Cefadroxil

Cefadroxil er et antimikrobielt systemisk lægemiddel, der tilhører kategorien cephalosporiner og andre β-lactam antibiotika.

[1], [2]

Indikationer Cefadroxil

Det bruges til at fjerne infektionssygdomme fremkaldt af bakterier, der er følsomme for cefadroxil:

• smitsomme sygdomme i de nedre og øvre dele af åndedrætssystemet;
• infektioner der påvirker det urogenitale system
• infektiøse læsioner af blødt væv med hud;
• septisk form for arthritis;
• osteomyelitis.

[3], [4], [5]

Udgivelsesformular

Frigivelsen finder sted i kapsler med et volumen på 0,5 g, 6 stykker inde i en blisterplade. I en pakning - 2 blisterpakninger.

[6], [7], [8]

Farmakodynamik

Cefadroxil er et antibiotikum fra kategorien af cephalosporiner (1. Generation), som skal tages oralt. Cephalosporiner har evnen til at bremse syntesen af elementer indeholdt i cellevægge af mikrober.

Lægemidlet har et stort udvalg af antimikrobielle aktiviteter. In vitro virker mod β-hæmolytiske streptokokker, stafylokokker og pneumokokker. Det påvirker også koagulase-negative og samtidig koagulase-positive stammer, og derudover stammer der producerer penicillinase. Effekten er også på Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella, Bacteroides (undtagen Bacteroid fragilis), såvel som Moraxella cataralis. Blandt Gram-positive bakterier har shigella med salmonella og individuelle stammer af hæmofil stang følsomhed overfor LS.

Mange stammer af enterokokker (enterococcus fecal og enterococcus fecium) er resistente over for Cefadroxils aktivitet.

Lægemidlet har ingen virkning på mange enterobacter stammer, Morgan's bakterier, vulgære proteaser og også pseudomonader og Acinetobacter calcaceticus.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt efter oral administration. Efter indtagelse af enkeltdele på 0,5 og 1 g er gennemsnitsværdierne af cefadroxil i serum cirka 16 og 28 μg / ml. Værdier af lægemidler, der har en terapeutisk virkning, bemærkes inden i blodserumet efter 12 timer efter brug. Mere end 90% af lægemidlet udskilles uændret med urin.

Niveauet af antibiotika inde i urinen efter at have forbrugt medicin i en dosis på 1 g i 20-22 timer viser stabilt højere end de mindste hæmmende koncentrationsværdier for følsomme bakterier.

[17], [18], [19], [20], [21], [22],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet indtages 1-2 gange om dagen. Ved bestemmelsen af behandlingsplanen skal der tages højde for graden af sværhedsgrad, natur samt form af sygdomsforløbet.

Tag kapsler skal være uanset spisning. Det er nødvendigt at sluge hele medicinen, vaskes med rent vand.

Størrelserne på portioner, der skal til voksne og teenagere fra 12 år, der vejer mere end 40 kg:

• infektion, der påvirker de nedre urinveje kanaler (ukompliceret form) - modtagelse af dagen 1-2 g af lægemidlet (1-2 kapsler to gange om dagen modtagelse eller 2-4 kapsler per dag enkelt modtagelse);
• Andre infektioner, der påvirker den nedre del af urinkanalerne - tager 2 gram medicin pr. Dag (2 kapsler to gange om dagen);
• infektioner, der påvirker blødt væv og hudoverfladen - tag en dosis på 1 g medicin pr. Dag (tager 2 kapsler en gang om dagen eller 1 kapsel to gange om dagen);
• tonsillitis eller pharyngitis - brugen af 1.g medicin pr. Dag (2 kapsler en gang om dagen eller 1 kapsel med dobbeltdosis);
• infektion, der påvirker den nedre og øvre luftveje - modtagelse per dag 1. G PM (mod mild sygdom form) eller 1-2 x g (ved moderat eller svær form) (1 kapsel to gange dagligt eller 1-2 kapsler to gange om dagen)
• arthritis af en purulent natur eller osteomyelitis - 2 g af stoffet forbruges om dagen (tager 2 kapsler to gange om dagen).

Børn over 6 år skal tage 25-50 mg / kg vægt pr. Dag (til behandling af purulent arthritis eller osteomyelitis - 50 mg / kg vægt), to metoder. Ved behandling af tonsillitis, pharyngitis eller impetigo er det nødvendigt at tage en daglig dosis en gang.

Størrelsen af portioner til børn (under hensyntagen til vægtparametre):

• inden for 15-20 kg - på 1. Kapsel en gang om dagen *;
• i området 20-40 kg - 2 kapsler en gang om dagen * eller 1 kapsel to gange om dagen.

* udelukkende til behandling af tonsillitis, pharyngitis eller impetigo.

Behandlingen skal vare mindst 48-72 timer efter, at tegnene på patologi forsvinder.

Terapi til infektioner forårsaget af streptococcus (kategori A) β-hæmolytisk type, bør vare mindst 10 dage.

Hvis en patient har et alvorligt stadium af infektion (for eksempel en sygdom som osteomyelitis), kan du have brug for en lang behandling - mindst 1-1,5 måneder.

