Aktovegin

Actovegin bidrager til aktiveringen af metaboliske processer i kroppens væv og ud over disse helingsprocesser. Hjælper også med at forbedre trofismen.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Aktovegina

Tabletter anvendes til følgende lidelser:

• kombinationsbehandling af metaboliske og vaskulære sygdomme, der påvirker cerebral regionen ( demens eller slagtilfælde af en iskæmisk natur, TBI og dermed cerebral kredsløbssvigt);
• diabetisk polyneuropati;
• forstyrrelser, der påvirker venøs- og arterielt arbejde, og med det komplikationer, der udvikler sig som følge af sådanne lidelser (angiopati eller sår, der har en trofisk karakter).

Injektioner og ud over denne dropper med brug af lægemidler, der anvendes til lignende tilstande og sygdomme.

Brug af medicin i form af salve:

• betændelser, der udvikler sig på slimhinderne og epidermis samt sår (på grund af udskæringer, forbrændinger, revner, slid osv.);
• ulve af gråt natur, har en varicose etiologi, og så videre;
• aktivering af vævsheling forbundet med forbrændinger;
• forebyggelse af udvikling af bedsores eller deres behandling
• forebyggelse af symptomer på epidermis forårsaget af strålingseksponering.

Under sådanne forhold, brug og creme.

Gelen ud over de ovennævnte lidelser er også foreskrevet til behandling af epidermis før udførelse af processerne af hudtransplantation under behandling for forbrændingssygdom.

Actovegin kan tildeles til atleter - for at øge effektiviteten.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet er i form af injektionsvæske - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Inde i pakningen indeholder 5 ampuller. Det fremstilles også i form af en intravenøs væskeinfusion - i flasker på 0,25 l.

Tabletter er indeholdt i glasflasker i mængden af 50 stykker.

Cremen er tilgængelig i rør på 20 g.

20% gel til øjnene er indeholdt i rør med et volumen på 5 g.

5% salve sælges i rør på 20 g.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet, hæmderivat, dannes under anvendelse af ultrafiltrering og dialyse.

Virkningen af lægemidlet øger vævets modstand mod hypoxi, fordi det stimulerer forbruget og udnyttelsen af ilt. Hertil kommer, at stoffet hjælper med at aktivere energimetabolisme og glukoseforbrug. Som følge heraf øges den cellulære energiressource.

På grund af stigningen i mængden af ilt, der forbruges, stabiliseres plasmakellens vægge hos individer med iskæmi, og dermed formindskes mængden af lactater.

Virkningen af Actovegin øger cellulære glukoseindikatorer og stimulerer desuden oxidative metaboliske processer. Som et resultat aktiveres cellens energiforsyning. Denne proces bekræftes af stigningen i indikatorer for frie energitransportere: aminosyrer med ADP og ATP samt phosphocreatin.

Lægemidlet viser en lignende virkning i udviklingen af lidelser i perifer blodgennemstrømning, såvel som udseendet af komplikationer, der opstår ved disse lidelser. Det bemærkes dets effektivitet ved at accelerere processerne for regenerering af sår.

Hos personer med forbrændinger, trofiske lidelser og ulve af forskellig oprindelse forbedres de biokemiske og morfologiske egenskaber ved granulering under påvirkning af stoffer.

På grund af det faktum, at lægemidlet påvirker udnyttelsesprocesserne inde i kroppen sammen med absorptionen af ilt og også demonstrerer den insulinlignende effekt, der bidrager til oxidation og bevægelse af glukose, er den en væsentlig deltager i behandlingen af diabetisk polyneuropati.

Hos diabetikere under behandlingen med Actovegin opstår genoprettelse af nedsat følsomhed og sværhedsgraden af symptomer forårsaget af psykiske lidelser reduceres.

Farmakokinetik

Med parenterale injektioner udvikles lægemiddeleksponering ca. 0,5 timer eller mindre. Den maksimale effekt registreres i gennemsnit efter 3 timer.

Dosering og indgivelse

Narkotikamisbrug mønstre i form af injektioner.

Injektionsvæsken må indgives intraarterielt, intravenøst eller intramuskulært.

Under hensyntagen til patologiens sværhedsgrad udføres injektioner i portioner på 10-20 ml (intravenøst) og administreres senere ved lav hastighed, administreres 5 ml af stoffet intravenøst. Lægemidlet i ampuller skal påføres dagligt eller i en mængde flere gange om ugen.

