Nye publikationer
Medicin
Blemaren
Sidst revideret: 29.06.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Blemaren er et lægemiddel, der er beregnet til at opløse uratsten (urinsyresten) i nyrerne og urinvejene, samt til at forhindre deres dannelse i tilfælde, hvor det er nødvendigt at ændre urinens pH-værdi til den alkaliske side. Det bruges også til at opretholde den rette balance mellem syre og base i kroppen (f.eks. ved gigt).
Indikationer Blemarena
Blemaren anvendes i følgende tilfælde:
- Opløsning af uratsten i nyrer og urinveje: Lægemidlet er effektivt til at opløse sten, der hovedsageligt består af urater (urinsyresalte), ved at ændre urinens pH-værdi til den alkaliske side.
- Forebyggelse af dannelse af uratsten: Blemarin bruges til at forebygge dannelsen af nye sten hos personer med øget risiko for stendannelse, herunder patienter med gigt eller personer med en historie med uratsten.
- Behandling og forebyggelse af tilbagefald af gigt: Da gigt er forbundet med høje niveauer af urinsyre i blodet, som kan krystallisere sig i leddene, hjælper brugen af Blemarin med at kontrollere uratniveauerne og forhindrer dermed forværring af sygdommen.
- Alkalisering af urin: I nogle tilfælde kræver behandling og forebyggelse af forskellige urolithiasis en ændring i urinens syre-basebalance. Blemarin er effektiv til at opnå dette mål, især under forhold, hvor det er nødvendigt at øge urinens alkalinitet.
- Metabolisk acidose: Blemarin bruges undertiden til at korrigere metabolisk acidose, en tilstand, hvor koncentrationen af syrer i blodet er forhøjet, herunder på grund af forstyrrelser i metaboliske processer.
Brugen af Blemarin bør ske under opsyn af en læge, som i hvert enkelt tilfælde kan vurdere indikationerne, mulige kontraindikationer og risici ved brug af lægemidlet tilstrækkeligt.
Udgivelsesformular
Blemaren fås i flere former:
- Brusetabletter i form af 20 stk. hver pakket i et plastrør. Fire sådanne rør, sammen med indikatorpapir, kontrolkalender og brugsanvisning, placeres i en pappakke.
- I form af granulat til fremstilling af opløsning til oral administration, som er pakket med 200 g hver i en polyethylenpose. Posen leveres med en poseclips, måleske, kontrolkalender og indikatorpapir.
- I en pakke på 300 g med doseringsske, kontrolkalender vedlagt.
- I form af pulver med granulær sammensætning eller hvide brusetabletter til oral indtagelse. Tabletterne fås i pakninger med 80 stk.
Disse forskellige former for frigivelse giver patienterne mulighed for at vælge imellem dem afhængigt af deres præferencer og omstændigheder.
Farmakodynamik
Blemarin er et lægemiddel, der almindeligvis anvendes til at opløse sten i nyrer og urinveje. Blemarins farmakodynamik ligger i dets evne til at ændre urinens pH-værdi til en mere alkalisk side, hvilket hjælper med at opløse urat-, oxalat- og cystinsten.
De aktive ingredienser i Blemarin omfatter kaliumcitrat og natriumcitrat, som ved indtagelse omdannes til bikarbonater, hvilket øger blodets alkaliske reserver og ændrer urinens pH-værdi. Denne alkaliske tilstand i urinen hjælper ikke kun med at opløse eksisterende sten, men forhindrer også dannelsen af nye sten ved at skabe et ugunstigt miljø for deres dannelse.
Derudover hjælper alkalisk urin med at reducere smerten forbundet med passage af sten og reducerer risikoen for betændelse i urinvejene. Det er vigtigt at bemærke, at en læge bør konsulteres, før Blemarin anvendes, da der er visse kontraindikationer og mulige bivirkninger såsom irritation i mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner og ændringer i elektrolytbalancen.
Farmakokinetik
Blemarins farmakokinetik er relateret til de processer, der sker med lægemidlet, efter det kommer ind i kroppen: absorption (absorption), distribution til væv og organer, metabolisme (transformationer, som stoffer gennemgår i kroppen) og udskillelse (udskillelse).
Blemaren er en brusetablet (effervescent) indeholdende kaliumcitrat, natriumcitrat og citronsyre. Når tabletten opløses i vand, dannes en opløsning, som absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen ved oral indtagelse.
Absorption: De aktive komponenter i Blemarin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Absorptionen sker hovedsageligt i tyndtarmen.
Distribution: Efter absorption trænger citrater ind i den systemiske blodbane og fordeles i hele kroppen. De kan let trænge ind i forskellige væv, herunder nyrerne, hvor de udøver deres terapeutiske virkning.
Metabolisme: I kroppen metaboliseres citrater til bikarbonat, hvilket fører til alkalisering af urinen. Denne proces hjælper ikke kun med at opløse nyresten, men reducerer også risikoen for dannelse af nye sten.
