Actovegin

Actovegin fremmer aktivering af metaboliske processer i kroppens væv og derudover helingsprocesser. Det hjælper også med at forbedre trofismen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Actovegin

Tabletterne anvendes til følgende lidelser:

• Kombinationsbehandling af metaboliske og vaskulære lidelser, der påvirker hjernen ( demens eller iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade og dermed cerebral kredsløbsinsufficiens);
• diabetisk polyneuropati;
• lidelser, der påvirker funktionen af venøse og arterielle kar, og sammen med dem komplikationer, der udvikler sig som følge af sådanne lidelser (angiopati eller sår af trofisk karakter).

Injektioner, og også IV-drop i forbindelse med brug af lægemidler, bruges til lignende tilstande og sygdomme.

Brug af medicinen i form af en salve:

• betændelser, der udvikler sig på slimhinder og epidermis, samt sår (på grund af snit, forbrændinger, revner, hudafskrabninger osv.);
• væskende sår af åreknuder ætiologi osv.;
• aktivering af vævsheling forbundet med forbrændinger;
• forebyggelse af udvikling af liggesår eller deres behandling;
• forebyggelse af forekomsten af symptomer på epidermis forårsaget af strålingseksponering.

Under sådanne forhold anvendes også creme.

Gelen er, udover de ovennævnte lidelser, også ordineret til behandling af epidermis før hudtransplantationsprocesser under behandling af forbrændingspatologi.

Actovegin kan ordineres til atleter for at øge præstationen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af en injektionsvæske - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Der er 5 ampuller i pakken. Det fremstilles også i form af en intravenøs infusionsvæske - i 0,25 l hætteglas.

Tabletterne er pakket i glasflasker på 50 stk.

Cremen fås i tuber på 20 g.

20% øjengel findes i tuber med et volumen på 5 g.

5% salve sælges i tuber på 20 g.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet, et hæmoderivat, dannes ved hjælp af ultrafiltrering og dialyse.

Lægemidlets effekt øger vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, fordi det stimulerer forbruget og udnyttelsen af ilt. Samtidig hjælper lægemidlet med at aktivere energiudvekslingsprocesser og glukoseforbrug. Som følge heraf øges den cellulære energiressource.

På grund af stigningen i mængden af forbrugt ilt, forekommer stabilisering af plasmacellevægge hos personer med iskæmi, og sammen med dette falder mængden af dannede laktater.

Actovegins effekt øger cellulære glukoseniveauer og stimulerer desuden oxidative metaboliske processer. Som følge heraf aktiveres cellens energiforsyning. Denne proces bekræftes af en stigning i niveauet af frie energitransportører: aminosyrer med ADP og ATP, såvel som fosfokreatin.

Lægemidlet udviser en lignende effekt i udviklingen af perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser, såvel som i forekomsten af komplikationer som følge af disse lidelser. Dets effektivitet i at accelerere sårregenereringsprocesser er bemærket.

Hos personer med forbrændinger, trofiske lidelser og sår af forskellig oprindelse, under påvirkning af lægemidler, er der en forbedring af granuleringens biokemiske og morfologiske egenskaber.

Da lægemidlet påvirker processerne for udnyttelse og absorption af ilt i kroppen, og også udviser en insulinlignende effekt, der fremmer oxidationen og transporten af glukose, spiller det en vigtig rolle i behandlingen af diabetisk polyneuropati.

Hos diabetikere genoprettes nedsat følsomhed under behandling med Actovegin, og sværhedsgraden af symptomer forårsaget af psykiske lidelser reduceres.

Farmakokinetik

Ved parenterale injektioner indtræder lægemidlets virkning cirka efter 0,5 timer eller tidligere. Den maksimale effekt registreres i gennemsnit efter 3 timer.

Dosering og indgivelse

Ordninger til brug af lægemidlet i form af injektioner.

Injektionsvæsken kan administreres intraarterielt, intravenøst eller intramuskulært.

Under hensyntagen til patologiens sværhedsgrad udføres injektioner i portioner på 10-20 ml (intravenøst), og senere administreres 5 ml af stoffet intravenøst ved lav hastighed. Medicinen i ampuller skal anvendes dagligt eller i mængder flere gange om ugen.

