Agvantar

Lægemidlet Agvantar er et aminosyrederivat, der normaliserer protein- og lipidmetabolismen i kroppen. Stabiliserer basalmetabolismen, korrigerer metaboliske processer. Det kan bruges til nedsat appetit, vægt- og vækstunderskud, carnitinmangel og som et supplement til hovedbehandlingen af visse andre sygdomme.

Indikationer Agvantara

Indikationer for ordination af lægemidlet Agvantar anses for at være manifestationer af primær eller sekundær carnitinmangel, såvel som følgende sygdomme og tilstande:

• neurologisk anoreksi, vægttab på grund af psykiske patologier eller som følge af encefalopati;
• kronisk betændelse i mavevæggene med tegn på lav surhedsgrad;
• kronisk betændelse i bugspytkirtlen;
• rehabiliteringsperiode efter operationer, alvorlige skader eller patologier;
• for tidligt fødte eller svækkede nyfødte (med tegn på dystrofi, hypotension, dårlig mobilitet, fødselskvælning eller traume), babyer i hæmodialyse;
• utilstrækkelig vækst og undervægt før 16-årsalderen;
• første tegn på hypertyreose før 16-årsalderen;
• supplerende terapeutiske foranstaltninger for dermatologiske og systemiske sygdomme;
• kardiomyopati, koronar hjertesygdom, myokarditis;
• øget fysisk aktivitet;
• konstitutionel-eksogen fedme.

Udgivelsesformular

Lægemidlet Agvantar fremstilles i form af en væske til indvortes brug: det ligner en gennemsigtig flydende opløsning med en lys stråfarve, medium densitet og en karakteristisk lugt. 20% opløsningen er pakket i beholdere på 30 eller 100 ml. En speciel dispenser eller målebeholder medfølger i sættet. Emballagen er pap.

Det aktive stof i lægemidlet er levocarnitin. Hjælpestofferne omfatter methyl- og propylparaben, sukrose, sorbitol, vand og aromaer.

Lægemidlet produceres af det irske firma Chanel Medical.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er en naturlig analog af B-vitaminer. Dette stof produceres af lever, nyrer og hjernevæv ved hjælp af aminosyrer i kombination med jern og ascorbinsyre. Blodserum indeholder det i fri form eller i form af acylcarnitinestere.

Lægemidlets virkning er baseret på at forbedre fedtsyrernes metaboliske processer i hjertevæv, lever og muskelfibre. På grund af levocarnitins virkning fjernes resterende metaboliske produkter og giftige stoffer fra cytoplasmaet, metabolismen forbedres, den funktionelle kapacitet øges, udviklingen accelereres, muskelmassen øges, og det samlede antal lipider i adipocytter falder, de vigtigste metaboliske processer ved tyreotoksikose stabiliseres. Tegn på mekaniske og psykologiske overbelastninger svækkes, iskæmiske fænomener i hjertemusklen reduceres, mængden af kolesterol i blodbanen falder, immuniteten aktiveres på celleniveau, og koncentrationen øges.

Effekten af levocarnitin bruges også til at eliminere funktionelle forstyrrelser i centralnervesystemet hos en række patienter med kronisk alkoholafhængighed under abstinenssyndrom.

Under betydelig fysisk anstrengelse og aktiv sport øges udholdenheden, muskelsystemet bliver mindre følsomt over for smerte, og skeletmusklernes funktion aktiveres.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes lægemidlet perfekt fra fordøjelsessystemet ind i blodbanen. Den maksimale mængde af det aktive lægemiddel detekteres i blodet efter 3 timer. Den terapeutisk nødvendige mængde levocarnitin i blodet kan opretholdes i lang tid - op til 9 timer.

Lægemidlet metaboliseres ved dannelse af kemiske forbindelser af acylgruppen. Udskillelse fra kroppen sker hovedsageligt gennem urinsystemet. Halveringstiden for lægemidlet, når det indtages oralt, kan variere fra 3 til 6 timer, afhængigt af doseringen af det indtagne lægemiddel.

Dosering og indgivelse

Dosering og mulig varighed af indtagelse af Agvantar ordineres af lægen individuelt under hensyntagen til alderskarakteristika og den specifikke sygdom.

