Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler er et anti-astmatisk præparat til inhalationer. Overvej betingelserne for dets anvendelse: indikationer, dosering, bivirkninger, opbevaringsforhold.

Inhalatoren er den bedste måde at stoppe astmatiske angreb på, da det leverer lægemidler direkte til bronchialsystemet. Et astmatisk angreb er en farlig tilstand, for hvilken der er brug for akut hjælp. Tabletter, sirupper, injektioner og andre former for medicin har ikke øjeblikkelig virkning i modsætning til indåndinger.

En anden fordel ved inhalatoren er dens brugervenlighed og sikkerhed. Det er egnet til behandling af astmatiske angreb hos patienter i alle aldre. Bekotid Evohaler er inkluderet i kategorien af hormonelle lægemidler, da dets aktive ingrediens er et glukokortikosteroid. Det reducerer den inflammatoriske proces i kroppen og fjerner hævelsen fra slimhinderne, hvilket letter vejrtrækningen.

[1]

Indikationer Bekotid Evohaler

Hovedindikationen for brug af Beckotid er den grundlæggende behandling af bronchial astma hos voksne og børn. Lægemidlet er ordineret til:

• Tilbagevendende astmaanfald
• Behandling og forebyggelse af bronchospasme
• Astma af kronisk art

Inhalatoren er egnet til at lindre astmaanfald af mild, moderat og alvorlig sværhedsgrad. 

[2]

Udgivelsesformular

Bekotid Evohaler har en udgivelsesformular - en inhalator. Hver dosis aerosol indeholder - beclomethasondipropionat 50 μg. Hjælpekomponenter er: HFA 134a, ethanol og glycerin. En cylinder er tilstrækkelig til 100 doser-injektioner.

[3]

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet - beclomethasondipropionat er en forstadie af den aktive komponent, som ligner glucocorticosteroidreceptorer. Farmakodynamik er indiceret til hydrolyse med esteraser med dannelsen af en metabolit - beclomethason-17-monopropionat. Det opnåede stof har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[4], [5]

Farmakokinetik

Bekotid anvendes til indånding. Farmakokinetikken indikerer en lav systemisk absorption af dosis, der passerer gennem lungerne og fanget i fordøjelseskanalen. Under absorptionsprocessen omdannes den aktive bestanddel til en aktiv metabolit. Dens systemiske absorption består af absorption i fordøjelseskanalen og lungerne. Biotilgængelighed ved indånding - 60%.

Beclomethasondipropionat udskilles hurtigt fra den systemiske blodstrøm. Fordelingsvolumen og binding til plasmaproteiner er moderat høj. Lægemidlet har en høj clearance, halveringstid på 30 til 90 minutter. 60% af den accepterede dosis udskilles med afføring, 12% med urin. Nyre clearance er ubetydelig.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Dette anti-astmatiske lægemiddel betyder en indåndingsvej for administration. Doser af Becotid afhænger af sværhedsgraden af patologiske symptomer og den individuelle reaktion på medicinen. Med mild astma, 200-600 mcg, med et gennemsnit på 600-1000 mcg og med en tung dosis på 1000-2000 mcg om dagen i proportionaldoser.

Hvis lægemidlet bruges til at forebygge astmaanfald, bør det anvendes regelmæssigt, selv i tilfælde af anfald. Ved behandling af børn kan en spacer dyse bruges til at lette indånding af inhalationsmiddel. For at stoppe brugen af lægemidlet er det nødvendigt gradvis, vil dette undgå bivirkninger af glukokortikosteroider.

[12], [13], [14]

Brug Bekotid Evohaler under graviditet

Sikkerhed ved brug af becotid under graviditet er ikke fastslået. Muligheden for anvendelse bestemmes af den forventede fordel for moderen under hensyntagen til de potentielle risici for fosteret. Det aktive stof i små mængder udskilles i modermælken, derfor er inhalatoren ikke anbefalet til amning. 

Kontraindikationer

Inhalator Bekotid er kontraindiceret til brug i tilfælde af intolerance af bestanddelene i dets sammensætning. Lægemidlet er ikke ordineret til blødning i lungerne, hemoptysis, sygdomme i hjerte-kar-systemet, hypertension alvorlig, med krænkelse af hæmatopoiesis og emfysem.

Indånding anbefales ikke efter post-stroke eller post-infarktperiode samt ved forhøjet temperatur. Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med latent eller aktiv lungetuberkulose.

[8], [9]

Bivirkninger Bekotid Evohaler

Forkert brug af lægemidlet forårsager bivirkninger. Bekotid kan forårsage sådanne reaktioner:

• Candidiasis af mundhulen og svælg.
• Hudallergiske reaktioner (brændende, kløe, hyperæmi).
• Ødem i øjenbryn, øje, ansigt.
• Respiratoriske og anafylaktiske reaktioner.
• Undertrykkelse af adrenal funktion.
• Glaukom og katarakter.
• Vækstretardering hos børn af barndom og ungdomsår.
• Søvnforstyrrelser og øget angst.
• Stimulation af halsens hals og hæshed.
• Paradoksal bronchospasme (forekommer meget sjældent).

Symptomatisk terapi er indiceret for at eliminere ovennævnte reaktioner.

[10], [11]

Overdosis

Anvendelse af forhøjede doser forårsager uønskede symptomer. Overdosering Becotid manifesterer sig som en midlertidig undertrykkelse af binyrebarkens funktion. Denne tilstand kræver ikke nødpleje, da kroppen genvinder inden for få dage, hvilket bekræftes af niveauet af kortisol i blodplasmaet.

[15], [16]

Interaktioner med andre lægemidler

Sammensætningen Bekotid Evohaler indbefatter ethanol, derfor er det nødvendigt at tage hensyn til muligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner ved interaktion med andre lægemidler. Lægemidlet anbefales ikke at blive brugt samtidig med Metronidazol eller Disulfiram.

[17]

Opbevaringsforhold

Aerosol kan til indånding holdes væk fra direkte sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringsforhold forudsætter, at temperaturreguleringen ikke overstiger 30 ° C. Lægemidlet må ikke fryses og holdes nær en åben flamme.

For at forhindre for tidlig forkølelse, bør hver gang indåndingen lukkes tæt med et låg og opbevares i den originale emballage.

[18], [19], [20], [21], [22]

Holdbarhed

Bekotid Evohaler skal anvendes inden for 24 måneder fra produktionsdatoen. Holdbarhed er angivet på emballagen og sprøjtebeholderen. Ved udløbet skal lægemidlet bortskaffes. Den anvendte inhalator er kontraindiceret til at blive smidt i brand eller knust.

[23],