Baeta

Baeta er et lægemiddel, der er ordineret til patienter med type 2 diabetes. Lad os overveje de vigtigste indikationer for brugen af Baeta, form for frigivelse, kontraindikationer, dosering og brugsregler.

Indikationer Baeta

Indikationer for brugen af diabetes mellitus af type 2 diabetes. Lægemidlet anvendes som en ekstra terapi for metaforfin til normalisering af glykæmisk kontrol. Det aktive stof i lægemidlet er exenatid. Det fremstilles af Baeta i form af en opløsning, som er beregnet til subkutan administration.

Metabolitter er forbudt til brug af gravide kvinder og patienter under 18 år. Særlig opmærksomhed ved brug af lægemidlet bør henledes på, at Baeta signifikant reducerer appetit og kropsvægt. Udseendet af sådanne virkninger er ikke en nødvendighed for at ændre doseringen af lægemidlet.

[1]

Udgivelsesformular

Formudgivelse Baeta - engangs sprøjtepen, som er en moderne analog insulininsprøjter. Metabolit fremstilles i et volumen på 1,2 og 2,4 ml. En sprøjtepen i en pakke. Behandling begynder med introduktionen af en dosis Baeta i 5 μg to gange om dagen i en måned. Dette giver dig mulighed for at tilpasse kroppen til stoffet og forbedre dets tolerabilitet. Derefter kan Baeta dosis fordobles, og dette vil ikke forårsage bivirkninger.

Baeta er en klar, farveløs opløsning uden karakteristisk lugt. For 1 ml af stoffet tegnede sig for 250 μg exenatid-aktivstof. Hjælpestoffer af metabolitten: eddikesyre, matacresol, natriumacetat-trihydrat, mannitol og andre.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Bata - repræsenterer de processer, der opstår med lægemidlet efter brug. Baeta er et hypoglykæmisk lægemiddel med et aktivt stof - exenatid (incretinmimetik). Incretiny styrker insulinvektoren og undertrykker den øgede sekretion af glucagon. Desuden nedsætter incretiner processen med at tømme maven efter at have fået aktive stoffer ind i den totale blodgennemstrømning

Indførelsen af lægemidlet fører til et fald i appetitten, undertrykkelse af gastrisk motilitet og afmatning af tømning (i nogle patienter opstår forstoppelse). Ved brug af Baeta i tom mave reduceres blodglukosekoncentrationen, hvilket signifikant forbedrer glykæmisk kontrol hos patienter med type 2 diabetes mellitus.

[2]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baeta er absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Lad os se nærmere på alle disse processer.

• Absorption - efter indgift fordeles det aktive stof exenatid hurtigt gennem blodbanen og frembringer dets terapeutiske effekt.
• Fordeling og metabolisme - fordelingen af exenatid efter administration er 28,3 liter. Metaboliseret Baeta i bugspytkirtlen, mave-tarmkanalen og blodgennemstrømningen.
• Udskillelse - processen med udskillelse af lægemidlet er ca. 10 timer. Det udskilles af Baeta med urin.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af Baeta ordineres af en læge. Lægemidlet injiceres i underarmen, underlivet eller lårene. Den første dosis af metabolitten er 5 μg, og den skal indgives to gange om dagen, i en time før morgenmad og aftensmad. Lægemidlet må ikke komme ind efter måltider.

Hvis en injektion blev udeladt, bør yderligere behandling fortsættes uden ændring af doseringen. Efter en måned med anvendelse fordobles dosen af Baeta, dvs. 10 μg to gange om dagen. Hvis Baeta er foreskrevet med sulfonylurea-derivater, nedsættes doseringen af sidstnævnte for at undgå forekomsten af bivirkninger og symptomer på overdosering.

Brug Baeta under graviditet

Brugen af Baeta under graviditeten er kontraindiceret. Fra brugen af lægemidlet skal opgives og under amning. Dette skyldes det faktum, at lægemidlets aktive stoffer negativt påvirker fostrets udvikling. Derudover kan tage Baeta forårsage medfødt diabetes hos barnet, hvilket vil gøre det nyfødte insulinafhængige.

Brugen af Baeta under graviditet er forbudt, ligesom under dannelsen og udviklingen tager barnet op til at producere insulin. Det vil sige, at arbejdet i bugspytkirtlen hos barnet er i stand til at tilvejebringe et normalt niveau af glukose og insulin i moderens blod. Derfor er det under graviditetsplanlægning meget vigtigt at få diagnostik og få råd om at tage medicin, der kan opretholde et normalt blodsukkerniveau og ikke påvirke graviditeten og barnets normale udvikling.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Baet er baseret på individets intolerance af stoffets aktive stof. Lægemidlet må ikke tages til personer med type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose. Fra brug af Baet bør patienter med svære sygdomme i mave-tarmkanalen, nyrerne og gastroparesis kasseres.

