^

Sundhed

A
A
A

Antistoffer mod meningokoccus i serum

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Den diagnostiske titer af antistoffer mod meningokoccus for RPGA - 1:40 (1:20 hos børn under 1 år) og derover.

Den forårsagende middel til meningokokinfektion er Gram-negativ diplococcus Neisseria meningitis. Der er fem serotyper af meningococcus: A, B, C, D og E. Under epidemier fremherskende type A i vneepidemichesky periode - type B. I diagnosen af meningokoksygdom er domineret af bakteriologiske undersøgelser teknik. Men dyrkning af meningokokker og deres isolering i ren kultur er kun mulig i 30-40% af tilfældene. I forbindelse hermed anvendes serologiske metoder til diagnostisk detektion af Neisseria meningitis antigener i CSF eller antistoffer i serum. For at detektere antistoffer anvendes en række metoder, de mest følsomme og informative af dem er RPHA og ELISA, gruppespecifikke polysaccharider anvendes som antigener.

Serum af patientens blod undersøges på 1-3 dage fra sygdomsbegyndelsen og på den syvende dag. Stigningen i antistoftiteren vurderes at være diagnostisk i 7-10 dage ikke mindre end 4 gange. Fra den 5.-6. Dag af sygdommen opnås sædvanligvis antistoftitere, som detekteres i RPHA, 1: 200 og højere.

Påvisning af antistoffer mod meningococcus anvendes til diagnose af meningokokinfektion, for bakteriel og serøs meningitis, såvel som for urethritis.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.