Baeta

Byetta er et lægemiddel, der ordineres til patienter med type 2-diabetes. Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af Byetta, frigivelsesformen, kontraindikationer, dosering og brugsregler.

Indikationer Baeta

Indikationer for brug af Byetta - diabetes mellitus type 2. Lægemidlet anvendes som et supplement til metaforfin for at normalisere den glykæmiske kontrol. Lægemidlets aktive stof er exenatid. Byetta fremstilles i form af en opløsning, der er beregnet til subkutan administration.

Gravide kvinder og patienter under 18 år må ikke anvende metabolitten. Ved brug af lægemidlet skal der lægges særlig vægt på, at Byetta reducerer appetitten og kropsvægten betydeligt. Det er ikke nødvendigt at ændre lægemidlets dosering, hvis sådanne virkninger opstår.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Byet frigives i form af en engangssprøjtepen, som er en moderne analog til insulinsprøjter. Metabolitten frigives i et volumen på 1,2 og 2,4 ml. En pakke af lægemidlet indeholder én sprøjtepen. Behandlingen begynder med introduktionen af en dosis Byet på 5 mcg to gange dagligt i en måned. Dette giver kroppen mulighed for at tilpasse sig lægemidlet og forbedre dets tolerabilitet. Derefter kan Byet-doseringen fordobles, og dette vil ikke forårsage bivirkninger.

Byetta er en gennemsigtig, farveløs opløsning uden en karakteristisk lugt. Pr. 1 ml af lægemidlet er der 250 mcg af det aktive stof exenatid. Hjælpestoffer i metabolitten: eddikesyre, matacresol, natriumacetattrihydrat, mannitol og andre.

Farmakodynamik

Byettas farmakodynamik - repræsenterer de processer, der opstår med lægemidlet efter brug. Byetta er et hypoglykæmisk lægemiddel med det aktive stof - exenatid (inkretinmimetikum). Inkretiner øger insulinsekretionen og undertrykker øget glukagonsekretion. Inkretiner bremser også processen med mavetømning, efter at de aktive stoffer er kommet ind i den generelle blodbane.

Indtagelse af lægemidlet fører til nedsat appetit, undertrykkelse af mavemotilitet og langsommere tømning (hos nogle patienter forekommer forstoppelse). Når Byetta anvendes på tom mave, falder koncentrationen af glukose i blodet, hvilket forbedrer den glykæmiske kontrol betydeligt hos patienter, der lider af type 2-diabetes.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Byettas farmakokinetik er absorption, distribution, metabolisme og elimination af lægemidlet. Lad os se nærmere på alle disse processer.

• Absorption – efter administration fordeles det aktive stof exenatid hurtigt i blodbanen og frembringer sin terapeutiske virkning.
• Distribution og metabolisme – distributionsprocessen for exenatid efter administration er 28,3 l. Byetta metaboliseres i bugspytkirtlen, mave-tarmkanalen og blodbanen.
• Udskillelse – processen med lægemiddeludskillelse tager cirka 10 timer. Byetta udskilles via nyrerne med urin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af Byet ordineres af en læge. Lægemidlet administreres i underarmen, maven eller lårene. Den initiale dosis af metabolitten er 5 mcg og bør administreres to gange dagligt, inden for en time før morgenmad og aftensmad. Lægemidlet må ikke tages efter måltider.

Hvis én injektion glemmes, bør behandlingen fortsættes uden at ændre dosis. Efter en måneds brug fordobles Byetta-dosis, dvs. 10 mcg to gange dagligt. Hvis Byetta ordineres sammen med sulfonylurinstofderivater, reduceres dosis af sidstnævnte for at undgå bivirkninger og overdosissymptomer.

Brug Baeta under graviditet

Brug af Byet under graviditet er kontraindiceret. Brug af lægemidlet bør også opgives under amning. Dette skyldes, at lægemidlets aktive stoffer har en negativ effekt på fosterets udvikling. Derudover kan indtagelse af Byet forårsage medfødt diabetes hos barnet, hvilket vil gøre den nyfødte insulinafhængig.

Brug af Baet under graviditet er forbudt, da barnet under dannelsen og udviklingen overtager funktionerne med at producere insulin. Det vil sige, at babyens bugspytkirtel er i stand til at give et normalt niveau af glukose og insulin i moderens blod. Derfor er det i perioden med graviditetsplanlægning meget vigtigt at gennemgå en diagnose og få rådgivning om at tage medicin, der kan opretholde normale blodsukkerniveauer og ikke påvirker graviditetsforløbet og barnets normale udvikling.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Byet er baseret på individuel intolerance over for lægemidlets aktive stof. Lægemidlet er forbudt til brug for personer med type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose. Patienter med alvorlige sygdomme i mave-tarmkanalen, nyrerne og gastroparese bør afstå fra at bruge Byet.

