Ubretid

Ubretid tilhører gruppen af anticholinesterasemidler, det aktive stof i lægemidlet er distigminbromid.

Ved brug af ubretid anbefales det ikke at kontrollere transport eller andre mekanismer, da lægemidlet kan påvirke reaktionshastigheden.

Ubretyd anvendes ikke mere end en gang dagligt, med en langvarig behandling, tage en pause (en dag eller to) for at forhindre kumulation af distigminbromid.

Indikationer Ubretid

Indikationer for brugen af ubretider er som følger:

• Postoperativ svækkelse af tarmmuskeltonen.
• Overdreven ophobning af gasser i tarmen.
• Paralytisk tarmobstruktion (mod baggrund af et fald i myocyttarmen).
• Atonisk forstoppelse.
• Megakolon.
• Atoni i urinvejen.
• Overtrædelse af blærens sphincter, såvel som dens hypotension.
• Hurtig træthed af krydsstrimmede muskler ( myasthenia gravis ).
• Perifer muskelforsinkelse.

[1], [2], [3], [4], [5]

Udgivelsesformular

Form frigivelse ubretid: stoffet er tilgængeligt i form af r-ra til intramuskulær injektion såvel som i form af tabletter.

[6], [7]

Farmakodynamik

Farmakodynamik ubretid: virkning af lægemidlet forekommer inden for en time og en halv efter brug. Ubretid øger motilitet i mave-tarmkanalen, tonus af urinvejene, skeletmuskulatur forårsager afslapning af glatte muskler i væggene i blodkarrene, pulsen bliver langsommere, moderat øger eksokrine kirtel funktion.

[8]

Farmakokinetik

Farmakokinetik ubretid: efter indtagelse metaboliseres den ved hydrolyse. Det trænger ikke ind i hemato-encephalisk barriere. Metabolitter fjernes med urin.

[9]

Dosering og indgivelse

Dosering og dosis: ubretid tage fem milligram dagligt, derefter øge dosis op til ti milligram per dag, eller omvendt, reduceret til fem milligram hver to eller tre dage afhængig af beviser.

Tabletter tager en tom mave i en halv time før de spiser.

Intramuskulær injektion på 0,5 mg, hver efterfølgende administration er ikke tidligere end en dag. Ved langvarig behandling bør der være to eller tre dage for at stoppe med at tage stoffet efter brug i fem til syv dage.

For ældre patienter, såvel som personer, der lider af vagotoni, beregnes doserne individuelt og kan reduceres. Med myastheni kan dosis af lægemidlet øges.

[15], [16], [17]

Brug Ubretid under graviditet

Brug af ubretider under graviditet samt under amning er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ubretider er som følger:

• Forøget surhed af mavesaft.
• Øget tarmtone, galde og urinveje.
• Tarmobstruktion (eksklusive paralytisk).
• Mavesår.
• Ulve i tolvfingertarmen.
• Inflammatoriske processer i tyktarmen.
• Inflammatoriske processer i tyndtarmen.
• Konvulsiv sygdom.
• Idiopatisk cider af parkinsonisme.
• Postoperativt chok.
• Øget sekretion af spytkirtler.
• Mindsket hjertefrekvens.
• Lavt blodtryk (hypotension).
• Kronisk hjertesvigt.
• Myokardieinfarkt.
• Forhøjede skjoldbruskkirtelhormoniveauer.
• Inflammation af øjenlågets iris.
• Tonic muskelspasmer (Thomsens sygdom).
• Konvulsioner forårsaget af nedsat calciummetabolisme.
• Bronchial astma.
• Graviditet.
• Amning periode.
• Okklusionsforstyrrelser i perifer cirkulation.

[10], [11], [12]

Bivirkninger Ubretid

Bivirkninger af ubretid kan forårsage kvalme, opkastning, diarré, tarmkolik. Også side handling ubretid udarbejdelse henvises bronkokonstriktion, forøget sekretion af spytkirtlerne, øget motorisk aktivitet i mave og tarm, nedsat hjertefrekvens, forøget adskillelse af sved, muskelspasmer, miosis, rystelser, nedsat synke, muskelsammentrækninger, myasthenia gravis, dysmenoré.

[13], [14],

Overdosis

Overdosering ubretid stof kan forårsage symptomer såsom kvalme, opkast reaktion, diarré, kramper i mavetarmkanalen, forøget intestinal motilitet, øge udskillelsen af spytkirtlerne, bronkospasme, nedsat hjertefrekvens, elev konstriktion, myasthenia gravis, muskeltrækninger.

For at neutralisere symptomerne på en overdosis subkutant eller intravenøst administreres 0, 5 - 1 mg atropin. Med udviklingen af den kolinergiske krise er det nødvendigt at finde en patient på hospitalet for pleje.

Interaktioner med andre lægemidler

Ubretid interaktion med andre lægemidler: virkning af lægemidlet reduceres M-holinoblokatory, psykostimulerende midler og antihistaminer, perifere muskelafslappende midler, glukokortikoider, antiarytmika og aminoglycosider.

[18], [19], [20]

Opbevaringsforhold

Betingelser for opbevaring af ubretid: lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på to til otte grader uden for børns rækkevidde.

[21], [22]

Holdbarhed

Holdbarhed er 5 år.