Udskillelse: Blemarin-metabolitter, primært bicarbonater, udskilles fra kroppen via nyrerne med urinen. Dette øger blodets alkaliske reserve og ændrer urinens pH-værdi til en mere alkalisk side, hvilket er vigtigt for opløsning af urat, oxalat og andre typer sten.
Blemarins farmakokinetik sikrer dets effektivitet i behandling og forebyggelse af dannelse af nyresten ved at alkalisere urinen.
Dosering og indgivelse
Brugs- og doseringsmetoden for Blemarin kan variere afhængigt af de specifikke behandlingsmål, den individuelle patients karakteristika og lægens anbefalinger. Generelt set bruges Blemarin normalt på følgende måde:
Generelle anbefalinger
- Bestemmelse af urinens pH: Før behandlingen med Blemarin påbegyndes og under behandlingen er det vigtigt at måle urinens pH regelmæssigt ved hjælp af specielle teststrimler. Dette vil hjælpe med at tilpasse doseringen for at opnå den ønskede effekt.
- Opløsning af tabletter: Blemarin brusetabletter skal opløses i et glas vand. Den fuldt opløste opløsning tages oralt.
- Administrationshyppighed: Blemarin tages normalt 2-3 gange dagligt efter måltider, men den nøjagtige dosis og administrationshyppighed bør bestemmes af en læge.
Dosering
- Til opløsning af sten: Den individuelle dosis fastsættes af en læge baseret på urinens pH-målinger for at holde den på 6,2-7,0. Normalt er den initiale dosis 2-3 tabletter om dagen.
- Til forebyggelse af stendannelse og gigt: Den anbefalede dosis kan være lavere til 1-2 tabletter dagligt, med regelmæssig overvågning af urinens pH for at justere dosis.
Behandlingens varighed
- Opløsning af sten: Behandlingens længde afhænger af stenenes størrelse og den hastighed, hvormed de opløses, hvilket kan tage fra flere uger til flere måneder.
- Profylakse: Det kan anbefales at tage Blemarin forebyggende i en længere periode, afhængigt af den individuelle risiko for stendannelse og tilhørende tilstande.
Vigtige tips
- Under behandling med Blemaren er det vigtigt at opretholde tilstrækkelig hydrering ved at indtage nok væske i løbet af dagen for at hjælpe med at opløse sten og fjerne dem.
- Patienter bør have regelmæssig lægelig opfølgning for at overvåge behandlingens effekt og sikkerhed.
Før du begynder at tage Blemarin, samt når du ændrer dosis eller behandlingsregime, er det nødvendigt at konsultere en læge. Dette vil hjælpe med at undgå mulige bivirkninger og opnå de bedste resultater af behandlingen.
Brug Blemarena under graviditet
Brug af Blemarin under graviditet kræver særlig forsigtighed og bør kun ske efter recept og under streng lægelig overvågning. Sikkerhedsstudier af brugen af dette lægemiddel hos gravide kvinder er begrænsede, så risikoen for mulige bivirkninger eller påvirkning af fosterudviklingen bør vurderes nøje i hvert enkelt tilfælde.
Under graviditeten sker der betydelige ændringer i en kvindes krop, herunder ændringer i stofskiftet og nyrefunktionen, som kan påvirke dynamikken i dannelsen og opløsningen af nyre- og urinvejssten. Samtidig kan balancen mellem syrer og baser i en gravid kvindes krop også ændre sig, hvilket gør det særligt vigtigt at overvåge brugen af produkter, der påvirker syre-basebalancen, nøje.
Når en læge vurderer brugen af Blemarin som nødvendig under graviditet, er det normalt for at behandle eller forebygge tilstande, der kan udgøre en større risiko for moderens eller fosterets helbred end den potentielle risiko fra lægemidlet. For eksempel i tilfælde, hvor risikoen for nyresten er høj og kan føre til alvorlige komplikationer.
Vigtig:
- Diskuter alle potentielle risici og fordele ved at bruge Blemarin under graviditet med din læge.
- Følg nøje den foreskrevne dosis og behandlingsregime.
- Gå regelmæssigt til lægeundersøgelser og overvåg dit helbred, mens du tager medicinen.
Gravide kvinder bør undgå selvadministration af enhver form for medicin, inklusive Blemarin, uden at konsultere en læge.
Kontraindikationer
Blemarin har en række kontraindikationer for brug, herunder:
- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
- Svær nyreinsufficiens (med en ICF på mindre end 30 ml/min).
- Alkalose.
- Hyperkaliæmi.
- Hypernatriæmi.
- Hypercalcæmi.
- Hypocalciuri (f.eks. ved idiopatisk hypercalciuri).
- Børn under 12 år.
Ved kroniske sygdomme eller brug af anden medicin er det nødvendigt at konsultere en læge, før man begynder at tage Blemarin, da visse justeringer af behandling eller dosering kan være nødvendige, samt overvejelse af mulige interaktioner med andre lægemidler.