Ampuller anvendes til forstyrrelser i cerebral blodforsyning og stofskifte. Først administreres 10 ml af stoffet intravenøst i 14 dage. Senere, over en periode på 4 uger, administreres injektioner på 5-10 ml af lægemidlet flere gange om ugen.

Personer med iskæmisk slagtilfælde har brug for intravenøs administration af 20-50 ml af lægemidlet, som foreløbigt opløses i infusionsvæske (0,2-0,3 l). Inden for 2-3 uger anvendes lægemidlet dagligt eller flere gange om ugen. Den samme ordning anvendes til behandling af personer med arteriel angiopati.

Personer med trofiske sår eller andre træge ulcerøse læsioner, såvel som forbrændinger, bør administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst (eller 5 ml intramuskulært). Denne portion, under hensyntagen til læsionens sværhedsgrad, anvendes en eller flere gange dagligt. Derudover udføres lokal behandling med Actovegin.

For at behandle eller forebygge udviklingen af epidermale læsioner under strålingseksponering anvendes stoffet dagligt i en dosis på 5 ml (intravenøst) i intervaller mellem ophold i strålingszonen.

Metoder til brug af infusionsvæske.

Infusioner udføres intraarterielt eller intravenøst. Doseringen bestemmes af patientens tilstand og diagnose. Ofte anvendes 0,25 liter af stoffet pr. dag. Nogle gange øges den indledende portion af en 10% opløsning til 0,5 liter. Behandlingscyklussen kan omfatte 10-20 infusioner.

Før infusionen udføres, er det nødvendigt at sikre, at hætteglasset med medicinen er helt intakt. Introduktionen skal udføres med en hastighed på ca. 2 ml/minut. Under proceduren er det nødvendigt at kontrollere, at stoffet ikke trænger ind i ekstravaskulært væv.

Administrationsmåde for lægemidlets tabletform.

Tabletterne tages før måltider, uden at tygges, men synkes og skylles ned med almindeligt vand. Ofte tages 1-2 tabletter om dagen, 3 gange. Den terapeutiske cyklus varer normalt 1-1,5 måneder.

For personer med diabetisk polyneuropati administreres medicinen først intravenøst i en dosis på 2000 mg i 21 dage, og derefter anvendes den i tabletform - 2-3 tabletter om dagen i 4-5 måneder.

Metoder til brug af gelen.

Gelen påføres lokalt for at rense sår og sår, og samtidig for at behandle dem yderligere. Hvis der er stråleskader eller en forbrænding på epidermis, påføres præparatet i et tyndt lag. I tilfælde af et sår bør et tykt lag af stoffet påføres, hvorefter det behandlede område skal dækkes med en kompres dyppet i medicinsk salve.

Forbindingen bør skiftes én gang dagligt, men hvis såret er meget vådt, bør hyppigheden af denne procedure øges. For personer med stråleskader anvendes medicinen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af liggesår skiftes forbindinger 3-4 gange dagligt.

Påføringsmåde for medicinsk creme.

Det bruges til at aktivere regenerative processer i tilfælde af væskende sår og sår. Efter afslutningen af behandlingen med gelen bruges den til at forebygge forekomsten af liggesår. Under behandling og forebyggelse af stråleskader bør cremen anvendes 2-3 gange dagligt.

Ordninger til brug af salven.

Salven er ordineret til langvarig behandling af sår og sårlæsioner - efter afslutningen af behandlingen med gel og creme. Behandling af epidermale læsioner udføres med forbindinger dyppet i præparatet, som skiftes op til 4 gange dagligt. Når salven bruges til at forebygge liggesår eller stråleskader, skal forbindingen skiftes 2-3 gange dagligt.

Ved behandling af forbrændinger påføres salven meget forsigtigt - for ikke at beskadige epidermis. Derfor anbefales det at påføre stoffet på en bandage og derefter påføre det på det berørte område.

[ 7 ]

Brug Actovegin under graviditet

Actovegin kan anvendes under graviditet. Medicinen bruges ofte til at forebygge fosterudviklingsforstyrrelser forbundet med placentainsufficiens.

Samtidig bruges lægemidlet undertiden i forbindelse med undfangelsesplanlægning. I denne periode er det nødvendigt at aktivere processerne for uteroplacental blodgennemstrømning, stabilisere moderkagens metaboliske aktivitet og gasudveksling.

