Calypos prolongatum

Ud over vitaminer og næringsstoffer, der er nødvendige for en normal eksistens, har vores krop også brug for mange mikroelementer. Mangel på dem påvirker sundhed og ydeevne negativt, og den nødvendige mængde giver dig mulighed for at øge immunforsvaret for at bekæmpe intern patologi eller ekstern invasion. Hypokaliæmi er en mangel på kalium i menneskekroppen. Dette er det problem, som lægemidlet Calipoz prolongatum hjælper med at løse - et produkt fra det polske medicinalfirma Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA.

Hypokaliæmi lyder skræmmende og uforståeligt. Kaliummangel i kroppen er forståeligt og, det ser ud til, ikke skræmmende ud. Men disse ord er synonymer, der kan føre til forfærdelige og irreversible processer i menneskekroppen, helt op til døden. Derfor bør problemet ikke ignoreres. Og her kan et lægemiddel med langvarige egenskaber - Kalipoz prolongatum - komme lægerne til hjælp. Du skal bare huske, at selvordination af lægemidlet og ukontrolleret selvmedicinering ikke er tilladt. Selve lægemidlet og dets doseringer bør ordineres af en kvalificeret og erfaren specialist. Så behøver du ikke at fortryde dine handlinger!

Indikationer Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum er et kaliumpræparat, hvis primære kemiske element er kaliumchlorid. Det er dets farmakologiske egenskaber, der forudser indikationerne for brugen af det pågældende lægemiddel.

I bund og grund er Kalipoz prolongatum et lager af assimilerbart kalium, som, når det kommer ind i patientens krop, genopfylder dets mangel. Det følger heraf, at det pågældende lægemiddel er designet til at lindre hypokaliæmi, som kan være forårsaget af sygdomme af forskellig art:

1. Forskellige nefropatier.
2. Langvarig brug af diuretika. Kalium udvaskes også fra kroppen sammen med urinen.
3. Patologiske forandringer, der påvirker det kardiovaskulære systems funktion.
4. Indtagelse af medicin fra andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
5. Forebyggelse af hypokaliæmi.
6. Tilstedeværelse af intestinal fistel.
7. Opkastning.
8. Symptomer på diarré såsom løs afføring.
9. Diabetes mellitus.
10. Og en række andre.

Udgivelsesformular

Det pågældende lægemiddel leveres til det farmaceutiske marked af producenten i form af tabletter – dette er til dato den eneste frigivelsesform.

Det er værd at bemærke, at moderne tabletformer af Kalipoz prolongatum har en forlænget virkningstype, hvilket er angivet i navnet.

Præparatets enhed har en afrundet form med konvekse sider på begge sider. Præparatet er fremstillet i en hvid nuance med en rødlig-orange beskyttelsesfilm. Tabletten har ingen tydelig lugt.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er kaliumchlorid (kalii chloridum), hvis koncentration i en enhed medicin er 0,75 g, hvilket svarer til 391 mg kaliumioner.

Selve medicinen Kalipoz prolongatum kan findes på hylderne i apoteker pakket i blastere med ti enheder. Papemballagen, som altid indeholder en indlægsseddel med anbefalinger til brug af lægemidlet, indeholder tre sådanne blastere. Det vil sige, at pakken indeholder 30 tabletter Kalipoz prolongatum.

Farmakodynamik

Det aktive stof i det pågældende lægemiddel, Kalipoz prolongatum, er kaliumchlorid. Dets farmakologiske egenskaber bestemmer primært farmakodynamikken af det lægemiddel, vi er interesserede i.

Kaliumchlorid er involveret i syntesen af mange cytoplasmatiske enzymer og proteinstrukturer i menneskekroppen. Denne kemiske forbindelse har en deprimerende effekt på niveauet af excitabilitet i myokardiet og nervereceptorerne, hvilket reducerer dets ledningsevne. Den er ansvarlig for den kontraktile aktivitet i skeletmusklerne, øger deres tonus og tvinger dem til at trække sig mere aktivt sammen, hvilket fjerner diagnosen myasteni (en genetisk patologi, der manifesterer sig ved hurtig træthed af tværstribede muskler) eller muskeldystrofi.

