Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Becarbon
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Forskellige lægemidler bruges til at behandle funktionelle mave-tarmlidelser, men Becarbon fortjener særlig opmærksomhed. Lad os se nærmere på dette lægemiddel. Becarbon er et kombinationslægemiddel med antispasmodisk og syreneutraliserende virkning. Tabletterne indeholder to aktive komponenter: belladonnaekstrakt og natriumbicarbonat. Det er denne farmakologiske sammensætning, der giver en stabil terapeutisk effekt. Før behandlingen påbegyndes, anbefales det at konsultere en læge.
Indikationer Becarbon
For at behandlingen skal være så effektiv og virkningsfuld som muligt, må al medicin kun tages som ordineret af en læge.
Indikationer for brug:
- Funktionelle gastrointestinale lidelser
- Spasmer i tarmene og galdegangene
- Halsbrand
- Hyperacid gastritis
- Dyspepsi
- Mavepine
- Spasmer i glatte muskler i mave-tarmkanalen
Becarbon kan anvendes i kompleks behandling af de ovennævnte sygdomme i kombination med andre lægemidler.
Udgivelsesformular
Farmakodynamik
Lægemidlet indeholder to aktive ingredienser, der adskiller sig i deres effektivitet og virkningsmekanisme. Farmakodynamik af becarbon:
- Belladonna-ekstrakt er klassificeret som et M-antikolinergikum og har en antispasmodisk effekt. Stoffet hæmmer acetylcholin, hvilket forårsager nedsat sekretion af mavesaft, bronkialslim og spytkirtler. Belladonna hæmmer svedtendens og sekretion af tårekanalen, men producerer bugspytkirtlsekret. Opretholder muskelhypotoni i galdeblæren og dens kanaler samt organer i mave-tarmkanalen. Det kan fremkalde udvikling af mydriasis, takykardi, øget intraokulært tryk og vanskelig tåreflåd.
- Natriumbicarbonat er et syreneutraliserende middel, dvs. et neutralisator af forhøjet surhedsgrad. Når komponenten kommer ind i kroppen, binder den sig til saltsyre, som findes i mavesaft. Denne interaktion fremskynder fjernelsen af klor og natrium fra kroppen, fremmer osmotisk diurese og hypersekretion af bronkialslim. Bicarbonat har ekspektorerende og mukolytiske egenskaber.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes lægemidlet i mave-tarmkanalen, hvilket giver en terapeutisk effekt. Tabletterne bør tages før måltider, da mad forsinker absorptionen. Farmakokinetikken er baseret på aktiviteten af becarbons komponenter.
Den spasmolytiske effekt indtræder inden for 30 minutter efter påføring, ligesom den hyposekretoriske effekt. Lægemidlets aktivitet varer i 5-6 timer efter indtagelse af den anbefalede enkeltdosis. Det udskilles af nyrerne som inaktive metabolitter og med afføring, hvor bindingen til blodplasmaproteiner er lav.
Dosering og indgivelse
Baseret på testresultaterne og diagnostikken af patientens tilstand vælger lægen administrationsmetode og dosering af lægemidlet. Som regel ordineres 1 tablet 2-3 gange dagligt 30-40 minutter før måltider. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 5 tabletter. Kapslerne må ikke tygges, de synkes med vand.
Det farmaceutiske produkt er beregnet til kortvarig symptomatisk behandling, så behandlingsvarigheden bør overvåges af en læge. Hvis de negative tegn på sygdommen ikke forsvinder efter 3-5 dage, skal behandlingsregimet og den videre anvendelse af lægemidlet gennemgås.
Brug Becarbon under graviditet
Becarbon er ikke ordineret til behandling af funktionelle mave-tarmlidelser hos vordende mødre. Det vil sige, at dets anvendelse under graviditet og amning er kontraindiceret. Brug er mulig, hvis den terapeutiske fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.
Tabletterne skal tages med særlig forsigtighed under kørsel og betjening af andre maskiner, da bivirkninger fra synsorganerne og nervesystemet er mulige. Medicinen er ikke ordineret til behandling af pædiatriske patienter.