Baeta anbefales ikke til brug af patienter, der ikke er 18 år, fordi effektiviteten og sikkerheden af lægemidlet til børn ikke er etableret. Lægemidlet er kontraindiceret i nærvær af overfølsomhed over for metabolitten.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Bivirkninger Baeta

Bivirkninger af Baet forekommer ekstremt sjældent. Og hvis de gør det, så som regel, på grund af en forkert dosering af metabolitten eller brugen af lægemidlet, hvor opbevaringsbetingelserne eller holdbarheden overtrædes. Lokale bivirkninger manifesteres i form af kløe, udslæt og rødme på injektionsstedet. Nogle patienter kan have problemer med mave-tarmkanalen, kvalme, diarré, opkastning, nedsat appetit.

Meget sjældent forårsager brugen af Baeta en forværring af nyresvigt og en stigning i serumkreatinin i blodet. Med den første administration af lægemidlet er en let svaghed og rysten mulig, sjældent observeres angioødem og anafylaktiske reaktioner. Hvis du har bivirkninger, anbefales det at nedsætte dosen og søge lægehjælp.

[16], [17], [18]

Overdosis

Overdosering af Baet kan forekomme på grund af brugen af en høj dosis af lægemidlet. De vigtigste symptomer på overdosering forekommer i form af kvalme, diarré, opkastning, flatulens, forstoppelse, nedsat smagssensation og nedsat appetit. Fra centralnervesystemet er de vigtigste symptomer på en overdosis svimmelhed, hovedpine og døsighed.

Oftest manifesterer symptomerne på overdosering i form af udslæt, kløe og hævelse på injektionsstedet. Symptomatologien for en overdosis er moderat i intensitet og behandles symptomatisk. For at slippe af med symptomerne på overdosis anbefales det at revidere doseringen af stoffet og nægte at bruge medicin med et lignende aktivitetsspektrum.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion af Baet med andre lægemidler er kun mulig med lægelig tilladelse. Med ekstrem forsigtighed gives metabolitten til patienter, der tager oralt andre medicin, der absorberes og metaboliseres i mavetarmkanalen. Fordi Baeta kan forårsage forsinkelse i tømning af maven. Derfor bør enhver oral medicin tages to timer før introduktionen af Baet.

Hvis Baeta foreskrives samtidigt med Digoxin, nedsættes effektiviteten af sidstnævnte. Patienter, der tager lisinopril og lider af hypertension, bør observere tidsintervallet før introduktionen af Baet. Andre interaktioner kan forårsage bivirkninger. Derfor skal du konsultere din læge, inden du bruger nogen medicin med Baeta.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Baeta er angivet i produktvejledningen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt mørkt sted med en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Hvis lægemidlet allerede er i brug, skal sprøjtepennen opbevares ved 25 ° C og ikke mere end 30 dage. Lægemidlet bør opbevares væk fra børn, og det er forbudt at fryse.

Vær opmærksom på, at sprøjtepennen Baeta ikke kan opbevares med den vedlagte brugte nål. Efter hver injektion skal nålen fjernes, og før den næste brug skal du bære en ny. Manglende overholdelse af reglerne for opbevaring af stoffet vil føre til tab af dets medicinske egenskaber. Baeta kan ændre sin gennemsigtige konsistens til en overskyet, undertiden gullig flager vises i opløsningen. I dette tilfælde skal lægemidlet bortskaffes.

[26], [27]

Specielle instruktioner

Baeta er et lægemiddel, der er en syntetisk analog af humant glukagonlignende peptid-1, men lægemidlet varer meget længere. Lægemidlet virker som et humant hormon, hvilket er et stort plus for mennesker med diabetes. Brugen af Baeta hjælper med at normalisere blodsukkerniveauet og justerer patientens vægt og reducerer glykeret hæmoglobin med 1-1,8%.

På trods af fordelene i forhold til andre lægemidler af denne type har Baeta en række ulemper. Formen for frigivelse af lægemidlet antager kun en subkutan injektion, da der ikke er nogen tabletform af lægemidlet. Hos 30% af patienterne, der tager Baeta, observeres bivirkninger af forbigående karakter. Desuden kan koncentrationen af GLP-1 efter administration af lægemidlet øge flere gange, hvilket øger risikoen for at udvikle en hypoglykæmisk tilstand. Baeta er en metabolit, som kan bruges sammen med andre lægemidler til at sænke blodsukkerniveauet.

Baeta er en syntetisk medicin ordineret til personer med type 2 diabetes. Lægemidlet er ordineret af den behandlende læge, så du kan købe det kun ved recept. Det er lægen, der vælger dosis af metabolitten og overvåger patientens tilstand under anvendelse af Baeta.

[28]

Holdbarhed

Holdbarhed er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er angivet på præparatpakningen. Efter udløbsdatoen er brug af stoffet strengt forbudt, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger. Bemærk venligst at udløbsdatoen for Baeta afhænger af opbevaringsbetingelserne, hvis manglende overholdelse fører til beskadigelse af lægemidlet og dets bortskaffelse.

[29]