Calcium tetacin

Calciumtetacin er et modgiftsstof.

Lægemidlet danner lavtoksiske opløselige kombinationsbindinger med sjældne jordarter og tungmetaller, hvorved Ca erstattes med metalioner, som skaber mere stabile forbindelser med det end calcium, og samtidig hjælper med at udskille dem med urin.

Lægemidlet interagerer ikke med strontium, barium og andre ioner, hvis resistenskonstant er lavere end calcium.

Indikationer Calcium tetacin

Det anvendes i den aktive eller kroniske fase af forgiftning (uran, kviksølv, bly og cadmium, samt yttrium, kobolt, cerium og thorium), og derudover til at eliminere blyinduceret koliksyndrom.

Udgivelsesformular

Medicinen frigives i form af en injektionsvæske i ampuller med et volumen på 10 ml. Æsken indeholder 10 sådanne ampuller.

Farmakokinetik

Ved intravenøs injektion sker fordelingen af lægemidlet ensartet i den ekstracellulære væske.

Halveringstiden efter intravenøs injektion er 20 minutter. Udskillelse med urin sker i form af chelatbindinger, såvel som i uændret tilstand. Efter intravenøs injektion sker udskillelse af blykelater med urin efter 60 minutter. Maksimal udskillelse observeres efter 24-48 timer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen skal administreres i en dosis på 1 g/m2 ^- gennem en pipette, intravenøst, 2 gange dagligt. Medicinen er foropløst i isotonisk NaCl eller 5% glukose (0,25-0,5 l).

Daglige og enkeltdoser til intravenøse injektioner er henholdsvis 4000 mg og 2000 mg (20 ml 10% væske). Lægemidlet anvendes dagligt i 3-4 dage med yderligere 3-4 dages interval. Ved 2 gange daglig brug er det nødvendigt at overholde mindst 3 timers pause mellem procedurerne. Den terapeutiske cyklus er 1 måned.

[ 9 ]

Brug Calcium tetacin under graviditet

Der er kun begrænset information om brugen af calcium tetacin under graviditet og amning. Der er ingen information, der bekræfter lægemidlets effekt på forekomsten af medfødte misdannelser eller negative virkninger på fosteret.

Gravide og ammende kvinder ordineres kun lægemidlet, hvis det er strengt indiceret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• nefrose eller nefritis;
• hepatitis i den aktive eller kroniske fase, ledsaget af alvorlig leverdysfunktion.

Bivirkninger Calcium tetacin

Der kan observeres en stigning i temperaturen, hvilket forårsager feber, svaghed og tørst. Nogle gange opstår opkastning, anæmi, anoreksi, kvalme, tåreflåd, muskelsmerter og hovedpine, samt dermatitis og hævelse af næseslimhinden.

I den indledende fase af behandlingen oplever nogle patienter en mindre forværring af blyforgiftning, hvor smerter i lemmerne øges, den generelle tilstand forværres, og appetitten går tabt. De beskrevne symptomer forsvinder ved behandlingens afslutning.

Nogle gange falder hæmoglobinværdierne, og antallet af reticulocytter stiger. Der kan observeres et kortvarigt fald i de samlede Fe-værdier i plasma og blod, som hurtigt stiger efter ophør af lægemiddelbrug. Nogle gange er der et fald i cyanocobalaminværdierne i blodet.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Overdosis

Brug af store doser af lægemidlet (50-60 g) kan fremkalde en forstærkning af negative symptomer, cerebralt ødem og toksisk nefrose.

Brug af mannitol (til reduktion af hjerneødem), tvungen diurese og vedligeholdelse af vitale organer er ordineret.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Indførelsen af calciumtetacin i kombination med jernstoffer og Zn-insulin svækker sidstnævntes virkning.

Opbevaringsforhold

Calcium tetatsin bør opbevares mørkt og utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne ligger i området 15-25°C.

[ 12 ]

Holdbarhed

Calciumtetacin kan anvendes inden for en periode på 5 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske produkt.

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Acizol og Protamin med Methionin.

[ 13 ], [ 14 ]