Bazettam

Bazetam er et lægemiddel, der ordineres til patienter med urinvejssygdomme og prostatalæsioner. Lad os se på lægemidlets egenskaber, den anbefalede dosering, indikationer og kontraindikationer for brug, symptomer på overdosis og bivirkninger.

Indikationer Bazettam

Indikationer for brug af Bazetam er baseret på virkningen af lægemidlets aktive komponent. Bazetam ordineres til dysuriske symptomer, der opstår i de nedre urinveje, på baggrund af benign prostatahyperplasi.

Bazetam ordineres kun efter en fuldstændig undersøgelse af patienten for at udelukke sygdomme med lignende symptomer. Til dette formål gennemgår patienterne en digital rektal undersøgelse af prostata, dvs. prostata, og niveauet af prostataspecifikt antigen ændres. Antigenet er en tumormarkør, der hjælper med at diagnosticere kræft, adenom, hyperplasi og andre prostatalæsioner. Sådan diagnostik udføres i løbet af behandlingsforløbet.

Lægemidlet ordineres med særlig forsigtighed til patienter med svær nyresvigt, da der ikke er klinisk erfaring, der bekræfter sikkerheden ved Bazetam. Bemærk venligst, at Bazetam kun er beregnet til brug hos mænd.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform for Bazetam - kapsler. Lægemidlet frigives i pappakninger, 10 kapsler af lægemidlet i en blister, hver pakke indeholder tre blisterkort med kapsler. En kapsel Bazetam indeholder: tamsulosinhydrochlorid 0,4 mg, det vil sige 0,367 mg ren tamsulosin. Hjælpestoffer i lægemidlet - methacrylsyre, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Ud over de aktive stoffer og hjælpestoffer indeholder præparatet: rød jernoxid (E172), titandioxid (E171), indigocarim (E132), gul og sort jernoxid. Bazetam kapsler har modificeret frigivelse.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodynamik

Bazetams farmakodynamik giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med lægemidlet, efter det er kommet ind i patientens krop. Det aktive stof tamsulosin blokerer adrenerge receptorer, som er placeret i den glatte muskulatur i prostata, den prostatatiske del af urinrøret og blæren. På grund af dette falder tonus i den glatte muskulatur i prostata og blæren, hvilket betydeligt letter processen med urinudskillelse. Tamsulosins virkning reducerer også smertefulde symptomer og irritabilitet, som er forårsaget af udviklingen af benign prostatahyperplasi. Den positive effekt af behandlingen er mærkbar 14-16 dage efter påbegyndelse af Bazetam.

Da det aktive stof Bazetam påvirker α1A-adrenoreceptorer, kan dette forårsage et fald i blodtrykket hos patienter. Hvis Bazetam ordineres til patienter med arteriel hypertension, er særlig overvågning af patientens tilstand påkrævet under administration af lægemidlet.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetik

Bazetams farmakokinetik er kroppens reaktion på interaktion med lægemidlet. Lægemidlet absorberes i tarmen, så hvis du tager det under måltider, vil absorptionen blive betydeligt reduceret. Baseret på dette anbefales det at tage Bazetam samtidig, men før måltider, da dette vil give ideelle betingelser for effektiv absorption. Biotilgængeligheden er 100%, hvilket indikerer Bazetams lineære farmakokinetik.

Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasmaet opnås 6-8 timer efter administration. Lægemidlet biotransformeres i leveren, den primære fase af metabolismen er ubetydelig. En del af lægemidlet cirkulerer uændret i blodet. Tamsulosin og metabolitter udskilles uændret, næsten 90% med urin. Lægemidlets halveringstid er 10-13 timer.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af Bazetam ordineres af en læge og vælges individuelt for hver patient baseret på sygdommens symptomer og patientens alder. Den anbefalede dosis af lægemidlet er én kapsel én gang dagligt (før morgenmad).

Lægemidlet bør tages før måltider, da Bazetam absorberes i mave-tarmkanalen, og fødeindtagelse vil forsinke denne proces betydeligt. Kapslen sluges hel uden at ødelægge dens integritet, dvs. uden at tygge, da dette kan føre til forstyrrelser i frigivelsen af tamsulosin, lægemidlets aktive stof. Kapsler, ligesom enhver anden medicin, bør kun skylles med vand.

[ 27 ]

Brug Bazettam under graviditet

Brug af Bazetam under graviditet er strengt forbudt. Da Bazetam er et lægemiddel, der kun er ordineret til mænd, hjælper Bazetam med behandling af sygdomme i urinvejene og prostata.