Kontraindikationer
Den primære kontraindikation for brugen af Becarbon er individuel intolerance over for dets aktive komponenter. Tabletter tages ikke i tilfælde af:
- Hjerte-kar-sygdomme (takykardi, iskæmi, arteriel hypertension, arytmi)
- Urinretention
- Mave-tarmsygdomme med obstruktion
- Hypoacid gastritis
- Grøn stær
- Akut blødning
- Myasteni
- Tyreotoksikose
Medicinen ordineres med særlig forsigtighed i tilfælde af svækket immunitet, høj temperatur, til ældre patienter og i nærvær af følgende lidelser:
- Autonom neuropati
- Prostatahypertrofi
- Cerebral parese
- Downs syndrom
- Kroniske og akutte lungesygdomme
- Nyre- og leversvigt
- Refluks øsofagitis
- Hiatal brok
- Betændelse i tarmene
Det anbefales ikke at bruge lægemidlet længere end lægen har ordineret, da dette kan forårsage negative symptomer og forværre forløbet af den underliggende sygdom.
Bivirkninger Becarbon
Hvis lægens anbefalinger om brug af et kombinationslægemiddel til behandling af funktionelle mave-tarmlidelser ikke følges, opstår der bivirkninger. Oftest manifesterer lidelser sig fra nervesystemet, hvilket forårsager hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, søvnforstyrrelser, taleforstyrrelser. Problemer med vandladning, smagsforstyrrelser, bøvsen, mavesmerter, forstoppelse og nedsat tarmmotilitet er mulige.
I sjældne tilfælde kan bivirkninger forårsage fotofobi, øget intraokulært tryk, ansigtsrødmen og øget hjertefrekvens. Derudover er overfølsomhedsreaktioner, anafylaktisk shock, hududslæt og dermatitis mulige. Hvis ovenstående symptomer opstår, bør du stoppe med at tage Becarbon og søge lægehjælp.
Overdosis
Langvarig brug af lægemidlet eller overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder negative symptomer. Overdosis manifesterer sig som en stigning i bivirkninger. Patienter oplever anfald af kvalme og opkastning, hurtig hjerterytme, irritabilitet, søvnproblemer, hovedpine og kramper.
Symptomatisk behandling anvendes til at eliminere disse symptomer. Det anbefales at tage aktivt kul, skylle maven og korrigere vand-elektrolytbalancen.
Interaktioner med andre lægemidler
For en hurtig bedring ordineres patienter kompleks terapi, som består i at bruge flere lægemidler samtidig. Interaktionen mellem Becarbon og andre lægemidler bør overvåges af en læge. Lad os overveje mulige reaktioner af det antispasmodiske middel med andre lægemidler:
- Den antikolinerge effekt forstærkes ved brug sammen med amantadin, glutethimid og nefopam.
- CNS-depression og sløvhed udvikles ved brug af opioidanalgetika og phenthiaziner.
- Forhøjet intraokulært tryk – brug af haloperidol, betyrophenoner, kortikosteroider.
- Ortostatisk hypotension udvikles ved kombination med furosemid.
- Interaktion med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Digitoxin, Metronidazol, Doxycyclin, Griseofulvin forårsager et fald i deres effektivitet.
- Ketoconazol øger pH-værdien i mavesaften, så det bør tages to timer før indtagelse.
- Natriumbicarbonat kan øge udskillelsen af lithium og reducere dets koncentration i blodplasma.
Opbevaringsforhold
For at behandlingen kan være effektiv, er det meget vigtigt at overholde opbevaringsforholdene for lægemidlet. Becarbon skal opbevares i originalemballagen, et sted beskyttet mod fugt, sollys og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur er inden for 25 ° C.
Hvis ovenstående opbevaringsbetingelser ikke overholdes, mister tabletterne deres medicinske egenskaber og er forbudt til brug.
Holdbarhed
Becarbon må tages i 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Udløbsdatoen er angivet på tablettens emballage. Efter udløbsdatoen skal medicinen bortskaffes. Da brugen kan forårsage ukontrollerede bivirkninger fra mange organer og systemer, hvilket vil forværre forløbet af den underliggende sygdom.
[ 48 ]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Becarbon" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.