Becotide Evohaler

Becotide Evohaler er et antiastmatisk lægemiddel til inhalation. Lad os se på brugsbetingelserne: indikationer, dosering, bivirkninger, opbevaringsforhold.

En inhalator er den bedste måde at lindre astmaanfald på, fordi den leverer medicin direkte til bronkierne. Et astmaanfald er en farlig tilstand, der kræver akut behandling. Tabletter, sirupper, injektioner og andre former for medicin har ikke en øjeblikkelig virkning, i modsætning til inhalationer.

En anden fordel ved inhalatoren er dens brugervenlighed og sikkerhed. Den er egnet til behandling af astmaanfald hos patienter i alle aldre. Becotide Evohaler er klassificeret som et hormonelt lægemiddel, da dets aktive ingrediens er et glukokortikosteroid. Det reducerer inflammation i kroppen og lindrer hævelse af slimhinderne, hvilket gør vejrtrækningen lettere.

[ 1 ]

Indikationer Becotide Evohaler

Hovedindikationen for brugen af Becotide er den grundlæggende behandling af bronkial astma hos voksne og pædiatriske patienter. Lægemidlet er ordineret til:

• Tilbagevendende astmaanfald
• Behandling og forebyggelse af bronkospasmer
• Kronisk astma

Inhalatoren er egnet til at lindre milde, moderate og svære astmaanfald.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Becotide Evohaler fås som inhalator. Hver aerosoldosis indeholder 50 mcg beclomethasondipropionat. Hjælpestofferne er: HFA 134a, ethanol og glycerin. En beholder er nok til 100 doser-injektioner.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er beclomethasondipropionat, som er en forløber for den aktive komponent, der ligner glukokortikosteroidreceptorer. Farmakodynamikken indikerer hydrolyse af esteraser med dannelse af en metabolit - beclomethason-17-monopropionat. Det resulterende stof har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Becotide anvendes til inhalation. Farmakokinetikken viser lav systemisk absorption af den dosis, der passerer gennem lungerne og ind i fordøjelseskanalen. Under absorptionen omdannes det aktive stof til en aktiv metabolit. Dets systemiske absorption består af absorption i mave-tarmkanalen og lungerne. Biotilgængeligheden ved inhalation er 60%.

Beclomethasondipropionat elimineres hurtigt fra den systemiske cirkulation. Distributionsvolumen og plasmaproteinbinding er moderat høje. Lægemidlet har høj clearance, halveringstiden er fra 30 til 90 minutter. 60% af den indtagne dosis udskilles i fæces, 12% i urin. Renal clearance er ubetydelig.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Dette antiastmatiske lægemiddel administreres ved inhalation. Dosering af Becotide afhænger af sværhedsgraden af patologiske symptomer og den individuelle reaktion på lægemidlet. Ved mild astma, 200-600 mcg, ved moderat astma, 600-1000 mcg, og ved svær astma, 1000-2000 mcg pr. dag i proportionale doser.

Hvis medicinen bruges til at forebygge astmaanfald, bør den anvendes regelmæssigt, selv uden anfald. Ved behandling af børn kan en spacer anvendes for at lette inhalationen af inhalationsmidlet. Det er nødvendigt at stoppe med at bruge medicinen gradvist, da dette vil bidrage til at undgå bivirkninger af glukokortikosteroider.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Brug Becotide Evohaler under graviditet

Sikkerheden ved brug af Becotide under graviditet er ikke fastslået. Muligheden for brug bestemmes af den forventede fordel for moderen under hensyntagen til de potentielle risici for fosteret. Det aktive stof udskilles i små mængder i modermælk, så inhalatoren anbefales ikke til amning.

Kontraindikationer

Becotide-inhalatoren er kontraindiceret til brug i tilfælde af intolerance over for de komponenter, der er inkluderet i dens sammensætning. Lægemidlet er ikke ordineret til lungeblødning, hæmoptyse, hjerte-kar-sygdomme, svær hypertension, hæmatopoieseforstyrrelser og lungeemfysem.

Inhalationer anbefales ikke i perioden efter et slagtilfælde eller infarkt, samt ved forhøjede temperaturer. Lægemidlet ordineres med særlig forsigtighed til patienter med latent eller aktiv lungetuberkulose.

[ 8 ], [ 9 ]

Bivirkninger Becotide Evohaler

Forkert brug af lægemidlet forårsager bivirkninger. Becotide kan forårsage følgende reaktioner:

• Candidiasis i mundhulen og svælget.
• Allergiske hudreaktioner (brændende fornemmelse, kløe, hyperæmi).
• Hævelse af svælget, øjnene, ansigtet.
• Respiratoriske og anafylaktiske reaktioner.
• Binyreundertrykkelse.
• Glaukom og grå stær.
• Væksthæmning hos børn og unge.
• Søvnforstyrrelser og øget angst.
• Halsirritation og hæshed.
• Paradoksal bronkospasme (forekommer ekstremt sjældent).

For at eliminere de ovenfor beskrevne reaktioner er symptomatisk behandling indiceret.

[ 10 ], [ 11 ]

Overdosis

Brug af høje doser forårsager uønskede symptomer. Overdosis af Becotide manifesterer sig som midlertidig undertrykkelse af binyrebarkfunktionen. Denne tilstand kræver ikke akut behandling, da kroppen vil komme sig inden for et par dage, hvilket bekræftes af niveauet af kortisol i blodplasmaet.

[ 15 ], [ 16 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Becotide Evohaler indeholder ethanol, så ved interaktion med andre lægemidler er det nødvendigt at tage højde for muligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner. Lægemidlet anbefales ikke til brug samtidig med metronidazol eller disulfiram.

[ 17 ]

Opbevaringsforhold

Aerosolbeholderen til inhalation skal opbevares væk fra direkte sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringsbetingelser kræver opretholdelse af en temperatur på højst 30 °C. Lægemidlet må ikke fryses eller opbevares i nærheden af åben ild.

For at forhindre for tidlig forringelse skal beholderen efter hver inhalation lukkes tæt med et låg og opbevares i originalemballagen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Holdbarhed

Becotide Evohaler skal anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Udløbsdatoen er angivet på emballagen og aerosoldåsen. Efter udløbsdatoen skal medicinen bortskaffes. Den brugte inhalator må ikke smides i ild eller gå i stykker.

[ 23 ]