Diffuse hjerneforandringer: hvad betyder det?

Hjernen er det øverste centrum for regulering af alle processer, der forekommer i den menneskelige krop. Det er dens komplekse struktur og egenskaber ved funktion, der adskiller mennesker fra dyr, gør dem smartere og mere fornuftige. Det er klart, at eventuelle lokale eller diffuse ændringer i hjernen måske ikke bedst påvirker ydeevnen af ​​dette vigtige organ, der styrer arbejdet i alle andre komponenter i den levende organisme. Selvom det selv her er vigtigt at tage højde for, at der i forskellige aldersperioder i hjernen regelmæssigt forekommer kvalitative og kvantitative ændringer, der er fysiologisk betingede og ikke indebærer patologi. Men hvordan forstår man, hvad ændringerne i hjernestoffet og dets aktivitet er forbundet med, og er det værd at bekymre sig om?

Den menneskelige hjerne

Når folk siger, at mennesket er det højeste væsen på Jorden, betyder de ikke, at det er stærkere og stærkere end resten af ​​dyreriget. I en kamp med store og rovdyr er magtfordelen ofte slet ikke på menneskets side. Men takket være hjernens komplekse struktur og processerne med at analysere og syntetisere information i den, træffer vi beslutninger, der hjælper os med at stå op mod modstandere mange gange stærkere.

Mens dyrs adfærd er baseret på medfødte instinkter og elementære behov, der gør det muligt for dem at overleve og sikre artens fortsættelse, ledes mennesket af fornuften, som giver det visse privilegier, giver det mulighed for at løse problemer ikke kun ved flugt eller aggression, men også ved at transformere verden.

Det ser ud til, at menneskers og højere dyrs hjerner har en lignende struktur og funktion ud fra de samme principper, men mennesket har lært at styre udviklingen af ​​sin hjerne. Efter at have studeret principperne for sit arbejde, kan en person kontrollere denne proces og endda rette den.

Men hvad er den menneskelige hjerne? Det er det vigtigste regulerende organ i centralnervesystemet (CNS), der giver de højeste mentale funktioner: perception, opmærksomhed, tænkning, hukommelse, styring af de motoriske og følelsesmæssige-viljemæssige sfærer. Alle disse funktioner begynder at danne sig umiddelbart efter fødslen. Krænkelse eller underudvikling af højere mentale funktioner bringer et menneske tættere på dyr, giver en progressiv bevægelse baglæns.

Hjernens hovedceller - neuroner - har en fantastisk egenskab til at overføre information fra miljøet fra receptorer placeret i hele kroppen til hjernen og rygmarven. Dette er muligt på grund af bioelektriske impulser genereret af neuronlegemer, som rejser lange afstande på en brøkdel af et sekund, så vi reagerer næsten øjeblikkeligt på ændringer i den ydre verden og det indre miljø i vores krop.

Nerveimpulser, der danner kæder af excitations- og hæmningscentre, repræsenterer en bestemt kode, der transmitteres langs nervetråde bestående af neuronudvækster og afkodes af hjernen som en guide til handling. Det er disse impulser, mennesket har lært at registrere ved hjælp af specialudstyr (elektroencefalografer). Ved at studere impulsernes passage gennem forskellige dele af CNS er det muligt at bedømme hjernens funktion, dvs. Dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale ændringer i hjernens substans eller dens cortex forårsager lidelser i individuelle organer og systemer, afhængigt af læsionens placering. Syns-, hørelsesfunktionerne, følsomheden af ​​begrænsede områder af kroppen eller organer kan blive påvirket, der kan være problemer med koordination af bevægelser osv. Grundlaget for alvorlig CNS-dysfunktion er som regel diffuse forandringer i hjernen, dvs. Udbredte lidelser med en sløret lokalisering, når ikke et bestemt område af hjernen er forstyrret, men dets arbejde som helhed, som et organiseret system.

Den menneskelige hjerne har undergået forskellige ændringer i evolutionens forløb, så der er ældre og nyere formationer i dens sammensætning. Den yngste del af hjernen anses for at være dens cortex, som udfører mere ansvarlige funktioner, der i stigende grad adskiller mennesker fra dyr og giver bevidste handlinger. Det er klart, at både lokale og diffuse ændringer i hjernebarken i væsentlig grad påvirker en persons velbefindende, hans kognitive evner (hvilket er især vigtigt i barndommen, når begreberne om den omgivende verden stadig dannes), ydeevne.[1]

Når vi overvejer hjernebarkens rolle, bør vi ikke overse de funktioner, der udføres af subkortikale formationer. Vigtige subkortikale formationer omfatter de basale kerner i det hvide stof i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for vores følelser og transmissionen af ​​motoriske impulser langs de ledende baner (bundter af nervefibre), som er resultatet af analyse og syntese af følsom information overføres til hjernen af ​​receptorer.

Blandt de vitale midthjernestrukturer betragtes: medulla oblongata, mellemhjerne, mellemhjerne (thalamus, hypofyse, hypothalamus, epifyse), varicolumbar bro, retikulær dannelse, limbiske systemorganer med nervecentre placeret i dem. Disse centre regulerer arbejdet i syns- og høreorganerne, vestibulære apparater, autonome nervesystem, koordination af bevægelser, følelsesmæssige reaktioner osv.

Jo større dybden af ​​hjerneskade, jo sværere bliver det for hjernen at udføre det analytiske og syntetiske arbejde, der er nødvendigt for at erkende og fungere i verden. Takket være den elektroencefalografiske undersøgelsesmetode er det muligt at bestemme både omfanget og dybden af ​​hjerneskade, hvilket afspejles i diagnosen.

Årsager Diffuse ændringer i hjernen:

Årsagerne til diffuse ændringer i hjernens nerveledning hos voksne kan betragtes som organiske hjernelæsioner af middel og svær grad, når mere end 20 % af hjernevævet er påvirket, hvilket medfører forskellige forstyrrelser af nerveaktivitet og neuropsykiatriske lidelser. Risikofaktorerne for organiske hjernepatologier - et koncept, der kombinerer en række lidelser, der er karakteriseret ved dystrofiske ændringer i hjernestof med nedsat neuronal ledning, anses for at være erhvervede hjernedefekter forbundet med:

• kraniocerebrale traumer, som kan være af varierende sværhedsgrad, så den bioelektriske ledningsforstyrrelse forårsaget af dem kan have forskellig art, intensitet og varighed (kraniale skader og hjerneskader kan karakteriseres af både lokale og diffuse ændringer i hjernestoffet).[2]
• forskellige forgiftninger (her afhænger det af arten af ​​toksiner og gifte og varigheden af ​​deres indvirkning på kroppen),
• stråling, der forstyrrer metaboliske processer i hjernevæv og får hjerneceller til at dø,
• Hjernehypoxi (hjernen er en af ​​de første, der mærker iltmanglen, og jo længere den oplever iltmangel, jo stærkere og mere vedvarende vil skaden på nervecellerne være)
• inflammatoriske processer i hjernens væv og membraner, som i de fleste tilfælde er infektiøse i naturen (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis, som ofte opstår som en komplikation af sygdomme i nasopharynx på grund af dens organers nærhed til hjernen),
• omfattende kredsløbsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier forbundet med udbredt reduktion i diameteren af ​​cerebrale kar, såsom aterosklerose)
• degenerative sygdomme (vi skrev om dem ovenfor).