Betjeningsstørrelser til personer, der har problemer med nyrefunktion (KC-værdier - op til 50 ml / minut):

• niveauet af SC inden for 25-50 ml / minut (plasmakreatinin er 14-25 mg / ml) - indledende dosis: 1 g; understøtning - 0,5 g; mellem brug for at observere kløften klokken 12;
• CK-værdi inden for 10-25 ml / min (kreatininniveau i plasmaet er 25-65 mg / ml) - indledende dosis: 1 g; understøtning - 0,5 g; observere intervallet mellem receptioner, hvilket er 24 timer;
• værdier af CC mindre end 10 ml / min (plasmaniveauet af kreatinin er mindre end 56 mg / ml) - indledende dosering: 1 g; understøtning - 0,5 g; mellem brug er det nødvendigt at observere et hul på 36 timer.

[27], [28]

Brug Cefadroxil under graviditet

Det er forbudt at anvende cefadroxil til gravide og ammende mødre.

Små doser cefadroxilmonohydrat udskilles med modermælken, så hvis behandling er nødvendig, er det nødvendigt at afvise amning i denne periode.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for cefadroxil eller andre cephalosporiner og samtidig med hensyn til andre elementer af lægemidlet
• En historie med allergi i svær form med hensyn til penicillin eller andre β-lactamer;
• børn under 6 år.

[23], [24]

Bivirkninger Cefadroxil

Indtagelse af kapsler kan føre til forekomsten af nogle bivirkninger:

• infektiøse eller invasive læsioner: en stigning i niveauet af opportunistiske patogener (svampe), som kan føre til udvikling af oral candidiasis eller vaginal mycosis;
• dysfunktion af hæmatopoietiske og lymfatiske: nogle gange udvikler trombotsito-, leukopeni eller neutropeni, og derudover eller eosinofili agranulocytose (efter en lang modtagelse af medicin). Den hæmolytiske form for anæmi, som har en immune natur, er sjælden;
• immunforstyrrelser: nogle gange er der manifestationer af serumsygdom. Single-anafylakse;
• Symptomer der påvirker centralnervesystemet: Isoleret svimmelhed, følelse af nervøsitet eller døsighed, og desuden hovedpine;
• fordøjelse lidelser: udseendet af opkastning, dyspeptiske manifestationer, diarré, kvalme, glossitis, og mavesmerter, og tilføjelsen af pseudomembranøs colitis;
• lidelser, der påvirker hepatobiliærsystemet: Sommetider er der en udvikling af kolestase eller leversvigt på grund af idiosyncrasi. Derudover kan der forekomme en lille stigning i aktiviteten af transaminaser (ALT og AST-elementer) såvel som AFP;
• subkutane væv og hudlæsioner: Udseende af udslæt, kløe eller elveblest. Derudover markerer det nogle gange Quinckes ødem. Lejlighedsvis udvikles multiform erythema eller Stevens-Johnsons syndrom;
• lidelser i bindevævets og ODA's arbejde: nogle gange udvikler sig artralgi;
• krænkelse af urinfunktion: undertiden observeres tubulointerstitial nefritis;
• systemiske manifestationer: nogle gange er der tale om lægemiddelfeber. Følelsen af træthed udvikler sig;
• indikationer af laboratorietest: single note positive reaktion Coombs (direkte og indirekte).

[25], [26]

Overdosis

Tegn på forgiftning: udseendet af hallucinationer og kvalme, og desuden udviklingen af ekstrapyramidale lidelser, hyperrefleksi, koma og en følelse af forvirring. Derudover kan der være en forstyrrelse af nyreaktivitet.

Blandt de førstehjælpsforanstaltninger til offeret er udførelsen af mavesvamp, og herudover om nødvendigt hæmodialyseprocedurer. Det er også nødvendigt at overvåge indikatorerne for vandbalance og elektrolytbalancen og rette dem om nødvendigt. Samtidig overvåges nyrefunktionen.

[29], [30]

Interaktioner med andre lægemidler

Må ikke bruge stoffet med bakteriostatiske type antibiotika (såsom erythromycin, chloramphenicol, tetracyclin, og sulfonamider), fordi det kan medføre udvikling af antagonistiske manifestationer.

Optagelse cefadroxil i kombination med aminoglycosider, colistin, polymyxin B-type eller store dele af diuretiske lægemidler (påvirker processen med reabsorption i Henles slynge) anbefales ikke - i forbindelse med, at denne kombination forstærker nefrotoksiske virkninger.

Langvarig brug af stoffer, der nedsætter trombocytaggregation, og også antikoagulantia, øger sandsynligheden for komplikationer af hæmoragisk natur. Under behandlingen er det påkrævet regelmæssigt at overvåge indikatorerne for blodtab.

Cefadroxil kan svække virkningen af oral prævention.

Når det kombineres med probenecid, er en vedvarende stigning i serum- og galdecefadroxil-værdier mulig.

Brug af kraftige diuretika forårsager et fald i niveauet af cefadroxilmonohydrat inde i blodet.

Lægemidlet syntetiseres med kolestyramin, som følge af dets biotilgængelighed kan falde.

[31], [32]

Opbevaringsforhold

Cefadroxil er indeholdt i et mørkt og tørt sted, lukket fra små børn. Temperaturen er ikke højere end 25 ° C.

[33]

Holdbarhed

Cefadroxil må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[34],