Bazetu

Bazetam - et lægemiddel, der er ordineret til patienter med sygdomme i urinvejen og læsioner af prostata. Lad os overveje funktionerne ved brugen af dette lægemiddel, den anbefalede dosering, indikationer og kontraindikationer, symptomer på overdosering og bivirkninger.

Indikationer Bazetu

Indikationer for brug Baser er baseret på virkningen af den aktive bestanddel af lægemidlet. Baser er ordineret til dysuriske symptomer, der manifesteres fra den nedre urinvej, mod en baggrund af godartet prostatahyperplasi.

Baser er kun ordineret efter en fuldstændig undersøgelse af patienten for at udelukke sygdomme med lignende symptomer. Til dette gennemgår patienter en rektal fingerundersøgelse af prostata, det vil sige prostata og ændrer niveauet af prostata-specifikt antigen. Antigen er en tumor markør, der hjælper med at diagnosticere kræft, adenom, hyperplasi og andre prostata læsioner. Denne type diagnose udføres i løbet af behandlingen.

Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med svær nyreinsufficiens, da der ikke er nogen klinisk erfaring, der bekræfter basetamets sikkerhed. Vær opmærksom, Bazetam er beregnet til brug kun hos mænd.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Udgivelsesformular

Form frigivelse Bazetam - kapsler. Lægemidlet frigives i papemballager, 10 kapsler af lægemidlet i en blister, hver pakning med tre blister med kapsler. En kapsel af Bazetam indeholder: tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg, dvs. 0,367 mg rent tamsulosin. Hjælpestoffer af præparatet er methacrylsyre, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Sammensætningen af lægemidlet ud over den aktive ingrediens og hjælpestoffer omfatter: jernoxidrød (E172), titandioxid (E171), indigokarim (E132), jernoxid gul og sort. Kapsler Baser har en modificeret frigivelse.

[12], [13]

Farmakodynamik

Farmakodinamika Bazetam giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med stoffet, efter at komme ind i patientens krop. Det aktive stof tamsulosin blokerer adrenerge receptorer, som er placeret i prostataets glatte muskler, den prostatiske del af urinrøret og blæren. På grund af dette er der et fald i tonen i de bløde muskler i prostata og blære, hvilket i høj grad letter processen med udskillelse af urin. Også virkningen af tamsulosin reducerer de smertefulde symptomer og irritabilitet, som er forårsaget af udviklingen af godartet prostatisk hyperplasi. Den positive virkning af behandlingen er mærkbar efter 14-16 dage efter begyndelsen af optagelsen til baserne.

På grund af det faktum, at det aktive stof Bazetam påvirker α1A-adrenerge receptorer, kan det medføre en blodtryksfald i patienter. Hvis baserne er ordineret til patienter med hypertension, kræves der særlig kontrol over patientens tilstand under administrationen af lægemidlet.

[14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bazetam er kroppens reaktion på interaktionen med lægemidlet. Lægemidlet absorberes i tarmen, så hvis du tager det med mad, vil absorptionen falde betydeligt. Baseret på dette anbefales det at tage baserne på samme tid, men før måltider, da dette vil give ideelle betingelser for effektiv absorption. Biotilgængeligheden er 100%, hvilket indikerer en lineær farmakokinetik for baserne.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasma opnås i 6-8 timer efter administration. Lægemidlet er biotransformeret i bagning, den primære fase af metabolisme er ubetydelig. En del af stoffet cirkulerer i blodet i uændret form. Tamsulosin og metabolitter udskilles uændret, næsten 90% med urin. Halveringstiden for lægemidlet er 10-13 timer.

[19], [20], [21], [22],

Dosering og indgivelse

Dosering og administration Basetas ordineres af en læge og vælges individuelt for hver patient, baseret på sygdommens symptomatologi og patientens alder. Den anbefalede dosis af lægemidlet er en kapsel en gang om dagen (før morgenmad).

Lægemidlet skal tages før måltider, da Bazetam absorberes i mave-tarmkanalen, og spise væsentligt forsinker processen. Kapslen svelges hele, uden at krænke dens integritet, det vil sige uden tygning, da dette kan føre til nedsat frigivelse af tamsulosin, det aktive stof af lægemidlet. Drikk kapsler, som alle andre lægemidler, kun med vand.

[28],

Brug Bazetu under graviditet

Brug af Bazetas under graviditet er strengt forbudt. Da Bazetam er et lægemiddel, der kun er ordineret til mænd. Bazetam hjælper med behandling af sygdomme i urinvejene og prostata.

