^

Sundhed

Aekol

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Aecol er et lægemiddel til behandling af sår og sår - det hjælper med at cicatrize og helbrede.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikationer Aekol

Det anvendes til kompleks behandling af sår i tolvfingertarm og mave og ud over denne uspecifikke form for ulcerativ colitis og tilstande efter gastrisk resektion.

Også vist er lokal: for helbredelse revner slimhinde i endetarmen (også i stater efter operationer ved udskæring revner), hæmorider, proctosigmoiditis, trofiske eller dekubitalnoy åreknudesår form og derudover scleroderma, uterin cervikal erosion og Colpitis. Også til behandling endocervicitis, sår pyonecrotic typen inficerede brandsår (2-3 grader) og stater efter autodermoplasty procedure.

Udgivelsesformular

Det fås i form af en olieagtig opløsning i 50 eller 100 ml hætteglas. En pakke indeholder 1 flaske.

Farmakodynamik

Kombineret vitaminkompleks, hvis egenskaber bestemmes af virkningen af komponenterne indeholdt i dets sammensætning (retinol, tocopherol og vitamin K). Lægemidlet har antiulcer og metabolisk virkning, og udover det stimulerer reparationsprocesser og fremskynder sårheling. Det har også en anti-inflammatorisk og antioxidant virkning, og foruden genopretter kredsløbsprocessen i kapillærerne, stabiliserer deres permeabilitet og permeabilitet af væv. Derudover har den hæmostatiske egenskaber.

trusted-source

Dosering og indgivelse

Tag medicinen, skal tages oralt, før måltider (i 30-40 minutter). Til voksne er doseringen 5-10 ml (eller 1-2 teskefulde) 2-3 gange om dagen i 4-5 uger.

Efter en forudgående lægeundersøgelse er det muligt at gentage behandlingsforløbet efter seks måneder.

I proctology anvendes den topisk - i dette tilfælde er enten tamponer fugtet i opløsning eller mikroclyster med et volumen på 30-50 ml anvendt i 10-12 dage. I gynækologi anvendes også tamponer, der befugtes i opløsning. Varigheden af kurset er 1-15 medicinske procedurer.

I tilfælde af hudlæsioner påføres det på skadede steder, som skal rengøres tidligere fra de nekrotiske formationer, der blev frembragt på dem. Den påføres i form af olieforbindinger, indtil epitelisering med granulering fremgår.

trusted-source[8], [9]

Brug Aekol under graviditet

Mundtlig medicin under amning og graviditet er forbudt.

Kontraindikationer

Brug af stoffet er forbudt lokalt, hvis der er en individuel intolerance over for lægemiddelkomponenterne.

Kontraindikationer til oral administration:

  • børn under 14 år
  • hypervitaminose af type A og E;
  • en overdosis retinoider
  • tilstedeværelsen af fedme eller thyrotoksicose
  • stadiet for forværring af myokardieinfarkt
  • alvorlig form for cardiosklerose
  • Dekompenseret hjertesvigt
  • cholelithiasis;
  • kronisk form for pancreatitis eller et alvorligt stadie af leversvigt
  • kronisk form af glomerulonefritis;
  • akut eller kronisk stadium af nefritis;
  • hyperlipidæmi eller hyperkoagulation
  • tilstedeværelse af tromboembolisme
  • kronisk form for alkoholisme
  • Bénier-Böhk-Schauman sygdom (også i historien);
  • mangel på G6FD.

Bivirkninger Aekol

På grund af brugen af lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikles:

  • organer i nationalforsamlingen: en følelse af sløvhed, døsighed eller svaghed, træthed, irritabilitet, søvnløshed, hovedpine, en følelse af ubehag og udvikling af anfald. Derudover kan der være syns- eller smagsforstyrrelser, øget intraokulært tryk, overdreven svedtendens, øget temperatur og følelse af varme;
  • organer i ODA: en overtrædelse i gangens art, smerter i benets ben, knogleændringer observeret på røntgenbilleder;
  • Mave organer: appetitløshed, mundtørhed, after udseende, dyspepsi med epigastriske ubehag, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, vægttab;
  • (der kan forekomme forværring af leverpatologier samt en forøgelse af levertransaminaser og alkalisk phosphataseaktivitet).
  • organer i urinsystemet: udvikling af nocturia, pollakiuria eller polyuria;
  • organer i hæmatopoiesisystemet: hæmolytisk form for anæmi, udvikling af hyperprothrombinæmi eller hypertrombinæmi og desuden tromboembolisme. Også hos patienter med tocopherolmangel er hæmatolyse muligt;
  • organer i det kardiovaskulære system: udvikling af takykardi, midlertidig sænkning af blodtrykket, svag pulsfyldning;
  • allergi: udvikling af urticaria eller erytem, udslæt på huden, kløe, tørhed og flak. Derudover kan spasmer af bronchiale rør, ansigtshyperæmi, revner i læber, palmer, såler og en nasolabial trekant forekomme patcher af gul-orange farve. Puffiness under huden kan også forekomme. Enkelt på den første brugsdags, kan der være et ujævn-papulært udslæt, der kløer (med brug af stoffer, der kasseres). Der er også mulige reaktioner på stedet for anvendelse af lægemidler;
  • Andre: Alopeci, menstruationsforstyrrelse, udvikling af hyperbilirubinæmi eller hypercalcemia, såvel som fotofobi.

Efter nedsættelse af doseringen eller midlertidigt afskaffelse af brugen af lægemidler, går bivirkninger af sig selv.

