Beckloforte

Beclofort er et antiastmatisk lægemiddel til inhalation. Lad os se på reglerne for dets anvendelse, kontraindikationer, dosering osv.

Inhalatoren indeholder et aktivt stof fra gruppen af glukokortikosteroider, som er effektive mod vedvarende astma af enhver sværhedsgrad. Den har en omfattende virkningsmekanisme. Den antiinflammatoriske effekt er baseret på stabilisering af biologiske membraner, og reduktionen i kapillærpermeabilitet forklarer lægemidlets antiødematøse egenskaber. Den har udtalte antiproliferative egenskaber, hæmmer proliferation og syntese af fibroblaster samt sklerotiske processer i bronkierne.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Beckloforte

Lægemidlet anvendes til langvarig forebyggende behandling af svær astma hos voksne og børn, samt til patienter, der har brug for systemiske steroider for tilstrækkelig kontrol af sygdomssymptomer. Indikationer for brug af Beclofort er baseret på dets effektive antiinflammatoriske effekt på lungerne. Lægemidlet er grundlaget for et kompleks af forebyggende behandling af bronkial astma.

[ 6 ], [ 7 ]

Udgivelsesformular

Beclofort fås som en doseret aerosol til inhalation. 1 dosis aerosol indeholder 250 mcg beclomethasondipropionat (mikroniseret) og 250 mcg hjælpestoffer: oliesyre, trichlorofluormethan, dichlordifluormethan. En beholder er beregnet til 200 injektionsdoser.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er beclomethasondipropionat, en analog af glukokortikosteroidreceptorer. Lægemidlets farmakodynamik er forbundet med hydrolyse af esteraser og dannelsen af en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat, som har høj antiinflammatorisk aktivitet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Inhalationsbrug af Beclofort er forbundet med systemisk absorption af de aktive komponenter gennem lungerne. Farmakokinetikken indikerer ubetydelig oral absorption af en enkelt dosis, der kommer ind i fordøjelseskanalen. Under absorption af de aktive komponenter omdannes beclomethasondipropionat til den aktive metabolit beclomethason-17-monopropionat. Biotilgængeligheden er på 60 %.

Lægemidlet elimineres hurtigt fra den systemiske cirkulation gennem metabolisme. Distributionsvolumenet er moderat, plasmaproteinbindingen er 87%. Clearance af det aktive stof og dets metabolit er ca. 150 l/time, halveringstiden er 2,7 timer. 60% udskilles i fæces, 12% i urin i form af frie metabolitter.

[ 13 ], [ 14 ]

Dosering og indgivelse

Det antiastmatiske lægemiddel er beregnet til inhalation. Administrationsmetoden og doseringen af Beklofort bestemmes af den behandlende læge baseret på patientens alder, kroppens karakteristika og sygdomsforløbet.

• Til voksne, børn og ældre patienter ordineres 250 mcg 3-4 gange dagligt. I svære tilfælde af sygdommen kan dosis øges til 1500 mcg/dag. Når den terapeutiske effekt er opnået, bør dosis reduceres.
• Til patienter, der har brug for høje doser af inhaleret GCS, ordineres 1000 mcg dagligt. Dosis justeres afhængigt af den enkelte patients reaktioner.

For at opnå den optimale terapeutiske effekt skal lægemidlet anvendes regelmæssigt. For at behandlingen skal være effektiv, er det meget vigtigt at bruge inhalatoren korrekt. Lad os se på brugsreglerne:

1. Fjern mundstykkets hætte ved at klemme dens sidekanter.
2. Der må ikke være fremmedlegemer inde i eller uden for inhalatoren eller i dens hætte.
3. Ryst flasken godt. Hold den, så din tommelfinger er under mundstykket, resten af dine fingre skal holde bunden af dåsen.
4. Tag en dyb indånding, placer mundstykket i munden, men bid ikke ned.
5. Træk vejret ind gennem munden, og tryk på toppen af inhalatoren for at sprøjte medicinen ud. Du skal trække vejret dybt og langsomt.
6. Hold vejret, og fjern inhalatoren fra munden.
7. Hvis du har brug for at foretage et par injektioner mere, skal du vente 30-40 sekunder og gentage hele proceduren igen.

