Cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum med et bredt spektrum af antimikrobiel virkning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikationer Cefazolin

Det bruges til at eliminere forskellige typer sygdomme:

• infektioner, der påvirker urinvejene og galdevejene;
• infektiøse læsioner i åndedrætssystemet;
• betændelse, der udvikler sig inde i bækkenorganerne eller peritoneum;
• sepsis eller peritonitis;
• blodforgiftning;
• hudinfektioner som følge af sår, forbrændinger eller operationer;
• en inflammatorisk proces, der påvirker hjertemembranen;
• led- og knogleinfektioner;
• kønssygdomme;
• infektiøse hudsygdomme;
• mastitis.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af et opløseligt pulver til intravenøs eller intramuskulær administration. Lægemidlet findes i hætteglas: en pakke indeholder 5 hætteglas, som ledsages af ampuller med et solvens på 5 ml (til doser på 0,5 og 1 g) eller 10 ml (til doser på 1 g).

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet er baseret på at blokere biosynteseprocesser i membranerne i bakterieceller.

Cefazolin er aktiv mod grampositive (såsom stafylokokker og streptokokker) og gramnegative mikrober (herunder Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonokokker, treponema, Proteus mirabilis og Enterobacter aerogenes).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen efter oral administration og anvendes derfor til intramuskulære eller intravenøse injektioner. Ved intramuskulær injektion (i en dosis på 0,5 g) observeres topværdier for lægemidlet efter 1-2 timer. Proteinsyntesen i plasmaet er omkring 85%.

Det aktive element i Cefazolin trænger ind i knoglevævet såvel som i synovium, ascitesvæske og pleuravæske, men observeres ikke inde i nervesystemet.

Stoffets halveringstid er cirka 1,8 timer. Lægemidlet udskilles uændret i urinen.

Efter intramuskulære injektioner udskilles cirka 80 % af den administrerede dosis inden for 24 timer. Hvis patienten har problemer med nyrefunktionen, øges komponentens plasmahalveringstid.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Dosering og indgivelse

Ved ordination af dette lægemiddel bestemmes portionsstørrelsen og behandlingsvarigheden af sygdommens art samt patientens individuelle karakteristika. Størrelsen af den daglige portion til voksne ligger inden for 1-6 g. Injektioner skal administreres dagligt, 2-3 gange. Hele forløbet er designet til højst 7-10 dage.

Lægemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Typen af opløsningsmiddel til lægemidlet bestemmes ud fra administrationsformen. Hvis en intramuskulær injektion er nødvendig, skal lægemidlet fortyndes i en natriumkloridopløsning eller vand. Til intravenøse injektioner anvendes ofte kun natriumklorid. Opløsningen skal administreres langsomt; hele proceduren bør tage cirka 5 minutter.

Hvis patienten har brug for drop, opløses medicinen ofte med glukose. Natriumklorid anvendes yderst sjældent i dette tilfælde.

For at eliminere inflammation, der er dannet inde i hjertemembranen, i leddene, knoglerne og bughinden, samt i tilfælde af blodforgiftning eller purulent pleuritis, er det nødvendigt at administrere 1 g af lægemidlet tre gange dagligt hver dag. Hvis behandling af nyredysfunktion er nødvendig, reduceres lægemidlets dosis med halvdelen.

Det er forbudt at blande medicinen med andre antibiotika i samme sprøjte.

Ud over natriumklorid eller vand fortyndes lægemidlet undertiden med novocain. Dette lokalbedøvelsesmiddel hjælper med at reducere smerter under injektion. Læger har brugt dette lægemiddel i lang tid, så ordningen for fortynding af Cefazolin med novocain anses for at være veletableret. Novocain bør have en koncentration på 0,25%. Fortyndingsproceduren med novocain kræver ingen yderligere manipulationer - du behøver kun at tilsætte 2-3 ml af stoffet til antibiotikumet og derefter ryste den resulterende blanding godt. Den færdige opløsning er egnet til engangsbrug.

Der er også separate indikationer, der tillader brugen af lægemidlet i veterinærpraksis, hvor tabletter erstattes med det. I dette tilfælde er det nødvendigt at fortynde lægemidlet i novocain eller lidokain. Dosis til en kat afhænger af dens vægt og beregnes i henhold til skemaet 10 mg / kg. Behandlingen fortsætter i dette tilfælde i 5-10 dage. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en dyrlæge.

