Bekonaze

Bikonase er et lægemiddel, der anvendes til sæsonbetingede allergiske sygdomme. Overvej stoffets egenskaber og reglerne for dets anvendelse.

Lægemidlet er et aktuelt glukokortikosteroid i den intranasale form. Det har anti-allergiske, anti-inflammatoriske og anti-edematøse egenskaber. Undertrykkelse af inflammation i forbindelse med en virkning på celler via receptor-inhibering, svarende til DNA for en ændring af target gener, der regulerer syntesen af proteinmolekyler med inflammation.

Aktive komponenter blokerer dannelsen af leukotriener og hæmmer syntesen af gener, der regulerer: COX, fosfolipase A2, EDN1 allergisk proces. Den antiallergiske virkning er baseret på at undertrykke følsomheden af receptorer til biologisk aktive stoffer og mekaniske stimuli, der påvirker ikke-specifik nasal hyperreaktivitet, genoprette lugtesansen.

Indikationer Bekonaze

Intranasal spray anvendes til behandling og forebyggelse af pollinose. Det er ordineret til allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis. Indikationer for brugen af baconase er relateret til virkningsmekanismen af dets komponenter. Effektiv i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsepassager og paranasale bihule.

Med særlig forsigtighed ordineres i kombination med systemiske steroider, da der er risiko for forstyrrelse af binyrebarkfunktionen. Anvendelsen af lægemidlet efter nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, skader eller sår i næseslimhinden er mulig med passende medicinsk kontrol.

På trods af det faktum, at baconase helbreder symptomerne på sæsonbestemt allergisk rhinitis, kræver specielt alvorlige tilfælde i forbindelse med en øget mængde allergener ekstrahjælp. Yderligere terapi er også nødvendig for patologiske symptomer hos de syge organer.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Det hormonale lægemiddel har form af frigivelse - en næsespray. Dens aktive komponent er beclomethason dipropionat. Hver dosis indeholder 50 μg af dette stof. Lægemidlet er tilgængeligt i 100 og 180-dosis hætteglas. Polypropylen hætteglas med doseringsenhed, næseadapter og låg.

Farmakodynamik

Lægemidlet er beregnet til topisk anvendelse. Dens farmakodynamik indikerer en kraftig anti-inflammatorisk og vasokonstriktiv effekt. Den aktive komponent af beclomethasondipropionat er en analog af GCS. Ved omdannelsen omdannes til en aktiv metabolitt beclomethason-17-monopropionat med en høj lokal antiinflammatorisk virkning. Dens regelmæssige brug forhindrer allergi symptomer.

[3], [4]

Farmakokinetik

Efter påføring absorberes den hurtigt på næseslimhinden. Farmakokinetikken indikerer, at ca. 5% af den indåndede dosis kommer ind i den systemiske cirkulation og undergår fuld biotransformation, når den først passeres gennem leveren.

Biotilgængeligheden er lav. Minimal absorption reducerer risikoen for bivirkninger ved langvarig brug af baconase. Halveringstiden tager 12-15 timer, ca. 15% elimineres af nyrerne, 35-75% udskilles med afføring i form af inaktive metabolitter.

[5], [6]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet er beregnet til intranasal anvendelse. Indgivelsesmåden og dosis af baconase afhænger af sværhedsgraden af symptomerne på allergi og individuelle egenskaber hos patientens krop. Derfor er det bedre at konsultere din læge inden brug.

Til behandling af børn over 6 år og voksne anbefales en dosis (3-4 instillationer) om dagen pr. Næsebor. Den maksimale dosis er to doser injektioner pr. Dag (400 mkg). En vedvarende terapeutisk effekt observeres 5-7 dage efter den første ansøgning.

[9]

Brug Bekonaze under graviditet

Intranasal spray har en udpræget lokal aktivitet og minimal systemisk virkning. Anvendelse af baconase under graviditet er mulig med stor sandsynlighed for fordel for moderen. Anvendelsen af sprayen under lactation er også tilladt, da akkumuleringen af aktive komponenter i modermælk er minimal.

Kontraindikationer

Baconase har en række kontraindikationer at bruge, overveje dem:

• Intolerance for agentens komponenter
• Børns alder af patienter
• Alvorlige angreb af bronchial astma
• candidiasis
• tuberkulose

Brugen af en spray i nærvær af kontraindikationer er farlig, da det kan forårsage ukontrollerede reaktioner fra mange organer og systemer.

Bivirkninger Bekonaze

Antiallergisk spray kan forårsage bivirkninger. Baconase fremkalder sådanne reaktioner:

• På immunsystemets side: udslæt, elveblødninger, kløe, åndenød, bronkospasme, hævelse, anafylaktiske reaktioner.
• På den del af synets organer: katarakt, øget intraokulært tryk, glaukom.
• Fra siden af nervesystemet: En overtrædelse af smagsfølsomhed, tilstedeværelsen af ubehagelig smag eller lugt.
• På den del af åndedrætssystemet: irritation, tør næse og hals, næseblod, hoste, dyspnø, i sjældne tilfælde er der perforering af næseseptumet.

Langvarig brug eller brug af øgede doser kan forårsage candidiasis, osteoporose, nedsættelse af binyrens funktion.

[7], [8]

Overdosis

Øgede doser baconase forårsager reversibel undertrykkelse af hypotalamus-hypofyse-adrenal regulering. Overdosering kræver akut behandling. Der er ingen specifik modgift, så det er nødvendigt at konsultere en læge og justere den terapeutiske dosis af medicinen. Genoprettelse af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet forekommer inden for 36-48 timer.

[10], [11]

Interaktioner med andre lægemidler

Sprayets aktive komponenter kan forbedre deres virkning, når de anvendes sammen med andre glukokortikosteroider eller b-adrenoreceptorer. For at forhindre uønskede bivirkninger bør enhver interaktion med andre lægemidler kontrolleres af den behandlende læge.

Opbevaringsforhold

Det farmaceutiske produkt bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod sollys og fugtighed, i overensstemmelse med opbevaringsbetingelserne. Med særlig forsigtighed bør behandles med stoffet, tillader ikke skade på det. Den anbefalede opbevaringstemperatur må ikke overstige 30 ° C. 

[12], [13],

Holdbarhed

Baconase skal bruges inden for 36 måneder fra produktionsdatoen. Holdbarheden af den åbne spray er 28 dage. I slutningen af denne dato skal lægemidlet bortskaffes. Dette er forbundet med risikoen for at udvikle bivirkninger og tabet af dets lægemiddelvirkning.