Man bør ikke udelukke sådanne lidelser, der tilsyneladende ikke har noget med hjernen at gøre, selvom de ifølge statistikker sjældent fører til alvorlige hjernelidelser. For eksempel lave hæmoglobinniveauer eller anæmi, hvor niveauet af røde blodlegemer og hæmoglobin, som leverer ilt til kroppens væv, og især til hjernen, reduceres. I dette tilfælde vil hjernen også mangle ilt, som ved hypoxi forårsaget af kvælning, men i mindre grad, så ændringerne i hjernestof og aktivitet vil være mindre udtalte (milde).

Metaboliske forstyrrelser i kroppen, avitaminose, endokrine kirtellidelser fører til øget hjernesult, og søvnmangel (manglende normal hvile) fører til hjernetræthed. Ikke overraskende kan mennesker med sådanne problemer også have ustabil bioelektrisk aktivitet i hjernen og reversibel nedgang i intellektuelle evner, selvom der måske ikke er nogen ændringer på ultralyd eller hjernebilleddannelse.

Ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet af regulatorisk karakter indebærer funktionelle lidelser og er sædvanligvis forbundet med dysfunktion af mediale strukturer, der kontrollerer hjerneaktivitet, som et resultat af hvilket excitation eller inhibering kan herske i CNS. Sådanne strukturer omfatter hypofysen, hypothalamus, epifysen, lillehjernen. Det er ikke nødvendigvis, at dystrofiske eller degenerative forandringer vil blive diagnosticeret i hjernen.

Patogenese

Vi har allerede bemærket, at vores hjerne gennemgår forskellige ændringer i forskellige aldersperioder. Og det er videnskabeligt forklareligt, for med dannelsen af ​​højere mentale funktioner ændres hjerneaktiviteten. Det udvikler sig på grund af skabelsen af ​​flere betinget-refleksive forbindelser, dannet i processen med livsaktivitet i CNS, startende fra en persons fødsel og til hans død. Det er på dannelsen af ​​sådanne nyttige forbindelser, der hjælper hjernen til at arbejde mere aktivt og hurtigt at træffe de rigtige beslutninger, og læringsprocessen er baseret. Baseret på IP Pavlovs lære om højere nervøs aktivitet (HNA), får ordsproget "lev og lær for evigt" en klar betydning.

Betingede refleksforbindelser dannes på grund af neuronernes evne til at overføre nerveimpulser. Forskellige kombinationer af impulser forårsager forskellige hjernereaktioner. Når de gentages ofte, dannes der en dynamisk stereotype, der letter hjernens arbejde.

Når hjernens bioelektriske aktivitet (BEA) forstyrres, bliver dens analytiske og syntetiske arbejde mere kompliceret. De udviklede stereotyper går langsomt tabt, og nye dannes ikke. Ved at reagere på hver ny og endda allerede kendt stimulus (og der er mange af dem omkring og inde i vores organisme), skal CNS arbejde hårdt, konstant analysere situationen og træffe beslutninger, som tidligere blev udført næsten instinktivt på baggrund af dannede stereotyper. Skal vi for eksempel skrive noget ned, begynder vi instinktivt at lede efter en kuglepen, blyant eller kridt, papir, altså det der er nødvendigt i en given situation uden at belaste hjernen. Hvis bioelektrisk ledning forstyrres, vil selv en så simpel opgave forårsage spændinger i hjernen, hvilket medfører dens hurtige træthed, reduktion af fysisk og intellektuel aktivitet.

Jo mere omfattende hjerneskaden er med nedsat bioelektrisk ledning, jo sværere vil det være for en person at klare de sædvanlige pligter, jo sværere vil det være at danne nye betingede reflekser, der sikrer menneskets udvikling, og jo hurtigere vil de tidligere erhvervede færdigheder være. Og evner vil gå tabt. Diagnoserne "demens" (demens, der ofte udvikler sig i høj alder, men nogle gange diagnosticeres selv hos børn over 2 år) og "oligofreni", som betragtes som en medfødt patologi, der begrænser udviklingen af ​​intelligens, er således forbundet med bl.a. En udtalt forstyrrelse af neuroner.

Diffuse ændringer i hjernevæv anses for at være sådanne almindelige processer, der er forbundet med kvalitativ og kvantitativ omorganisering af organets cellulære strukturer. Dette kan være hjerneødem eller blodcirkulationsforstyrrelser i dets væv, der forårsager celledød, ardannelse på grund af traumer og tumorprocesser, der komprimerer hjernekar og igen fører til iskæmi i store områder af hjernestof. Sådanne ændringer påvirker både funktionaliteten af ​​nerveceller (evnen til at generere elektriske signaler) og evnen til at lede nerveimpulser fra en neuron til en anden.

Diffuse ændringer i hjernevæv, som detekteres ved ultralyd, såvel som hjerneradiografi og tomografi, kan fremkaldes af traumer eller infektion, såvel som vaskulære sygdomme, tumorprocesser i hjernen, ernæringsforstyrrelser i nervevæv (hypoxi, anæmi, etc.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sygdomme fremkaldt af genmutationer (neurofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og neurodegenerative patologier forbundet med metaboliske lidelser (demens, multisystematrofi, Parkinsons sygdom, Wilsons og Farahs sygdomme).[3]

Ændringer i hjernevævets struktur afspejles i dets evne til at generere og lede nerveimpulser. Diffuse forandringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), identificeret i den tidlige barndom, kan fungere som et karakteristisk træk ved individuel menneskelig udvikling eller være en konsekvens af patologiske processer i hjernen. Derfor er det kun muligt at bedømme deres patogenese og indflydelse på den neuropsykiatriske udvikling af barnet i kombination med analysen af ​​bioelektriske ledningsindekser i hjerneneuroner. Milde ændringer kan være både en variant af normen og en indikator for vedvarende eller udviklende patologiske lidelser. Nogle af dem opdages umiddelbart efter fødslen, andre - i en senere alder.[4]

Symptomer Diffuse ændringer i hjernen:

Diffuse hjerneforandringer og dens BEA er ikke en diagnose, men kun resultatet af en undersøgelse, der hjælper med at forstå, om der er patologi, og at bestemme diagnosen. Det kan ikke betragtes separat fra andre manifestationer af sygdommen og de processer, der skete med personen, før ændringerne i hjernen begyndte.

Diffuse ændringer i hjernens biopotentialer kan være forårsaget af normal fysiologi. Når en person falder i søvn, falder de, ved overanstrengelse eller på baggrund af et alvorligt nervechok falder hjerneaktiviteten.

