^

Sundhed

Calipoz forlængelsesdato

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

 Ud over de vitaminer og næringsstoffer, der er nødvendige for en normal eksistens, har vores krop en lang række sporstoffer. Deres mangel påvirker sundhed og ydeevne negativt, og det krævede beløb tillader at øge immunstatus for at bekæmpe indre patologi eller ekstern invasion. Hypokalæmi - en mangel på kalium i menneskekroppen. Det er dette problem, der hjælper med at løse stoffet Kalipoz Prolongatum - et produkt fra det polske farmaceutiske firma Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA.

Hypokalæmi - lyder skræmmende og uforståeligt. Mangel i kaliumkroppen - det er forståeligt og det synes ikke at være skræmmende. Men disse ord er synonymt, der kan føre til forfærdelige og irreversible processer i menneskekroppen, indtil dødsstedet. Derfor ignorere problemet bør ikke være. Og her for at hjælpe læger kan komme med et lægemiddel med langvarige egenskaber - Kalipoz prolongongum. Det skal kun huskes, at den uafhængige recept på stoffet og ukontrolleret selvmedicinering ikke er tilladt. Selve lægemidlet og dets dosering skal ordineres af en kvalificeret og erfaren specialist. Så behøver du ikke at fortryde dine handlinger!

Indikationer Calipoz forlængelsesdato

Kalipoz Prolongatum er et kaliumpræparat, hvis vigtigste kemiske element er kaliumchlorid. Det er hans farmakologiske egenskaber og foregriber indikationerne for brugen af det pågældende lægemiddel.

Kalipoz Prolongatum er i sin essens et lagerhus af assimilabelt kalium, som ved indtagelse supplerer sin mangel. Det følger heraf, at det pågældende lægemiddel er beregnet til at undertrykke hypokalæmi, som kan skyldes sygdomme i forskellige ordrer:

  1. Forskellige nefropatier.
  2. Kontinuerlig brug af diuretika. Sammen med urin fra kroppen vaskes kalium også væk.
  3. Patologiske ændringer, der påvirker det kardiovaskulære system.
  4. Indtagelse af stoffer fra andre farmakologiske grupper: hjerte glycosider, glukokortikosteroider.
  5. Forebyggelse af hypokalæmi.
  6. Tilstedeværelse af tarmfistel.
  7. Opkastning.
  8. Sådanne symptomer på diarré som diarré.
  9. Diabetes mellitus.
  10. Og en række andre.

Udgivelsesformular

Det pågældende lægemiddel kommer ind på lægemiddelmarkedet af producenten - i form af tabletter - er indtil videre dets eneste form for frigivelse.

Det er værd at bemærke, at de moderne tabletformer af Kalipoz prolongatum har en langvarig form for handling, hvilket er noteret i navnet.

Præparatets enhed har afrundede former med sider flankeret fra begge sider. Forberedelsen fås i en hvid nuance med en beskyttende belægningsfilm af rød-orange farve. Tablet uden en åbenlyst lugt.

Det vigtigste aktive stof i lægemidlet er kaliumchlorid (kaliumchloridum), hvis koncentration i medicinenheden er 0,75 g, hvilket svarer til 391 mg kaliumioner. 

Medikamentet Kalipoz prolongatum på hylderne på apotekets afdelinger kan findes pakket i en blaster til ti enheder. En pappakke, hvor en folder - en liner med anbefalinger til brug af et lægemiddel nødvendigvis er inkluderet - indeholder tre sådanne blaster. Det vil sige, at der er 30 Kalipoz prolongatum tabletter i pakken.

Farmakodynamik

Aktivt aktivstof af det pågældende lægemiddel er Calipose Prolongatum er kaliumchlorid. Overvejende bestemmes dets farmakologiske egenskaber og farmakodynamikken af det aktuelle stof.

Kaliumchlorid deltager i syntesen af mange cytoplasmatiske enzymer og proteinkonstruktioner i menneskekroppen. Denne kemiske forbindelse virker deprimerende på niveauet af excitabiliteten af myokardiet og nerve receptorer, hvilket reducerer dets ledningsevne. Er ansvarlig for den kontraktile aktivitet af skeletmuskulatur, øge deres tone og gøre dem reduceret mere aktivt, fjerner diagnosen myasthenia gravis (en genetisk sygdom, der manifesterer hurtig træthed af tværstribede muskler) eller muskelsvind.