Fordi det terapeutiske middel indeholder naturlige elementer, forårsager det ikke negative reaktioner hos fosteret.

Under graviditet administreres en del af lægemiddelopløsningen intravenøst (den er inden for 5-20 ml). Lægemidlet bør anvendes dagligt eller hver anden dag. Intramuskulær anvendelse udføres ved valg af individuelle portioner (under hensyntagen til årsagen til brugen af Actovegin). Terapien varer normalt inden for 1-1,5 måneder.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• lungeødem;
• anuri eller oliguri;
• væskeretention;
• hvis der er behov for at bruge et intravenøst drop – dekompenseret hjertesvigt;
• intolerance over for lægemidlet.

Bivirkninger Actovegin

Lægemidlet tolereres ofte uden komplikationer, når det anvendes i nogen af dets terapeutiske former.

Administration af lægemidlet kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

• tegn på allergi: hævelse, hedeture, urticaria og hyperhidrose kan lejlighedsvis forekomme, og temperaturen kan også stige;
• mave-tarmlidelser: diarré, opkastning, smerter i den epigastriske region, kvalme og symptomer på dyspepsi;
• manifestationer, der påvirker det kardiovaskulære systems funktion: bleghed i epidermis, takykardi, dyspnø, smerter i hjertet og også et fald eller en stigning i blodtrykket;
• lidelser i nervesystemet: hovedpine, paræstesi, følelse af ophidselse eller svaghed, svimmelhed, samt rystelser og bevidsthedstab;
• problemer med luftvejene: smerter i halsen, en følelse af kvælning eller kompression inde i brystet, problemer med at synke og øget vejrtrækning;
• Muskuloskeletale lidelser: smerter i knogler og led eller lænden.

Hvis patienten oplever de ovenfor beskrevne negative symptomer, er det nødvendigt at stoppe med at bruge medicinen og udføre symptomatiske procedurer.

[ 6 ]

Overdosis

Ved brug af Actovegin i ekstremt høje doser kan der opstå negative manifestationer forbundet med mave-tarmkanalen. Symptomatiske foranstaltninger træffes for at eliminere dem.

Opbevaringsforhold

Actovegin skal opbevares beskyttet mod sollys. Temperaturen skal være inden for 25°C.

Holdbarhed

Actovegin kan anvendes inden for 5 år fra frigivelsesdatoen for det terapeutiske middel; infusionsvæsken har en holdbarhed på 36 måneder. Hvis der efter en intravenøs injektion er rester af stoffet i hætteglasset, skal disse bortskaffes.

Ansøgning til børn

Det terapeutiske middel ordineres til børn til behandling af patologier af neurologisk karakter (de opstår på grund af komplikationer under graviditet eller problemer under fødslen). Injektioner kan anvendes til spædbørn under 12 måneder, men under behandlingen er det nødvendigt at følge alle instruktioner nøje.

Ved intramuskulær injektion af lægemidler vælges dosisstørrelsen afhængigt af barnets tilstand.

Ved milde læsioner skal du tage tabletter - 1 stk. om dagen.

Nyfødte får normalt medicinen i en dosis på 0,4-0,5 ml/kg én gang dagligt. Stoffet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 med Cerebrolysin og Vero-Trimetazidin.

Anmeldelser

Actovegin i form af injektioner anses for at være et ret effektivt middel til behandling af forskellige patologier. Der er mange anmeldelser fra forældre, der har givet injektioner til deres spædbørn. Nogle gange var der en klar forbedring af patientens tilstand ved patologier af neurologisk karakter.

Men der er også rapporter fra forældre om, at børn har svært ved at tolerere intramuskulære injektioner af lægemidlet, fordi de er ekstremt smertefulde. Nogle gange observeredes alvorlige allergiske symptomer.

Gravide kvinder efterlader også for det meste positive anmeldelser om stoffet.

Ofte efterlader patienter, der har brugt tabletformen af lægemidlet, også deres kommentarer. Både læger og patienter reagerer generelt positivt på denne form for frigivelse.

Rapporterne vedrørende gelen, cremen og salven er også positive – medicinen fremskynder regenerering af sår, forbrændinger og mavesår og er desuden praktisk at bruge.