Bellaspon

Bellaspon har beroligende og antispasmodiske egenskaber. Det hjælper med at reducere excitabiliteten i det perifere såvel som det centrale kolinerge og adrenerge system.

Indikationer Bellaspon

Blandt de vigtigste indikationer: neurotiske lidelser (især dem med vegetative symptomer), somatiske patologier (herunder mavesmerter, samt irritation af tyktarmen osv.) samt neuroser, der udvikler sig i overgangsalderen.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Det produceres i form af dragéer. En blister indeholder 15 dragéer, en pakke indeholder 2 blisterplader.

Farmakodynamik

Medicinen har en kombineret effekt. Den har α-adrenoblokerende, beroligende og m-antikolinerge egenskaber, hvilket gør det muligt at eliminere øget irritabilitet fra det neurovegetative system. Lægemidlet begynder at have en medicinsk effekt 20-30 minutter efter oral administration.

Dosering og indgivelse

Medicinen skal tages oralt i en dosis på 1 pille tre gange dagligt efter måltider (skyl med vand, uden at tygge). Højst 6 piller er tilladt pr. dag. Ved et langvarigt behandlingsforløb (flere måneder) bør medicinen seponeres gradvist, og dosis skal gradvist reduceres.

[ 3 ]

Brug Bellaspon under graviditet

En absolut kontraindikation for at tage lægemidlet er graviditet. Amning skal også ophøre under behandlingen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• høj følsomhed over for lægemidlet og dets individuelle komponenter;
• dekompenseret stadium af glaukom, såvel som udviklingen af porfyri;
• nyre-, hjerte- eller leverdysfunktion (i alvorlig form), forhøjet blodtryk (i alvorlig form).

[ 2 ]

Bivirkninger Bellaspon

Som følge af at tage lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig: dyspepsi, allergier, svimmelhed samt mindre psykiske lidelser.

Overdosis

Kliniske manifestationer af akut forgiftning:

• kardiovaskulær dysfunktion;
• udvikling af diarrésyndrom;
• perifer vasokonstriktion;
• udseendet af kulderystelser, kramper, kvalme sammen med opkastning;
• bevidsthedstab.

Manifestationer af kronisk forgiftning:

• udvikling af gangren, smertesyndrom, arytmi;
• trofiske lidelser;
• ustabile blodtryksaflæsninger;
• anginasmerter;
• alvorlig kredsløbsforstyrrelse.

Det værst tænkelige scenarie er en komatøs tilstand med shock, og derudover nyresvigt, hypotension, undertrykkelse af det kardiovaskulære system og derefter død.

For at eliminere symptomer udføres en trinvis behandling af syndromer (maveskylning, stabilisering af hæmatopoietiske processer, udførelse af forebyggende procedurer mod forekomsten af gangren).

I tilfælde af alvorlig overdosis er det nødvendigt at genoprette elektrolytbalancen samt stabilisere hjertets og åndedrætssystemets funktion.

Interaktioner med andre lægemidler

Phenobarbital, som er indeholdt i Bellaspon, reducerer effektiviteten af antidepressiva, indirekte antikoagulantia og orale præventionsmidler (på grund af induktion af mikrosomale oxidative processer og også acceleration af metaboliske processer).

[ 4 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares under standardforhold for medicin – et sted, hvor sollys og fugt ikke trænger ind, og som heller ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturen skal være mellem 10-25°C.

Holdbarhed

Bellaspon skal anvendes inden for 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.