Ændringer i hjernestrukturer bestemt på ultralyd og tomogrammer er dog et mere specifikt koncept, der indsnævrer rækken af ​​mulige diagnoser. Men når det ikke er en lokal, men en diffus læsion (vag, uden klare grænser, når der er ét stort fokus med utydelige grænser eller mange sådanne utydelige i hele hjernen), er det umuligt at sige entydigt, hvad der forårsagede det, og hvad det kan det vise sig at være.

Diffuse forandringer i hjernestammens strukturer, som omfatter medulla oblongata, som er en fortsættelse af rygmarven, åreknuder, mellemhjernen, nogle gange inklusive lillehjernen (centret for regulering af muskeltonus, balance, koordination af bevægelser) og medulla oblongata. Gennem alle disse strukturer passerer den retikulære dannelse, som indeholder mange nervecentre, der er ansvarlige for kroppens vitale funktioner: tygning, synkning, vejrtrækning, fordøjelse, hjerteslag osv. Kroning af hjernestammen er det limbiske system, ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus ændring siges at ske, når det ikke er muligt at specificere præcis, hvilken del af hjernestammen, der er beskadiget, selv efter en omfattende instrumentel undersøgelse.

I sådanne situationer er symptomkomplekset meget heterogent, fordi alt afhænger af, hvilke dele der er involveret i den patologiske proces. En persons appetit, hjerterytme, vejrtrækning, synkning, blodtryk (hvis retikulær dannelse er involveret i processen), ataksi og atoni (forringet koordination af bevægelse og nedsat muskeltonus i cerebellære læsioner) kan udvikle sig. Når den mellemliggende hjerne (thalamus, hypothalamus, hypofyse, epifyse) er påvirket, kan søvnforstyrrelser, biorytmeforstyrrelser, endokrine kirtellidelser, nedsat intellektuel kapacitet, hurtig træthed, høre- og synsforstyrrelser forekomme. Seksuel dysfunktion kan forekomme.

Når man taler om funktionelle skader, er det som regel muligt at identificere sygdomsfokus, altså den hjernestruktur, der er gået galt, allerede ud fra symptomerne. Diffuse hjerneforandringer er ledsaget af dysfunktion af flere strukturer involveret i den patologiske proces, så det kan se ud til, at symptomerne ikke er relaterede.

Diffuse dystrofiske ændringer i hjernen er ledsaget af ændringer i dens bioelektriske aktivitet, hvilket resulterer i forringet behandling af information. Hvis hjerneaktiviteten øges, bliver en person hurtigt træt, opmærksomhedsspændet falder, humørsvingninger, anfaldssyndrom kan forekomme, og epilepsi kan udvikle sig. Hvis BEA reduceres, udfører en person langsommere det sædvanlige arbejde, mister interessen for tidligere hobbyer og omgivelser, der er et fald i intellektuelt niveau. Nedsat selvværd kan iagttages i begge tilfælde, især når det drejer sig om unge og unge, der kender deres potentiale. Hovedpine er mulig i begge tilfælde, men de diagnosticeres oftere med øget BEA.

Nogle patologier udvikler sig som følge af moderate eller udtalte udbredte hjerneændringer. Ved demens er der således diffuse atrofiske forandringer i hjernen, som er karakteriseret ved flere foci, hvor der noteres død af nerveceller, som praktisk talt ikke kommer sig. Udbredelsen af ​​processen påvirker symptomatologien, så en person har taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (primært hukommelse og logisk tænkning påvirkes) og adfærdsmæssige abnormiteter. Samtidig kan årsagerne til demens være forskellige: medfødte patologier, hjerneskader, åreforkalkning, hypertension osv. [5],[6]

Åreforkalkning af cerebrale kar, som i sig selv er årsagen til diffuse ændringer og mulige slagtilfælde, kan bestemmes flere foci med nedsat blodforsyning til hjernen på grund af indsnævring af dens kar. Kolesterol plaques på væggene i karrene forhindrer blodstrømmen og krænker deres elasticitet. Dette kan forårsage hovedpine, stigninger i blodtryk og intrakranielt tryk, dobbeltsyn, svimmelhed og andre symptomer afhængigt af hvilke dele af hjernen, der er mest påvirket af iltmangel.

Ved epilepsi er der muligvis ikke diffuse forandringer i hjernen, men et sådant symptom som anfald er altid til stede. Organiske ændringer i hjernestrukturer forårsager epilepsi, når der dannes et fokus på neuronal hyperexcitabilitet på stedet for hævelse forårsaget af en infektiøs eller traumatisk proces, som ikke kommer sig helt, selv efter at hævelsen aftager.

Forstyrrelser i metaboliske processer og hormonregulering kan betragtes som tegn på uorganisering af hjernens bioelektriske aktivitet. Sådanne lidelser i kroppen er ikke synlige for det blotte øje. Men nogle symptomer kan tydeligt indikere dem. Det er værd at være opmærksom på forringelsen af ​​hår, deres tab, ændringer i hudens udseende og klarhed, øget skørhed af negle, afføringsforstyrrelser. Ikke altid en sådan symptomatologi taler om hjernesygdomme, men i kombination med hovedpine, hukommelsessvækkelse, temperaturudsving osv., burde det få dig til at tænke.

Nogle patienter klager over nedsat libido, mens ukontrollabel seksuel ophidselse hos andre dominerer. Sidstnævnte er mere almindelig hos patienter med irritative læsioner og er forbundet med irritation af neuroner, der er ansvarlige for seksuel funktion (neuroner er ikke beskadiget, men er konstant i en ophidset tilstand). En anden årsag til seksuel dysfunktion kan være en ubalance i den hormonelle baggrund (CNS, og især hypofysen, er også ansvarlig for dens regulering).

Mange mennesker rapporterer vægtudsving, selv når appetitten er intakt. Ved hjerneskader er der ofte et fald i appetit. Men for progressiv demens er mere præget af umættelighed, en person føler, at han konstant ikke er færdig, spiser dårligere end andre, mæthedsfornemmelsen kommer kun, når der ikke er mere plads i maven. Opkastningsanfald er ikke ualmindeligt hos begge kategorier af patienter.

Neurotiske reaktioner i diffuse BEA-forandringer i hjernen kan også forklares ved øget excitabilitet af centralnervesystemet. Og tendensen til forkølelse hos sådanne patienter er ikke forårsaget af svækket immunitet på grund af stress eller avitaminose, men af ​​utilstrækkelig regulering af immunsystemet. Derfor udfører den ikke fuldt ud sin beskyttende funktion, selvom den er i stand til det.

Hjernestammen indeholder nervecentre, der er ansvarlige for regulering af vejrtrækning, hjerteslag, kropstemperatur osv. Når nervecentres funktion er forstyrret, kan åndenød, arytmier, kulderystelser, knogle- og muskelsvaghed opstå uden god grund. I dette tilfælde medfører organiske skader på hjernen funktionelle forstyrrelser, når organet er sundt, men ikke fungerer korrekt.

