5-Fluorouracil "EBEVE"

5-Fluorouracil "EBEVE" er et effektivt lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft i maven, brystkirtlen og andre organer. 5-Fluorouracil "EBEVE" anvendes både som hoved- og hjælpelægemiddel under kemoterapi. Lad os se på de vigtigste egenskaber ved dette lægemiddel, indikationer for brug, kontraindikationer, bivirkninger og brugsbetingelser.

Indikationer 5-Fluorouracil "EBEVE"

Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af 5-Fluorouracil "EBEVE". Lægemidlet bruges til behandling af brystkræft, kolorektal kræft, kræft i alle dele af tarmen, inklusive tyktarmen, og også til behandling af ondartede tumorer. Lægemidlet kan bruges som motorterapi eller kombineres med en række andre antineoplastiske lægemidler. 5-Fluorouracil "EBEVE" bruges til behandling af kræft i hovedet, bugspytkirtlen, mundhulen (læber, tunge, strubehoved) og halskræft.

Behandling med dette lægemiddel bør udføres under opsyn og kontrol af en kvalificeret onkolog, der har omfattende erfaring med brugen af kraftige antimetabolitter. Bemærk venligst, at lægemidlet ikke kan købes på apoteket alene. Lægemidlet er ordineret af en læge og må kun anvendes på hospitalet.

Under tilstrækkelig behandling med fluorouraciler udvikler mange patienter leukopeni. Det vil sige, at niveauet af leukocytter i blodet kan nå nul. Hvis denne indikator ikke overvåges, kan patienten dø. For at forhindre dette ordineres patienterne et forløb med immunstimulerende midler, der øger niveauet af leukocytter i blodet og forbedrer immunsystemets beskyttende egenskaber. Som regel observeres minimumsværdien af leukocytter mellem den første og anden uge af brugen af lægemidlet i det første behandlingsforløb. Ved brug af immunstimulerende midler genoprettes leukocytterne mindst på den tredivte behandlingsdag.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Frigivelsesform 5-Fluorouracil "EBEVE" er et koncentrat, der anvendes som en opløsning til fremstilling af infusioner. De vigtigste former for frigivelse af lægemidlet:

• 5 ml (250 mg), i ampuller på 5 ml
• 10 ml (500 mg), i ampuller på 5 ml
• 20 ml (1000 mg), i ampuller på 20 ml

Det vil sige, at en ampul af lægemidlet kan indeholde 250 mg, 500 mg eller 1000 mg af det aktive stof - fluorouracil. Lægemidlets sammensætning omfatter også hjælpestoffer såsom: vand til injektionsvæsker og natriumhydroxid. Lægemidlets farmakoterapeutiske gruppe er antineoplastiske midler, pyrimidinanaloger, antimetabolitter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik 5-Fluorouracil "EBEVE" repræsenterer lægemidlet som et effektivt antitumormiddel, antimetabolitgruppen. Lægemidlet betragtes som en analog af pyrimidin, derfor forstyrrer det DNA-syntesen og fremkalder hæmning af celledeling. Lægemidlets antitumoreffekt begynder at manifestere sig efter enzymatisk transformation af lægemidlet.

På trods af lægemidlets høje effektivitet i behandlingen af kræft, bør lægemidlet seponeres ved de første tegn på sår eller stomatitis i mundhulen, samt i tilfælde af alvorlig diarré, forekomst af sår i mave-tarmkanalen, blødning og blødninger af enhver lokalisering.

5-Fluorouracil "EBEVE" har en smal sikkerhedskorridor. Dette viser en lille forskel mellem toksiske og terapeutiske doser af lægemidlet. Det er meget vanskeligt at opnå den nødvendige terapeutiske effekt uden toksisk virkning. Alt dette tyder på, at lægemidlets dosis bør vælges omhyggeligt af en onkolog, individuelt for hver patient.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for 5-fluorouracil "EBEVE" giver dig mulighed for at finde alle nødvendige oplysninger om lægemidlets absorption, distribution, metabolisme og udskillelse. Lad os se på hovedkategorierne af farmakokinetikken for 5-fluorouracil "EBEVE"