Lægemidlet tages normalt oralt en halv time før måltider. For mere præcis dosering er det praktisk at bruge den dispenser eller målebeholder, der er inkluderet i pakken.

Voksne patienter tager lægemidlet i en initial dosis på 5 ml om dagen. Mængden af lægemidlet øges gradvist under hensyntagen til patientens individuelle respons på lægemidlet. Den gennemsnitlige dosis for en voksen er fastsat til at være fra 5 til 15 ml om dagen, og kan opdeles i 2-3 doser. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet for en voksen patient er 25-30 ml.

I barndommen anvendes lægemidlet baseret på en daglig dosis på 50 mg pr. kilogram af barnets vægt. Agvantar ordineres før fodring af barnet, lægemidlet kan fortyndes med en 5% glukoseopløsning og også tilsættes gelé, kompot, juice og andre søde drikke. Den gennemsnitlige dosis for børn bestemmes under hensyntagen til alder og kropsvægt:

• til nyfødte – 0,5 ml 2-3 gange dagligt;
• til børn under et år – 0,5-1 ml 2-3 gange dagligt;
• til børn fra et til tre år – 1-2 ml tre gange dagligt;
• til børn fra 4 til 6 år – 2-3 ml tre gange dagligt;
• børn fra syv til 11 år – 2,5-4 ml tre gange dagligt;
• 12 år og ældre – 4-5 ml tre gange dagligt.

Den maksimale daglige dosis er 15 ml. Behandlingsvarigheden er fra en til tre måneder, afhængigt af indikationerne. Om nødvendigt gentages det terapeutiske forløb. I nogle tilfælde (ved mangel på carnitin i kroppen) anvendes Agvantar, indtil tegnene på stoffets mangel er fuldstændigt elimineret.

[ 7 ]

Brug Agvantara under graviditet

Hvad angår muligheden for at bruge lægemidlet Agvantar under graviditet, skal det bemærkes, at der ikke er udført tilstrækkelige specialiserede undersøgelser af lægemidlets virkninger på gravide kvinder. Af denne grund ordineres Agvantar kun i tilfælde, hvor risikoen for teratogene og embryotoksiske virkninger vurderes at være betydeligt lavere end den sandsynlige fordel for den gravide kvinde. Behandling i denne periode bør udføres under konstant overvågning af den vordende mors og barnets tilstand.

Hvis der er behov for at tage Agvantar under amning, bør amning suspenderes under hele brugen af lægemidlet.

I barndommen er lægemidlet godkendt til brug fra det øjeblik, barnet er født.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne for brugen af lægemidlet Agvantar kan man fremhæve tilstedeværelsen af øget følsomhed i kroppen over for lægemidlets komponenter, når der er stor sandsynlighed for at udvikle en allergisk reaktion.

Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditet afgøres af den behandlende læge.

I tilfælde af diabetes mellitus ordineres lægemidlet med særlig forsigtighed: lægemidlet indeholder sukrose.

Lægemidlets effekt på evnen til at køre bil og andre komplekse mekanismer blev ikke påvist.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bivirkninger Agvantara

Mulige bivirkninger ved brug af lægemidlet Agvantar:

• allergisk form for dermatitis;
• fordøjelsesforstyrrelser, afføringsforstyrrelser, smerter i maveområdet, paroxystisk kvalme;
• sjældent – forekomst af kramper, muskelsvaghed;
• udseendet af en karakteristisk lugt ved sved.

Bivirkninger forsvinder normalt efter ophør af medicinen og kræver ikke separat behandling.

Overdosis

I tilfælde af overdosis kan der observeres symptomer på dyspepsi og tiltagende smerter i maveområdet. I sådanne tilfælde stoppes indtagelsen af lægemidlet, der tages sorbenter (aktivt kul), og der kan udføres maveskylning. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret brug af anabolske steroider kan øge effektiviteten af lægemidlet Agvantar.

Brug af glukokortikosteroider samtidig med levocarnitin fremkalder ophobning af stoffet i kroppen (eksklusive leveren).

[ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares ved stuetemperatur, utilgængeligt for børn.

Lægemidlet Agvantar fås på apoteker uden recept.

[ 10 ]

Holdbarhed

Agvantars holdbarhed er op til 2 år, afhængigt af opbevaringsforholdene. Efter to års opbevaring bortskaffes ubrugt lægemiddel.