Livenziale

Livenziale er et lægemiddel, der demonstrerer en kraftig hepatobeskyttende og membranstabiliserende effekt.

Sammensætningen af lægemidlet indeholder naturlige phospholipider opnået fra sojabønner. Omkring 93-95% af alle medicinske phospholipider er phosphatidylcholin, som har et højt indeks af umættede fedtsyrer (α-linolensyre sammen med linolsyre og cis-9-octadecen). [1]

Phospholipider fra sammensætningen af lægemidler har en struktur, der ligner kroppens indre phospholipider, men de har en højere funktionel aktivitet (på grund af linolsyre i 1.-2. Positioner). [2]

Indikationer Livenziale

Det bruges til hepatisk fedtdegeneration af en anden art (også i tilfælde af leverskade hos diabetikere), i begyndelsen af levercirrhose , med hepatitis i den aktive eller kroniske fase, såvel som i tilfælde af leverforgiftning.

Det kan bruges til personer, der har brug for operation på grund af en sygdom forbundet med mave -tarmkanalen eller leveren.

Kan bruges under graviditet - i tilfælde af toksikose.

Desuden er medicinen ordineret som et hjælpestof til mennesker med stråleforgiftning eller psoriasis.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en væske til parenteral brug - inde i glasampuller med et volumen på 5 ml. Æsken indeholder 5 sådanne ampuller.

Livenziale forte

Livenziale forte fremstilles i form af kapsler til oral administration; inde i cellepladen indeholder 10 kapsler; i en kasse - 3 eller 5 sådanne optegnelser.

Farmakodynamik

Ved direkte at indarbejde naturlige phospholipider i strukturen af de ødelagte vægge i hepatocytter og derudover ved at genoprette membranernes beskyttende aktivitet, realiserer lægemidlet sin membranstabiliserende og samtidig hepatoprotektive virkning. Lægemidlet øger funktionaliteten og plasticiteten af væggene i hepatocytter og stabiliserer samtidig deres styrke.

Livenziale demonstrerer en vis antioxidantaktivitet, forhindrer skader på levercellevægge under påvirkning af peroxidforbindelser og fremmer samtidig helingsprocesser. [3]

Ved at stabilisere værdierne af lipoproteiner forhindrer lægemidlet forekomsten af hypertriglyceridæmi og -cholesterolæmi, og hjælper samtidig med at bremse den patologiske akkumulering af kolesterol inde i vævene og regulerer dets bevægelse fra de vaskulære vægge, hvilket aktiverer effekten af det forestrende kolesterol eller det lipolytiske enzymsystem.

Lægemidlet reducerer hastighederne for aktivering af sinusformede celler og reducerer produktionen af proinflammatoriske cytokiner, såsom IL1b, samt TNFa inde i disse celler.

Sammen med dette har naturlige phospholipider en antifibrotisk virkning.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cirka 90% af de naturlige fosfolipider inde i tyndtarmen. Indikatorer for plasma Cmax for det aktive element i lægemidlet registreres efter 6-24 timer fra tidspunktet for oral administration.

Halveringstiden for cholinelementet er cirka 66 timer, og halveringstiden for umættede fedtsyrer er 32 timer.

Dosering og indgivelse

Anvendelse af kapsler.

Lægemidlet skal tages oralt - sluge kapslerne hele (du kan ikke beskadige deres skal, da dette kan reducere biotilgængeligheden af lægemidler). For at få den maksimale medicinske effekt tages kapslerne sammen med mad, skylles ned med rent vand.

Varigheden af den terapeutiske cyklus og størrelsen af doseringen vælges af den behandlende læge.

Du skal bruge medicinen i en startdosis på 2 kapsler (3 gange om dagen). Når patientens tilstand forbedres, foretages overgangen til en understøttende portion - 1 kapsel 3 gange om dagen.

Den terapeutiske cyklus bør fortsætte i en periode på 3 måneder. Om nødvendigt kan det forlænges eller gentages efter et stykke tid.

Ved psoriasis administreres normalt 2 kapsler (3 gange om dagen) i en periode på 14 dage. I løbet af de næste 10 dage skal Liventiale administreres i form af parenteral væske (i kombination med PUVA -terapi). Ved afslutningen af injektionscyklussen, i yderligere 2 måneder, skal du tage orale kapsler af medicinen.

Anvendelse af en injektionsvæske af en medicin.

Væsken skal administreres parenteralt. Før brug er sensorisk test påkrævet (kun klar væske, der ikke indeholder partikler, kan injiceres). Lægemidlet administreres ved lav hastighed, intravenøst.

Hvis medicinen skal opløses, skal patientens blod bruges til dette. Hvis blod ikke kan bruges, er det tilladt at bruge 5% xylitol eller 5% (10%) glucose. Avl sker i et forhold på 1 til 1.

Behandlingsforløbets varighed og valg af dosering af medicinen bestemmes af den behandlende læge.

Normalt injiceres 5-10 ml medicinsk væske om dagen. I tilfælde af en alvorlig patologi øges den daglige portion til 10-20 ml af stoffet.

For en enkelt injektion er højst 10 ml Livenziale tilladt.

Det er tilladt at bruge medicinen parenteralt i højst 10 dage. I slutningen af injektionscyklussen udføres yderligere behandling med brug af medicinkapsler (generelt varer behandlingscyklussen inden for 3-6 måneder).

I tilfælde af psoriasis begynder behandlingen med brug af kapsler af lægemidlet (i en periode på 2 uger), og derefter injiceres 5 ml parenteral væske om dagen i en periode på 10 dage (kombineret med PUVA -terapi). Derefter fortsætter behandlingen med brugen af medicinske kapsler.

Ved behandling af psoriasis er behandlingsforløbets samlede varighed cirka 3 måneder.

• Ansøgning til børn

I pædiatri kan kapsler kun bruges til personer over 12 år.

Parenteral væske bruges udelukkende til personer over 3 år (men til børn under 12 år bruges det meget forsigtigt, da der er stor sandsynlighed for tegn på intolerance).

Brug Livenziale under graviditet

Lægemidlet har ingen embryotoksisk og teratogen aktivitet. Kapsler eller parenteral væske kan ordineres af en gravid læge efter vurdering af de sandsynlige fordele og risici.

Livenziale kan bruges under amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• diagnosticeret alvorlig intolerance over for elementerne i medicinen;
• anvendelse til personer med intrahepatisk kolestase.

Bivirkninger Livenziale

Livenziale tolereres normalt uden komplikationer. Nogle gange forårsagede indførelsen af lægemidler smerter og ubehag i den epigastriske zone, afføringsforstyrrelser og kvalme, og ud over dette generelle allergisymptomer, herunder epidermal kløe, urticaria og Quincke's ødem.

Overdosis

Anvendelsen af overdrevent høje doser kan forårsage forstærkning af lægemidlets negative manifestationer.

Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af alvorlige symptomer på en overdosis bør symptomatiske procedurer udføres.

Interaktioner med andre lægemidler

Parenteral væske er ikke kompatibel med elektrolytopløsninger.

Det er forbudt at blande et parenteralt lægemiddel med andre stoffer administreret på samme måde inde i den samme sprøjte (de eneste undtagelser er væsker, der bruges til fremstilling af infusioner).

Opbevaringsforhold

Livenziale i form af parenteral væske bør opbevares ved temperaturer i området 2-8oC. Det er forbudt at fryse medicinen.

Kapslerne skal opbevares ved et temperaturniveau mellem 15-25 ° C.

Holdbarhed

Livenziale i begge former for frigivelse kan bruges inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske element.

Analoger

En analog af lægemidlet er Enerliv -stof.

Anmeldelser

Liventiale modtager for det meste gode anmeldelser fra patienter, der har brugt det. Blandt fordelene ved medicinen bemærker de dets høje terapeutiske effektivitet - det forbedrer testmålinger og fjerner smerter. Desuden beskrives fordelene, en generel forbedring af tilstanden, et lille antal sidetegn og kontraindikationer, en lav pris på lægemidler og dens naturlige sammensætning. Der er kommentarer om, at brugen af Livenziale gjorde det muligt at eliminere toksikose under graviditeten.

Der er også negative anmeldelser, men der er relativt få af dem. Folk, der forlod dem, bemærkede manglen på den nødvendige terapeutiske effekt.