Hvis en kvinde har problemer med det urogenitale system under graviditeten, anbefales det at søge lægehjælp. Men det er forbudt at tage Bazetam, da lægemidlet ikke har en terapeutisk effekt på den kvindelige krop. Tværtimod kan det forårsage ukontrollerede bivirkninger og komplikationer under graviditeten.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Bazetam er baseret på individuel intolerance over for lægemidlet. Bazetam er ikke ordineret til alvorlig leversvigt og andre nyre- og leversygdomme. Lægemidlet anbefales ikke til patienter med en historie med ortostatisk hypotension.

Det er kontraindiceret at køre bil og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver koncentration og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner, når man tager Bazetam. Sådanne kontraindikationer er baseret på bivirkninger, der forekommer hos nogle patienter - døsighed, besvimelse, svimmelhed, tab af synsstyrke.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bivirkninger Bazettam

Bivirkninger af Bazetam kan forekomme på grund af manglende overholdelse af instruktioner og regler for indtagelse af lægemidlet. De mest almindelige bivirkninger er svimmelhed, svær hovedpine, besvimelse. Patienter med hjerte-kar-sygdomme kan opleve ortostatisk hypertension og takykardi. Nogle gange manifesterer bivirkninger af Bazetam sig som betændelse i næseslimhinden, dvs. rhinitis.

Hvis lægemidlet ordineres til patienter med mave-tarmsygdomme, er bivirkningerne ved Bazetam forstoppelse, kvalme, opkastning og diarré. På grund af den øgede dosis af lægemidlet kan der være problemer med ejakulation, det vil sige retrograd ejakulation. Sjældnere forårsager bivirkninger ved Bazetam følelser af kronisk træthed og nervøsitet.

[ 26 ]

Overdosis

En overdosis af Bazetam opstår på grund af brug af en høj dosis af lægemidlet, overskridelse af behandlingsvarigheden, indtagelse af et lægemiddel, der er udløbet, eller brud på opbevaringsbetingelserne. De vigtigste symptomer på en overdosis er forhøjet blodtryk og svimmelhed. I tilfælde af akut overdosis er arteriel hypotension mulig.

For at fjerne symptomerne på en overdosis af Bazetam er det nødvendigt at forhindre absorption af lægemidlet, dvs. at fremkalde opkastning eller skylle maven. Det vil også hjælpe at tage aktivt kul og osmotiske afføringsmidler. I tilfælde af akutte symptomer på en overdosis har patienten brug for lægehjælp. I dette tilfælde administreres vasokonstriktoriske lægemidler, og nyrernes tilstand og det kardiovaskulære systems arbejde overvåges.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Bazetam og andre lægemidler er kun mulig med den behandlende læges tilladelse. Bazetam er forbudt at tage sammen med enalapril og theophyllin. Hvis Bazetam tages sammen med cimetidin, vil dette føre til en stigning i det aktive stof, dvs. tamsulosin, i blodplasmaet og forårsage bivirkninger og overdosissymptomer. Når det tages sammen med furosemid, reduceres koncentrationen af tamsulosin signifikant, hvilket fører til et tab af lægemidlets terapeutiske effekt.

Bazetam interagerer normalt med diazepam, propranolol og chlormadinon. Hvis Bazetam tages sammen med andre α-adrenerge receptorantagonister, kan dette forårsage en hypotensiv effekt.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Bazetam er standard for lægemidler med denne frigivelsesform. Bazetam skal opbevares køligt og tørt, utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Lægemidlets opbevaringstemperatur bør ikke overstige 25 °C.

Manglende overholdelse af produktets opbevaringsbetingelser fører til tab af dets medicinske egenskaber. Og i dette tilfælde er det forbudt at tage lægemidlet, da dette kan føre til bivirkninger og andre ugunstige symptomer.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Specielle instruktioner

Bazetam tilhører en farmakoterapeutisk gruppe af lægemidler, der anvendes til behandling af benign prostatahypertrofi og urinvejslæsioner. Lægemidlet er også rettet mod behandling af dysuriske symptomer forårsaget af prostatahyperplasi. Det aktive stof i lægemidlet er tamsulosin.

Holdbarhed

Bazetams holdbarhed er tre år, dvs. 36 måneder fra den produktionsdato, der er angivet på lægemiddelemballagen. Efter udløbsdatoen er lægemidlet forbudt til brug og skal bortskaffes. Dette skyldes, at det aktive stof Bazetam har mistet sine terapeutiske virkninger, og indtagelse af udløbet Bazetam vil føre til forekomst af ukontrollerede, negative symptomer, der kræver lægehjælp.

[ 42 ], [ 43 ]