^

Sundhed

Bellaspon

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Bellaspon har beroligende og antispasmodiske egenskaber. Hjælper med at reducere excitabiliteten af perifere såvel som centrale kolinerge og adrenerge systemer.

Indikationer Bellaspon

Blandt de store indikationer: neurotiske lidelser (især med vegetative symptomer), somatiske sygdomme (herunder ubehag i maven, og irritation af colon, og så videre.), Men andre end at neuroser, der udvikles under overgangsalderen.

trusted-source[1]

Udgivelsesformular

Produceret i form af en dragée. En blister indeholder 15 piller, i en pakke - 2 blisterplader.

Farmakodynamik

Lægemidlet har en kombineret effekt. Har a-adrenerge blokering, beroligende og m-holinoblokiruyuschie egenskaber, giver dig mulighed for at eliminere den øgede irritabilitet fra det neurovegetative system. Lægemidlet begynder at medicinere efter 20-30 minutter efter indtagelse.

Dosering og indgivelse

Tag medicinen oralt i en dosis på 1 dragee tre gange om dagen efter måltider (drik med vand, ikke tygge). En dag må højst tage 6 piller. Med langvarig behandling (flere måneder) skal lægemidlet afbrydes jævnt og gradvist reducere doseringen.

trusted-source[3]

Brug Bellaspon under graviditet

Absolut kontraindikation for at tage et lægemiddel er graviditet. Det er også nødvendigt at afbryde amning i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • høj følsomhed overfor lægemidlet og dets individuelle komponenter
  • dekompenseret stadium af glaukom, såvel som udviklingen af porfyrinsygdom;
  • lidelse i nyrer, hjerte eller lever (i udtalt form), forhøjet blodtryk (i svær grad).

trusted-source[2]

Bivirkninger Bellaspon

På grund af brugen af medicin kan disse bivirkninger udvikle sig: dyspepsi, allergier, svimmelhed og mindre psykiske lidelser.

trusted-source

Overdosis

Kliniske manifestationer ved akut forgiftning:

  • Lidelse i kardiovaskulær system funktion
  • udvikling af diarrésyndrom;
  • perifer vasokonstriktion;
  • Udseende af kulderystelser, anfald, kvalme sammen med opkastning;
  • bevidsthedstab.

Manifestationer med kronisk forgiftning:

  • udvikling af gangren, smerte syndrom, arytmi;
  • trofiske lidelser;
  • ustabilt blodtryk
  • anginal smerte;
  • krænkelse af kredsløbssystemet i svær form.

Den værste variant er et koma med chok, men også med nyresvigt, hypotension, hæmning af kardiovaskulær funktion og yderligere dødelig.

For at eliminere symptomer udføres trin-for-trin behandling af syndromer (mavespænding, stabilisering af hæmatopoiesis, gennemførelse af forebyggende procedurer mod forekomst af gangren).

I tilfælde af alvorlig overdosis er det nødvendigt at genoprette balancen af elektrolytter, og også for at stabilisere hjerte og respirationssystemets funktion.

Interaktioner med andre lægemidler

Phenobarbital indeholdt i Bellaspon mindsker effektiviteten af antidepressive midler, antikoagulantia og orale præventionsmidler (skyldes induktion af mikrosomale oxidationsprocesser, og derudover acceleration af metabolisme proces).

trusted-source[4]

Opbevaringsforhold

Medikamentet bør holdes i standard for medicinske forhold - på et sted, hvor sollys og fugt ikke trænger ind, hvilket også er utilgængeligt for børn. Temperaturen er inden for 10-25 ° C.

Holdbarhed

Bellaspon bør anvendes inden for 3 år efter udgivelsen af lægemidlet.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Bellaspon" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.