Faktum er, at reguleringen af ​​vores organisme, herunder metaboliske processer, sker gennem transmission af bioelektriske impulser om tilstanden af ​​homeostase (organismens indre miljø) til CNS. Hjernen behandler denne information i detaljer og gennem de samme impulser, der går fra neuron til neuron, udløser eller hæmmer visse processer. Takket være central regulering sikres bestandigheden af ​​et så komplekst biologisk system som den menneskelige krop.

Hvis ledning er forstyrret i et led af en sådan regulering, vil organet, systemet eller funktionen, hvis virkning blev leveret af det beskadigede bioelektriske kredsløb af neuroner, lide (noget lignende sker, når et elektrisk kredsløb brydes, når energistrømmen er afbrudt). I diffuse hjernelæsioner er der mange sådanne lidelser, så det kliniske billede kan være ret omfattende og mangfoldigt, selvom patienten ikke selv er klar over sammenhængen mellem symptomerne, der optræder i forskellige organer og systemer.

Som vi kan se, er det stadig ikke nok at bestemme tilstedeværelsen af ​​strukturelle ændringer i den menneskelige hjerne til at stille en endelig diagnose. Analyse af patientens klager hjælper lægen med at bestemme lokaliseringen af ​​de beskadigede strukturer og de tilgængelige konsekvenser, og dynamiske undersøgelser og studiet af anamnese gør det muligt at forstå lidelsens art (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikationer og konsekvenser

Tilstedeværelsen af ​​diffuse ændringer i hjernen er en god grund til at tænke på dit helbred, fordi evnen til at udføre deres funktioner i de forskellige organer i vores krop i høj grad afhænger af hjernens ydeevne. Enhver forandring i hjernen påvirker før eller siden vores velbefindende, og det fører igen til nedsat arbejdsevne, forringelse af humør og almentilstand. Jo mere udtalte strukturelle og funktionelle ændringer i hjernen er, jo mere påvirker de en persons velbefindende og adfærd.

Konsekvenserne af sådanne ændringer afhænger af deres sværhedsgrad og de foranstaltninger, en person vil tage for at eliminere defekterne. Det skal siges, at tage smertestillende midler til konstant hovedpine, selvom det gør livet lettere, men ikke løser problemet. De kan tages uden at konsultere en læge, men årsagen til smerte i dette tilfælde vil forblive et mysterium bag syv låse. Og et sådant mysterium, hvis det ikke løses i tide, hvilket kun er muligt med en omfattende undersøgelse, kan give alvorlige komplikationer.

Mange mennesker behandler på en eller anden måde en kontusion eller hjernerystelse som følge af en hjerneskade overfladisk. [7]Det antages, at en vis mængde tid af fuldstændig hvile er nok til at genoprette funktionaliteten af ​​beskadigede hjernestrukturer. I virkeligheden er det ikke så enkelt, især hvis du ignorerer skaden helt og fortsætter med at gå på arbejde. Efter alt, kan resultatet af traumer blive og blødninger i hjernen, når kar brister (for eksempel i åreforkalkning, som en person måske ikke havde mistanke om, bliver hjernekarrene mindre stærke og kan nemt briste ved stød), og øget neuronal aktivitet, fremkalde spasmer og anfald og forstyrrelse af arbejdet i individuelle hjernestrukturer. Alt dette minder måske ikke om sig selv i nogen tid, og så kan det føre til slagtilfælde, cerebral trombose, epilepsi osv.

Forlænget forløb af den inflammatoriske proces i hjernen kan udover hovedpine have andre konsekvenser. Ændringer i strukturen af ​​betændt væv, deres komprimering medfører en krænkelse af nerveledning. I dette tilfælde er det næsten umuligt at genoprette hjernevævet og returnere det til dets oprindelige egenskaber i dette tilfælde. Børn med langvarig meningitis eller hjernebetændelse har vedvarende forstyrrelser i psyko-fysisk udvikling, og hos voksne er der et fald i intelligens og nedsat motorisk funktion.

Nogle degenerative processer i hjernen (især de af arvelig karakter) kan ikke stoppes, selvom de diagnosticeres tidligt. Men det er muligt at bremse processen i de fleste tilfælde. Og jo tidligere behandlingen påbegyndes, jo mere tid er der tilbage til en mere eller mindre fuldgyldig tilværelse for en person. Og intet er mere værdifuldt end menneskelivet, som desværre er flygtigt, så det er vigtigt at nyde hvert øjeblik af det.

Diagnosticering Diffuse ændringer i hjernen:

Diffuse ændringer i hjernen og dens bioelektriske ledning minder ikke om sig selv med det samme, så en person har muligvis ikke engang mistanke om patologi. Men de, der overvåger deres helbred, bemærker straks ændringer i humør, hukommelsessvækkelse, hurtig træthed, øget følsomhed over for naturlige ændringer, som ligner de første tegn på hjernedysfunktion. Måske har sådanne symptomer trivielle årsager, såsom vitaminmangel, men hvis det påvirker hjernen, er det værd at tage visse foranstaltninger.

Derudover, hvordan kan du vide, hvad symptomerne er relateret til, hvis du ikke konsulterer en læge. Selvom en person har fået en hjerneskade, behøver det ikke nødvendigvis at have en alvorlig indvirkning på hjernens funktion, det kan skyldes infektion eller rus, og det tidligere traume har kun skabt grundlag for en disposition for hjernesygdom.[8]

Da symptomerne spiller en vigtig rolle i diagnosticeringen, vil lægen altid spørge patienten om hans velbefindende. Interessen for mulige skader, forgiftninger og infektioner er heller ikke tilfældig, fordi problemet ikke altid kan ses med det blotte øje, og tilstedeværelsen af ​​en klump på hovedet er endnu ikke tegn på diffus hjerneskade.

Da diffuse forandringer i hjernen ofte fremkaldes af hypoxi på grund af nedsat cerebral cirkulation (hjernen modtager ilt fra blodet), giver det mening straks at vurdere blodets kvalitative og kvantitative egenskaber. Patienten får ordineret generelle og biokemiske blodprøver. Hypoxi kan være forårsaget af et lavt indhold af røde blodlegemer og hæmoglobin, øget blodviskositet, som sænker hastigheden af ​​dets strømning gennem karrene og bidrager til dannelsen af ​​blodpropper.

Vi ved, at symptomerne på organisk hjerneskade kan variere betydeligt afhængigt af, hvilke strukturer der er tale om, og hvor alvorlig situationen er. Derudover er forringelsen ikke altid direkte relateret til hjerneskade. Så en tumor i hjernen eller i nærheden af ​​den kan virke irriterende på nærliggende neuroner, og så taler vi om diffuse irritationsforandringer i hjernen. Det vil sige, at der er bestråling af irritation, når under påvirkning af en tumor eller andet irritationsmiddel, overfører en neuron irritation (excitation) til en anden. Normalt kan normal hjernefunktion genoprettes ved at fjerne genstanden for irritation.

