Reflin

Reflin er en antibakteriel medicin til systemisk administration. Inkluderet i undergruppen af cefalosporiner.

Cefazolin -komponenten er et antibiotikum med en lang række bakteriedræbende antimikrobielle virkninger (1. Generation). Ligesom penicilliner hæmmer det bindingen af bakteriecellemembranen. Lægemidlet ødelægger bakterier på grund af dets evne til at undertrykke produktionen af cellemembranelementer. [1]

Stoffet ceftriaxon er aktivt mod gram -negative og -positive mikrober.

Indikationer Reflin

Den anvendes i tilfælde af sådanne overtrædelser:

• luftvejsinfektion;
• læsioner i ENT -organerne;
• infektion i urinrøret eller nyrerne;
• sygdomme, der påvirker kønsorganerne (blandt dem gonoré);
• epidermale infektioner eller bløde vævsinfektioner;
• læsioner i bughinden (for eksempel peritonitis );
• infektiøse patologier forbundet med knogler og led;
• sårinfektioner;
• sepsis (systemisk infektion i kroppen) eller mastitis;
• endokarditis og meningitis;
• formidlet form for flåtbåren borreliose.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af et lyofilisat til fremstilling af en medicinsk opløsning (indvendige flasker med et volumen på 1 g).

Farmakodynamik

Lægemidlet viser aktivitet med hensyn til sådanne elementer:

• grampositive bakterier fra gruppen af stafylokokker (der producerer eller ikke producerer penicillinase), mange stammer af streptokokker, herunder pneumokokker, samt difteri corynebacterium;
• gramnegative mikrober, herunder Escherichia coli, Shigella, Klebsiella med Salmonella, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis med Haemophilus influenzae og gonococci.

Påvirker ikke de indol-positive stammer af Proteus (Proteus vulgaris, Morgan bakterier og Röttger's Providence) og Pseudomonas aeruginosa. Derudover påvirker det ikke vira med protozoer, svampe og rickettsia.

Farmakokinetik

Efter påføring absorberes medicinen hurtigt. Ca. 90% af den anvendte dosis syntetiseres med protein. Cmax i blodet noteres efter 1 time fra injektionstidspunktet. De bakteriedræbende værdier inde i blodet vedvarer i en periode på 8-12 timer.

Efter en intravenøs injektion dannes et højt blodtal af lægemidlet, men det udskilles hurtigere (halveringstiden er ca. 2 timer).

Cefazolin passerer ind i mange vævsvæsker. Stoffet deltager næsten ikke i metaboliske processer; størstedelen af den påførte portion udskilles uændret med urin (ca. 90%); udskillelse med galde er ubetydelig.

Lægemidlet krydser placenta og kommer ind i navlestrengsblodet med fostervand. Små indikatorer for medicin observeres inde i modermælken. Medicinen passerer godt ind i ledhulen gennem synoviums betændte membran.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet injiceres intravenøst eller intramuskulært. Inden du starter behandlingen, bør du fjerne risikoen for at udvikle allergi ved at udføre en epidermal test.

For en voksen anvendes normalt en dosis på 0,5-1 g, indgivet med 12 timers mellemrum.

I tilfælde af alvorlig infektion eller svag effektivitet af medicinen må den daglige portion øges til 4 g.

Anvendelsen af antibiotika fortsætter i yderligere 48-72 timer fra tidspunktet for temperaturstabilisering og analyser.

• Ansøgning til børn

Det er forbudt at administrere til nyfødte under 1 måned.

Brug Reflin under graviditet

Reflin kan krydse placenta, hvorfor den ikke bruges under graviditet.

Lægemidlets aktive ingrediens i små koncentrationer udskilles i modermælk, og derfor er det nødvendigt at nægte amning under behandlingen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge, hvis patienten har en intolerance over for cephalosporiner (hvis der er allergi over for penicilliner, er det nødvendigt at tage højde for muligheden for krydsreaktion).

Der skal udvises forsigtighed ved administration til personer med nedsat nyrefunktion eller intestinale patologier (colitis).

Bivirkninger Reflin

De vigtigste bivirkninger:

• læsioner forbundet med lymfe og blodsystemet: leuko-, trombocyto- eller granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, eosinofili, en stigning i kreatininværdier og en stigning i PTT-værdier, agranulocytose og forstyrrelser i koagulationsprocesser;
• fordøjelsesforstyrrelser: glossitis, obstruktion af mave -tarmkanalen, diarré, stomatitis, pancreatitis og kvalme. Lejlighedsvis bemærkes udviklingen af en pseudomembranøs form for enterocolitis (tarmbetændelse forbundet med virkningen af Clostridium dificile);
• problemer med arbejdet i det hepatobiliære system: en helbredelig form for cholelithiasis, aflejring af Ca -salte inde i galdeblæren og en stigning i værdierne af leverenzymer inde i blodet (ALT, ASAT eller ALP);
• infektiøse infektioner: læsioner forbundet med aktiviteten af resistente mikrober, mykose i kønsområdet og svampeinfektioner af den sekundære type;
• læsioner i det subkutane lag eller epidermis: urticaria, eksanthem, udslæt, TEN, hævelse, allergisk dermatitis, kløe og erythema polyformis;
• lidelser forbundet med urinprocesser: dannelsen af nyreberegninger, glucosuri, nyresvigt, oliguri eller hæmaturi;
• systemiske lidelser: hovedpine, anafylaktoide eller anafylaktiske symptomer, svimmelhed, kuldegysninger og feber.

Overdosis

I tilfælde af forgiftning med Reflin skal der foretages symptomatiske foranstaltninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Probenecid er i stand til at svække processerne for udskillelse af cefalosporiner i nyretubuli, hvilket øger hastigheden og varigheden af blodcirkulationen af sidstnævnte.

De data, der blev indhentet i eksperimentelle forsøg med deltagelse af dyr, der blev injiceret med cefalosporiner, viser, at brug med kraftige diuretika (ethacrynsyre eller furosemid) kan øge sandsynligheden for nefrotoksicitet.

Der kan være et falsk positivt svar ved bestemmelse af sukkerværdier i urinen gennem administration af Fehlings eller Benedict's reagenser samt Cu-sulfat-testtabletter.

Det er muligt at udvikle falsk positive (indirekte og direkte) Coombs 'antiglobulintest hos nyfødte (i tilfælde, hvor deres mødre blev injiceret med cephalosporiner under graviditeten).

Opbevaringsforhold

Reflin skal opbevares på et tørt sted ved temperaturer på højst 25 ° C.

Holdbarhed

Reflin kan bruges inden for en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stof.

Analoger

Analoger af medicinen er Zolin, Orpin, Ifizol med Ancef, Cefazolin og Cefezol med Natsef. Desuden er Cefaprim, Totacef, Cefoprid og Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin med Lysolin og Cefazex på listen.