Cefazolin Akos bruges ofte som en analog af lægemidlet. Det administreres også intramuskulært eller intravenøst (drop eller jet). I gennemsnit må voksne administrere 1 g af lægemidlet om dagen. Proceduren udføres to gange dagligt. Den maksimalt tilladte daglige dosis af lægemidlet er 6 g. Om nødvendigt kan hyppigheden af brugen af opløsningen øges til 3-4 procedurer om dagen. I gennemsnit varer behandlingen ca. 7-10 dage.

Børn må i gennemsnit administrere 25-30 mg/kg. Ved alvorlige infektionsformer er dosis 100 mg/kg.

Dosisjusteringer er nødvendige, hvis der er problemer med nyrefunktionen.

Til intramuskulære procedurer opløses en portion på 0,5 g af antibiotikumet i 2 ml almindeligt vand, og en dosis på 1 g skal fortyndes i 2,5 ml almindeligt vand. Til intravenøse injektioner skal lægemidlet blandes med vand (volumen 5 ml), hvorefter det skal administreres over 3-5 minutter.

[ 31 ], [ 32 ]

Brug Cefazolin under graviditet

Cefazolin, der anvendes under graviditet, har stort set ingen negativ indvirkning på den gravide kvindes og fostrets helbred. Men under alle omstændigheder er det kun tilladt at bruge det under lægens tilsyn. Gravide og ammende kvinders brug af lægemidler uden lægens tilsyn kan være farligt.

Kontraindikationer

Kontraindikationer omfatter: overfølsomhed over for lægemidlet, samt brug hos spædbørn under 1 måned.

[ 28 ], [ 29 ]

Bivirkninger Cefazolin

Brug af lægemidlet kan føre til forekomsten af visse bivirkninger:

• fordøjelsesforstyrrelser: opkastning, diarré eller kvalme;
• kemoterapeutisk effekt: udvikling af pseudomembranøs colitis eller candidiasis;
• manifestationer af allergi: udvikling af feber, eosinofili og også urticaria eller kløe;
• lokale symptomer: smertefornemmelse på stedet for intramuskulær injektion.

Lejlighedsvis observeres forbigående stigninger i levertransaminaseaktivitet, artralgi, anafylaksi, Quinckes ødem, trombocytopeni, leuko- (reversibel) eller neutropeni, samt nedsat nyrefunktion.

[ 30 ]

Overdosis

Brug af store doser af lægemidler kan føre til hovedpine, paræstesi og svimmelhed. Hos personer med kronisk nyresvigt kan neurotoksiske symptomer forekomme. Samtidig ses udvikling af takykardi og forekomst af opkastning eller kramper.

Hvis en person viser tegn på forgiftning og overdosis, er det nødvendigt at anvende en hæmodialyseprocedure for at fremskynde udskillelsen af lægemidlet.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination af lægemidlet med rifampicin, aminoglykosider og vancomycin fører til synergisme af den antimikrobielle effekt. Derudover øger aminoglykosider risikoen for udvikling af nyrepatologi. Derfor er det forbudt at kombinere Cefazolin med disse lægemidler.

Det anbefales ikke at kombinere lægemidlet med diuretika og antikoagulantia.

Kombination med lægemidler, der sænker tubulær sekretion, øger niveauet af lægemidlets aktive element i blodet og øger samtidig risikoen for at udvikle toksiske virkninger og sænker udskillelsesperioden.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Opbevaringsforhold

Cefazolin skal opbevares mørkt og fugtigt. Temperaturen bør ikke overstige 5 °C.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Holdbarhed

Cefazolin kan bruges i 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato. Cefazolin-bhfz har en holdbarhed på 4 år, og Cefazolin-darnitsa - 3 år.

[ 43 ], [ 44 ]

Anmeldelser

Cefazolin modtager overvejende positive anmeldelser. Det er yderst effektivt til behandling af forskellige sygdomme og lidelser. Dens eneste ulempe anses for at være den ret stærke smerte ved injektionerne, hvorfor det er meget vigtigt at vælge det rigtige opløsningsmiddel. Nogle forældre giver deres børn Linex sammen med introduktionen af Cefazolin - for at forebygge tarmlidelser.