Cefamezin

Cefamezin er et antibiotikum fra gruppen af cephalosporiner (1. Generation). Det har en bred vifte af medicinsk aktivitet og bakteriedræbende egenskaber.

[1]

Indikationer Cefamezina

Det bruges til at eliminere patologier af infektiøs og inflammatorisk oprindelse, fremkaldt af aktiviteten af mikrober, der er følsomme for cefazolin:

• sygdomme der påvirker respiratorisk nedre og øvre del af luftvejen;
• patologi inden for GVP og urinsystemet, og også inden for blødt væv, ledd med knogler, organer i det lille bækken og også på huden;
• sepsis med endokarditis, mastitis med osteomyelitis og desuden otitis media og peritonitis;
• infektioner, der opstår efter forbrændinger, kirurgiske procedurer og sår;
• gonoré eller syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i form af et lyofilizat, der anvendes til fremstilling af en injicerbar medicinsk opløsning i kolber med en kapacitet på 0,5, 1 eller 2 g. Inden i boksen er der 10 sådanne flasker.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamik

Lægemidlet er aktivt relativt:

• Grampositive bakterier: Staphylococcus aureus (stammer producerer og ikke producerer penicillinase), streptokokker (her også inkluderet pneumokokker) og Corynebacteria diphtheria bacillus miltbrand
• Gram-negative mikrober: gonococcus, meningococcus, salmonella, shigella, klebsiella og E. Coli.

Derudover påvirker det Leptospira spp, såvel som Spirochaetoceae.

Har ingen virkning på aktiviteten af Pseudomonas aeruginosa, anaerober, indol-positive stammer af proteas og også Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter intravenøs injektion observeres stabile plasma-LA-værdier efter 3 timer. Det aktive element passerer hurtigt gennem placenta, synovia og histohematologiske barrierer. En lille del af stoffet udskilles med modermælken. Niveauet af lægemidlet inde i knoglevævet ligner dets plasmaparametre.

Udskillelse af det umodificerede element forekommer hovedsagelig ved filtrering af glomeruli. Ved intramuskulær injektion forekommer 0,5 g udskillelse af 56-89% LS på 6 timer og 80-100% i 24 timer. Topværdien af lægemidlet i urinen er 1 + g / l, og ved intramuskulær injektion af 1 g opløsningen er det maksimale urinindeks 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dosering og indgivelse

Doseringsregimen bestemmes separat for hver person. Dette tager højde for sygdommens sværhedsgrad, placeringen af infektionsprocessen samt patogenes følsomhed.

Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst (ved hjælp af jet eller drop-metode). For en dag har voksne i gennemsnit brug for en portion på 1 g, med en frekvens på 2-4 gange om dagen.

For at forhindre infektion efter kirurgisk indgreb er det nødvendigt at administrere lægemidler i en dosis på 1 g i en halv time før operationen, derefter en anden 0,5-1 g allerede under proceduren og derefter en anden 0,5-1 g for den næste dag efter operationen (med mellemrum på 6-8 timer).

For dagen må der ikke indgives mere end 6 g af lægemidlet.

Børn skal administrere 20-40 mg / kg stof pr. Dag. Hvis der observeres en alvorlig infektionsgrad, er det muligt at øge dosen til 100 mg / kg / dag. Varigheden af behandlingen er 7-10 dage.

[22]

Brug Cefamezina under graviditet

Brug af Cefamezin i en ammende eller gravid kvinde er kun tilladt i situationer, hvor en mulig fordel for det vil være mere sandsynligt end forekomsten af komplikationer hos fosteret eller barnet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer: spædbørn op til 1 måned, samt forekomsten af overfølsomhed overfor cephalosporiner.

Forsigtighed er påkrævet ved brug af personer med nyreproblemer.

Bivirkninger Cefamezina

Brug af stoffer forårsager undertiden udviklingen af følgende bivirkninger:

• læsioner, der påvirker fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme eller diarré kan forekomme. Lejlighedsvis er der en forbigående forøgelse af aktiviteten af levertransaminaser;
• manifestationer af allergier: kløe, elveblest, feber eller eosinofili kan udvikle sig. Enkelt noteret artralgi, angioødem eller anafylaksi
• tegn forårsaget af kemoterapeutiske virkninger: udvikling af colitis pseudomembranøs natur samt candidiasis;
• krænkelser af hæmopoietisk funktion: lejlighedsvis er der helbredelig leukopeni og desuden trombocytopeni eller neutropeni;
• Forstyrrelser i urinfunktion: Udvikler lejlighedsvis funktionelt nedsat nyrefunktion;
• Lokale symptomer: Der kan opstå smerter på injektionsstedet.

[20], [21]

Overdosis

Når parenteral injektion i stor dosis kan forårsage hovedpine, paræstesier og svimmelhed. I tilfælde af narkotikabekæmpelse eller under dens kumulation hos en person med nyresvigt i kronisk fase kan neurotoksiske symptomer udvikle sig. I sådanne situationer er der øget krampevarsomhed, opkastning, generaliserede clonicotoniske kramper og takykardi.

Når offeret har toksiske symptomer, og desuden med overdosering af lægemidlet, fremskynde dets udskillelse fra kroppen kan være gennem proceduren for hæmodialyse. Men peritonealdialyse vil være ineffektiv.

[23], [24], [25], [26]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination af lægemidlet med sløjfe diuretika forårsager blokade af den tubulære sekretion af cefazolin (derfor anbefales denne kombination ikke til brug).

Det aktive element i Cefamesin kan føre til udvikling af disulfiram-lignende virkning i tilfælde af kombination med ethylalkohol.

Probenecid interfererer med udskillelsen af cefazolin.

[27], [28]

Opbevaringsforhold

Cefamesin bør opbevares på et mørkt sted, lukket fra adgang for små børn. Temperaturbegrænsningerne er i dette tilfælde i området 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Holdbarhed

Cefamesin bør opbevares på et mørkt sted, lukket fra adgang for små børn. Temperaturbegrænsningerne er i dette tilfælde i området 15-25 ° C.

[32], [33]