^

Sundhed

Af problemet

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

BleMaren er et medicinsk produkt designet til at opløse urat (urinsyre) sten i nyrerne og urinvejene samt for at forhindre deres dannelse i tilstande, hvor det er nødvendigt at flytte pH i urinen til den alkaliske side. Det bruges også til at opretholde den rigtige balance mellem kroppens syrebaserede tilstand (f.eks. I gigt).

Indikationer Blema's

BleMaren bruges i følgende tilfælde:

  1. Opløsning af uratsten i nyrerne og urinvejene: Lægemidlet er effektivt til at opløse sten, der hovedsageligt består af urater (urinsyresalte) ved at skifte pH af urin til alkalisk side.
  2. Forebyggelse af urat stendannelse: BleMarin bruges til at forhindre dannelse af nye sten hos mennesker med øget risiko for stendannelse, herunder patienter med gigt eller dem med en historie med uratsten.
  3. Behandling og forebyggelse af gigt gentagelser: Fordi gigt er forbundet med høje niveauer af urinsyre i blodet, som kan krystallisere i leddene, hjælper brugen af plemarin med at kontrollere uratniveauer og forhindre forværring af sygdommen.
  4. Alkalisering af urin: I nogle tilfælde kræver behandling og forebyggelse af forskellige urolithiasis en ændring i teacidalkalisk balance i urinen. Blemarin er effektiv til at nå dette mål, især under forhold, hvor det er nødvendigt at øge urinens alkalinitet.
  5. Metabolisk acidose: Nogle gange bruges Blemarin til at korrigere metabolisk acidose, en tilstand, hvor koncentrationen af syrer i blodet øges, herunder på grund af forstyrrelser i metaboliske processer.

Brugen af Blemarin skal være under opsyn af en læge, der kan tilstrækkeligt vurdere indikationerne, mulige kontraindikationer og risici ved at bruge lægemidlet i hvert specifikt tilfælde.

Udgivelsesformular

BleMaren fås i flere former:

  1. I form af brusende tabletter pakket 20 stykker hver i et plastrør. Fire sådanne rør sammen med indikatorpapir, kontrolkalender og brugsinstruktioner placeres i en pappakke.
  2. I form af granuler til fremstilling af opløsning til oral administration, der er pakket 200 g hver i en polyethylenpose. Tasken ledsages af et taske klip, måling af ske, kontrolkalender, indikatorpapir.
  3. I en pakke med 300 g med doseringsske, kontrolleres kalenderen vedhæftet.
  4. I form af pulver med granulær sammensætning eller hvide brusende tabletter til oral administration. Tabletter fås i pakker på 80 stk.

Disse forskellige former for frigivelse giver bekvemmelighed, der vælges for patienter afhængigt af deres præferencer og omstændigheder.

Farmakodynamik

Blemarin er en medicin, der ofte bruges til at opløse nyre- og urinvejssten. Farmakodynamikken i Blemarin ligger i dens evne til at ændre pH-værdien til en mere alkalisk side, hvilket hjælper med at opløse urat, oxalat og cystinsten.

De aktive ingredienser i plemarin inkluderer kaliumcitrat og natriumcitrat, som, når de indtages, omdannes til bicarbonater, hvilket øger de alkaliske reserver i blodet og ændrer urinens pH. Denne alkaliske tilstand af urinen hjælper ikke kun med at opløse eksisterende sten, men forhindrer også dannelse af nye sten ved at skabe et ugunstigt miljø for deres dannelse.

Derudover hjælper alkalisk urin med at reducere den smerte, der er forbundet med passagen af sten og reducerer risikoen for betændelse i urinvejene. Det er vigtigt at bemærke, at en læge skal konsulteres, før han bruger blemarin, da der er visse kontraindikationer og mulige bivirkninger, såsom gastrointestinal irritation, allergiske reaktioner og ændringer i elektrolytbalance.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken i Blemarin er relateret til de processer, der forekommer med lægemidlet, efter at det kommer ind i kroppen: absorption (absorption), distribution til væv og organer, metabolisme (transformationer, som stoffer gennemgår i kroppen) og udskillelse (udskillelse).

BleMaren er en brusende (brusende) tablet indeholdende kaliumcitrat, natriumcitrat og citronsyre. Når tabletten opløses i vand, dannes en opløsning, som hurtigt absorberes i mave-tarmkanalen, når den tages oralt.

Absorption: Aktive komponenter af Blemarin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Absorption forekommer hovedsageligt i tyndtarmen.

Distribution: Efter absorption går citrater ind i den systemiske blodbane og distribueres over hele kroppen. De kan let trænge ind i forskellige væv, herunder nyrerne, hvor de udøver deres terapeutiske effekter.

Metabolisme: I kroppen metaboliseres citrater til bicarbonat, hvilket fører til alkalisering af urin. Denne proces hjælper ikke kun med at opløse nyresten, men reducerer også risikoen for ny stendannelse.