Hvad lægen ikke kan se med det blotte øje, kan visualiseres ved instrumentel diagnostik. Diffuse forandringer i hjernens parenkym, altså dets cellulære strukturer, kan påvises ved ultralyd (ultralyd) og tomografi (computeriseret eller magnetisk resonans). [9]Røntgen af ​​kraniet er mindre informativt, fordi det afspejler tilstanden af ​​blødt væv værre, men det kan også give nogle oplysninger.

Ved mistanke om åreforkalkning og cerebral iskæmi hjælper angiografi, altså undersøgelse af cerebrale kar og vurdering af blodgennemstrømningen i dem, til at bekræfte diagnosen. I tilfælde af irritative forandringer er hjernebilleddannelse mest relevant, selvom ultralyd også kan påvise patologisk fortykkelse.

Ændringer i hjernestoffets struktur medfører normalt ændringer i dets elektriske ledningsevne. For at vurdere sådanne lidelser ordineres et elektroencefalogram (EEG). Det er denne undersøgelse, der hjælper med at vurdere hjernens ydeevne og under hensyntagen til diffuse forandringer og eksisterende symptomer at fastslå årsagen til sygdommen, give den et navn, vurdere sværhedsgraden og ordinere passende behandling.

Differentialdiagnose ved diffuse hjerneforandringer er af stor værdi og er baseret på analyse af tilgængelig information: resultaterne af laboratorie- og instrumentelle tests, information indhentet fra patienten og på grund af undersøgelsen af ​​anamnese. Ændringer i selve hjernen indebærer endnu ikke en diagnose, og kan derfor ikke fortælle lægen, hvilken behandling den skal ordinere.

En nøjagtig diagnose er resultatet af differentialdiagnose. Det er meget vigtigt på grund af det faktum, at forskellige sygdomme, hvor hjernens struktur og funktion er ændret, kræver forskellige behandlingstilgange. Forskellen er tydelig, hvis vi betragter terapien af ​​vaskulære og degenerative sygdomme, medfødte (svære at korrigere) og erhvervede.

Særligt vigtigt er en sådan differentiering i undersøgelsen af ​​små børn, fordi den bestemmer retningen for ikke kun terapeutisk, men også korrigerende og udviklingsmæssigt arbejde med barnet.

Hvad fortæller ultralyd og encefalogram os?

Diffuse hjerneforandringer er et medicinsk begreb, der bruges i differentialdiagnose til at træffe en endelig dom. Men i sig selv er det ikke en diagnose og taler ikke engang om patologi. Alt afhænger af sværhedsgraden af ​​hjerneændringer, og hvilke strukturer der er påvirket.

Afhængigt af årsagerne, der forårsager forstyrrelsen af ​​hjernestrukturen og dens ledning, samt tidspunktet for læsionen, kan forstyrrelsen af ​​hjernens funktionalitet være vedvarende eller progressiv. I det tilfælde, hvor den faktor, der påvirkede hjerneaktivitet eller hjerneudvikling, har mistet sin relevans (ophørt med at virke), men diffuse ændringer forbliver, vil vi tale om en vedvarende lidelse i psykofysisk udvikling (af typen oligofreni, resterende demens osv. ). Med rettidig professionel behandling af inflammatoriske og onkologiske sygdomme kan hjernens struktur og aktivitet komme sig fuldt ud.

Hvis diffuse forandringer i hjernen er resultatet af aktiv sygdom, er det sandsynligt, at de vil udvikle sig og sprede sig over hjernens overflade og ind i dybet. Men for at bestemme sandsynligheden for dette, har du brug for en endelig diagnose, snarere end blot tilstedeværelsen af ​​hjerneændringer under en ultralydsscanning.

Milde diffuse ændringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også forekomme hos raske mennesker. Dette kan skyldes træthed, nedsatte blodsukkerniveauer (mangel på kulhydrater i maden), mangel på søvn og generel utilpashed. Hjernefunktionen er nedsat, og en person bliver hurtigt træt selv uden store fysiske eller mentale anstrengelser.

Men nogle gange er denne dom kun den første slugning, især hvis en person bemærker hyppige hovedpine, svimmelhed, uforklarlige temperatursvingninger. Sådanne øjeblikke skal være særligt opmærksomme på dem, der havde en hovedskade i fortiden. Nogle gange minder dens konsekvenser om dem selv efter flere måneder og år.

Små diffuse ændringer i hjernen, dårligt påviselige under ultralydsdiagnostik, kan ledsage forstyrrelser i mellemhjernens strukturer (hypothalamus, hypofyse). Deres dysfunktion er mere udtalt på EEG og er registreret som en patologi af regulatorisk karakter.

Diffuse ændringer i mellemhjernens strukturer kan være ledsaget af ændringer i bioelektrisk aktivitet af varierende sværhedsgrad. De symptomer, der kan observeres, afhænger af, hvilken del af hjernen, der er beskadiget, og graden af ​​skade. Med hypothalamus patologi, temperatursvingninger, appetitforstyrrelser og søvn-vågne cyklusser kan øget eller nedsat sexlyst bemærkes. Hvis hypofysen er beskadiget, kan der være forstyrrelser i arbejdet med forskellige kirtler af intern sekretion (ifølge symptomer på ikke-sukker diabetes, hypothyroidisme, hyperprolactinæmi), vækstforstyrrelser hos børn, mental retardering, seksuelle lidelser.

Moderate diffuse ændringer i hjernen er meget tilbøjelige til at indikere udviklingen af ​​en patologisk proces. Ved demens og åreforkalkning starter alting således med milde forandringer, som senere forværres, dvs. Moderate forandringer i hjernen er kun et af stadierne i den patologiske proces. Men i oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden af ​​hjerneændringer kun sværhedsgraden af ​​lidelsen og muligheden for deres korrektion.

Sådanne ændringer kan også forekomme med hjerneskade eller betændelse. I dette tilfælde er det nødvendigt at overvåge processen i dynamikken for at forstå, hvor vedvarende sådanne ændringer kan være. Sådanne observationer hjælper også med at bestemme effektiviteten af ​​behandlingen.

Men hvis vi taler om moderate ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet, så er situationen her endnu mere tvetydig. Et sådant resultat betragtes i nogle tilfælde som en variant af normen, og i andre indikerer en patologisk proces. Alt afhænger af den menneskelige krops individuelle egenskaber, dens velbefindende og resultaterne af ultralyd eller tomografi.

Udtrykte diffuse ændringer i hjernen er absolut en ubehagelig situation, der indikerer alvorlig hjerneskade og et fald i dens ydeevne. Sådanne ændringer er altid ledsaget af nedsat nerveledning, hvilket påvirker både velvære og intellektuelle evner hos en person. Ofte ændrer de radikalt en persons adfærd, hvilket forårsager enten tilbagetrækning eller aggression.

Behandling Diffuse ændringer i hjernen:

Påvisningen af ​​diffuse forandringer i hjernen under undersøgelsen er en grund til at forstå årsagerne til sådanne ændringer. Det er på dette grundlag, at den endelige diagnose stilles, hvorefter lægen ordinerer den passende behandling. Den terapeutiske tilgang vil afhænge af både diagnosen og patientens kropskarakteristika.

