Aecol

Aekol er et lægemiddel, der bruges til at behandle mavesår og sår - det hjælper dem med at danne ar og hele.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Aecol

Det anvendes i den kompleks behandling af sår i tolvfingertarmen og mavesækken, såvel som uspecifik ulcerøs colitis og tilstande efter gastrisk resektion.

Det er også indiceret lokalt: til heling af revner i endetarmens slimhinde (også ved tilstande efter operationer for at fjerne revner), ved hæmorider, proctosigmoiditis, trofiske, decubitale eller åreknude sår, samt ved sklerodermi, erosion af livmoderhalsen og colpitis. Også til behandling af endocervicitis, purulent-nekrotiske sår, inficerede forbrændinger (2-3 grader) og tilstande efter autodermoplastik.

Udgivelsesformular

Den produceres som en olieopløsning i flasker på 50 eller 100 ml. En pakke indeholder 1 flaske.

Farmakodynamik

Et kombineret vitaminkompleks, hvis egenskaber bestemmes af virkningen af de komponenter, der er indeholdt i dets sammensætning (retinol, tocopherol og vitamin K). Lægemidlet har en antiulcerativ og metabolisk effekt, og derudover stimulerer det reparationsprocesser og fremskynder sårheling. Det har også en antiinflammatorisk og antioxidant effekt, og derudover genopretter det blodcirkulationen i kapillærerne, stabiliserer deres permeabilitet og vævspermeabilitet. Derudover har det hæmostatiske egenskaber.

Dosering og indgivelse

Medicinen skal tages oralt før måltider (30-40 minutter). For voksne er dosis 5-10 ml (eller 1-2 teskefulde) 2-3 gange dagligt i 4-5 uger.

Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter seks måneder efter en indledende lægekonsultation.

I proktologi anvendes det lokalt - i dette tilfælde anvendes enten tamponer dyppet i opløsningen eller mikroclystre på 30-50 ml i 10-12 dage. I gynækologi anvendes også tamponer dyppet i opløsning. Behandlingsvarigheden er 1-15 procedurer.

I tilfælde af hudlæsioner påføres det på de skadede områder, som først skal renses for eventuelle nekrotiske formationer, der er opstået på dem. Det påføres i form af olieforbindinger, indtil epitelisering med granulation opstår.

[ 8 ], [ 9 ]

Brug Aecol under graviditet

Oral administration af lægemidlet under amning og graviditet er forbudt.

Kontraindikationer

Det er forbudt at bruge lægemidlet lokalt, hvis der er individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Kontraindikationer for oral administration:

• børn under 14 år;
• hypervitaminose type A og E;
• overdosis af retinoider;
• tilstedeværelsen af fedme eller tyreotoksikose;
• stadium af forværring af myokardieinfarkt;
• alvorlig form for kardiosklerose;
• dekompenseret hjertesvigt;
• gallesten;
• kronisk pankreatitis eller alvorligt stadium af leversvigt;
• kronisk form for glomerulonefritis;
• akut eller kronisk stadium af nefritis;
• hyperlipidæmi eller hyperkoagulation;
• tilstedeværelsen af tromboembolisme;
• kronisk form for alkoholisme;
• Besnier-Böck-Schaumanns sygdom (også i anamnesen);
• G6PD-mangel.

Bivirkninger Aecol

Som følge af brugen af lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• Nervesystemets organer: en følelse af sløvhed, døsighed eller svaghed, hurtig træthed, en følelse af irritabilitet, søvnløshed, hovedpine, en følelse af ubehag og udvikling af kramper. Derudover er syns- eller smagsforstyrrelser, øget intraokulært tryk, kraftig svedtendens, en stigning i temperatur og en følelse af varme mulige;
• bevægeapparatet: gangforstyrrelser, smerter i benknoglerne, knogleforandringer observeret på røntgenbilleder;
• mave-tarmkanalen: appetitløshed, mundtørhed, forekomst af after, dyspepsi med ubehag i epigastrium, mavesmerter, opkastning med kvalme, diarré, vægttab;
• (en forværring af leverpatologier kan observeres, såvel som en stigning i aktiviteten af levertransaminaser og alkalisk fosfatase).
• urinvejsorganer: udvikling af nokturi, pollakisuri eller polyuri;
• organer i det hæmatopoietiske system: hæmolytisk form for anæmi, udvikling af hyperprotrombinæmi eller hypertrombinæmi, og desuden tromboembolisme. Også hos patienter med tocopherolmangel er hæmatolyse mulig;
• kardiovaskulært system: udvikling af takykardi, midlertidigt fald i blodtrykket, svag puls;
• Allergier: udvikling af urticaria eller erytem, hududslæt, kløe, tørhed og afskalning. Derudover kan der være bronkiale spasmer, ansigtshyperæmi, revner i læbehuden, gul-orange pletter kan forekomme på håndflader, fodsåler og i den nasolabiale trekant. Hævelse under huden kan også forekomme. Enkeltstående forekomster på den første brugsdag kan omfatte forekomst af et makulopapuløst udslæt, der klør (i dette tilfælde bør brugen af lægemidlet ophøre). Reaktioner på lægemidlets applikationssted er også mulige;
• Andre: alopeci, menstruationsuregelmæssigheder, udvikling af hyperbilirubinæmi eller hypercalcæmi og fotofobi.