Kaliumioner er en af de vigtigste strukturelle komponenter i intracellulære kationer, uden hvilke de fleste fysiologiske cellulære processer ikke finder sted. Calipoz prolongatum kontrollerer og normaliserer om nødvendigt intracellulær spænding. Dets aktive stof er en hæmmer af hjerteglykosiders toksikologiske aktivitet, mens kaliumchlorid forbliver inert over for deres positive inotrope funktion.

Kaliumklorid, eller mere præcist dets ioner (K ⁺ ), sørger for transporttjenester for aminosyrer og fører dem gennem kroppen til deres "destination".

Ved indgivelse af små doser kaliumklorid observeres en forøgelse af gennemstrømningstværsnittet af koronarkarrene. Samtidig, som undersøgelser har vist, reducerer store blodkar derimod denne indikator. Kaliposus prolongatum har en positiv effekt på nyrernes og elementer i centralnervesystemets funktion, hvis det blev forstyrret af mangel på kalium i kroppen.

Farmakokinetik

Når et specifikt lægemiddel introduceres i behandlingsprotokollen, er den specialist, der behandler sygdommen, udover lægemidlets farmakologiske dynamik, også interesseret i dets farmakokinetik. På grund af dets forlængede virkning giver det pågældende lægemiddel, Kalipoz prolongatum, en gradvis og langsom frigivelse af kaliumioner fra doseringsformen gennem hele fordøjelseskanalen.

Det aktive stof absorberes let af kroppen. Samtidig registreres den højeste koncentration i tarmområdet snarere end i blodplasmaet. Adsorptionsniveauet for dette lægemiddel er omkring 90%. Den maksimale koncentration kan forventes i gennemsnit fem timer efter administration. Og dette tal er normalt 5,25 ng/ml.

"Når de har nået" ileum og tyktarmen, "bytter" kaliumioner (K ⁺ ) plads med positive natriumioner (Na ⁺ ), hvilket gør det muligt for dem at blive udskilt fra kroppen sammen med afføringen. En tiendedel af mikroelementet forlader kroppen med afføringen. Hovedmassen forlader kroppen gennem nyrerne sammen med urinen.

Efter at være blevet introduceret i kroppen, gennemgår kaliumklorid en distributionsproces i løbet af de næste otte timer.

Den biologiske halveringstid for elementerne i lægemidlet Kalipoz prolongatum under adsorption er i gennemsnit 1 time og 20 minutter. Denne indikator for frigivelse fra en enhed af lægemidlet, på grund af retardation (nedbremsning af biologiske processer), varer i løbet af omkring seks timer.

Halveringstiden for lægemidlet (T1 _/2 ) i uændret tilstand og dets metabolitter viser et tidsinterval fra 2,5 til 6,9 timer (afhængigt af patientens individuelle karakteristika).

Lægemidlet Kalipoz prolongatum har en høj biotilgængelighedsrate.

Dosering og indgivelse

Før behandlingen påbegyndes, skal patienten gennemgå en undersøgelse og efter diagnosen få en recept. Når patienten køber medicin på apoteket, modtager vedkommende også instruktioner fra lægemiddelproducenten, som anbefaler administrationsmetode og doser for effektiv administration af lægemidlet. Det samme gælder for det pågældende lægemiddel, Kalipoz prolongatum. Men glem ikke, at der ikke findes en identisk organisme, og at der ikke findes en absolut lignende historie og klinisk billede af sygdommen, så en mere specifik metode og administrationsrækkefølge, behandlingsmetode og dosisjustering forbliver hos den behandlende læge, der udfører behandlingen.

Virksomhedens specialister - producenten anbefaler, at patienten tager Kalipoz prolongatum oralt, mens man forsøger ikke at knuse tabletten, men at synke den hel. Effektiviteten af dens indtagelse afhænger af dette. Medicinen skylles med en tilstrækkelig mængde vand.

Det mest passende tidspunkt at administrere lægemidlet på er under måltider. Den daglige startdosis er normalt 0,75-3,75 g, fordelt på to daglige doser.

Hvis hypokaliæmi diagnosticeres på baggrund af hjertesvigt, er startdosis af Kalipoz prolongatum 1,0-1,5 g fire til fem gange dagligt. Når hjerterytmen er vendt tilbage til normal, reduceres lægemidlets dosis til den anbefalede dosis.