Baeta anbefales ikke til patienter under 18 år, da lægemidlets effekt og sikkerhed for børn ikke er fastslået. Lægemidlet er også kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for metabolittens komponenter.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger Baeta

Bivirkninger af Byet forekommer ekstremt sjældent. Og hvis de opstår, skyldes det som regel forkert dosering af metabolitten eller brug af lægemidlet, hvis opbevaringsbetingelser eller udløbsdato er overtrådt. Lokale bivirkninger manifesterer sig som kløe, udslæt og rødme på injektionsstedet. Nogle patienter kan opleve problemer med mave-tarmkanalen, kvalme, diarré, opkastning og appetitløshed.

Meget sjældent forårsager brugen af Byet forværring af nyresvigt og en stigning i serumkreatinin i blodet. Ved første administration er let svaghed og rysten mulig, og angioødem og anafylaktiske reaktioner observeres sjældnere. Hvis der opstår bivirkninger, anbefales det at reducere dosis af lægemidlet og søge lægehjælp.

[ 11 ]

Overdosis

En overdosis af Byetta kan forekomme på grund af brug af en høj dosis af lægemidlet. De vigtigste symptomer på en overdosis er kvalme, diarré, opkastning, luft i maven, forstoppelse, smagsforstyrrelser og appetitløshed. Fra centralnervesystemet er de vigtigste symptomer på en overdosis svimmelhed, hovedpine og døsighed.

Overdoseringssymptomer manifesterer sig oftest som udslæt, kløe og hævelse på injektionsstedet. Overdoseringssymptomer er moderate i intensitet og behandles symptomatisk. For at eliminere overdoseringssymptomer anbefales det at gennemgå doseringen af lægemidlet og stoppe med at bruge lægemidler med et lignende virkningsspektrum.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Byetta og andre lægemidler er kun mulig med en læges tilladelse. Med særlig forsigtighed ordineres metabolitten til patienter, der tager andre lægemidler oralt, som absorberes og metaboliseres i mave-tarmkanalen. Da Byetta kan forårsage forsinket mavetømning, anbefales det derfor at tage oral medicin to timer før administration af Byetta.

Hvis Byetta ordineres samtidig med digoxin, reduceres sidstnævntes effektivitet. Patienter, der tager lisinopril og lider af arteriel hypertension, bør overholde tidsintervallet før introduktion af Byetta. Enhver anden interaktion kan forårsage bivirkninger. Derfor er det nødvendigt at konsultere en læge, før du bruger nogen form for medicin sammen med Byetta.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Baet er angivet i brugsanvisningen til lægemidlet. Lægemidlet skal opbevares tørt og mørkt ved en temperatur på 2° til 8°C. Hvis lægemidlet allerede er i brug, anbefales det at opbevare sprøjtepennen ved 25°C og i højst 30 dage. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn og må ikke fryses.

Bemærk venligst, at Byetta-pennen ikke kan opbevares med nålen påsat. Efter hver injektion skal nålen fjernes, og en ny skal sættes på inden næste brug. Manglende overholdelse af opbevaringsreglerne vil resultere i tab af dens medicinske egenskaber. Byetta kan ændre sin gennemsigtige konsistens til uklar, undertiden gullige flager i opløsningen. I dette tilfælde skal lægemidlet bortskaffes.

[ 15 ]

Specielle instruktioner

Byetta er et lægemiddel, der er en syntetisk analog af humant glukagonlignende peptid-1, men lægemidlet virker meget længere. Lægemidlet virker som et humant hormon, hvilket er et stort plus for personer med diabetes. Brugen af Byetta hjælper med at normalisere blodsukkerniveauet og normaliserer også patientens vægt, reducerer glykeret hæmoglobin med 1-1,8%.

Trods fordelene i sammenligning med andre lægemidler af denne type har Byetta en række ulemper. Lægemidlets form involverer kun subkutan administration, da der ikke findes nogen tabletform af lægemidlet. 30% af patienterne, der tager Byetta, oplever forbigående bivirkninger. Derudover kan koncentrationen af GLP-1 efter administration af lægemidlet øges flere gange, hvilket øger risikoen for at udvikle en hypoglykæmisk tilstand. Byetta er en metabolit, der kan bruges sammen med andre lægemidler til at sænke blodsukkerniveauet.

Byetta er et syntetisk lægemiddel, der ordineres til personer med type 2-diabetes. Lægemidlet ordineres af den behandlende læge, så det kan kun købes på recept. Det er lægen, der vælger doseringen af metabolitten og overvåger patientens tilstand under brugen af Byetta.

[ 16 ]

Holdbarhed

Byetas holdbarhed er 24 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på lægemidlets emballage. Efter udløbsdatoen er det strengt forbudt at bruge lægemidlet, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger. Bemærk venligst, at Byetas holdbarhed også afhænger af opbevaringsforholdene, og manglende overholdelse af disse fører til ødelæggelse af lægemidlet og dets bortskaffelse.