Kaliumioner er en af de vigtigste strukturelle bestanddele af intracellulære kationer, uden hvilke de fleste fysiologiske cellulære processer ikke fortsætter. Kalipoz prolongogatum-monitorer og om nødvendigt normaliserer intracellulær stress. Dets aktive ingrediens er en hæmmer for hjerte glycosiders toksikologiske aktivitet, mens kaliumchlorid forbliver inert over for deres positive inotropiske funktion.

Kaliumchlorid, eller rettere dets ioner (K + ), yder transporttjenester til aminosyrer, spred dem gennem hele kroppen til "destinationen".

Med indførelsen af små doser kaliumchlorid observeres en stigning i koronarbeholderens passage. I dette tilfælde, som undersøgelser har vist, reducerer store blodkar tværtimod denne indikator. Kalipoz prolongongumum har positivt indflydelse på nyrernes og centralnervesystemet, hvis det blev forstyrret af manglen på kalium i kroppen.

Farmakokinetik

Med indførelsen af et specifikt lægemiddel i behandlingsprotokollen er den specialist, der fører sygdommen, ud over den farmakologiske dynamik i medicinen også interesseret i dets farmakokinetik. På grund af dets forlængelse tilvejebringer det påtænkte Calypase prolongongum-præparat en gradvis og langsom frigivelse af kaliumioner fra doseringsformen gennem fordøjelseskanalen. 

Aktivt aktivstof absorberes let af kroppen. Samtidig registreres dens højeste koncentration i tarmregionen, snarere end i blodplasmaet. Adsorptionsniveauet for dette lægemiddel er ca. 90%. Den maksimale koncentration i gennemsnit kan forventes fem timer efter optagelse. Og denne figur er normalt 5,25 ng / ml.

"Nå" til ileum og colon region kaliumioner (K + ) "byttet" med positive natriumioner (Na + ), som tillader dem at trække sig fra legemet sammen med fæces. Med fæces forlader organismen en tiendedel af sporelementet. Hovedmassen gennem nyrerne forlader sammen med urinen.

Efter indførelsen af kaliumchlorid i kroppen i løbet af de næste otte timer udføres distributionsproceduren.

Tiden for biologisk halveringstid for bestanddelene af lægemidlet Kalipoz forlængelsesdato på baggrund af adsorption fortsætter i gennemsnit 1 time og 20 minutter. Denne frigivelseshastighed fra en enhed af lægemidlet på grund af retard (hæmning af biologiske processer) tager ca. 6 timer.

Halveringstiden for lægemidlet (T 1/2 ) i uændret tilstand og dets metabolitter viser et tidsinterval på 2,5 til 6,9 timer (afhængigt af patientens individuelle egenskaber).

Lægemidlet Kalipoz Prolongatum har et højt biotilgængelighedsindeks.

Dosering og indgivelse

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten gennemgå en test, og efter at have fået diagnosen, få en læge aftale. Erhvervelse af et lægemiddel i apoteket modtager patienten og producentens instruktioner af lægemidlet, hvor indgivelsesmetoden og dosen af effektiv indtagelse af lægemidler anbefales. Det samme gælder for det pågældende lægemiddel, Kalipoz prolongatum. Men ikke glemme, at der er en identisk organisme, og der er absolut ligner historie og det kliniske billede af sygdommen, så en mere specifik fremgangsmåde og sekvens af input fremgangsmåde til behandling og justering af dosis er op til de behandlende læger, førende terapi.

Specialister i virksomheden - producenten anbefaler at tage Kalipoz forlængelsesdato til patienten oralt, samtidig bør man forsøge at undgå at male tabletten, men at sluge den hele. På dette afhænger effektiviteten af dens modtagelse. Drik med en tilstrækkelig mængde vand.

Den mest passende tid til at komme ind i lægemidlet er måltiden. Den daglige startdosis er fordelagtigt 0,75 til 3,75 g, adskilt af to daglige indgange.

Hvis hypokalæmi diagnosticeres i tilfælde af hjertesvigt, er startdosis af præparatet Kalipoz prolongongum - 1,0 til 1,5 g fire til fem gange i løbet af dagen. Når hjertefrekvensen er vendt tilbage til normal, nedsættes dosis af lægemidlet til den anbefalede.

