Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Agvantar
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lægemidlet Agvantar er et aminosyrederivat der normaliserer protein og lipidmetabolisme i kroppen. Stabiliserer hovedmetabolikken, korrigerer metaboliske processer. Kan bruges med nedsat appetit, mangel på vægt og vækst, med mangel på carnitin, og som et supplement til hovedforløbet for nogle andre sygdomme.
Indikationer Agvantara
Indikationer for udpegelsen af lægemidlet Agvantar er manifestationer af primær eller sekundær carnitininsufficiens samt følgende sygdomme og tilstande:
- neurologisk anoreksi, mangel på masse i psyks patologi eller på grund af encefalopati;
- kronisk betændelse i maven af maven med tegn på nedsat surhedsgrad
- kronisk inflammation i bugspytkirtlen;
- rehabiliteringsperiode efter operationer, alvorlige skader eller patologier
- for tidlige eller forfalskede nyfødte børn (med tegn på dystrofi, hypotension, dårlig mobilitet, med fødsel asfyxi eller traume), babyer, der er på hæmodialyse;
- utilstrækkelig vækst og undervægt i en alder af 16
- begyndende tegn på hyperthyroidisme i en alder af 16;
- Tilsætning af terapeutiske foranstaltninger til dermatologiske og systemiske sygdomme;
- kardiomyopati, iskæmisk hjertesygdom, myocarditis;
- øget fysisk aktivitet
- konstitutionel-eksogen fedme.
Udgivelsesformular
Medvapratant Agvantar er lavet i form af væske til intern modtagelse: Det ligner en gennemsigtig væskeopløsning af let halmfarve, mediumtæthed, med en karakteristisk lugt. 20% opløsning pakkes i beholdere på 30 eller 100 ml hver. Der leveres en speciel dispenser eller målebeholder. Emballage: Karton.
Det aktive stof i lægemidlet er levocarnitin. Af hjælpestofferne er methyl- og propylparaben, saccharose, sorbitol, vand og smagsstoffer.
Lægemidlet er produceret af det irske selskab Shanel Medical.
Farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet tilhører de naturlige analoger af B-vitaminerne. Dette stof fremstilles af leveren, nyrerne og hjernevævet ved hjælp af aminosyrer i kombination med jern og ascorbinsyre. Serumet indeholder det i sin frie form eller i form af acylcarnitinestere.
Virkningen af lægemidlet er baseret på forbedring af metaboliske processer af fedtsyrer i hjertevæv, lever, i muskelfibre. På grund af virkningen afledt fra cytoplasmaet af levocarnitine rester metaboliske og toksiske stoffer, for at forbedre metabolisme, øget funktionsevne, accelererende udvikling, øge muskelmassen og reducerer det samlede antal af lipider i adipocytter, stabiliseret basisk metabolisme i thyrotoksikose. Svække de mekaniske og psykologiske tegn på overbelastning, reducerede iskæmiske hændelser i hjertemusklen, reduceret mængde cholesterol i kredsløbet, aktiverer det cellulære niveau af immunitet, øget koncentration.
Effekten af levocarnitin bruges også til at eliminere funktionsforstyrrelser i centralnervesystemet hos en række patienter med kronisk form for alkoholafhængighed i tilbagetrækningssyndromet.
Under betydelig fysisk anstrengelse og aktiv sport øges udholdenhed, bliver muskelsystemet mindre følsomt for smerte, bliver skelets muskelfunktion aktiv.
Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes stoffet perfekt fra fordøjelsessystemet ind i blodbanen. Den maksimale mængde aktiv stof registreres i blodet efter 3 timer. Den terapeutisk nødvendige mængde af levocarnitin i blodet kan opbevares i lang tid - op til 9 timer.
Metabolisme af lægemidlet sker under dannelsen af kemiske forbindelser af acylgruppen. Udskilning fra kroppen sker primært gennem urinsystemet. Varigheden af halveringstid med oral administration af lægemidlet kan være fra 3 til 6 timer afhængigt af dosen af det indtagne lægemiddel.
Dosering og indgivelse
Dosering og mulig varighed Adgang Agvantar udpeges af lægen på individuel basis under hensyntagen til alderskarakteristika og en specifik sygdom.