I åreforkalkning af blodkar ordineres således en kompleks terapi, som inkluderer normalisering af fedtstofskiftet og optimering af hjernekarrenes arbejde. Den første retning er tilvejebragt ved hjælp af nikotinsyre, hvilket reducerer indholdet af skadeligt kolesterol, fibrater, reducerer syntesen af ​​egne fedtstoffer i kroppen, sekvestreringsmidler af galdesyrer, statiner, hæmmer syntesen af ​​kolesterol.

For at forbedre blodtilførslen til hjernen ordineres vasodilatorer, centralt virkende myorelaxanter, der afslapper vaskulaturen, angioprotectors, antiaggreganter og antikoagulanter, der forbedrer blodgennemstrømningen og forhindrer dannelsen af ​​blodpropper.

Vitaminkomplekser spiller en vigtig rolle. Særligt nyttige er B-vitaminer, som har en positiv effekt på nervesystemet, antioxidanter (vitamin A og E), flerumættede fedtsyrer, som reducerer niveauet af dårligt kolesterol i blodet.

I åreforkalkning og cerebral iskæmi, ledsaget af øget arterielt og intrakranielt tryk, hukommelsestab og nedsat koncentration, kan læger også ordinere hypotensive lægemidler og nootropika (lægemidler, der forbedrer troficitet og hjernefunktion, hvilket resulterer i en vis genopretning af kognitiv funktion).[10]

Hvis åbenheden af ​​det skleroserede kar ikke kan genoprettes, ty til kirurgisk behandling. Den mest populære metode til intervention på cerebrale kar er carotis endarterektomi (dissektion af karret og fjernelse af kolesterolplak).

Ved betændelse i hjernen og dens membraner (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis) vil behandlingen være helt anderledes. Da der i patogenesen af ​​sådanne sygdomme gives den afgørende rolle til infektion, er det obligatorisk at ordinere antibiotikabehandling, som kombineres med indtagelse af lægemidler, der øger kroppens modstand mod infektion (interferoner). Derudover ordinere diuretika (forebyggelse af cerebralt ødem) og infusioner af lægemidler, der reducerer forgiftning af kroppen.

I sygdomme forårsaget af forgiftning af kroppen (toksisk encefalopati) gives det første sted til afgiftningsterapi, efterfulgt af genoprettelse af hjernens metaboliske processer i det (nootropics, proivokonvulsiva, neuroleptika, antidepressiva, psykoterapisessioner).

Hvis der opstår diffuse forandringer som følge af en hjerneskade, bør behandlingen tage udgangspunkt i typen af ​​skade. Udskrivningen af ​​lægemiddelbehandling bør baseres på skadens sværhedsgrad.

Hovedkravet for hjerneskadeterapi er hvile i en vis periode (i tilfælde af mild hjernerystelse kan dette endda være tilstrækkeligt til restitution). Kortikosteroider og vanddrivende (vanddrivende) lægemidler er ordineret til traumatisk betændelse og hjerneødem, såvel som til forebyggelse heraf.

Yderligere terapi er i det væsentlige forebyggelse af mulige komplikationer. Patienter kan ordineres lægemidler, der forbedrer cerebral blodcirkulation, lægemidler, der stimulerer metaboliske processer i hjernen, generelle toniske midler. Symptomatisk behandling: smertestillende midler til at lindre hovedpine, antiemetika (mod kvalme), beroligende midler og sovemedicin.

Ved alvorlige traumer med krænkelse af kraniets integritet og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnosticeret i DPT som følge af et slag eller pludselige hovedbevægelser), er der store og små blødninger, flere brud på neuronale axoner langs hvilke nerve impulser passerer. Sådanne skader er altid ledsaget af alvorlig organisk hjerneskade. I tilfælde af aksonal skade falder patienten i koma (varigheden af ​​koma varierer).

Efter at være kommet ud af koma ordineres psykostimulerende terapi og lægemiddelbehandling for at genoprette hjernetrofisk og blodcirkulation: nootropika, vaskulære lægemidler, antikolesterasemidler, lægemiddelneurotransmittere.

Kirurgisk behandling for hjerneskader udføres kun i tilfælde af kraniel knusning og kompression af hjernen, dannelse af hæmatomer.

Ved vedvarende og progressiv demens afhænger behandlingsregimet af sygdommens kliniske manifestationer, tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier, individuelle egenskaber ved patientens krop. Patienter får ordineret kolinerge lægemidler, der forbedrer overførslen af ​​nerveimpulser i neuronernes kontaktpunkter (synapser), lægemidler, der interagerer med NMDA-receptorer (forebygger neuronal dysfunktion), nootropika, neurobeskyttende midler, immunmodulerende midler, neuroleptika (antipsykotika), vitaminer.

Fysioterapeutisk behandling ved diffuse forandringer i hjernen ordineres med forsigtighed og tager hensyn til de eksisterende lidelser. I vaskulære patologier og tilhørende dysfunktion af hjernens BEA er ordineret galvanisering, lægemiddelelektroforese (vasodilatorer og stimulanser af cerebral cirkulation), ultratonoterapi, UHF- og DMV-terapi, ultraviolet bestråling, radon- og nåletræbade, hydroterapi. For at forbedre trofisk af hjernevæv i forskellige sygdomme kan ordineres perkutan elektroneurostimulation, interferensterapi. Diademo- og amplipulsterapiya, darsonvalisering. Bekæmpelse af motoriske lidelser, som ofte udvikler sig på baggrund af organiske eller funktionelle hjernelæsioner, udføres gennem massage, kinesoterapi, fysioterapi, vandprocedurer, svømning. Taleforstyrrelser kræver ofte arbejde med en talepædagog.

Under alle omstændigheder bør tilgangen til valget af fysioterapiprocedurer være strengt individualiseret under hensyntagen til samtidige patologier, patientens tilstand, alderskarakteristika.

Lægemiddelterapi

Specifikke lægemidler, der anvendes til diffuse forandringer i hjernen, betragtes som neurobeskyttende midler. Dette er en stor gruppe af stoffer, hvor de skelnes:

• medicin, der forbedrer troficiteten af ​​hjernevæv (nootropics),
• antioxidanter med antihypoxiske, anti-stress, antikonvulsive, anxiolytiske (beroligende) virkninger,
• midler, der stimulerer cerebral blodgennemstrømning,
• adaptogener

"Piracetam" er et velkendt lovligt lægemiddel fra gruppen af ​​nootropika og psykostimulerende midler, som sælges på apoteker uden recept. Lægemidlet er ordineret for at forbedre kognitive funktioner, altså for at bekæmpe konsekvenserne af diffuse hjerneforandringer eller for at forhindre dem. Ved demens kan det kun ordineres som et hjælpemiddel, da det ikke har en udtalt terapeutisk effekt.

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter, kapsler, ampuller med en 20% opløsning administreret intravenøst ​​ved drop (op til 12 g om dagen i alvorlige patologier) eller indtaget oralt. Startdosis ved intern administration af lægemidlet er 4,8 g. Den bibeholdes i den første uge af behandlingen, hvorefter den kan reduceres til 2,4 g. Efterfølgende kan doseringen halveres. Ved konvulsivt syndrom bør dosis øges 1,5-2 gange.

