Astrocytom hos børn

Sandsynligvis er der intet værre for forældre end at lære, at dit barn har kræft eller endog en godartet tumor i hjernen, der skal fjernes straks, og det medfører en vis risiko. Hjernetumorer er ikke så almindelige som gastrit eller bronchial astma, men sandsynligheden for en sådan sygdom hos et barn eksisterer virkelig, og forebyggende foranstaltninger kan ikke udvikles, før forskerne nøjagtigt bestemmer årsagen til hjernetumorer.

Epidemiologi

I dag er primære hjernetumorer den førende årsag til kræftdødelighed hos børn og unge i alderen 20 år og yngre, der for tiden overstiger leukæmi, og den tredje førende årsag til kræftdød hos unge i alderen 20 til 39 år. Gliomer er de mest almindelige primære tumorer i centralnervesystemet hos både børn og voksne. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificerer denne heterogene gruppe af tumorer i fire hovedgrupper: astrocytomer; Oligodendrogliomas; blandede oligoastrocytomer; og ependymale tumorer.[1], [2]

Årsager og risikofaktorer

Når det kommer til et barn, er antallet af faktorer, der skal forårsage udviklingen af en tumorproces, herunder astrocytomer hos et barn, endnu mere indsnævret. Stråling og udsættelse for kemikalier er forbundet mere med professionelle aktiviteter, så de er ikke relevante i barndommen.

Hvad angår vira tager det tid for den aktive tumorproces fremkaldt af dem. Og vi ved, at babyer oftest har svulster med langsom vækst. Derfor er virusets påvirkning vanskeligt at forklare tumoren hos børn.

Som en mere sandsynlig faktor forbliver arvelig disposition, men det forklarer ikke hvorfor hjerneastrocytomer ikke diagnosticeres i prænatal og tidlig postnatal periode. Man får indtryk af, at dette er en erhvervet patologi, men hvad starter i så fald processen?

Der er en mulighed for, at sygdommen faktisk kan være medfødt, men det er ikke muligt at identificere sine symptomer i en tidlig alder. En sjælden malign tumor er allerede opdaget posthumt ved obduktionen, og godartede udvikler sig langsomt, så deres symptomer opdages senere, når barnet er vokset op.

Mange læger i dag er tilbøjelige til at tro på, at negative intrauteriniske faktorer under embryogenese kan fremkalde dannelse af en tumor i samme omfang som mutagene, især når det kommer til deres kombinerede effekt.

Astrocytom symptomer hos et barn

De første tegn på sygdommen kan gå ubemærket eller skyldes andre sygdomme på grund af deres ikke-specificitet. Nedsat aktivitet hos barnet, træthed, dårlig appetit og dermed lav vægt, dyspepsi symptomer indikerer ikke altid en hjernetumor. Der er mange barndoms sygdomme med et lignende klinisk billede.

En anden ting, hvis vi taler om en forsinkelse i den psykomotoriske udvikling, som styres af hjernen. Men her er tumorer ikke blandt de første grunde. Der er mange andre faktorer, der kan påvirke hjernens udvikling i prænatal perioden og efter fødslen, hvilket fører til nedsat psykofysisk udvikling. Så barnet kan stadig overvåges i lang tid, uvidende om det sande billede af lidelsen.

Hypertensive-hydrocephal syndrom (HGS) betragtes som en mere specifik manifestation af sygdommen. Selv om han ikke altid er forbundet med tumorer. Mistanke skal være forårsaget af: et stort hoved, der ikke er alder, udtalt kraniale suturer, der ikke stivner i lang tid, en stor eminerende stram fjeder. Dårlige symptomer omfatter søvnforstyrrelser i et lille barn, et monotont skrig med hovedet vippet tilbage, en udvidelse af det venøse netværk i panden, templerne og næsen.

Læger også generere nogle specifikke manifestationer af GHS: Graefe symptom (symptom på den nedgående sol eller den brede hvide stribe mellem iris og den øverste øjenlåg, når barnet sænker hendes øjne ned) og et symptom på den opgående sol (næsten halvdelen af iris overlapper det nederste øjenlåg).

I sig selv indikerer symptomet Gref ikke altid patologi. Det ses ofte hos spædbørn i op til 6 måneder. Det er værd at mistanke om, at noget er forkert, hvis dette symptom ledsages af andre abnormiteter: rigelig regurgitation, svær excitabilitet, tremor, afvigelse af de visuelle akser, som let kan bemærkes af hornets asymmetriske arrangement. Disse er alle manifestationer af hydrocephalisk syndrom forbundet med øget intrakranielt tryk.

I nyfødte, der stadig ikke kan klager over hovedpine, kan patologi blive mistænkt fra opførslen af kid: dårlig tage brystet, gråd uden grund, stønnen, svag udtryk for at fatte og synke reflekser, nedsat muskelspænding ( "sælskind fødder"), en betydelig stigning i hovedet ( fra 1 cm pr. Måned).

Ældre børn kan være lunefuldt eller snakke om smerter i hovedet, kvalme, de kan ofte opstå opkastning, svimmelhed, nedsat synsstyrke [3]. Der er hyppige klager over, at der er vanskeligheder med at sænke øjnene eller hæve hovedet.

Udseendet af hovedpine kan ses af hudens bleghed, svaghed og apati, og samtidig lyder højt lys, lyst lys, støj osv. At irritere barnet. Nogle gange begynder børn at tiptoe, nogle har epileptiske anfald. Næsten altid efterlader en hjernetumor sit barns mentale udvikling. Hvis en tumor fremkommer tidligt, vil barnet i starten forsvinde under udvikling, med en senere udvikling af processen, vil hukommelse og kognitive evner blive forringet, nogle færdigheder vil gå tabt.[4]

Behandling

Det er klart, at sådanne symptomer ikke kan ignoreres, selvom de ikke er forbundet med tumorprocessen. Hos børn er godartede tumorer oftest identificeret, så forældre har et vanskeligt valg: lad det være som det er, fordi det ikke er kræft eller venture på risikabel neurokirurgisk kirurgi eller kemoterapi.[5]

Mens slægtninge beslutter, vokser tumoren gradvist, påvirker barnets udvikling og kan gøre ham handicappet og påvirker både de intellektuelle, følelsesmæssige og motorområder, afhængigt af placeringen. Et barn kan gå blinde eller miste sin hørelse, med en stor tumor vil han falde i koma og dø. Læger anser det for nødvendigt at fjerne maligne og godartede tumorer, der er sjældne i en tidlig alder, og jo før jo bedre.