Hvis der er et terapeutisk behov, kan lægemidlet administreres til patienten hver sjette til ottende time.

Den maksimale daglige dosis er 15 g, hvilket svarer til 20 tabletter.

Brug Calypos prolongatum under graviditet

Efter en kvinde erfarer om sin statusændring, begynder de fleste vordende mødre at sørge for, at så få stoffer som muligt kommer ind i hendes krop, der kan påvirke fosterets naturlige udvikling. På den ene side er dette helt korrekt, men man bør ikke glemme sit helbred. At ignorere helbredsproblemer kan skade ikke kun kvinden, men også hendes ufødte barn. Men kun en kvalificeret læge kan løse dette dilemma.

Indtil videre er det pågældende lægemiddels indflydelse på embryoet, dets dannelse og udvikling endnu ikke fuldt ud undersøgt. Derfor anbefales brugen af lægemidlet Kalipoz prolongatum under graviditet ikke af læger og farmaceuter.

En undtagelse kan være en situation, hvor det kliniske billede af den gravide kvindes sygdom viser et presserende terapeutisk behov for medicinsk intervention. I dette tilfælde tages der også hensyn til den mulige risiko, der truer barnets udvikling.

Hvis en sådan situation opstår i den periode, hvor en ung mor ammer sin nyfødte, bør spædbarnet fravænnes i behandlingsperioden og skifte til fodring med specielt tilpassede modermælkserstatninger. Dette skyldes manglende data om potentialet for negative virkninger og penetration af Caliposa prolongatum i modermælk.

Kontraindikationer

Det farmaceutiske produkt blev udviklet og frigivet for at hjælpe læger netop for at give dem et værktøj til at påvirke forløbet af en bestemt sygdom. Men ved at påvirke et patologisk ændret område er det ikke altid muligt at beskytte andre områder af menneskekroppen mod påvirkningen. I lyset af ovenstående er kontraindikationerne for brugen af lægemidlet Kalipoz prolongatum afspejlet i nedenstående liste:

1. Akut form for nyresvigt, såvel som dens kroniske forløb.
2. Øget individuel intolerance hos patientens krop over for en eller flere komponenter i Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolæmi (fald i det samlede blodvolumen) med hyponatriæmi (signifikant fald i serumnatrium).
4. Hyperkaliæmi er en lidelse i kroppen forårsaget af en stigning i mængden af kalium i den ekstracellulære væske og blodplasma.
5. Udførelse af behandling med kaliumbesparende diuretika.
6. Tendens til allergiske reaktioner.
7. Binyre dysfunktion.
8. Acidose er en overdreven stigning i blodets surhedsgrad.
9. Perforering af slimhinden i fordøjelseskanalen.
10. Den periode, hvor en kvinde føder et barn.
11. Amningstid.
12. Komplet AV-blok er en forstyrrelse af transmissionen af nerveimpulser i hjertets ledningssystem.
13. Brug af Kalipoz prolongatum er ikke tilladt, hvis patienten er under 16 år.

Bivirkninger Calypos prolongatum

De doseringer, der anbefales i den medfølgende brugsanvisning, forårsager for det meste ingen negative symptomer. På grund af kroppens individuelle karakteristika eller afvigelser fra de anbefalede doser kan indtagelse af Kalipoz prolongatum hos en patient dog forårsage bivirkninger.

• Mave-tarmlidelser:
  • Diarré eller omvendt forstoppelse.
  • Luft i maven.
  • Udseendet af kvalme i den epigastriske region, som, hvis den er intens, kan fremkalde opkastning.
  • Bøvs.
  • Brændende fornemmelse.
  • Udseendet af smertefulde symptomer i den epigastriske region og i underlivet.
• Hyperkaliæmi er en for høj mængde kalium i den ekstracellulære væske og blodplasma.
• Forstyrrelse af hjerterytme.
• Overtrædelse af atrioventrikulær ledning af myokardiefibre.
• Udseendet af intern gastrointestinal blødning.
• Bevidsthedsforvirring.
• Perforering af maveslimhinden.
• Allergi over for lægemidlet: hududslæt, kløe og rødme i huden.
• Fald i blodtrykket.