Ampuller anvendes til forstyrrelser af cerebral blodtilførsel og metabolisme. Først skal du indtaste i / i metoden på 10 ml af stoffet i 14 dage. Senere i løbet af 4 uger injiceres 5-10 ml af lægemidlet med en hyppighed flere gange om ugen.

Personer med et iskæmisk slagtilfælde kræver intravenøs administration af 20-50 ml af lægemidlet, som er foropløst i en infusionsvæske (0,2-0,3 l). Inden for 2-3 uger anvendes lægemidlet dagligt eller med en hyppighed flere gange om ugen. Den samme ordning anvendes til terapi hos personer med arteriel angiopati.

Personer med trofasår eller andre trægte ulcerative læsioner samt brænder skal indgives i / i metoden af 10 ml af lægemidlet (eller 5 ml ved / m-metoden). Denne del, under hensyntagen til sværhedsgraden af læsionen, anvendes en gang eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal behandling med Actovegin.

Til behandling eller forebyggelse af udviklingen af epidermis læsioner under strålingseksponering anvendes stoffet dagligt i en dosering på 5 ml (intravenøst) under intervallerne mellem at være i strålingszonen.

Metoder til brug af infusionsvæske.

Infusioner udføres intraarterielt eller intravenøst. Dosens størrelse bestemmes af patientens tilstand og diagnose. Ofte anvendes 0,25 liter af et stof om dagen. Nogle gange øges den første del af 10% opløsningen til 0,5 l. Behandlingscyklusen kan omfatte 10-20 infusioner.

Før infusion er det nødvendigt at sikre fuldstændig integritet af medicinflasken. Indførelsen skal ske med en hastighed på ca. 2 ml / minut. Under proceduren er det nødvendigt at kontrollere, at stoffet ikke trænger ind i det ekstravaskulære væv.

Anvendelsesmåden for tabletformen af lægemidler.

Tabletterne forbruges før måltider, uden at tygge, men sluger og presses med rent vand. Ofte forbruges 1-2 tabletter om dagen, 3 gange. Den terapeutiske cyklus varer normalt 1-1,5 måneder.

For personer med polyneuropati af diabetisk natur indgives lægemidlet først intravenøst med en dosis på 2000 mg for den 21. Dag, og derefter anvendes den i form af tabletter - i mængden 2-3 stykker om dagen i 4-5 måneder.

Måder at bruge gelen på.

Gelbehandling udføres lokalt - for at rense ulcerative og sår læsioner, og med det til videre behandling. Hvis der er strålingsskade eller brænder på epidermis, påføres præparatet med et tyndt lag. I tilfælde af et sår, skal du påføre et tykt lag af stoffet, og luk derefter det behandlede område med en komprimeret gennemblød i medicinsk salve.

Forbindelsen skal ændres 1 gange om dagen, men med stærk sårblødning, bør hyppigheden af denne procedure øges. For personer med strålingsskader anvendes stoffet i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår ændres bandager 3-4 gange om dagen.

Behandling af lægemidler creme.

Det bruges til at aktivere regenereringsprocesserne til udsmidning af typer af sår og sår. Efter afslutning af behandlingen med brugen af gelen anvendes den til at forhindre udseende af tryksår. Ved behandling og forebyggelse af udvikling af strålingsskader bør du bruge cremen 2-3 gange om dagen.

Ordninger for brug af salve.

Salve foreskrevet til langvarig behandling af sår og sår læsioner - efter afslutningen af behandlingen med brug af gel og fløde. Behandlingen af epidermale læsioner udføres ved anvendelse af forbindinger gennemblødt i præparatet, som ændres op til 4 gange om dagen. Ved brug af en salve for at forhindre bedsores eller strålingsskader, kræver omklædningen 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af forbrændinger påføres salve meget forsigtigt - for ikke at beskadige epidermis. Derfor anbefales det at anvende stoffet på forbindingen og derefter påføre det på det berørte område.

[7]

Brug Aktovegina under graviditet

Actovegin kan anvendes under graviditet. Ofte er lægemidlet brugt til at forhindre lidelser i udviklingen af fosteret, der er forbundet med placentainsufficiens.

Lægemidlet bruges dog nogle gange i planlægningsfasen af opfattelsen. I løbet af denne periode er det påkrævet at aktivere processerne for den uteroplacentale blodgennemstrømning, stabilisere placentas metaboliske aktivitet og gasudveksling.