Bivirkninger Blemarena
Blemarin kan, ligesom al anden medicin, forårsage bivirkninger, selvom de ikke forekommer hos alle, der tager lægemidlet. Det er vigtigt at huske, at en læge ordinerer Blemarin ud fra en vurdering af, at fordelene ved at tage det for patienten opvejer risikoen for mulige bivirkninger. Nogle af de mulige bivirkninger ved at tage Blemarin er anført nedenfor:
- Mave-tarmlidelser: Disse omfatter kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter. Disse symptomer kan opstå på grund af lægemidlets alkaliske effekt på mave-tarmkanalen.
- Metaboliske forstyrrelser: Brug af Blemarin kan føre til alkalose - en forskydning i kroppens syre-basebalance mod en stigning i blodets pH-værdi.
- Elektrolytbalanceforstyrrelser: Ændringer i niveauet af kalium, natrium og andre elektrolytter i blodet kan forekomme, hvilket kan kræve korrektion.
- Allergiske reaktioner: I sjældne tilfælde kan der forekomme hududslæt, kløe, urticaria eller mere alvorlige allergiske reaktioner.
- Forhøjet urinstof i blodet: Nogle patienter kan opleve en stigning i urinstofniveauet i blodet, især dem med nedsat nyrefunktion.
- Tørst og øget vandladning: På grund af ændringer i urinens pH-værdi og effekten af diurese kan patienter opleve tørst og øget vandladning.
Overdosis
Følgende symptomer kan opstå, hvis du tager en overdosis af Blemaren:
- Alkalose er en tilstand, hvor blodets pH-værdi bliver for høj på grund af et overskud af alkali.
- Hyperkaliæmi - forhøjede niveauer af kalium i blodet, hvilket kan føre til forstyrrelser i hjerterytmen.
- Hypernatriæmi - forhøjet natrium i blodet, hvilket kan forårsage tørst, nyresvigt og hævelse.
- Mave-tarmlidelser såsom kvalme, opkastning, diarré, som kan skyldes irritation af mave-tarm-slimhinden.
Behandling af overdosering består af maveskylning, administration af enterosorbenter (f.eks. aktivt kul) og symptomatisk behandling. Det er vigtigt at søge lægehjælp omgående i tilfælde af mistanke om overdosering for at forhindre mulige komplikationer.
Interaktioner med andre lægemidler
Blemarin kan interagere med en række andre lægemidler, hvilket ændrer deres effektivitet eller øger risikoen for bivirkninger. Det er vigtigt at informere din læge om al medicin, du tager, herunder håndkøbsmedicin, vitamintilskud og naturlægemidler. Nedenfor er nogle eksempler på interaktioner mellem Blemarin og andre lægemidler:
- Tetracyklin-antibiotika: Blemarin kan nedsætte absorptionen af tetracykliner, hvilket reducerer deres effektivitet. Det anbefales at tage disse antibiotika 2-3 timer før eller efter indtagelse af Blemarin.
- Quinolon-antibiotika: Ligesom tetracykliner kan Blemarin påvirke absorptionen af quinoloner, såsom ciprofloxacin og norfloxacin, hvilket reducerer deres virkning.
- Jernholdige lægemidler: Blemarin kan nedsætte jernoptagelsen, hvilket er vigtigt at overveje ved behandling af anæmi.
- Hjerteglykosider (f.eks. digoxin): Ændringer i blodets kaliumniveau forårsaget af Blemarin kan påvirke virkningen og toksiciteten af hjerteglykosider.
- Litium: Blemarin kan øge koncentrationen af litium i blodet, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger. Nøje overvågning af litiumniveauer er nødvendig ved samtidig brug.
- Salicylater: Samtidig brug med Blemarin kan øge alkalose, hvilket kræver dosisjustering.
- Lægemidler, der påvirker urinens surhedsgrad: Da Blemarin ændrer urinens pH-værdi, kan dets interaktion med andre lægemidler, der også påvirker urinens surhedsgrad (f.eks. acetazolamid), kræve dosisjusteringer af disse midler.
- Lægemidler til behandling af forhøjet blodtryk og hjerte-kar-sygdomme: Ændringer i elektrolytbalancen forårsaget af indtagelse af Blemarin kan påvirke disse lægemidlers virkning og sikkerhed.
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelserne for Blemarin er normalt angivet på lægemiddelpakningen og i den vedlagte brugsanvisning. For at sikre lægemidlets sikkerhed og effektivitet bør følgende anbefalinger overholdes:
- Opbevaringstemperatur: Blemarin bør opbevares ved stuetemperatur, mellem 15 og 25 grader Celsius. Undgå at opbevare lægemidlet på steder med høj temperatur eller direkte sollys.
- Beskyttelse mod fugt: Brusetabletterne skal opbevares i deres originale emballage for at beskytte dem mod fugt. Tabletterne må ikke overføres til andre beholdere, da dette kan påvirke deres stabilitet og opløselighed.
- Tilgængelighed for børn: Opbevar Blemarin utilgængeligt for børn for at forhindre utilsigtet indtagelse.
Holdbarhed
Brug ikke Blemarin efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. En udløbsdato kan indikere et fald i lægemidlets effektivitet og sikkerhed.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Blemaren" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.