucoseværdierne inde i urinen, når en opløsning af Felling eller Benedict administreres.

trusted-source[22], [23], [24],

Opbevaringsforhold

Cepobidet skal opbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C.

trusted-source[25]

Holdbarhed

Cefobid må anvendes inden for 24 måneder efter frigivelsen af det terapeutiske lægemiddel.

trusted-source

Ansøgning om børn

Cefoperazon må gives til babyer fra fødslen.

Da der ikke er foretaget omfattende test vedrørende virkningen af narkotika på nyfødte og for tidlige babyer, bør brugen og risikoen ved en sådan behandling nøje vurderes, inden medicinen er ordineret.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Analoger

Analyserne af medicinen er Cefoperus, Medotsef og Tsefpar, og desuden Dardum, Cefoperabol, Movoperiz og Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Anmeldelser

Cefobed, der er en tredje generation cephalosporin, har en bred vifte af bakteriedræbende virkninger, hvorfor det er effektivt til behandling af mange patologier. Dens funktion er det aktive elements evne til at udskille både i urin og galde. Det er på grund af dette er det viser effekt i behandlingen af infektioner, der påvirker ZHVP og organer fra peritoneum, og desuden inflammation i nyrerne. Men på samme tid har denne særlige udskillelse en negativ effekt på tarmbiokenosen.

I denne forbindelse forårsager brugen af lægemidler indeholdende cefoperazon ofte alvorlige negative manifestationer i form af diarré. Komplikationer af tarmfunktionen noteres med en frekvens på ca. 6-10%. Mange patienter klager over denne mangel på stoffet i deres anmeldelser.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Cefobid" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.