Cefangin

Cefangin er et antibakterielt systemisk lægemiddel fra gruppen af cephalosporiner fra 1. Generation.

Indikationer Cefangina

Det bruges til at fjerne sådanne problemer:

• patologier, der påvirker åndedrætssystemet og ENT-organer (såsom bihulebetændelse med bronkitis og desuden otitismedia eller lungebetændelse med tonsillitis);
• infektioner inden for organerne af vandladning, blødt væv, hud og også knogler med ledd (såsom septisk form for arthritis eller osteomyelitis).

Udgivelsesformular

Frigivelsen finder sted i kapsler, i mængden af 10 stykker inde i blisterpakningen. I kassen er der 2 blisterplader.

Farmakodynamik

Cefadroxil er et antibiotikum fra gruppen af cephalosporiner fra 1. Generation taget internt. Har en bakteriedræbende effekt.

Lægemidlet virker ved syntese med penicillinbindende proteiner placeret inde i de cytoplasmatiske bakterievægge. Som følge heraf undertrykkes peptidoglycan-bindingsprocesserne inde i cellemembraner, og derefter ødelæggelsen af bakterielle fissionsprocesser, som forårsager patogene organismer at omkomme.

Cefangin har sådan antibakteriel aktivitet:

• for gram-positive mikroorganismer: stafylokokker (i denne liste stammer der producerer b-lactamaser), pneumokokker og pyogene streptokokker;
• i forhold til gram-negative bakterier: hæmofile og E. Coli, proteusmirabilis, moraxelli cataralis, salmonella, shigella og neisseria;
• med hensyn til anaerober: bakteroider (undtagen bakterier fragilis).

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes det aktive stof i lægemidlet næsten helt inde i tyndtarmen. Biotilgængeligheden er 95%. Proteinsyntese er ret lavt - i området 15-20%.

Stoffet passerer hurtigt fordelingen inde i væsken med væv (peritoneal og perikardial væske, såvel som synovia). Trænger også ind i galden og samtidig urin med slim, og udover indenfor pleurale effusioner og blødt væv med knogler. Det trænger gennem moderkagen, og udover det udskilles det med modermælken.

Udskillelse af den uændrede komponent sker gennem nyrerne (ca. 93%) ved filtrering af glomeruli og udskillelse af tubuli. Halveringstiden med normal nyreaktivitet er 1,2-1,5 timer, og i tilfælde af en nyrefunktion op til 20-25 timer.

Dosering og indgivelse

Brug Cefangin er nødvendigt uanset spisning i mængden 1-2 gange om dagen.

Størrelserne af dele af lægemidler, der gives til unge fra 12 år (med vægt over 40 kg) og voksne:

• infektioner i luftvejene og ENT-systemer (sådanne sygdomme som otitis, tracheobronchitis og sinusitis med tonsillitis) - tager 0,5-1 g medicin (2-4 kapsler) to gange om dagen;
• infektiøse lidelser i de nedre dele af åndedrætssystemet (lungebetændelse samt forværret kronisk bronkitis) - brug af 1. G medicin (i antallet af 4 kapsler) to gange om dagen;
• sygdomme, der påvirker urinvejen - brugen af 500-1000 mg af lægemidlet (i mængden af 2-4 kapsler) to gange om dagen;
• infektion i blødt væv med hud - brugen af 0,5 g LS (2 kapsler) to gange om dagen;
• dannelse septisk arthritis og osteomyelitis - modtagelse 1. Lægemiddel g (i en mængde på 4 kapsler) to gange dagligt.

En dag må højst tage 4 g af stoffet.

Doseringsstørrelser for børn i aldersgruppen 6-12 år: Til alle ovennævnte typer af sygdomme skal 0,25 g af lægemidlet (1 kapsel) anvendes to gange om dagen (kapslen skal sluges hele og må ikke åbnes).

Denne terapi (både hos børn og voksne) bør vare i 7-10 dage. Det er også nødvendigt at fortsætte kurset i yderligere 48-72 timer efter, at sygdommens tegn forsvinder.

For at eliminere infektioner forårsaget af streptokoccus af β-hæmolytisk type (fra kategori A) er terapi med en varighed på mindst 10 dage nødvendig. For at behandle svære former for infektionssygdomme (såsom osteomyelitis) kan der kræves et endnu længere kursus - mindst 1-1,5 måneder.

For personer med problemer i nyrerne (med CC værdier på mindre end 50 ml / min) betjener størrelse forandring PM overvejer individuelt niveau QC:

• Værdier af SC inden for 25-50 ml / minut - størrelsen af den indledende del er 1 g; vedligeholdelse - 0,5 g. Skal tages i intervaller på 12 timer
• QC-værdier i niveauet 10-25 ml / minut - initialdosis er 1 g; vedligeholdelse - 0,5 g. Anvendes med intervaller på 24 timer
• QC niveau op til 10 ml / minut - størrelsen af den indledende dosering er 1000 mg; støtte - 500 mg. Ansøg med mellemrum på 36 timer.