• Absorption - ved brug af lægemidlet observeres øgede intravariabilitetsrater fra mave-tarmkanalen. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Bemærk venligst, at intraarteriel og intravenøs administration er tilladt ved brug af lægemidlet. Biotilgængeligheden af 5-fluorouracil "EBEVE" er på niveauet 0-80%.
• Distribution – lægemidlet spredes hurtigt i hele kroppen. Det trænger hurtigst ind i prolifererende væv, dvs. knoglemarv, maveslimhinde og neoplasmer. Lægemidlet trænger ind i placenta- og blod-hjerne-barrieren. I gennemsnit er lægemidlets distributionsvolumen 0,12 l pr. kg af patientens kropsvægt, og bindingen til blodplasmaproteiner er omkring 10 %.
• Metabolisme eller biotransformation – lægemidlets metabolisme producerer ikke-toksiske forbindelser såsom urinstof og kulhydratdioxid.
• Elimination af lægemidlet – lægemidlet elimineres fra blodplasmaet inden for 10-30 minutter, tiden afhænger af dosis af fluorouracil. Efter tre timer kan lægemidlet ikke længere detekteres i blodplasmaet. Den primære elimination af lægemidlet sker gennem lungerne. Lægemidlet udskilles som kuldioxid.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering af lægemidlet ordineres af den behandlende onkolog. Der vælges en individuel dosis for hver patient, afhængigt af sygdommen. For nogle sygdomme anvendes lægemidlet derfor som monoterapi, og for andre er det en del af et behandlingskompleks. Som regel begynder behandlingen med lægemidlet med en lille dosis for at kontrollere kroppens reaktion på lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres kun på hospitalet. Den daglige dosis fluorouracil bør ikke overstige 1 g.

Til voksne patienter ordineres lægemidlets dosis pr. 1 kg vægt. Til patienter med ødem og overvægt bestemmes lægemidlets dosis for hvert kilogram ideel kropsvægt. 5-Fluorouracil "EBEVE" administreres via intravenøse infektioner, intraarterielle infusioner eller langvarige infusioner.

[ 12 ], [ 13 ]

Brug 5-Fluorouracil "EBEVE" under graviditet

Brug af 5-Fluorouracil "EBEVE" under graviditet er kontraindiceret. Virkningerne af monoterapi med lægemidlet under graviditet er ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt. Det kan dog bemærkes, at behandling med 5-Fluorouracil "EBEVE" i kombination med andre lægemidler kan forårsage fødslen af et barn med betydelige udviklingsdefekter. Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er særligt farligt.

Dyrestudier af lægemidlet viste, at 5-Fluorouracil "EBEVE" har en negativ indvirkning på fertiliteten, er et teratogent og føtaltoksiserende middel. Hvis brugen af lægemidlet under graviditet er nødvendig, er det nødvendigt at vælge mellem behandlingens effekt og bivirkninger, der har en negativ indvirkning på barnets udvikling og skaber en potentiel risiko for graviditeten.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under amning, da fluorouracil udskilles i modermælk. Derfor bør brugen af lægemidlet ophøre under amning.

Kontraindikationer

Hvert lægemiddel har sine egne karakteristika, som på en eller anden måde stadig påvirker menneskekroppen. Lad os overveje kontraindikationer for brugen af 5-Fluorouracil "EBEVE".

• Overfølsomhed over for lægemidlet.
• Blødende.
• Svær diarré.
• Undertrykkelse af hjernefunktioner (relevant for patienter, der gennemgår strålebehandling).
• Afvigelser i antallet af dannede elementer i blodet.
• Nedsat nyre- og leverfunktion.
• Infektionssygdomme.
• Udmattelse af kroppen.
• Stomatitis, ulcerøse sygdomme i mave-tarmkanalen og mundhulen.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug af dette lægemiddel til patienter, der er i en højrisikogruppe. Denne gruppe omfatter patienter, der modtager høje doser af lægemidlet under strålebehandling af bækkenområdet. Samt patienter, der har gennemgået gyrofysektomi eller adrenalektomi.

Bivirkninger 5-Fluorouracil "EBEVE"

Bivirkningerne af 5-Fluorouracil "EBEVE" afhænger af de reaktioner, der opstår i kroppen, når man bruger dette lægemiddel. Lad os se på de vigtigste bivirkninger af lægemidlet:

• Feber.
• Hvis doseringen af lægemidlet ikke overholdes, kan trombocytopeni og leukopeni forekomme.
• Anæmi.
• Agranulocytose.
• Undertrykkelse af knoglemarvsfunktioner.
• Undertrykkelse af immunsystemet.
• Forskellige typer af allergiske reaktioner.
• Metaboliske forstyrrelser i kroppen.
• Reversibelt cerebralt syndrom.
• Forvirring, kortikale og motoriske forstyrrelser.
• Døsighed.
• Øjenlidelser.
• Iskæmisk hjertesygdom.
• Venstre ventrikel dysfunktion
• Myokardieinfarkt.
• Vaskulære lidelser.
• Stomatitis, faryngitis, proktitis.
• Diarré, opkastning, kvalme.
• Reversibel alopeci.