Fordi sammensætningen af et terapeutisk middel indeholder naturlige elementer, forårsager det ikke negative reaktioner i fosteret.

Under graviditeten administreres en del af lægemiddelopløsningen intravenøst (den ligger i området 5-20 ml). Anvend lægemidlet skal være hver dag eller hver anden dag. V / m anvendelse udføres ved valg af individuelle portioner (under hensyntagen til årsagerne til brugen af Actovegin ). Terapi varer normalt fra 1-1,5 måneder.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• pulmonal puffiness;
• anuria eller oliguri
• væskeretention
• med behovet for at anvende en dropper - svigt af hjertefunktionen af dekompenseret natur;
• intolerance over for stoffet.

Bivirkninger Aktovegina

Lægemidlet tolereres ofte uden komplikationer, når der anvendes nogen af dets terapeutiske former.

Administration af medicinen kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

• tegn på allergi: lejlighedsvis hævelse, hot flushes, urticaria og hyperhidrose kan forekomme, og temperaturen kan øges;
• forstyrrelser i fordøjelseskanalen: diarré, opkastning, smerte i den epigastriske zone, kvalme og dyspepsi symptomer;
• manifestationer, der påvirker kardiovaskulærsystemets funktion: epidermispallet, takykardi, dyspnø, hjertesmerter og desuden et fald eller stigning i blodtryksværdierne;
• Forstyrrelser i NA: hovedpine, paræstesi, følelse af spænding eller svaghed, svimmelhed, samt tremor og bevidstløshed;
• problemer med åndedrætssystemets arbejde: smerter i halsen, følelse af kvælning eller kompression inde i brysthinden, problemer med at sluge og øget vejrtrækning;
• læsioner i muskuloskeletale systemet: smerter, der påvirker knogler med led eller under ryg.

Når patienten har de ovenfor beskrevne negative symptomer, er det påkrævet at annullere brugen af medicinen og udføre symptomatiske procedurer.

[6]

Overdosis

Når man bruger Actovegin i ekstremt høje portioner, kan der udvikles negative manifestationer forbundet med mavetarmkanalen. For at fjerne dem udføres symptomatiske foranstaltninger.

Opbevaringsforhold

Actovegin skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod sollys. Temperaturværdier - inden for 25 ° C.

Holdbarhed

Actovegin kan anvendes inden for 5 år fra tidspunktet for frigivelse af det terapeutiske middel; Infusionsvæske har en holdbarhed på 36 måneder. Hvis der efter indgivelse af en intravenøs injektion forbliver rester af stoffet i flasken, skal de bortskaffes.

Ansøgning om børn

Børn er ordineret til et terapeutisk middel til behandling af sygdomsfremkaldende neurologiske sygdomme (de opstår som følge af komplikationer under graviditet eller problemer under fødslen). Injektioner kan anvendes til babyer yngre end 12 måneder, men under behandlingen er det nødvendigt at følge alle instruktionerne nøje.

Ved anvendelse af intramuskulære injektioner af lægemidler vælges delestørrelsen afhængigt af barnets tilstand.

I tilfælde af læsioner med mild sværhedsgrad skal du tage piller - 1 brønd om dagen.

Nyfødte bruger normalt lægemidlet i portioner på 0,4-0,5 ml / kg, 1 gange om dagen. Indførelsen af stoffet forekommer intramuskulært eller intravenøst.

Analoger

Analoger af medicinen er lægemidlet Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 med Cerebrolysin og Vero-Trimetazidin.

Anmeldelser

Actovegin i form af injektioner betragtes som et ret effektivt middel til terapi i en række sygdomme. Der er mange anmeldelser tilbage af forældre, der gav skud til deres babyer. Nogle gange var der en klar forbedring i patientens tilstand med neurologiske sygdomme.

Men der er også rapporter fra forældre, hvor det bemærkes, at børn er ret vanskelige at tolerere intramuskulære injektioner af medicin - fordi de er yderst smertefulde. Lejlighedsvis er der set alvorlige allergiske symptomer.

Gravide kvinder forlader også for det meste positive anmeldelser af stoffet.

Ofte er kommentarer også tilbage af patienter, der brugte tabletformen af lægemidlet. Både læger og patienter taler generelt positivt med denne type frigivelse.

Meddelelser vedrørende gel, creme og salve er også positive - medicinen accelererer regenerering af sår, forbrændinger og sår og er også praktisk at bruge.