I tilfælde af hudsygdomme kan brugen af lægemidlet i 7-10 dage i store doser fremkalde en forværring af de lokale inflammatoriske processer (yderligere behandling er ikke nødvendig i dette tilfælde, symptomerne til sidst passerer). Denne virkning udvikler sig på grund af de immuno- og myelostimulerende egenskaber af lægemidler.

På grund af langvarig brug af tocopherol i store daglige doser (400-800 mg) kan hypothrombinæmi øges. Derudover kan kreatinuri, svimmelhed og blødninger i fordøjelseskanalen også forekomme.

trusted-source[5], [6], [7]

Overdosis

Tegn på overdosering af lægemidler er manifestationer af hypervitaminose af type A, E eller K.

Overdosering af retinol: en følelse af irritabilitet, udseende af svimmelhed eller forvirring, og desuden diarré og dehydrering af kroppen i svær form. Også en generaliseret udslæt på huden er mulig, som senere begynder at skrælle store bolde ud fra ansigtet. Derudover kan der være blødninger fra tandkød, tørhed i mundslimhinden og udseendet af sår på den samt skrælning af huden på læberne. Ved palpation af lange rørformede knogler kan der opstå svær smerte (på grund af subperiosteal blødning).

Akut eller kronisk form for hypervitaminose En type manifesterer sig som svær hovedpine, forhøjet temperatur, opkastning, døsighed, problemer med synet (begynder at opdele i to øjne), tørhed af huden, og smerter i musklerne i leddene. Derudover kan størrelsen af milten og leveren øges, pigmentpletter kan forekomme, gulsot kan udvikle sig; kan ændre billedet af blod, forsvinde appetitten, og der er tab af styrke. Med en alvorlig sygdom begynder anfald, der er en svaghed i hjertet, og desuden udvikler hydrocephalus.

I disse tilfælde er symptomatisk terapi påkrævet.

På grund af brugen af en øget dosis tocopherol (400-800 mg pr. Dag i længere tid) kan der opstå generel svaghed, hovedpine, dyspepsi og træthed. Det er også muligt at øge risikoen for tromboemboli hos mennesker med en forkærlighed for denne sygdom. Hertil kommer, at kolesterolindekset kan stige.

For at eliminere manifestationer kræves udskillelse af tocopherol fra kroppen, og derefter udføres symptomatisk behandling.

I tilfælde af hypervitaminose af type K, hyperprothrombinæmi eller hypertrombinæmi eller hyperbilirubinæmi og gulsot kan udvikle sig, og aktiviteten af hepatiske transaminaser kan øges. Også mulig forstoppelse, diarré, smerter i maven, hududslæt og desuden en følelse af generel overekspression.

Som en behandling kræves en afskrivning af lægemidlet. Udpegede antikoagulanter, som skal tages, kontrollerer indikatorerne for blodkoagulationssystemet. Symptomatisk terapi udføres også.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet må ikke forbruges med østrogen (dette øger risikoen for hypervitaminose type A), men også med kolestyramin og nitrit, fordi de forstyrrer absorptionen af Aecol.

Du kan ikke kombinere det med indirekte antikoagulantia, men også med sølv eller jern.

Retinol kan ikke kombineres med aspirin og saltsyre. Derudover svækker det GCS anti-inflammatoriske egenskaber.

Når man kombinerer retinol med vaselinolie, kan der være en krænkelse af absorptionen af vitaminet i tarmen.

Tocopherol fremmer hurtig absorption og absorption af retinol. Det skal tages i betragtning, at store doser tocopherol kan fremkalde en mangel på retinol i kroppen.

Tocopherol øger effektiviteten af de medicinske virkninger af steroide lægemidler og NSAID (såsom ibuprofen, natriumdiclofenac og prednisolon), men andre end svækker den toksiske virkning af hjerteglycosider (såsom digitoxin og digoxin) og D-vitamin med retinol. Cholestyramin og colestipol Foruden mineralolier svække absorptionen af tocopherol.

Tocopherol kan øge effekten af antikonvulsive midler hos patienter med epilepsi, hvor et forhøjet niveau af lipidperoxidationsprodukter observeres i blodet. Tocopherol med dets nedbrydningsprodukter er en K-vitaminantagonist.

Phylloquinon svækker effekten af indirekte antikoagulanter (blandt dem coumarinderivater, såvel som indanedion). Det påvirker ikke antikoagulerende aktivitet af stoffet heparin. I tilfælde af kombination med hæmmere og aggregater af fibrinolyse forbedres deres hæmostatiske virkning.

Når det kombineres med antibiotika med et bredt udvalg af effekter og foruden salicylater (i høje doser), quinin og quinidin, og sulfanilamid stoffer er nødvendig for at forøge doseringen phylloquinon.

Antacid medicin nedsætter absorptionen af vitaminet, fordi galde salte er deponeret i tyndtarmens overdel. Colestramin med colestipol, og desuden reducerer mineralolier, dactinomycin og sucralfat også absorptionen af K-vitamin.

I kombination med hæmolytiske lægemidler øges risikoen for bivirkninger.

trusted-source[10], [11]

Opbevaringsforhold

For at holde lægemidlet påkrævet under normale betingelser for medicin - ikke tilgængelig for børn, tørt mørkt sted. Temperaturen er højst 25 ° C.

trusted-source

Holdbarhed

Aekol må anvendes inden for 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Aekol" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.