Bemærk venligst, at bivirkninger og kroppens reaktioner på lægemidlet afhænger helt af lægemidlets dosis og brugsperioden.

[ 10 ], [ 11 ]

Overdosis

Overdosis af 5-Fluorouracil "EBEVE" har en række negative konsekvenser for kroppen. Lad os se på kroppens mest almindelige reaktioner på en overdosis af lægemidlet.

• Øget døsighed.
• Akutte psykotiske reaktioner.
• Sår i mave-tarmkanalen.
• Diarre.
• Undertrykkelse af knoglemarvsfunktioner.

Kroppens reaktioner på overdosis afhænger af lægemidlets dosis og administrationsperioden. Som regel begynder der efter længere tids brug af 5-Fluorouracil "EBEVE" at opstå mindre bivirkninger, og over tid symptomer på overdosis.

[ 14 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen mellem 5-Fluorouracil "EBEVE" og andre lægemidler afhænger af sygdommen og de lægemidler, der indgår i den komplekse behandling. I lægepraksis er kombineret behandling med fluorouracil i kombination med dolinsyre og kaliumfolinat derfor tilladt. Men en sådan interaktion mellem lægemidler kan forårsage alvorlig diarré.

Når 5-Fluorouracil "EBEVE" interagerer med lægemidler, der undertrykker hjernefunktionen, justerer lægen doseringen af fluorouracil. Det er strengt forbudt at tage phenylbutazon, sulfanilamid eller aminophenazon sammen med lægemidlet. Når lægemidlet interagerer med allopurinolan, er der registreret et fald i den medicinske virkning af både det første og andet lægemiddel. Bemærk venligst, at 5-Fluorouracil "EBEVE" svækker kroppens forsvarsmekanismer betydeligt, hvilket reducerer immunsystemets virkning til et kritisk niveau og tillader sygdommen at udvikle sig med fornyet kraft. For at forhindre dette skal lægemidlet anvendes sammen med immunstimulerende lægemidler.

[ 15 ], [ 16 ]

Opbevaringsforhold

De grundlæggende opbevaringsbetingelser for 5-Fluorouracil "EBEVE" adskiller sig ikke fra opbevaring af andre lægemidler. Når opbevaringsbetingelserne for lægemidlet er opfyldt, er fluorouracil en lysegul eller gennemsigtig opløsning.

Lægemidlet skal opbevares køligt og mørkt. Det er strengt forbudt at opbevare en åben ampul i luften, da dette reducerer dets effektivitet. Opbevaringsperioden for en åben ampul bør ikke overstige 24 timer, forudsat at temperaturregimet overholdes - 2-8 º C. Lægemidlet skal opbevares i originalemballagen, da dets holdbarhed afhænger af denne.

[ 17 ], [ 18 ]

Specielle instruktioner

5-Fluorouracil "EBEVE" - produceres som en injektionsopløsning. Ved nogle sygdomme anvendes 5-Fluorouracil som hovedterapi. Men for eksempel i behandlingen af brystkræft er lægemidlet en del af et terapeutisk kompleks og har en sekundær effekt. På trods af lægemidlets høje effektivitet i behandlingen af kræft har lægemidlet en række kontraindikationer og bivirkninger, der kan føre til døden.

5-Fluorouracil "EBEVE" er et moderne lægemiddel, der anvendes til behandling af forskellige kræftformer. Lægemidlet er yderst effektivt til behandling, men det kan kun anvendes under indlæggelse og nøje overholdelse af dosering.

[ 19 ]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet 5-Fluorouracil "EBEVE" i originalemballagen er to år fra lægemidlets fremstillingsdato og underlagt fuld overholdelse af lægemidlets opbevaringsbestemmelser. Lægemidlet må ikke underkøles eller fryses, da dette reducerer dets medicinske egenskaber til nul. Ved udløb af holdbarheden af 5-Fluorouracil "EBEVE" skal ampullerne bortskaffes. Det er strengt forbudt at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, da dette vil medføre uforudsigelige reaktioner i kroppen, som kan have irreversible konsekvenser.

[ 20 ]