Udskillelse: BleMarin-metabolitter, hovedsageligt bicarbonater, udskilles fra kroppen gennem nyrerne med urin. Dette øger blodets alkaliske reserve og ændrer urinens pH til en mere alkalisk side, hvilket er vigtigt for at opløse urat, oxalat og andre typer sten.

Farmakokinetikken i Blemarin sikrer dens effektivitet i behandlingen og forebyggelsen af dannelse af nyresten ved at alkalisere urinen.

Dosering og indgivelse

Brugsmetoden og dosering af Blemarin kan variere afhængigt af de specifikke behandlingsmål, individuelle patientkarakteristika og lægens anbefalinger. Generelt er her, hvordan Bemarin normalt bruges:

Generelle anbefalinger

  • Bestemmelse af urin-pH: Før startblemarin og under behandling er det vigtigt at måle urin-pH regelmæssigt ved hjælp af specielle teststrimler. Dette vil hjælpe med at tilpasse doseringen for at opnå den ønskede effekt.
  • Opløsning af tabletter: BleMarin-brusende tabletter skal opløses i et glas vand. Den fuldt opløste opløsning tages oralt.
  • Frekvens af administration: BleMarin tages normalt 2-3 gange om dagen efter måltider, men den nøjagtige dosering og frekvens af administration skal bestemmes af en læge.

Dosering

  • For at opløse sten: Individuel dosering indstilles af en læge baseret på urin-pH-målinger for at opretholde den ved 6,2-7,0. Normalt er den indledende dosis 2-3 tabletter pr. Dag.
  • Til forebyggelse af stendannelse og gigt: Den anbefalede dosering kan være lavere ved 1-2 tabletter pr. Dag med regelmæssig overvågning af urin-pH for at justere doseringen.

Behandlingsvarighed

  • Opløsning af stenene: behandlingslængden afhænger af størrelsen på stenene og den hastighed, hvormed de opløses, hvilket kan tage fra flere uger til flere måneder.
  • Profylakse: At tage Blemarin til profylaktiske formål kan anbefales i en længere periode, afhængigt af den individuelle risiko for stentannelse og tilknyttede forhold.

Vigtige tip

  • Under behandling med Blemaren er det vigtigt at opretholde tilstrækkelig hydrering ved at indtage nok væsker hele dagen til at hjælpe med at opløse sten og eliminere dem.
  • Patienter skal have regelmæssig medicinsk opfølgning for at overvåge effektiviteten og sikkerheden ved behandlingen.

Før du begynder at tage Blemarin, såvel som når du ændrer doserings- eller behandlingsregimet, er det nødvendigt at konsultere en læge. Dette vil hjælpe med at undgå mulige bivirkninger og opnå de bedste resultater af behandlingen.

Brug Blema's under graviditet

Brugen af Blemarin under graviditet kræver særlig forsigtighed og bør kun finde sted ved recept og under den strenge overvågning af en læge. Sikkerhedsundersøgelser om brugen af dette stof hos gravide kvinder er begrænset, så risikoen for mulige bivirkninger eller indflydelse på føtaludvikling skal evalueres omhyggeligt i hvert enkelt tilfælde.

Under graviditet forekommer betydelige ændringer i en kvindes krop, herunder ændringer i stofskifte og nyrefunktion, hvilket kan påvirke dynamikken i dannelse af nyre og urinvejssten og opløsning. På samme tid kan balancen mellem syrer og baser i en gravid kvindes krop også ændre sig, hvilket gør brugen af produkter, der påvirker syre-basebalancen, der er særlig vigtig for at overvåge nøje.

Når en læge overvejer brugen af blemarin, der er nødvendig under graviditet, er det normalt at behandle eller forhindre forhold, der kan udgøre en større risiko for morens eller fosterets helbred end den potentielle risiko for stoffet. I tilfælde, hvor risikoen for nyresten er stor og kan føre til alvorlige komplikationer.

Vigtig:

  • Diskuter med din læge alle de potentielle risici og fordele ved at bruge Blemarin under graviditet.
  • Følg strengt den foreskrevne dosering og-regime.
  • Har regelmæssige medicinske kontrol og overvåg dit helbred, mens du tager stoffet.

Gravide kvinder bør undgå selvadministration af enhver medicin, inklusive Blemarin, uden at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Blemarin har en række kontraindikationer til brug, herunder:

  1. Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
  2. Alvorlig nyreinsufficiens (med en ICF på mindre end 30 ml/min).
  3. Alkalose.
  4. Hyperkalæmi.
  5. Hypernatræmi.
  6. Hypercalcæmi.
  7. Hypocalciuria (f.eks. I idiopatisk hypercalciuria).
  8. Børn under 12 år.

I nærvær af kroniske sygdomme eller brugen af andre medicin er konsultation med en læge nødvendig, inden de begynder at tage Blemarin, da visse justeringer af behandling eller dosering kan være påkrævet, samt overvejelse af mulige interaktioner med andre lægemidler.