Hvis under graviditeten en kvinde har problemer med det genitourinære system, anbefales det at søge lægehjælp. Men at tage Bazetam er forbudt, da stoffet ikke har en terapeutisk virkning på den kvindelige krop. Omvendt kan det forårsage ukontrollerede bivirkninger og forårsage komplikationer af graviditet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug Baser er baseret på individuel drug intolerance. Baser er ikke ordineret i alvorlig form for leversvigt og andre sygdomme i nyrer og lever. Lægemidlet anbefales ikke til patienter med ortostatisk hypotension i historien.

Når du tager baseten, er det kontraindiceret at køre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver koncentration af opmærksomhed og en høj grad af psykomotoriske reaktioner. Sådanne kontraindikationer er baseret på bivirkninger, som forekommer hos nogle patienter - døsighed, besvimelse, svimmelhed, tab af synsstyrke.

[23], [24], [25], [26],

Bivirkninger Bazetu

Bivirkninger Baser kan opstå på grund af manglende overholdelse af instruktioner og regler for at tage stoffet. De hyppigste bivirkninger er svimmelhed, svær hovedpine, besvimelse. Ortostatisk hypertension og takykardi kan forekomme hos patienter med hjerte-kar-sygdomme. Sommetider bivirkninger bazetam manifesterer som betændelse i næseslimhinden, det vil sige rhinitis.

Hvis lægemidlet er ordineret til patienter med gastrointestinale sygdomme, forstoppelse, kvalme, opkastning og diarré er bivirkninger for Bazetam. På grund af den øgede dosering af lægemidlet kan der være problemer med ejakulation, det vil sige retrograd ejakulation. Mindre almindelige bivirkninger Baser forårsager følelser af kronisk træthed og nervøsitet.

[27],

Overdosis

Overdosering af bazetam opstår på grund af brugen af en høj dosis af lægemidlet, der overstiger varigheden af behandlingsforløbet, brugen af et lægemiddel, der er udløbet, eller opbevaringsbetingelserne overtrædes. De vigtigste symptomer på en overdosis er højt blodtryk og svimmelhed. Ved akut overdosis er hypotension mulig.

For at fjerne symptomer på en overdosis af baseten er det nødvendigt at forhindre absorptionen af lægemidlet, det vil sige at fremkalde opkastning eller udføre gastrisk skylning. Modtagelse af aktiveret kulstof og osmotiske afføringsmidler vil også hjælpe. Ved akut overdoseringssymptomer har patienten brug for lægehjælp. I dette tilfælde administreres patienten vasokonstriktormedikamenter, styrer nyrerne og det kardiovaskulære system.

[29], [30], [31], [32]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion af baserne med andre lægemidler er kun mulig med tilladelse fra den behandlende læge. Bazetter er forbudt at tage med enalapril, theophyllin. Hvis Bazetam tages sammen med cimetidin, vil dette føre til en forøgelse af det aktive stof, dvs. Tamsulosin i blodplasmaet, og vil forårsage bivirkninger og symptomer på en overdosis. Når det tages med furosemid, falder koncentrationen af tamsulosin betydeligt, hvilket fører til tab af terapeutisk effektivitet af lægemidlet.

Bazetam interagerer normalt med diazepam, propranolol og chloromadinon. Hvis Bazetam tages sammen med andre α-adrenoreceptorantagonister, kan dette medføre hypotensiv effekt.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Baserne er standard for medicin af denne form for frigivelse. Baser skal opbevares på et køligt tørt sted, som er utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne medfører tab af medicinske egenskaber. Og i dette tilfælde er lægemidlet forbudt, da dette kan føre til forekomsten af bivirkninger og andre negative symptomer.

[40], [41], [42],

Specielle instruktioner

Bazetam henviser til en farmakoterapeutisk gruppe af lægemidler, der anvendes til behandling af godartet prostatisk hypertrofi og urinvejsskader. Effekten af lægemidlet er også rettet mod behandlingen af dysursymptomer, som er forårsaget af hyperplasi af prostata. Det aktive stof i lægemidlet er tamsulosin.

Holdbarhed

Bazetas holdbarhed er tre år, dvs. 36 måneder fra fremstillingsdatoen angivet på lægemiddelpakken. Efter udløbsdatoen er stoffet forbudt at bruge og skal bortskaffes. Dette skyldes det faktum, at Bazetas aktive stof har mistet sine terapeutiske funktioner, og at overtage den forældede Bazetam vil føre til udseende af ukontrollerede, ugunstige symptomer, der kræver lægehjælp.

[43], [44]