Tabletter tages 2-3 gange om dagen, idet den daglige dosis opdeles i 2-3 dele. Infusionsbehandling udføres to gange om dagen i høje doser. Internt tages opløsningen af ​​piracetam to gange om dagen i 1,5 ampuller. Behandlingens varighed afhænger af diagnosen, patientens tilstand, sværhedsgraden af ​​hjernedysfunktion.

Lægemidlet er ikke ordineret ved akut nyresvigt, allergiske reaktioner på lægemidlet (såvel som juice og essenser), akut svækkelse af cerebral cirkulation (slagtilfælde). Børn over 1 år får kun lægemidlet efter lægeordination.

Blandt stoffets bivirkninger er de hyppigst nævnte ophidset mental tilstand, øget motorisk aktivitet, ubalance, noget fald i opmærksomhed, søvnforstyrrelser. Reaktioner fra fordøjelsesorganerne er også mulige: mavesmerter, kvalme, afføringsforstyrrelser. Hos nogle patienter forårsager lægemidlet hovedpine og svimmelhed, bevægelsesforstyrrelser (forstyrrelser i automatiserede bevægelser), kramper, rysten i kroppen og lemmerne, hjerterytmeforstyrrelser, seksuel hyperaktivitet.

"Mexidol" - et lægemiddel fra kategorien antioxidanter med neurobeskyttende virkning. Det er tilgængeligt i form af tabletter og opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Lægemidlet forbedrer hjernens ernæring og respiration såvel som blodets kvalitative egenskaber, normaliserer adfærd og søvn, genopretter forstyrrede autonome funktioner og forbedrer derved patientens velbefindende.

Lægemidlet i tabletter er ordineret i en dosis på 125-250 mg tre gange om dagen (ikke mere end 800 mg om dagen). Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet kan være op til 2 måneder.

Lægemiddelopløsningen administreres i akutte patologier (i form af injektioner og infusioner). Ved slagtilfælde i de første 2-4 dage administreres lægemidlet ved infusion1 en gang dagligt i 200-300 mg. Hvorefter de skifter til intramuskulær administration (tre gange om dagen for 2 ampuller). Det terapeutiske forløb er 1,5-2 uger.

I tilfælde af hjerneskader og deres konsekvenser kan dosis øges til 500 mg (hyppighed af administration op til 4 gange dagligt). Kursets varighed er den samme.

Ved alvorlige nerveledningsforstyrrelser er den daglige dosis af lægemidlet til intravenøs administration 300 mg i 2 uger. Derefter skiftes til intramuskulær administration af vedligeholdelsesdosis (100 mg).

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet er: akut nyresvigt, alvorlig leverpatologi, overfølsomhed over for lægemidlet, graviditet og amning. Det bruges ikke til behandling af børn.

Bivirkninger er begrænset til hovedpine, reaktioner fra mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner, tryksvingninger.

"Cinnarizin" - et lægemiddel, der forbedrer cerebral blodcirkulation og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hovedpine, tinnitus, nedsat hukommelse og opmærksomhed, nedsat balance og koordination af bevægelser.

Tabletter ordineres til patienter over 12 år tre gange dagligt med 25 mg. I alvorlige tilfælde kan dosis øges. Den pædiatriske dosis er normalt halvdelen af ​​den voksne dosis.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er først og fremmest kroppens overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Det anbefales ikke at ordinere det til gravide kvinder og ammende mødre. Det ordineres med særlig forsigtighed ved progressiv demens og Parkinsons sygdom.

Bivirkninger af lægemidlet kan beskrives ved sådanne symptomer som øget træthed, døsighed, hovedpine og svimmelhed, forstyrrelser i fordøjelsessystemet og leverfunktionen (gulsot), vægtøgning, hypotension, hyperhidrose, allergiske reaktioner, bevægelsesforstyrrelser.

Til behandling af demens er de foretrukne lægemidler acetylcholinesterasehæmmere og NMDA-antagonister. NMDA-receptorer regulerer cellemembranernes permeabilitet for kalium- og natriumioner, som giver bioelektrisk potentiale. Lægemidlet, der påvirker virkningen af ​​sådanne receptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer motoriske lidelser, er "Memantine".

Tabletter er ordineret til at blive taget én gang dagligt på samme tid. Start med den mindste aktive dosis (5 mg) og øg den gradvist til 20 mg over 3 uger.

Lægemidlet er ikke kun ordineret i tilfælde af individuel intolerance og alvorlige nyrepatologier. Bivirkninger af lægemidlet anses for at være øget mental excitabilitet, angst, træthed, øget intrakranielt tryk, kvalme.

Folkebehandling

Når vi bemærker en vis forringelse af intellektuelle evner uden andre mistænkelige symptomer, skynder vi os ikke at konsultere en læge, for i dag er der en masse hypede syntetiske og naturlægemidler, der stimulerer kognitive funktioner. I princippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse ændringer i hjernen, er en sådan løsning på problemet ret logisk. Men det er muligt at finde ud af, om der er nogen eller ikke kun under professionel diagnostik.

Hvis diagnose har vist, at der er udbredte ændringer i forskellige hjernestrukturer og nedsat funktionalitet, kan man ikke stole på terapeutiske lægemidler alene. Frugt- og grøntsagssalater og naturlige juicer kan til en vis grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapien kan ikke begrænses til dette.

Det skal forstås, at folkemedicin mod organiske hjernesygdomme er magtesløse. De hjælper med at bekæmpe følgerne af sygdommen, men helbreder den ikke. Sandt nok, ved hjerneskader, når du har brug for fred, kan du drage fordel af nogle urters egenskaber til at have en beroligende effekt. Sådanne urter omfatter baldrian, merianrod, moderurt, ruta, humle, blåklokker, mynte. Behandling med urter vil i dette tilfælde have en vis effekt, men det kan ikke altid anses for tilstrækkeligt.

En anden ting er, at sådanne urter hjælper med at normalisere patienternes neuropsykiatriske tilstand, justere søvnen, reducere nervesystemets excitabilitet og dermed gøre det muligt at reducere doseringen af ​​nogle ordinerede lægemidler.

Den største fordel ved folkeopskrifter kan opnås med åreforkalkning af cerebrale kar. I en sådan diagnose har urtemedicin (urtesamlinger) en virkelig terapeutisk effekt.

Så for at normalisere lipidmetabolisme kan tage en samling bestående af lige dele af nyre te, birkeblade, perikon, succession og dobbelt dosis af mynte og tjørn. 2 skeer af knust samling hældes 0,5 liter kogende vand, holdes i 2 timer, derefter stamme og tage tre gange om dagen i 60-70 ml.

Det antages, at for at fjerne kolesterolplakker fra hjernekarrene kan du bruge friskpresset naturlige grøntsagsjuice: græskar, roer, kartofler, gulerod, selleri og kåljuice. Juice eller deres blandinger bør indtages i mængden af ​​1-2 glas om dagen under hensyntagen til kontraindikationer.