Efter at have reduceret dosis eller midlertidigt stoppet brugen af lægemidlet, forsvinder bivirkningerne af sig selv.

Ved hudsygdomme kan brug af medicinen i 7-10 dage i høje doser fremkalde en forværring af lokale inflammatoriske processer (yderligere behandling er ikke nødvendig i dette tilfælde, symptomerne forsvinder med tiden). Denne effekt udvikles på grund af lægemidlets immun- og myelostimulerende egenskaber.

Som følge af langvarig brug af tocopherol i store daglige doser (400-800 mg) kan hypotrombinæmi øges. Derudover kan kreatinuri, svimmelhed og blødning i mave-tarmkanalen også observeres.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Overdosis

Tegn på en overdosis af lægemidlet omfatter manifestationer af hypervitaminose type A, E eller K.

Overdosis retinol: en følelse af irritabilitet, svimmelhed eller forvirring, samt diarré og svær dehydrering. Et generaliseret udslæt på huden er også muligt, som derefter begynder at skalle af i store lag, startende fra ansigtet. Derudover kan der observeres blødende tandkød, tørhed i mundslimhinden og forekomst af sår på den, samt afskalning af huden på læberne. Ved palpering af lange rørformede knogler kan der mærkes skarp smerte (på grund af subperiosteal blødning).

Akut eller kronisk hypervitaminose A manifesterer sig i form af kraftige hovedpiner, forhøjet temperatur, opkastning, døsighed, synsproblemer (dobbeltsyn begynder), tør hud og smerter i muskler og led. Derudover kan størrelsen af milt og lever øges, pigmentpletter kan opstå, gulsot kan udvikle sig; blodbilledet kan ændre sig, appetitten kan forsvinde, og der kan observeres tab af styrke. I alvorlige tilfælde af sygdommen begynder anfald, hjertesvaghed opstår, og hydrocephalus udvikles.

I disse tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig.

Som følge af indtagelse af en øget dosis tocopherol (400-800 mg dagligt over en længere periode) kan der opstå en generel følelse af svaghed, hovedpine, dyspepsi og en følelse af træthed. Det er også muligt at øge risikoen for tromboembolisme hos personer med en prædisposition for denne sygdom. Derudover kan kolesterolniveauet stige.

For at eliminere symptomerne er det nødvendigt at fjerne tocopherol fra kroppen, og derefter udføres symptomatisk behandling.

I tilfælde af udvikling af hypervitaminose type K opstår hyperprotrombinæmi eller hypertrombinæmi eller hyperbilirubinæmi, og derudover kan gulsot udvikles, og aktiviteten af levertransaminaser kan øges. Forstoppelse, diarré, mavesmerter, hududslæt og derudover en følelse af generel overeksitation er også mulig.

Behandling kræver seponering af medicinen. Antikoagulantia ordineres, som skal tages under overvågning af blodkoagulationssystemet. Symptomatisk behandling udføres også.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at tage lægemidlet oralt sammen med østrogener (dette øger risikoen for hypervitaminose type A), samt med kolestyramin og nitritter, da de forhindrer absorptionen af Aekol.

Det kan ikke kombineres med indirekte antikoagulantia eller med sølv- eller jernmidler.

Retinol bør ikke kombineres med aspirin og saltsyre. Derudover svækker det GCS' antiinflammatoriske egenskaber.

Når retinol kombineres med vaselineolie, kan optagelsen af vitaminet i tarmene forstyrres.

Tocopherol fremmer hurtig absorption og assimilering af retinol. Det skal tages i betragtning, at store doser tocopherol kan fremkalde retinolmangel i kroppen.

Tocopherol øger effektiviteten af den medicinske effekt af steroidlægemidler og NSAID'er (såsom ibuprofen, natriumdiclofenac og prednisolon) og reducerer også den toksiske effekt af hjerteglykosider (såsom digitoxin med digoxin) og D-vitamin med retinol. Cholestyramin, såvel som colestipol med mineralolier, reducerer absorptionen af tocopherol.

Tocopherol kan forstærke virkningen af antikonvulsiva hos patienter med epilepsi, som har forhøjede niveauer af lipidperoxidationsprodukter i blodet. Tocopherol og dets nedbrydningsprodukter er vitamin K-antagonister.

Fylloquinon svækker effekten af indirekte antikoagulantia (herunder coumarinderivater og indandion). Det påvirker ikke heparins antikoagulerende aktivitet. Når det kombineres med fibrinolysehæmmere og aggregatorer, forstærkes deres hæmostatiske effekt.

Når det kombineres med antibiotika med et bredt virkningsspektrum, såvel som med salicylater (i høje doser), kinin og kinidin, samt sulfonamidlægemidler, er det nødvendigt at øge doseringen af phylloquinon.

Syreneutraliserende lægemidler hæmmer optagelsen af vitaminet, fordi galdesalte sætter sig i den øvre del af tyndtarmen. Kolestyramin med kolestipol, såvel som mineralolier, dactinomycin og sucralfat, hæmmer også optagelsen af K-vitamin.

Når det kombineres med hæmolytiske lægemidler, øges risikoen for at udvikle bivirkninger.

[ 10 ], [ 11 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares under standardforhold for lægemidler - utilgængeligt for børn, tørt og mørkt. Temperatur - højst 25°C.

Holdbarhed

Aekol må anvendes i 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato.