Reonalgon

Reonalgon er et lægemiddel med antispasmodisk og smertestillende aktivitet. Det er inkluderet i gruppen af kunstige antikolinerge stoffer kombineret med smertestillende midler. Udover smertestillende midler indeholder den den aktive ingrediens pitofenon.

Lægemidlet viser en udtalt smertestillende, antispasmodisk (ligner i virkeligheden papaverin) og antikolinerge (ligner dets terapeutiske aktivitet til atropin), og udover dette en svag antiinflammatorisk virkning. [1]

Indikationer Reonalgon

Det bruges til at fjerne mild til moderat smerte, der opstår i tilfælde af spasmer, der påvirker de glatte muskler i de indre organer:

• udvikling ledsaget af smerter og dysuriske lidelser i betændelse, der påvirker urinrøret, samt kolik i nyreområdet;
• spasmer, der påvirker mave -tarmkanalen, gastrointestinal dyskinesi og kolik i leveren;
• dysmenoré, som er spastisk i naturen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af et terapeutisk lægemiddel realiseres i form af tabletter - 10 stykker inde i en cellepakke; i en æske - 1 eller 2 pakker.

Farmakodynamik

Metamizol har en intens antipyretisk og smertestillende effekt, som kombineres med en svagere krampestillende og antiinflammatorisk virkning. Disse egenskaber udvikler sig ved inhibering af PG-binding sammen med interne algogener, en stigning i excitatorisk tærsklen i thalamus, samt med ledningen af smertefulde intero- og eksteroceptive impulser til centralnervesystemet. Desuden påvirker stoffet hypothalamus aktivitet og dannelsen af interne pyrogener.

Fenpiverinium demonstrerer moderat parasympatisk og ganglionblokerende aktivitet, og derudover reducerer det motilitet og tone i glatte muskler i mave-tarmkanalen og urinrøret og galdegangene.

Pitofenon har en papaverinlignende virkning på ekstravaskulære og vaskulære glatte muskler, som har en udtalt krampestillende virkning. [2]

Farmakokinetik

Metamizol viser fuld resorption ved høj hastighed. Efter en halv time fra påføringsøjeblikket bestemmes 5% af serum -Cmax -værdierne inde i serummet. En del af stoffet syntetiseres med intraplasmisk protein.

Inde i kroppen deltager den i intensive biotransformationsprocesser; dets grundlæggende metaboliske elementer forbliver terapeutisk aktive.

Udskillelse udføres i form af metaboliske elementer sammen med urin. Kun 3% af udskilt metamizol har en uændret form.

Alvorligheden af biotransformation er også påvirket af typen af acetylering forbundet med genetiske parametre. Nogle elementer udskilles i modermælk.

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at tage tabletterne oralt efter et måltid og drikke medicinen med rent vand. Størrelserne på standard daglige doser er 1-2 tabletter (det er forbudt at bruge mere end 2 tabletter om dagen). Du kan maksimalt tage medicinen i 3 dage.

• Ansøgning til børn

Lægemidlet bruges ikke til personer under 15 år.

Brug Reonalgon under graviditet

Du kan ikke ordinere Reonalgon under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med metamizol, pyrazolonderivater eller andre elementer i lægemidlet;
• megacolon eller obstruktion i mave -tarmkanalen;
• atoni, der påvirker urin- eller galdeblæren;
• alvorlige lidelser i leveren / nyrerne;
• ændring i aflæsning af perifert blod (leukopeni eller agranulocytose)
• patologier forbundet med blod (anæmi af enhver art samt neutropeni af infektiøs eller cytostatisk karakter);
• glaukom;
• mangel på G6FD -komponent;
• hepatisk porfyri;
• mistanke om tilstedeværelsen af en kirurgisk sygdom i den aktive fase;
• takyarytmi;
• BA;
• stater, der ligner kollaps;
• hypertrofi af prostata, hvor der er en tendens til urinretention.

Bivirkninger Reonalgon

Blandt sideskiltene:

• allergisymptomer: epidermal udslæt, Quinckes ødem, anafylaksi, urticaria, bronkial spasme, kløe, SS og TEN;
• læsioner, der påvirker fordøjelsessystemet: forstoppelse, xerostomi samt forværring af et sår i mave -tarmkanalen eller gastritis;
• problemer med CVS -arbejdet: takykardi, hjertebanken, et fald i blodtryksværdier og forstyrrelser i hjerterytmen;
• krænkelser af hæmatopoietiske processer: trombocyto-, granulocyto- eller leukopeni, agranulocytose eller anæmi;
• urinfunktionsforstyrrelser: anuri, oliguri eller proteinuri, akut nyresvigt, erhvervelse af rød urin samt tubulointerstitial nefritis;
• andre: hepatitis, svimmelhed, synsforstyrrelser og hypohidrose.

Overdosis

Forgiftning med Reonalgon er normalt forbundet med metamizols virkning i kombination med antikolinerge virkninger; symptomer omfatter respiratorisk lammelse og nyre / leverdysfunktion. Normalt har patienter et syndrom, der er allergisk-toksisk, forstyrrelser i mave-tarmkanalen og tegn på beskadigelse af hæmatopoietisk aktivitet; med alvorlig forgiftning opstår symptomer på hjerneskade.

Hvis der er mistanke om overdosering hos en patient, skal medicinen straks afbrydes, og der skal træffes foranstaltninger for hurtigt at udskille den fra kroppen (mave -skylning, induktion af opkastning og forstærkning af vandladning). Lægemidlet har ingen modgift, derfor anvendes symptomatiske handlinger.

Interaktioner med andre lægemidler

Administration af lægemidlet samtidig med andre lægemidler bør være yderst forsigtig, fordi det indeholder metamizol, som inducerer enzymers aktivitet.

Metamizol øger de intraplasmiske værdier af chloroquin og svækker også effekten og reducerer plasmaniveauet af coumarin -antikoagulanter med cyclosporin.

Lægemidlet øger den hæmatotoksiske aktivitet af myelotoksiske stoffer og chloramphenicol.

Beroligende midler og antipsykotika med beroligende midler forstærker metamizols analgetiske virkning.

Tricykliske stoffer med tempidon, allopurinol og orale præventionsmidler har en destruktiv effekt på metamizols metaboliske processer og forbedrer dets toksiske egenskaber.

Phenylbutazon med barbiturater og andre stoffer, der fremkalder virkningen af intrahepatiske mikrosomale enzymer, kan svække metamizols effektivitet.

Indførelsen af Reonalgon i kombination med NSAID og andre smertestillende midler øger sandsynligheden for toksiske symptomer.

Metamizol reducerer de intraplasmiske parametre for cyclosporin A; kombineret brug med det kan være risikabelt, hvis patienten har modtaget vævstransplantationer.

Opbevaringsforhold

Reonalgon skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for små børn. Temperaturniveauet er ikke højere end 25 ° C -mærket.

Holdbarhed

Reonalgon kan påføres inden for en 24-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Lægemiddelanalogerne er stofferne Baralgetas, Spazgan, Realgin med Baralgin, Spazmalgon og Bral med Baralginus, og derudover Spazmogard, Renalgan med Bralangin og Spazmadol. På listen er også Maxigan, Cyclopar og Trinalgin.