Bivirkninger Blema's

Blemarin kan som enhver anden medicin forårsage bivirkninger, selvom de ikke forekommer i alle mennesker, der tager stoffet. Det er vigtigt at huske, at en læge ordinerer Blemarin ved at vurdere, at fordelene ved at tage den for patienten opvejer risikoen for mulige bivirkninger. Nogle af de mulige bivirkninger ved at tage Blemarin er anført nedenfor:

  1. Gastrointestinale lidelser: Disse inkluderer kvalme, opkast, diarré og mavesmerter. Disse symptomer kan forekomme på grund af den alkaliske virkning af lægemidlet på mave-tarmkanalen.
  2. Metaboliske lidelser: Anvendelse af plemarin kan føre til alkalose - et skift i den syre-basebalance i kroppen mod en stigning i blod-pH.
  3. Elektrolytbalanceforstyrrelser: ændringer i niveauerne af kalium, natrium og andre elektrolytter i blodet kan forekomme, hvilket kan kræve korrektion.
  4. Allergiske reaktioner: I sjældne tilfælde kan hududslæt, kløe, urticaria eller mere alvorlige allergiske reaktioner forekomme.
  5. Forhøjet blodurinstof: Nogle patienter kan opleve en stigning i blodurinstofniveauer, især dem med nedsat nyrefunktion.
  6. Tørst og øget vandladning: På grund af ændringer i urin-pH og virkningen af diurese kan patienter opleve tørst og øget vandladning.

Overdosis

Følgende symptomer kan forekomme, hvis du overdosis på Blemaren:

  1. Alkalose er en tilstand, hvor blodets pH bliver for høj på grund af et overskud af alkalisk.
  2. Hyperkalæmi - Forhøjede niveauer af kalium i blodet, hvilket kan føre til hjerterytmeforstyrrelser.
  3. Hypernatræmi - øget natrium i blodet, hvilket kan forårsage tørst, nyrefejl og hævelse.
  4. Gastrointestinale lidelser såsom kvalme, opkast, diarré, som kan være resultatet af irritation af GI-slimhinden.

Behandling af overdosering består af gastrisk skylning, administration af enterosorbenter (f.eks. Aktivt kul) og symptomatisk terapi. Det er vigtigt at søge lægehjælp straks i tilfælde af mistænkt overdosis for at forhindre mulige komplikationer.

Interaktioner med andre lægemidler

BleMarin kan interagere med en række andre lægemidler, ændre deres effektivitet eller øge risikoen for bivirkninger. Det er vigtigt at informere din læge om alle medicin, du tager, herunder medicin, der ikke er købt, vitamintilskud og urtepræparater. Nedenfor er nogle eksempler på interaktioner mellem Blemarin og andre lægemidler:

  1. Tetracycline-antibiotika: BleMarin kan reducere absorptionen af tetracycliner, hvilket reducerer deres effektivitet. Det anbefales at tage disse antibiotika 2-3 timer før eller efter at have taget Blemarin.
  2. Quinolon-antibiotika: Som med tetracycliner kan plemarin påvirke absorptionen af quinoloner, såsom ciprofloxacin og norfloxacin, hvilket reducerer deres effektivitet.
  3. Jernholdige lægemidler: BleMarin kan reducere jernabsorptionen, hvilket er vigtigt at overveje, når man behandler anæmi.
  4. Hjerte glycosider (f.eks. Digoxin): Ændringer i blodkaliumniveauer forårsaget af blemarin kan påvirke effektiviteten og toksiciteten af hjerte glycosider.
  5. Lithium: BleMarin kan øge koncentrationen af lithium i blodet, hvilket øger risikoen for toksiske effekter. Omhyggelig overvågning af lithiumniveauer er påkrævet under samtidig brug.
  6. Salicylater: Ved samtidig anvendelse med Blemarin kan øge alkalose, hvilket kræver doseringsjustering.
  7. Lægemidler, der påvirker urinsyreindholdet: Fordi Blemarin ændrer urin-pH, kan dens interaktion med andre lægemidler, der også påvirker urinsyre (f.eks. Acetazolamid) kræve doseringsjusteringer af disse midler.
  8. Lægemidler til behandling af hypertension og hjerte-kar-sygdom: Ændringer i elektrolytbalance forårsaget af at tage pletarin kan påvirke effektiviteten og sikkerheden af disse lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser af Blemarin er normalt angivet på lægemiddelpakken og i de lukkede instruktioner. For at sikre lægemidlets sikkerhed og effektivitet skal følgende anbefalinger overholdes:

  1. Opbevaringstemperatur: BleMarin skal opbevares ved stuetemperatur mellem 15 og 25 grader Celsius. Undgå opbevaring af lægemidlet på steder med høj temperatur eller direkte sollys.
  2. Beskyttelse mod fugt: De brusende tabletter skal opbevares i deres originale emballage for at beskytte dem mod fugt. Overfør ikke tabletter til andre containere, da dette kan påvirke deres stabilitet og opløselighed.
  3. Tilgængelighed til børn: Hold Blemarin uden for børns rækkevidde for at forhindre utilsigtet slukning.

Holdbarhed

Brug ikke Blemarin efter udløbsdatoen, der er angivet på pakken. Udløbet udløbsdato kan indikere et fald i lægemidlets effektivitet og sikkerhed.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Af problemet" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.