Hvis der er et terapeutisk behov, kan lægemidlet administreres til patienten hver seks til otte timer.

Den maksimale tilladte daglige dosis er 15 g, hvilket svarer til 20 tabletter.

Brug Calipoz forlængelsesdato under graviditet

Når en kvinde lærer om en ændring i hendes status, begynder de fleste af de forventede mødre at sørge for, at stoffer, der kan påvirke den naturlige udvikling af fostrets udvikling, så lidt som muligt kommer ind i hendes krop. På den ene side er dette helt korrekt, men du bør heller ikke glemme dit helbred. At ignorere problemer med dit helbred kan ikke blot skade en kvinde, men hendes ufødte baby. Men kun en kvalificeret læge kan løse dette dilemma.

Hidtil er indflydelsesniveauet for det pågældende stof på embryoet, dets dannelse og udvikling til enden endnu ikke blevet undersøgt. Derfor anbefales det ikke at anvende kalipoz prolongatummedicin og apotek under graviditeten af præparatet.

En undtagelse kan være situationen, når det kliniske billede af sygdommen hos en gravid kvinde viser det akutte terapeutiske behov for medicinsk intervention. Dette tager højde for og den mulige risiko, der truer babyens udvikling.

Hvis der opstår en lignende situation i den periode, hvor en ung mor feeder et nyfødt barn med modermælk, bør behandlingsperioden behandles fra brystet ved at overføre det til fodring med specielt tilpassede blandinger. Dette skyldes manglende data om muligheden for bivirkninger og indtrængen af Kalipoz prolongatum i brystmelken.

Kontraindikationer

Det farmaceutiske produkt er designet og udgivet for at hjælpe lægerne præcist, så lægerne får et værktøj til at påvirke løbet af en bestemt sygdom. Men at arbejde på et patologisk ændret sted, er det ikke altid muligt at beskytte dig mod indflydelsen fra andre områder af den menneskelige krop. På baggrund af ovenstående er kontraindikationerne for brugen af lægemidlet Kalipoz Prolongatum afspejlet i nedenstående liste:

  1. Akut form for nyresvigt, såvel som dets kroniske forløb.
  2. Forøgelse af individuel intolerance af patientens krop til en eller flere af komponentkomponenterne i Kalipoz prolongongum.
  3. Hypovolemi (fald i det totale blodvolumen) med hyponatremi (signifikant fald i mængden af natrium i serum).
  4. Hyperkalæmi er en lidelse i krops tilstand forårsaget af en forøgelse af mængden af kalium i det ekstracellulære væske og blodplasma.
  5. Udførelse af terapi med brug af kaliumbesparende diuretika.
  6. Tilstrækkelighed til allergiske manifestationer.
  7. Dysfunktion af binyrerne.
  8. Acidose er en for stor stigning i blodets surhed.
  9. Perforering af de mukøse organer i fordøjelseskanalen.
  10. Periode af svangerskabet af en kvindes baby.
  11. Amningstid.
  12. Komplet AV-blokade - svækkelse af nerveimpulsoverførsel i hjertets ledningssystem.
  13. Tag ikke Kalipoz prolongatum, hvis patienten ikke er 16 år gammel.

Bivirkninger Calipoz forlængelsesdato

De doser, der anbefales i instruktionerne til lægemidlet, forårsager ikke nogen negative symptomer. Endnu på grund af de individuelle karakteristika af kroppen eller med tilbagetrækning af den anbefalede dosis, kan modtagelse Kalipoz prolongatum patient have bivirkninger.

  • Gastrointestinale sygdomme:
    • Diarré eller omvendt forstoppelse.
    • Flatulens.
    • Udseende af kvalme i den epigastriske region, som ved høj intensitet kan provokere og opkastes.
    • Bøvse.
    • En brændende fornemmelse.
    • Udseende af smerte symptomer i den epigastriske region og i underlivet.
  • Hyperkalæmi er en for høj mængde kalium i det ekstracellulære væske og blodplasma.
  • Manglende arbejde i hjertefrekvensen.
  • Forstyrrelse af atrioventrikulær ledning af myokardiale fibre.
  • Udseendet af intern gastrointestinal blødning.
  • Forvirring af bevidsthed.
  • Perforering af mucosa i mavetarmkanalen.
  • Allergi med stoffet: hududslæt, kløe og rødme af dermis.
  • Faldende blodtryk

