^

Sundhed

Bellastezin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Bellastesin er en kombineret medicin, der i sin sammensætning indeholder et ekstrakt af belladonna samt benzocain.

Indikationer Bellastezin

Lægemidlet er vist at eliminere glatte muskelspasmer i fordøjelsessystemet af organer (især til behandling af spasmer ZHVP) ptyalism (øget spytproduktion), og desuden til behandling af gastritis hyperacid.

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter. En blister indeholder 10 tabletter, pakningen indeholder 1 blisterplade.

Farmakodynamik

Egenskaber af lægemidlet som følge af virkningen af dens indgående komponenter. Antispasmodic (reduceret tonus af glat organer muskel inde i fordøjelseskanalen) og antisekretoriske virkning (deceleration bugspytkirtel og mave, og tilsætning af spyt, bronkial og sved sekretion og galdesekretion) give alkaloider indgår i kategorien af atropin, af Belladonna ekstrakt (dette hyoscyamine, apoatropin, og scopolamin, etc.). Analgetisk virkning på slimhinderne i maven og spiserøret har benzocain (eller benzocain).

Dosering og indgivelse

Tag Bellastesin bør være inde i en dosis på 1 tablet tre gange om dagen. Det skal sluges fuldstændigt uden tygning og vaskes derefter med vand.

Lægemidlet anvendes på kort sigt. Hvis symptomerne ikke går væk efter 3-5 dages behandling, skal du konsultere en læge for at afgøre, om stoffet skal bruges i fremtiden.

Den dosering, der er foreskrevet i instruktionerne, må ikke overskrides.

Brug Bellastezin under graviditet

Gravide kvinder Bellastesin foreskrev kun med høj sandsynlighed for at give terapeutiske virkninger på moderens krop. I dette tilfælde bør denne sandsynlighed overstige den mulige risiko for at udvikle negative virkninger på fosteret.

Hvis du skal bruge medicinen i laktationsperioden, bør du stoppe amningen, mens behandlingen foregår.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer:

  • intolerance over for lægemidlet samt amidtype anæstetika;
  • kronisk form for hjertesvigt
  • atrieflimren;
  • forekomst af hypertermi syndrom;
  • takykardi eller iskæmisk hjertesygdom;
  • blødning i akut form
  • stenose af mitralventilen
  • forhøjet blodtryk (svær);
  • intestinal obstruktion;
  • muskel svaghed;
  • hyperthyroidisme eller glaukom;
  • opbevaring af vandladning
  • børns alder.

Bivirkninger Bellastezin

Som et resultat af at tage medicinen, er det muligt at udvikle sådanne bivirkninger:

  • forringelse af tarmmotilitet (kan nå atonyen), svækkelse af GVP og galdeblærers tone, forstoppelse, udvikling af dysfagi samt problemer med vandladning
  • tør mund, tørst, lidelse af smagsløg
  • udvikling af mydriasis, styrkelse af IOP;
  • hovedpine med svimmelhed, ansigtets rødme, udseende af tidevand, dysartri, fotofobi, svag svedning og foruden parese;
  • udviklingen af arytmi, iskæmisk hjertesygdom og en følelse af hjerteslagets rytme;
  • svækkelse af udskillelsesaktivitet og bronchial tonus (som følge heraf, viskøs, dårligt hostende op i slimformer);
  • udslæt på huden, tørhed og kløe, og udover elveblødninger, anafylaksi og andre anafylaktiske reaktioner samt bladlignende dermatitis.

Hvis patienten har symptomer på bivirkninger, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage medicinen og konsultere en læge.

trusted-source

Overdosis

På grund af overdosis af stoffet kan patienten opleve en stigning i bivirkninger, og derudover udvikle hypertermi eller takykardi, opkastning med kvalme, følelse af irritabilitet, agitation eller døsighed. Det kan også sænke blodtrykket, tremor, kramper, søvnløshed og hallucinationer. Derudover er undertrykkelse af respiratoriske og vasomotoriske centre, såvel som undertrykkelse af centralnervesystemet, muligt.

De resulterende symptomer skal behandles med maveskylling og derefter - parenteral administration af cholinomimetika og cholinesterasehæmmere.

Interaktioner med andre lægemidler

Som følge af samtidig brug af Bellastesin og glutetimid, antiarytmiske cholinolytiske lægemidler, tricykliske og også amantadiner, øges dets antikolinerg effekt.

Kombination af lægemidlet med GCS reducerer effektiviteten af sidstnævnte, og øger desuden risikoen for IOP-forbedring.

Samtidig modtagelse af Bellastezin med atropinlignende stoffer øger antikolinerge egenskaber.

Som følge af samtidig brug af lægemidlet med furosemid øges risikoen for at udvikle ortostatisk sammenbrud hos en patient.

I behandlingen med Bellastesin er det nødvendigt at afstå fra at drikke alkohol.

trusted-source[1]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet er indeholdt i standard medicinske forhold, og også utilgængelige for små børn. Temperaturen i rummet er ikke mere end + 25 ° С.

trusted-source

Holdbarhed

Bellastesin må anvendes i 3 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Bellastezin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.