Indtagelse af grapefrugt reducerer risikoen for åreforkalkning og reducerer dens manifestationer. Melon tilskrives også sin antisklerotiske virkning.

Forebygge cerebrale vaskulære spasmer og iskæmisk hjerneskade kan forebygges ved hjælp af melissa. Den kan indtages frisk eller tages som infusion (1 spsk. Tør urt pr. Glas kogende vand).

Urter såsom lavendel, plantain, brændenælde, succession, poppel og morbærblade er nyttige til at reducere intrakranielt tryk og forhindre hjerneblødning.

Det hjælper også at bruge en medicin, der er en infusion af hvidløg og citron (1 hoved hvidløg og revet citron, hæld 700 ml varmt kogt vand og insister 24 timer, tag 4 gange om dagen ¼ kop).

Du kan tage urter som rosmarin, salvie, mælkeurt, perikon, pol-pala (erva uld), elecampane rødder, tjørn blomster, afkog og bade af fyrrenåle for at forbedre hjernens funktion og kognitive funktion.

Det er vigtigt at forstå, at folkebehandling bør betragtes som symptomatisk og profylaktisk i de fleste sygdomme, hvor diffuse ændringer i hjernen detekteres. Det kan bruges som en del af kompleks terapi, men ikke som en selvstændig behandling.

Homøopati

Homøopati er en forholdsvis ung gren af ​​alternativ medicin, som dog allerede har tilstrækkelig erfaring med behandling og genoptræning af patienter med organisk hjerneskade. Som i klassisk medicin har tilgange til behandling af forskellige sygdomme i homøopati deres egne ejendommeligheder. Strengt taget taler vi i de fleste tilfælde ikke om behandling af sygdomme, men om genoptræning af patienter efter et medicinforløb. Rehabilitering omfatter psykologhjælp, fysioterapi-sessioner og homøopatisk behandling med det formål at genoprette de funktioner, der går tabt som følge af sygdommen.

Hvad angår homøopatiske midler, er deres valg i vid udstrækning betinget af diagnosen stillet på hospitalet og resultaterne af laboratorieundersøgelser, dvs. Uden konsultation af en neurolog og undersøgelse her kan ikke undvære.

Ved atrofiske forandringer af hjerneceller vil de foretrukne lægemidler være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum og andre.

Ved inflammatoriske sygdomme i hjernen er stoffet og dets membraner angivet: Aconitum napellus, Apis mellifica, Ferrum iodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.

I CNS neoplasmer oftest ordineret: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulfuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata og andre.

Nogle homøopatiske midler kræver ikke nøje overvejelse af de konstitutionelle og psykologiske træk ved patientens krop, som det er sædvanligt inden for homøopati. De kan ordineres af en neurolog. Sådanne midler omfatter "Coenzyme Compositum", "Traumel C", "Engistol", "Polysponin", "Spaccuprel" og nogle andre lægemidler, der sælges i almindelige apoteker.

Ginkgo biloba-præparater har vundet særlig popularitet som effektive midler til at forbedre hukommelsen og hjerneaktivitet generelt. De sælges på apoteker uden recept og endda i særlige afdelinger af supermarkeder. Sådanne midler kan ikke betragtes som en kur mod dybe og udtalte diffuse ændringer i hjernen, men de hjælper i rehabiliteringsperioden, efter at have gennemgået passende behandling, med at genoprette intellektuelle evner og genoprette hjernens ydeevne. I tilfælde af milde ændringer i CNS vil de hjælpe med at genoprette dens ydeevne selv uden særlig behandling.

Forebyggelse

Forebyggelse af diffuse hjernelæsioner er først og fremmest forebyggelse af infektiøse og inflammatoriske processer i hjernestoffet og dets membraner, altså rettidig at søge hjælp og behandling af luftvejsinfektioner, inflammatoriske sygdomme i nasopharynx, ører og øjne. Dette er især vigtigt i barndommen, fordi sådanne sygdomme påvirker barnets videre udvikling.

Traumatiske hjerneskader kan i modsætning til neuroinfektioner ikke altid forebygges. Alligevel kan omhyggelig opmærksomhed på vejen, i hverdagen og på arbejdet i de fleste tilfælde undgå alvorlige konsekvenser. Sætter man sig bag rattet, er det nødvendigt at sikre sig, at der ikke er spor af alkohol i blodet og stoffer, der kan have en deprimerende effekt på CNS, under turen skal være så fokuseret som muligt og ikke blive distraheret af uvæsentlige stimuli.

Demens i ældre alder er en fysiologisk bestemt proces med hjernetræthed. Det kan vedligeholdes ved træning (regelmæssigt intellektuelt arbejde, læse bøger, se populærvidenskabelige film, løse logiske problemer). At forsinke begyndelsen af ​​demenshjælp; fysisk aktivitet, en rationel kost, at tage multivitaminkomplekser, undgå dårlige vaner.

Vejrudsigt

Ændringer i tilstanden af ​​forskellige hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnosticeres i forskellige patologier. Men prognosen for sådanne sygdomme afhænger ikke så meget af diagnosen som af graden af ​​forekomst og dybden af ​​skader på hjernestrukturer.

Man kunne tro, at lokaliseret hjerneskade har mindre indflydelse på en persons tilstand. Faktisk kan dybe lokaliserede skader have langt mere permanente konsekvenser end milde eller moderate diffuse skader.

Selv diffuse aksonale skader ved trafikulykker, som anses for at være alvorlige skader, er i mange tilfælde ledsaget af midlertidige forstyrrelser af forskellige CNS-funktioner. Alt afhænger af skadens dybde og den udførte behandling.

I infektiøse-inflammatoriske sygdomme i hjernen afhænger alt af aktualiteten af ​​den indledende behandling og patientens alder. Prognosen i dette tilfælde er tvetydig. Det er mest alvorligt i en tidlig alder, da det er fyldt med irreversibel intellektuel funktionsnedsættelse. Meningoencephalitis, som en komplikation til nasopharyngeal infektioner, betragtes som en af ​​de hyppigste årsager til oligofreni (mental retardering) erhvervet i den postnatale periode, cerebral parese, barndomsdemens.

Den dårligste prognose for intellektuelle og motoriske evner ved progressiv demens og atrofiske processer i hjernen. Det er normalt ikke muligt at stoppe sådanne processer, det er kun muligt at bremse dem med et korrekt designet behandlingsregime.

Diffuse hjerneforandringer er en medicinsk terminologi, der angiver omfanget af diffuse strukturelle og funktionelle ændringer i hjernebarken, store halvkugler og mediale strukturer i hjernen. Lægers holdning til disse ændringer afhænger af, hvad disse ændringer er, om de er knyttet til aldersperioder, og hvordan de påvirker en persons velbefindende og selvaktualisering. Alt, hvad vi skal gøre, er at lytte til deres dom og følge professionelle anbefalinger i stedet for at hypotese, hvad der foregår.