Overdosis

Som det fremgår af kliniske observationer terapi Kalipoz prolongatum overdosere sin førende aktive kemiske bestanddel, som er kaliumchlorid, er det muligt som følge af overskridelse af mængden af indgivne stof, og fordi det individuel respons hos patienten. I dette tilfælde reagerer patientens krop på dette ved en responspatologisk symptomatologi:

  1. Et kraftigt fald i blodtrykket, helt op til hjertestop.
  2. Nummen af øvre og / eller nedre lemmer.
  3. Mindsket muskel tone.
  4. Krænkelse af hjertet: hjerteblokade, takykardi eller bradykardi.
  5. Udseende af problemer med at høre.
  6. Tab af interesse, ligegyldighed.
  7. Forvirring af bevidsthed.
  8. Skarp nedgang i kræfter.
  9. Svimmelhed.

Aktiviteter for at eliminere fakta om overdosering Kalipoz prolongatum er som regel:

· Rensning - vaske maven, som fjerner rester af stoffet, som ikke havde tid til at blive adsorberet i slimhinden.

· Overfør til diætmad. Fra patientens menu fjernes fødevarer, der indeholder kalium.

· Introduktion til atropins ven (en naturlig alkaloid tilhørende blokeringserne af m-holinoretseptorov) eller glucose og insulin.

· Oral administration af adsorbenter. Det kan aktiveres trækul eller ethvert andet enterosorbent.

· Hvis der er en hjertestop, modtager lægerne genoplivning.

Interaktioner med andre lægemidler

Det pågældende lægemiddel kan anvendes som monoterapi, men oftere udvikler sig situationen, når behandlingsspecialisten skal indtaste mere end et lægemiddel i terapiprotokollen og to eller flere. I denne situation skal lægen være opmærksom på, hvordan stoffet opfører sig i kompleks behandling: vil den producere den forventede virkning eller omvendt skade patientens helbred?

Resultatet af den komplekse indgivelse af forskellige farmakologiske midler afhænger derfor direkte af interaktionen med de andre lægemidler af det pågældende lægemiddel, Kalipoz Prolongatum.

Som de medicinske protokoller viser, har der ikke været nok objektive og komplette undersøgelser af dette spørgsmål.

Læger kun angive, at Kalipoz prolongatum ikke anbefales at blive administreret i en protokol med sådanne lægemidler som et kaliumbesparende diuretika, non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og angiotensin - omdannende enzym (ACE). Dette tabu skyldes en høj risiko for progression af hyperkalyse.

trusted-source[1], [2]

Opbevaringsforhold

Alle patienter forventer af en terapeutisk behandling af en hurtig og vedvarende virkning. Men du kan kun få det, forudsat at du følger alle anbefalinger fra den behandlende læge, den førende terapeut. Men ikke det sidste sted i effektiviteten af resultatet af behandlingen tager, og det korrekte indhold af Kalipoz prolongatum for hele tiden, anerkendt af specialisterne fra producentfirmaet, som udløbsdato.

Hvis absolut alle kravene var opfyldt, kan du forvente af et lægemiddel med høj farmakologisk virkning i hele den tilladte periode.

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Kalipoz prolongatum er enkle, men er obligatoriske:

  1. Det sted, hvor lægemidlets opbevaring skal beskyttes, skal beskyttes mod solstråles direkte stråler.
  2. Temperaturen i rummet skal opretholdes, så den ikke kan stige mere end 25 grader over nul.
  3. Andelen af fugtighed er lav nok.
  4. Indeholde medicin er nødvendig på steder, der ikke er tilgængelige for unge og små børn.

Holdbarhed

Indtastning på apoteksmarkedet er ethvert produkt, der fremstilles af et lægemiddelfirma på emballagematerialet nødvendigvis forsynet med to datoer: den første - indekset, hvor dette lægemiddel blev produceret; den anden - slutdatoen, som angiver udløbsdatoen. Efter denne dato bør dette farmakologiske produkt ikke anvendes. Dette kan ikke give det forventede resultat, men det ubehagelige faktum er, at ved brug af en udløbet medicin kun kan beskadige din krop mere.

I dette tilfælde er holdbarheden af lægemidlet Calipoz prolongongatum tre år (eller 36 måneder).  

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Calipoz forlængelsesdato" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.