Brug Cefangina under graviditet

Det er forbudt at udpege Cefangin til gravide kvinder. Under behandlingen skal du også holde op med at amme, fordi komponenten af cefadroxil udskilles med modermælken.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer: intolerance over for cefalosporin antibiotika samt børnens alder mindre end 6 år.

Bivirkninger Cefangina

Brug af lægemidlet kan forårsage nogle bivirkninger:

• infektiøse eller invasive sygdomme: vækst af opportunistiske patogener (svampe), der forårsager thrush, candida-lignende stomatitis og vaginal mycosis;
• krænkelser af hæmatopoietisk funktion og lymfe: Lejlighedsvis er der leuko-, trombocyto- eller neutropeni samt eosinofili eller agranulocytose (ved langvarig brug). Hvis du annullerer behandlingen, kan disse overtrædelser fjernes. En hæmolytisk form for anæmi ses enkeltvis (på grund af immunforstyrrelser);
• Immunlæsioner: Udseende af udslæt, kløe, hævelse af Quincke, hypertermi eller urticaria. Derudover udvikler Stevens-Johnsons syndrom eller erythem multiforme, såvel som serumsygdom, nogle gange. Individuel anafylaksi er observeret;
• neurologiske problemer: sensation af nervøsitet, spænding eller døsighed ses enkeltvis, og desuden søvnløshed eller svimmelhed med hovedpine;
• Problemer med gastrointestinal aktivitet: dyspeptiske symptomer og derudover, kvalme, glossitis, diarré, opkastning, symptomer på colitis med pseudomembranøs karakter (fremkomsten af stærke mavekramper og smerte, temperaturforøgelse, og på samme diarré har vandig, kan også opleve diarré med blod);
• lidelser inden for hepatobiliære funktion: lejlighedsvis udvikler cholestasis eller leversvigt (på grund af særhed), og desuden en moderat stigning i lever transaminase aktivitet trin (AST niveauer og ALT) og alkalisk phosphatase;
• manifestationer fra ODA: arthralgi udvikler lejlighedsvis;
• problemer i urinorganernes arbejde: lejlighedsvis er der en mellemstadie af nefritis;
• systemiske læsioner: lejlighedsvis er der feber med medicinsk oprindelse. Der er en følelse af træthed;
• Indikationer af laboratorieundersøgelser: sporadisk positive indices af direkte såvel som indirekte Coombs-test observeres sporadisk.

Overdosis

Tegn på forgiftning: Udseendet af hallucinationer, kvalme, ekstrapyramidale forstyrrelser i hyperrefleksi, fornemmelse af forvirring og desuden udvikling af en sygdom med nyreaktivitet og komaets tilstand.

For at eliminere overdosis, fremkalder opkastning eller udfører gastrisk skylning. Om nødvendigt udføres en procedure for hæmodialyse og korrektion af vand-saltbalancen. Det er også nødvendigt at nøje overvåge nyrernes arbejde.

Interaktioner med andre lægemidler

Tsefangin forbudt kombineret med bakteriostatisk antibiotika naturen (såsom erythromycin eller tetracyclin og chloramphenicol eller sulfonamider), fordi det kan forårsage udvikling af antagonistiske manifestationer.

Kræves at give afkald på brugen af lægemidler i kombination med aminoglycosider, colistin og polymyxin B-type eller store dele af loop-diuretika - på grund af, at disse kombinationer kan føre til fremkomst af symptomer nefrotoksiske.

I tilfælde af langvarig brug af kombinerede lægemidler med antikoagulanter eller lægemidler, inhibering af blodpladeaggregering, at forhindre udviklingen af komplikationer (forekomst af blødning) er påkrævet til konstant at overvåge krovosvortyvaniya indikatorer.

Adgang sammen med probenecid kan føre til en vedvarende stigning i værdierne af cefadroxil i galden samt blodserum.

Brug af kraftige diuretika kan medføre et fald i cefadroxilniveauet i blodet.

Cefangin kan reducere sværhedsgraden af virkningerne af oral prævention.

Lægemidlet syntetiseres med kolestyramin, på grund af hvilket indikatorerne for dets biotilgængelighed kan falde.

[1]

Opbevaringsforhold

Cefangin skal opbevares på et sted, der er lukket fra små børn. Temperaturmærket er i dette tilfælde højst 25 ° C.

[2]

Holdbarhed

Cefangin må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.