Lægemidlet tages normalt oralt i en halv time før måltider. For en mere præcis dosering er det hensigtsmæssigt at bruge dispenseren eller målebeholderen i emballagen.
Voksne patienter tager lægemidlet i en primær dosering på 5 ml pr. Dag. Mængden af det medtagne lægemiddel øges gradvist under hensyntagen til patientens individuelle reaktion på lægemidlet. Den gennemsnitlige dosis for en voksen bestemmes i området fra 5 til 15 ml pr. Dag, kan opdeles i 2-3 doser. Maksimal daglig indtagelse af stoffet af en voksen patient er 25-30 ml.
I barndommen anvendes lægemidlet fra en daglig dosis på 50 mg pr. Kg af barnets vægt. Agvantarum er ordineret, før du fodrer barnet, det er muligt at fortynde lægemidlet med 5% glucoseopløsning, samt tilsættes i kisel, compotes, juice og andre søde drikkevarer. Den gennemsnitlige dosis for børn bestemmes ved at tage hensyn til alder og kropsvægt:
- nyfødte babyer - 0,5 ml 2-3 gange om dagen;
- Til børn indtil et år - på 0,5-1 ml 2-3 gange om dagen;
- børn fra et år til 3 år - 1-2 ml tre gange om dagen;
- børn fra 4 til 6 år - 2-3 ml tre gange om dagen;
- børn fra syv til elleve år - 2,5-4 ml tre gange om dagen;
- 12 år og ældre - 4-5 ml tre gange om dagen.
Den begrænsende daglige norm bestemmes i en mængde på 15 ml. Behandlingens varighed - fra en til tre måneder afhængigt af indikationerne. Om nødvendigt gentages det terapeutiske forløb. I nogle tilfælde (med mangel på carnitin i kroppen) bruges Agvantar til fuldstændig lindring af tegn på mangel på stof.
[7]
Brug Agvantara under graviditet
Hvad angår muligheden for at anvende Agvantar medicinske lægemidler under behandling med et barn, skal det bemærkes, at der ikke er udført tilstrækkelige specialiserede undersøgelser af effekten af medicin hos gravide kvinder. Af denne grund udnævnes Agvantar kun i de tilfælde, hvor risikoen for teratogene og embryotoksiske virkninger anslås at være væsentligt lavere end den sandsynlige fordel for en gravid kvinde. Behandling i denne periode skal udføres under konstant overvågning af den fremtidige mor og babyens tilstand.
Hvis der er behov for at tage Agvantar i amningstiden, bør amning under hele behandlingen af lægemidlet stoppes.
I barndommen er stoffet godkendt til brug fra barnets fødselsdato.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne til brugen af lægemidlet kan Agvantar identificeres tilstedeværelsen af øget følsomhed over for lægemidlets komponenter, når der er en høj sandsynlighed for en allergisk reaktion.
Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditeten bestemmes af den behandlende læge.
I diabetes er lægemidlet ordineret med ekstrem forsigtighed: sammensætningen af lægemidlet er saccharose.
Virkningen af lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre komplekse mekanismer findes ikke.
Bivirkninger Agvantara
Mulige bivirkninger ved brug af Agvantar:
- allergisk form for dermatitis;
- lidelser i fordøjelsen, afføring, smerte i fremspring i maven, paroxysmal kvalme;
- sjældent - udseendet af kramper, muskel svaghed;
- Udseendet af en karakteristisk lugt når sveden.
Bivirkninger er sædvanligvis docket efter tilbagetrækning af medicin og kræver ikke separat behandling.
Overdosis
I tilfælde af overdosis kan symptomer på dyspepsi, intensiverende smerter i mavesektionen overholdes. I sådanne tilfælde stoppes lægemidlet, sorbenter (aktiveret trækul) tages, og gastrisk skylning kan udføres. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Opbevaringsforhold
Lægemidlet opbevares normalt ved stuetemperatur, på steder, der er begrænset fra børns adgang.
Medvapratant Agvantar frigives på apotekets netværk uden recept.
[10]
Holdbarhed
Holdbarhed Agvantar - op til 2 år, under forbehold af opbevaringsbetingelser. Efter 2 års opbevaring bortskaffes det ubrugte produkt.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Agvantar" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.