^

Sundhed

Aestsin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Aescin hjælper med at reducere betændelse og hævelse og beskytter også vener.

trusted-source[1], [2], [3],

Indikationer Aestsin

Indikationer for brugen af tabletter er infektioner forårsaget af patogene mikrober, der er følsomme for lægemidlet:

  • kronisk form for venøs insufficiens
  • betændelse i venerne på benene
  • hæmorider;
  • behandling samt forebyggelse af hæmatomer og hævelse, der opstår efter operation eller traume.

Gelen anvendes topisk som led i den symptomatiske behandling, og desuden, når:

  • traume af lukket type og forstuvning;
  • lokal betændelse (med ødemer eller uden dem)
  • smerter i ryggen med tegn på at klemme rødderne på rygsøjlens nerveender (med lumbago, osteochondrosis eller ischias).

Medicinen kan bruges som en hjælp til at mildne andre manifestationer: tyngdekraften sammen med smertefulde fornemmelser i benene, kløe, hævede ben, og sammen med denne type af toniske konvulsioner i lægmusklerne, som er resultatet af forstyrrelser i kredsløbssystemet proces i benene.

trusted-source[4], [5]

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter og gel. En blister indeholder 30 tabletter. I en pakke 1 blisterplade. Gelen er indeholdt i et aluminiumrør med et volumen på 40 g. En pakning indeholder 1 rør med gel.

trusted-source[6], [7], [8]

Farmakodynamik

Lægemidlet hjælper med at regulere permeabiliteten af kapillærkarternes vægge og øger også styrken af det kapillære endotel.

Eszin er den vigtigste saponin, som ekstraheres fra frugterne af esculum. Det har antiinflammatoriske og anti-edematøse egenskaber, det hjælper med at normalisere tonen i blodkarrene, men det er umuligt at pålidelig afhjælpe virkningen af lægemidlet til lokal brug. Reducerer vaskulær permeabilitet.

Egenskaberne af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af aktiviteten af enzymet hyaluronidase, hvilket påvirker de vaskulære vægters gennemtrængelighed. Forbedring af deres tone skyldes den stimulerende virkning, som a-escin har på den sekretoriske funktion af binyrebarkhormoner, i dannelsen af vaskulære vægge PGF2a, og på frigivelsen af noradrenalin fra nerveender. Desuden er virkningen af nedbrydningsprodukterne af escin (det ligner effekten af hormoner i binyrebarken). Alle disse effekter tillader at øge tonen i muskelceller i de vaskulære vægge.

Salicylat diethylamin har antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber.

Heparin, som er indeholdt i gel Aescin, er en naturlig polyanionisk glycan, som undertrykker alle faser af blodoptagelse. Efter topisk applikation har den en antiinflammatorisk og antitrombotisk virkning på huden.

trusted-source[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Eszin efter intern modtagelse absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen (ca. 11%). Topet af dets koncentration når også hurtigt, og så sker omfordelingen i vævene. Med plasmaproteiner binder den aktive ingrediens i betydelige mængder. Udskillelse udføres sammen med urin såvel som med galde.

Med lokal anvendelse absorberes stoffet også godt. Efter topisk applikation i huden med subkutane væv bestemmes en høj koncentration af a-escin. Men i blodplasmaet og andre væv er denne indikator ret lav.

trusted-source[12], [13], [14]

Dosering og indgivelse

Doseringen af lægemidlet i voksne tabletter er 1 stk. Tre gange om dagen. Om nødvendigt må dosen øges til 2 tabletter tre gange om dagen. For at forhindre udvikling af blå mærker og hævelse efter operationen, skal du begynde at bruge medicinen mindst 16 timer før proceduren. Vedligeholdelsesdoseringen består af 2 tabletter to gange om dagen.

Tabletter skal spises efter spisning, presset med vand. Behandlingens varighed udnævnes af lægen - i overensstemmelse med lægemidlets effektivitet samt sygdommens sværhedsgrad. Kursets gennemsnitlige varighed er normalt 2-3 måneder.

Gelen skal påføres 3-5 gange om dagen, i et tyndt lag, gnider det let ind i huden på læsionsstedet. For at fremskynde absorptionen af den aktive ingrediens kan du udføre en lille massage, inden du påtager medicinen. Varigheden af behandlingsforløbet er ordineret af lægen og afhænger af sygdommens forløb og sværhedsgraden, men man bør huske på, at det ikke er bedre at bruge gelen i længere tid (mere end 3 uger). Anvend det heller ikke på store områder af huden.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21],

Brug Aestsin under graviditet

Der foreligger ingen klinisk bekræftede oplysninger om brugen af lægemidlet under graviditeten, og også under amning.

Undersøgelser foretaget på dyr viste ikke virkningen af a-escin i løbet af graviditeten, såvel som fostrets udvikling og vækst. Men medicinen må dog ikke bruge i 1. Trimester. I fremtiden kan Aescin kun bruges med tilladelse fra behandlende læge, i tilfælde hvor fordelene for kvinder overstiger muligheden for at udvikle negative konsekvenser for fosteret.

Under amning er det forbudt at behandle områderne i brystbenet med gel.

Kontraindikationer

Blandt de eksisterende kontraindikationer:

  • individuel følsomhed over for den aktive komponent i Aescin eller andre hjælpekomponenter;
  • patienten har nyresvigt
  • alder yngre end 18 år.

Gelen er forbudt til at behandle slimhinde- eller hudområder med åbne sår og desuden at anvende med nekrose af huden såvel som efter bestrålingsprocedurer.

Bivirkninger Aestsin

På grund af brugen af lægemidlet (i tabletter) kan sådanne bivirkninger udvikles:

  • immunsystemets organer: overfølsomhedsreaktioner, herunder kløe, elveblødninger og følelse af varme;
  • organer i mave-tarmkanalen: smerter i epigastrium, en lidelse i fordøjelseskanalen, opkastning sammen med kvalme og diarré;
  • organer i det kardiovaskulære system: udviklingen af takykardi.

I tilfælde af at tage medicin ved høje doser kan tromboser, nefrotoksiske reaktioner og et fald i blodtrykket observeres.

Ved anvendelse af gelen observeres lokale reaktioner - varme, kløe eller udvikling af urticaria.

Sådanne symptomer forsvinder for det meste alene.

Da gelen indeholder methylparaben (E218) såvel som propylparaben (E216), er det muligt at udvikle allergiske reaktioner i en forsinket form.

trusted-source[15], [16]

Overdosis

På grund af en overdosis af Aescin tabletter er det muligt at øge sværhedsgraden af symptomerne på bivirkningen.

trusted-source[22], [23], [24]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet kan forbedre effektiviteten af antithrombotiske lægemidler. Og cefalosporiner kan øge styrken af Aescins effekter.

Kombiner ikke Aescin og aminoglycosider, da denne kombination forbedrer de nefrotoksiske egenskaber af sidstnævnte.

Du kan heller ikke kombinere stoffet i form af en gel med NVP'er, warfarin og salicylater.

trusted-source[25], [26], [27]

Opbevaringsforhold

Indeholder stoffet skal være i de sædvanlige medicin for betingelser - uden for direkte sollys og fugt utilgængeligt for små børn. Temperaturen er højst 25 ° C.

trusted-source[28]

Holdbarhed

Aetcin må anvendes til 3 (som tabletter) og 2 (som gel) i mange år efter frigivelsen af medicinen.

trusted-source[29], [30]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Aestsin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.