Alomid

Alomid er en medicin, der bruges i oftalmologi. Det har antiallergiske og antiødemiske egenskaber. Indeholder komponenten lodoxamid.

Lodoxamid stabiliserer mastcellevæggene og har samtidig evnen til at undertrykke de umiddelbare manifestationer af intolerance, som blev fundet under omfattende in vivo -test med deltagelse af mennesker og dyr. Stoffet hjælper med at styrke styrken af overfladiske kar og forhindrer den virkning, reagin eller reaktioner forårsaget af aktiviteten af antigener og IgE har på dem. [1]

Indikationer Alomid

Det bruges til ikke-infektiøse former for allergisk konjunktivitis:

• keratoconjunctivitis eller vernal conjunctivitis ;
• kæmpe konjunktivitis af papillærtypen;
• forårsform af keratitis;
• atopisk konjunktivitis af allergisk oprindelse.

Lodoxamid har en terapeutisk virkning ved behandling af andre øjensygdomme, hvor den største irritation af betændelse er de umiddelbare symptomer på intolerance (mastcellereaktion).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet realiseres i form af øjendråber - inde i dråbeflasker af typen "Drop -Teiner" med et volumen på 5 ml.

Farmakodynamik

In vitro-test har vist, at lodoxamid kan stabilisere mastceller i gnavere samt forhindre antigeninduceret histaminfrigivelse. Samtidig forhindrer stoffet frigivelse af andre ledere af betændelse gennem mastceller (blandt dem PRS-A, anafylaktiske stoffer med en langsom reaktionstype, også kaldet leukotriener peptider) og hæmmer eosinofil kemotaksi.

Lægemidlet forhindrer histaminfrigivelse in vitro og forhindrer calciumioner i at komme ind i mastcellerne efter stimulering med antigen. [2]

Alomid undertrykker ikke COX-aktiviteten og har ikke antihistamin, vasokonstriktor og andre antiinflammatoriske virkninger.

Langvarig brug af lægemidler (perioder, der varer 0,5-2 år) forårsagede ikke udvikling af symptomer på takyfylaksi.

Farmakokinetik

Ved brug af lægemidlet i en portion på 1 dråbe inde i hvert øje 4 gange om dagen i en periode på 10 dage blev plasmaværdierne for lodoxamid ikke nået, hvilket kan måles (detektionstærsklen er 2,5 ng / ml).

Dosering og indgivelse

Medicinen bruges til oftalmiske procedurer. Doseringsstørrelsen er 1-2 dråber i området af konjunktivsækken i det inficerede øje, 4 gange om dagen med jævne mellemrum.

Svækkelse af sygdommens manifestationer ved brug af medicinen (reduktion af kløe, fotofobi, ubehag, fornemmelse af et fremmedlegeme, lakrimation, konjunktival rødme, ødem / erytem, epitelial læsioner, aktive øjensmerter, ptosis, øjenudladning og limbisk symptomer) opstår normalt efter et par dage, men nogle gange kan behandlingen vare op til 1 måned. I tilfælde af positiv dynamik i tegn bør behandlingen fortsættes, indtil effekten er konsolideret.

Om nødvendigt kan Alomid bruges i kombination med GCS.

I tilfælde af instillation af lægemidlet med konjunktivitis af allergisk art kan der i første omgang være ubehag, som svækkes, efterhånden som tilstanden forbedres.

Efter instillation er det nødvendigt at lukke øjenlågene tæt eller producere nasolakrimal okklusion. Dette vil reducere den samlede absorption af det oftalmiske middel og reducere risikoen for at udvikle systemiske negative tegn.

• Ansøgning til børn

Der er ingen tilgængelige oplysninger om Alomids terapeutiske virkninger og sikkerhed hos børn under 2 år.

Brug Alomid under graviditet

Der er ikke udført passende test af brugen af medicinen under graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen negative virkninger på reproduktiv funktion, graviditet, embryonisk / føtal og postnatal udvikling eller fødsel. Det er nødvendigt at udskrive stoffet til gravide med stor forsigtighed.

Der er ingen oplysninger om, hvorvidt stoffet udskilles i modermælk.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere i tilfælde af alvorlig intolerance over for lodoxamid eller andre elementer i lægemidlet.

Bivirkninger Alomid

Oftalmiske sidesymptomer:

• for det meste vises forbigående ubehag (prikken og brændende fornemmelse);
• lakrimation, tørhed i øjet og kløe, hyperæmi, sløret syn, udflåd, fornemmelse af et fremmedlegeme og krystallinske aflejringer forekommer ret ofte;
• lejlighedsvis observeres træthed i øjnene, sårdannelse eller erosion, der påvirker hornhinden, øjenpine, hævelse og hævelse og dannelse af skalaer på øjenvipper / øjenlåg. Derudover optræder kemose, blefaritis, okulær feber, keratitis / keratopati, epitheliopati, allergi, en følelse af at øjenlågene stikker, slid i hornhindeområdet og bundfald forekommer i det forreste okulære kammer.

Almindelige negative manifestationer:

• systemiske lidelser: cephalalgi ses ofte;
• læsioner i nationalforsamlingen: døsighed eller svimmelhed observeres lejlighedsvis;
• problemer med CVS -arbejdet: lejlighedsvis er der en følelse af varme;
• luftvejssygdomme: lejlighedsvis forekommer tørhed i næseslimhinden og nysen;
• symptomer forbundet med aktiviteten i mave -tarmkanalen: lejlighedsvis udvikler gastrisk ubehag og kvalme;
• epidermale læsioner: udslæt forekommer lejlighedsvis.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved brug af lægemidler i kombination med andre lokale oftalmiske stoffer skal der observeres et 10-15 minutters interval mellem administrationen.

Opbevaringsforhold

Alomid skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorer er inden for 15-27 ° С. Medicinflasken skal være tæt lukket.

Holdbarhed

Alomid kan bruges i 24 måneder fra fremstillingsdatoen for lægemidlet. Holdbarheden af en åbnet flaske er 1 måned.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Lekrolin, Emadin med Allergokrom, Pallada, Opatadin og Cromohexal med Opatanol.