Overdosis

Som kliniske observationer af behandling med Kalipoz prolongatum viser, er en overdosis af dets vigtigste aktive kemiske komponent, som er kaliumchlorid, meget mulig både på grund af et overskud af den indgivne mængde af stoffet og på grund af patientens individuelle modtagelighed. I dette tilfælde reagerer patientens krop på dette med en patologisk reaktionssymptomatologi:

1. Et kraftigt fald i blodtrykket, endda til det punkt, hvor der kan opstå hjertestop.
2. Følelsesløshed i øvre og/eller nedre lemmer.
3. Nedsat muskeltonus.
4. Hjertesvigt: hjerteblok, takykardi eller bradykardi.
5. Fremkomsten af høreproblemer.
6. Tab af interesse, ligegyldighed.
7. Bevidsthedsforvirring.
8. Et kraftigt fald i styrke.
9. Svimmelhed.

Foranstaltninger til at eliminere tilfælde af overdosis af Kalipoz prolongatum er normalt som følger:

· Lavement - maveskylning, som fjerner rester af lægemidlet, der ikke har haft tid til at blive absorberet i slimhinden.

· Overgang til diætkost. Fødevarer, der indeholder kalium, fjernes fra patientens menu.

· Intravenøs administration af atropin (et naturligt alkaloid, der tilhører de m-kolinerge receptorblokkere) eller glukose og insulin.

· Oral administration af adsorbenter. Dette kan være aktivt kul eller et andet enterosorbent.

· Hvis der opstår hjertestop, yder læger akut genoplivning.

Interaktioner med andre lægemidler

Det pågældende lægemiddel kan anvendes som monoterapi, men meget oftere opstår der en situation, hvor den behandlende specialist skal introducere ikke ét lægemiddel, men to eller flere i behandlingsprotokollen. I en sådan situation bør lægen være godt klar over, hvordan dette eller hint lægemiddel vil opføre sig i kompleks behandling: vil det give den forventede effekt, eller vil det tværtimod skade patientens helbred?

Derfor afhænger resultatet af den komplekse administration af forskellige farmakologiske midler direkte af interaktionen med andre lægemidler af det pågældende lægemiddel Kalipoz prolongatum.

Som lægejournaler viser, er der endnu ikke udført tilstrækkeligt objektive og fuldstændige undersøgelser af dette emne.

Læger har kun fastslået, at Kalipoz prolongatum kategorisk ikke anbefales at blive introduceret i én protokol med lægemidler som kaliumbesparende diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og angiotensin-konverterende enzymhæmmere (ACE). Dette tabu skyldes den høje risiko for progression af hyperkaliæmi.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

Alle patienter forventer en hurtig og varig effekt af behandlingen. Men den kan kun opnås, hvis alle anbefalinger fra den behandlende læge, der udfører behandlingen, følges. Men ikke den sidste plads i effektiviteten af behandlingsresultatet er det korrekte indhold af Kalipoz prolongatum gennem hele den tidsperiode, der er anerkendt af producentens specialister som udløbsdatoen.

Hvis absolut alle krav er opfyldt, kan man forvente høj farmakologisk effektivitet fra lægemidlet i hele den tilladte brugsperiode.

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Kalipoz prolongatum er enkle, men obligatoriske:

1. Det sted, hvor lægemidlet skal opbevares, skal beskyttes mod direkte sollys.
2. Rumtemperaturen skal opretholdes, så den ikke må stige over +25 grader over nul.
3. Luftfugtighedsprocenten er ret lav.
4. Medicinen skal opbevares på steder, der er utilgængelige for teenagere og små børn.

Holdbarhed

Ethvert produkt, der frigives af en medicinalvirksomhed og kommer ind på apoteksmarkedet, skal have to datoer på emballagematerialet: den første er en angivelse af, hvornår det givne lægemiddel blev produceret; den anden er den sidste dato, som angiver udløbsdatoen. Efter denne dato bør det givne farmakologiske produkt ikke anvendes. Dette giver muligvis ikke det forventede resultat, men det ubehagelige er, at brug af et udløbet lægemiddel kun kan forårsage mere skade på din krop.

I dette tilfælde er holdbarheden af det pågældende lægemiddel, Kalipoz prolongatum, tre år (eller 36 måneder).