Calciumthetacin

Calciumthetacin er et antidot stof.

Lægemidlet danner opløselige, lavtoksiske kombinationslidamenter med sjældne jordarter og tungmetaller, som erstatter Ca med metalioner, der skaber mere stabile forbindelser med det end calcium, og med det hjælper det med at udskille dem med urin.

Lægemidlet virker ikke sammen med strontium, barium og andre ioner, hvis resistens konstant er lavere end calcium.

Indikationer Calciumthetacin

Det anvendes i den aktive eller kroniske fase af forgiftning (uran, kviksølv, bly og cadmium samt yttrium, kobolt, cerium og thorium) og ud over det for at eliminere syndromet af blyinduceret kolik.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af medicinen er i form af injektionsvæske inde i 10 ml ampuller. Inde i boksen er der 10 sådanne ampuller.

Farmakokinetik

Med IV injektion forekommer fordelingen af lægemidlet inde i det ekstracellulære væske jævnt.

Betegnelsen halveringstid efter i / v injektion er 20 minutter. Udskillelse med urin forekommer i form af chelatbindinger, såvel som i uændret tilstand. Efter IV-injektion udskilles blykelater i urinen efter 60 minutter. Den maksimale udskillelse er noteret efter 24-48 timer.

[1], [2], [3]

Dosering og indgivelse

Skal administreres medikament i en dosis på 1 g / m ² - dryp, intravenøs, 2-fold per dag. Lægemidlet er forudopløst i en isotonisk flydende NaCl eller 5% glucose (0,25-0,5 l).

Daglige og enkelte doser til IV injektion er henholdsvis 4000 mg og 2000 mg (20 ml 10% væske). Lægemidlet anvendes dagligt i perioden 3-4 dage med et yderligere 3-4-dages interval. I tilfælde af 2-gangs brug pr. Dag skal du observere mindst 3 timers pause mellem procedurer. Den terapeutiske cyklus er 1 måned.

[9]

Brug Calciumthetacin under graviditet

Der er kun begrænset information om brugen af calciumthetacin under graviditet og HBV. Der er ingen oplysninger, der bekræfter virkningerne af lægemidler i forhold til hyppigheden af udvikling af medfødte defekter eller en negativ effekt på fosteret.

Gravide og ammende kvinder foreskrev kun medicin med strenge indikationer.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• nefrose eller nefritis;
• hepatitis i den aktive eller kroniske fase ledsaget af en udtalt lidelse i leveraktiviteten.

Bivirkninger Calciumthetacin

Der kan være en stigning i temperaturen, hvor feber opstår, svaghed og tørst. Nogle gange er der opkastning, anæmi, anoreksi, kvalme, lakrimation, myalgi og hovedpine, og derudover dermatitis og hævelse af næseslimhinden.

Ved den indledende fase af terapi hos enkelte patienter opstår der en ubetydelig forværring af blyforgiftning, hvor smerter i lemområdet forstærkes, den generelle tilstand forværres og appetitten går tabt. De beskrevne symptomer forsvinder i slutningen af behandlingen.

Nogle gange falder hæmoglobinværdierne, og antallet af reticulocytter øges. Der kan være en kortvarig reduktion i total Fe inden for plasma og blod, som hurtigt øges efter slutningen af lægemidlet. Til tider er der et fald i blodværdierne af cyanocobalamin.

[4], [5], [6], [7], [8]

Overdosis

Anvendelsen af store dele af lægemidlet (50-60 g) kan fremkalde potentiering af negative symptomer, cerebralt ødem og toksisk nephrose.

Udpeget er brugen af mannitol (for at reducere cerebralt ødem), præstationen af tvungen diurese, og vedligeholdelsen af organers arbejde vigtige for livet.

[10], [11]

Interaktioner med andre lægemidler

Indledning Calciumthetacin i kombination med jern og Zn-insulin svækker virkningen af sidstnævnte.

Opbevaringsforhold

Calciumthetacin bør opbevares på et mørkt sted, lukket for små børn. Temperaturindikatorer - inden for rækkevidde 15-25 ° C.

[12]

Holdbarhed

Calciumthetacin kan anvendes inden for 5 år fra det tidspunkt, hvor det terapeutiske produkt er fremstillet.

Analoger

Analoger af lægemidler er lægemidler Atsizol og Protamin med methionin.

[13], [14]