Bellalgin

Bellallin er et lægemiddel ordineret til gastrointestinale sygdomme. Overvej dets farmakologiske egenskaber og anvendelsesregler.

Kombineret lægemiddel fra lægemiddelkategori til behandling af mave-tarmkanalen. Det blokerer M-cholinerge receptorer og indeholder flere aktive komponenter: metamizolnatrium, benzokain, belladonekstrakt og natriumhydrogencarbonat.

Narkotikas egenart er, at dets stoffer forbedrer og supplerer hinandens handlinger. Bellalgin har spasmolytiske egenskaber, reducerer sekretion og surhed af mavesaft, sænker peristaltikken. Lokalbedøvelse og smertestillende virkning eliminerer epigastrisk smerte, også i en hyperacid tilstand.  

[1]

Indikationer Bellalgin

Effektiviteten af terapi til gastrointestinale sygdomme afhænger af deres tidlige diagnose. Forskellige stoffer anvendes til behandling. Overvej indikationerne for brugen af Bellalgin:

• halsbrand
• stomachalgia
• Tarmkolik
• Gallsten sygdom
• Spastisk kolitis
• Mave- og duodenalsår
• Hyperacid gastritis

Lægemidlet er ordineret til patienter over 14 år og med kompleks kortvarig behandling af gastrointestinale patologier.

Udgivelsesformular

Lægemidlet har en tabletform for frigivelse. I pakningen er der en plade til 10 tabletter. Hver tablet indeholder sådanne stoffer: metamizolnatrium 250 mg, natriumhydrogencarbonat 100 mg, benzocaine 250 mg, belladonna-ekstrakt 15 mg og andre hjælpekomponenter.

Farmakodynamik

Ved hjælp af belladonna-ekstraktets m-holinolitiske virkning sænker tabletterne motoraktiviteten og tonen i de glatte muskler i mave-tarmkanalen og andre organer. Farmakodynamik indikerer et fald i udskillelsen af eksokrine kirtler.

Metamizolnatrium og benzocain (lokalbedøvelse) forårsager en smertestillende virkning. Ved hjælp af natriumhydrogencarbonat neutraliseres fri saltsyre i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt fra fordøjelseskanalen. Dens farmakokinetik vidner for at fuldføre absorption og hurtig fordeling i hele kroppen. På grund af dette forekommer den terapeutiske effekt inden for 30-40 minutter efter indgivelse. Metaboliseres i leveren, udskilles hovedsageligt af nyrer med urin og en lille procentdel afføring og galde.

Dosering og indgivelse

For at behandlingen skal være effektiv vælger lægen ikke kun lægemidlet, men foreskriver også indgivelsesmåden og dosen. Bellalgin anvendes oralt efter måltider. Tabletter tygges ikke, sluges hele, vaskes med vand. Lægemidlet er ikke egnet til langtidsbehandling. Længden af kurset bestemmes af lægen, individuelt for hver patient.

Ved svær smerte i maven skal 1 tablet 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis er 3 tabletter, den maksimale daglige tillæg er 10 tabletter. Hvis der ikke observeres nogen forbedring inden for 3 dage efter behandlingsstart, afbrydes lægemidlet, eller dosen justeres.

[2]

Brug Bellalgin under graviditet

Gastroenterologiske sygdomme hos gravide kvinder har flere typer. Først og fremmest er det sygdomme, der var før undfangelsen, patologier, der opstod under svangerskabet og dem, der ikke er relateret til den særlige tilstand af den kvindelige krop.

Brugen af Bellalgin under graviditeten til behandling af fordøjelsessygdomme er kun mulig til medicinske formål, når den potentielle fordel for moderen er højere end faren for fosteret. Hvis lægemidlet er ordineret under amning, afbrydes amningen.

Kontraindikationer

Bellalgin, som mange andre lægemidler til behandling af mave-tarmkanalen, har kontraindikationer til brugen. Lægemidlet er ikke foreskrevet, når:

• Individuel intolerance af komponenter
• Alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
• glaukom
• Overtrædelser af hæmatopoiesis-systemet
• Godartet prostatahyperplasi

Med særlig forsigtighed anvendes til behandling af patienter med pollenallergi, alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet, med atopisk bronchial astma, såvel som for patienter, hvis arbejde er relateret til kontrolmekanismerne eller kørsel af en bil. Ikke anvendt til gravide og patienter under 14 år.

Bivirkninger Bellalgin

Forkert brug af stoffet kan forårsage abnormiteter hos mange organer og systemer. Bivirkninger Bellalgin har sådanne symptomer:

• Forstyrrelser fra hjerte-kar-systemet og hæmatopoiesisystemet: leukopeni, takykardi, trombocytopeni.
• Problemer med fordøjelseskanalen: afføring lidelser, kvalme, tør mund, tørst.
• CNS: Forøget svaghed, hovedpine og svimmelhed, forstyrret søvn og vågenhed.
• Hudallergiske reaktioner: kløe, udslæt, nældefeber, hævelse.

Langvarig brug af stoffet fremkalder en ændring i farven på urin, dilaterede elever og alkalose. For at behandle bivirkninger, stop med at tage piller og søg lægehjælp.

Overdosis

Overskrider de doser, som lægen foreskriver, forårsager en række uønskede reaktioner. Overdosering manifesteres af øgede bivirkninger. Der er ingen specifik antidot, derfor er gastrisk skylning, modtagelse af enterosorbenter og anden symptomatisk behandling indikeret. I særligt alvorlige tilfælde er det nødvendigt med lægeligt tilsyn i en hospitalsindstilling.

Interaktioner med andre lægemidler

For at behandlingen skal være effektiv, kan Bellallin ordineres sammen med andre lægemidler. Interaktion med andre lægemidler ordineres og kontrolleres af den behandlende læge.

• H2-blokkere, lægemidler med kodein og propanolol øger effekten af metamizolnatrium. 
• Tricykliske antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, allopurinol og orale præventionsmidler øger den toksiske virkning.

Da sammensætningen af tabletter indbefatter metamizol, kan de tages samtidig med indirekte antikoagulerende midler, antidiabetika, glukokortikosteroider og indomethacin. Sådan interaktion øger Bellalginas farmakologiske aktivitet.

[3]

Opbevaringsforhold

Da lægemidlet har en tabletform for frigivelse, er dens opbevaringsbetingelser standard for denne kategori af lægemidler. Tabletter skal opbevares i deres originale emballage, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur skal ligge inden for 25 ° C.

Holdbarhed

Bellalgin har en holdbarhed, hvor den kan bruges. Produktionsdatoen er angivet på pakken af stoffet - 24 måneder. I slutningen af denne periode er tabletter kontraindiceret til at tage og skal bortskaffes.