Hvis patienten har svært ved at synkronisere vejrtrækningen med apparatet under inhalation, er det værd at bruge en spacer yderligere.

[ 19 ], [ 20 ]

Brug Beckloforte under graviditet

Muligheden for at bruge Beklofort under graviditet afgøres af den behandlende læge. Det er nødvendigt at tage hensyn til ikke kun den forventede fordel for moderen, men også den potentielle risiko for fosteret. Lægemidlets aktive komponenter udskilles i små mængder i modermælk. Baseret på dette er brugen af aerosolen under amning uønsket.

Kontraindikationer

Det antiastmatiske lægemiddel er kontraindiceret til brug i tilfælde af individuel intolerance over for dets komponenter. Behandling af bronkial astma bør udføres i etaper. Under behandlingen bør patientens tilstand overvåges ved at bestemme indikatorerne for ekstern respirationsfunktion.

Hvis standarddosis ikke stopper astatiske anfald og kræver en øgning, indikerer dette progression af sygdommen. I dette tilfælde bør behovet for lægemidlet overvejes. Lægemidlet er kontraindiceret til at stoppe akutte astmaanfald. For at lindre den akutte tilstand er det nødvendigt at anvende hurtigtvirkende inhalerede bronkodilatatorer. Det er også kontraindiceret at stoppe behandlingen pludselig.

Beclofort ordineres med særlig forsigtighed til patienter med aktive og latente former for lungetuberkulose, med svampe-, bakterie- og virale læsioner i luftvejene. Begrænsningen gælder for patienter med lungeabnormaliteter (bronkiektasi og pneumokoniose), da der er risiko for at udvikle en svampeinfektion.

[ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Beckloforte

Forkert brug af inhalatoren kan forårsage uønskede symptomer i mange organer og systemer. Bivirkninger af Beclofort manifesterer sig ved følgende reaktioner:

• Infektioner og invasioner – oral og faryngeal candidiasis. Svampedræbende midler anvendes til behandling, men astmabehandlingen stoppes ikke.
• Immunsystemet – urticaria, erytem, hududslæt, angioødem i ansigtet, orofarynx, forskellige respiratoriske og anafylaktiske reaktioner.
• Det endokrine system – Cushings syndrom, binyrebarksuppression, glaukom, grå stær, væksthæmning hos børn og unge.
• Psykiske lidelser – angst, søvn- og adfærdsforstyrrelser, hyperaktivitet.
• Åndedrætssystem – irritation og hæshed i halsen, paradoksal bronkospasme.

Hvis bivirkningerne er alvorlige, bør du søge lægehjælp og justere dosis.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdosis

Brug af højere doser end anbefalet kan forårsage symptomer på overdosis. Dette manifesterer sig som midlertidig undertrykkelse af binyrebarken. Akutbehandling er ikke nødvendig, da kroppens tilstand genoprettes inden for et par dage. For at verificere dette kan du måle niveauet af kortisol i blodplasmaet.

Interaktioner med andre lægemidler

Beclofort kan anvendes i kombinationsbehandling mod bronkial astma. Interaktion med andre lægemidler er kun mulig efter lægens anbefaling. Inhalatoren indeholder en lille mængde ethanol, så når det anvendes til patienter med overfølsomhed over for dette stof, kan der forekomme bivirkninger ved samtidig brug med metronidazol eller disulfiram.

[ 21 ], [ 22 ]

Opbevaringsforhold

I henhold til opbevaringsbetingelserne skal Beklofort opbevares beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur er ikke højere end 30°C. Umiddelbart efter brug skal inhalatoren lukkes med en hætte. Ved brug af en afkølet flaske reduceres lægemidlets terapeutiske virkning.

Før første brug og hvis der er en pause i behandlingen på mere end 10 dage, skal mundstykkets hætte fjernes ved at trykke på siderne, ryste flasken godt og lave en testspray ud i luften. Dette er nødvendigt for at sikre, at apparatet fungerer korrekt.

[ 23 ]

Holdbarhed

Beclofort skal anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Udløbsdatoen er angivet på beholderen og papemballagen til lægemidlet. Efter denne periode skal flasken bortskaffes. Beholderen må ikke brydes, gennembores eller brændes, selvom den allerede er fuldstændig brugt.