Retarpen

Retarpen er et naturligt antibiotikum fra β-lactam penicillin-undergruppen. Det aktive element i lægemidlet er stoffet benzylpenicillin benzathine (penicillinsubtype G), som har en langvarig type terapeutisk aktivitet.

Den angivne lægemiddelkomponent (benzylpenicillinbenzathin) ekstraheres fra svampe såsom forme. Lægemidlet har en bakteriedræbende virkning mod cellerne i patogene bakterier. Det bruges til behandling af bakterielle infektioner i forskellige former. [1]

Indikationer Retarpen

Det bruges i tilfælde af sygdomme fremkaldt af virkningen af blege treponemer og streptokokker: skarlagensfeber, , erysipelas , tonsillitis i aktiv form samt gigt og syfilis .

Medicinen kan også bruges til at forhindre udvikling af komplikationer efter operationen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det terapeutiske element realiseres i form af en suspension til intramuskulære injektioner (lyofilisat inde i hætteglassene). Pakken indeholder 50 af disse flasker.

Farmakodynamik

Princippet om den terapeutiske aktivitet af et antibiotikum realiseres ved at hæmme bindingsprocesserne i bakteriecellemembranen. Medicinen har en langvarig virkning. Udviser høj aktivitet mod gram-negative og -positive mikrober, treponema, anaerober og spordannelse. [2]

Retarpen har ingen effekt på stafylokokker, der producerer penicillinase. [3]

Farmakokinetik

Efter introduktionen af benzylpenicillinbenzathin absorberes det ekstremt lavt fra injektionsområdet, hvilket giver udviklingen af en langvarig effekt.

Serum Cmax-værdier observeres efter 12-24 timer fra administrationstidspunktet. Den langsigtede halveringstid fører til etablering af langsigtede og stabile værdier af lægemidler inde i blodet: senest den 14. Dag fra applikationsøjeblikket på 2.400.000 IE er serumniveauet 0,12 μg / ml. Indikatoren for proteinsyntese er omkring 55%.

Lægemiddelstoffet i små mængder krydser placenta og kommer ind i modermælken. De metaboliske processer af lægemidler er temmelig svage.

Udskillelse udføres hovedsageligt gennem nyrerne i uændret tilstand; over en periode på 8 dage udskilles op til 33% af den påførte portion.

Dosering og indgivelse

Medicinen må kun bruges efter den intramuskulære metode. I tilfælde af behov for indførelse af 2 injektioner produceres de i forskellige balder.

Ved behandling af medfødt syfilis hos nyfødte eller små børn kræves 1 gangs brug af 1,2 millioner IE (eller portionen er opdelt i 2 injektioner).

Med en seronegativ form for primær syfilis: intramuskulær brug af lægemidler i en dosering på 2,4 millioner enheder.

I tilfælde af en ny form for sekundær syfilis eller en seropositiv form for primær syfilis: introduktion af 2,4 millioner enheder med en gentagelse af injektionen efter 1 uge.

Med den tertiære form for syfilis: brug af 2,4 millioner enheder; behandlingen fortsætter i 3-5 uger.

Personer med flambesia får 1-2 injektioner i en dosis på 1,2 millioner enheder.

Med en aktiv form for tonsillitis, sårinfektioner, skarlagensfeber eller erysipelas begynder behandlingen med brug af benzylpenicillin, og derefter injiceres Retarpen.

Forebyggelse af udviklingen af angreb af gigt i det fælles område: i / m anvendelse af 2,4 millioner enheder med 15 dages mellemrum.

• Ansøgning til børn

Retarpen bruges ikke i pædiatri.

Brug Retarpen under graviditet

Da benzylpenicillinbenzathin krydser placenta, må medicinen kun bruges efter en grundig vurdering af alle risici og fordele.

En lille mængde af lægemidlet udskilles i modermælk (disse indikatorer svinger inden for 2-15% af lægemiddelværdien inde i kvindens plasma). Der er ingen oplysninger om forekomsten af negative tegn hos spædbørn, men det skal huskes på, at sensibilisering eller interferens med tarmfloraen kan observeres. HB bør annulleres, hvis barnet udvikler candidiasis, diarré eller udslæt.

Børn, der er på kombineret fodring, i behandlingsperioden med en kvinde, skal overføres til fodring med babymad. Det er tilladt at genoptage hepatitis B efter 24 timer fra det øjeblik, behandlingen afbrydes.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for benzylpenicillin;
• høfeber;
• BA.

Bivirkninger Retarpen

Langvarig administration af medicinen kan fremkalde forekomsten af superinfektion. Terapi kan føre til glossitis, stomatitis, hovedpine, artralgi, anæmi og ud over tegn på allergi, feber, eksfolierende dermatitis, hypokoagulation, anafylaksi og leukopeni.

Overdosis

Bevægelsesforstyrrelser, encefalopati, anfald, forvirring og neuromuskulær ophidselse er mulige.

Symptomatiske og støttende handlinger udføres og derudover hæmodialyseprocedurer. Lægemidlet har ingen modgift.

Interaktioner med andre lægemidler

Rifampicin, cycloserin med aminoglycosider, cephalosporiner med vancomycin og andre antibakterielle stoffer af den bakteriedræbende type har en synergistisk effekt på lægemidler.

Lincosamider, chloramphenicol, tetracycliner med makrolider og andre lægemidler af den bakteriostatiske type har en kraftig antagonistisk virkning.

Retarpen reducerer PTI -værdier, øger virkningen af indirekte antikoagulantia, hæmmer tarmmikrofloraen og påvirker ubetydeligt den terapeutiske effekt af hormonel prævention.

Diuretika, NSAID'er, allopurinol med phenylbutazon og tubulære sekretionsblokkere øger penicillinværdierne. Kombinationen med allopurinol øger sandsynligheden for allergiske symptomer i form af epidermale udslæt.

Opbevaringsforhold

Retarpen skal opbevares et sted beskyttet mod små børn og sollys. Temperaturværdier- maksimalt 30oC.

Holdbarhed

Retarpen må bruges inden for en 4-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Lægemidlets analoger er Amosin, Ospin med Ampicillin, Bitsillin og Ospamox.

Anmeldelser

Retarpen modtager gode anmeldelser fra patienter - det er et kraftigt antibiotikum, der demonstrerer høj effektivitet, når det bruges som angivet. Det skal huskes på, at terapi kun kan udføres under lægeligt tilsyn.