Meksiprim

Mexiprim har en betydelig antioxidant effekt på den menneskelige krop.

[1]

Indikationer Meksiprima

Det bruges til følgende sygdomme og lidelser:

• VSD ;
• alkoholafholdenhed, hvori neurose-lignende og vaskulære lidelser er noteret;
• forstyrrelser, der har en nervøs karakter
• kognitiv svækkelse som følge af psykoorganisk og astenisk syndrom, udløst af forgiftning, neuroinfektion, cerebral kredsløbsforstyrrelse eller senile eller atrofiske manifestationer;
• stress effekt;
• problemer med hukommelse og mentale evner hos ældre.

Injektionsvæske kan ordineres for at korrigere cerebral blodstrømningsforstyrrelser (akutte stadier), kognitiv svækkelse af aterosklerotisk oprindelse og til behandling af CTE.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet sælges i tabletter på 125 mg, 10 stk. Pr. Celleplade. Pakken er placeret på 1, 2, 3, 4 eller 6 pladerne.

Det fremstilles også som en injektionsvæske inde i ampuller med en kapacitet på 2 eller 5 ml, 20, 50 eller 100 stykker hver inde i kassen sammen med en kniv, der er designet til at åbne celler med ampuller.

Farmakodynamik

Fordi stoffet er en antioxidant fra den heteroaromatiske undergruppe, har den et stort aktivitetsområde. Lægemidlet øger kroppens stressmodstand. Under dets anvendelse udvikler en anxiolytisk virkning, som ikke ledsages af udseende af døsighed eller muskelafslappende virkninger.

Samtidig svækker stoffet og forhindrer forekomsten af læring og hukommelsesforstyrrelser, har antikonvulsiv og nootropisk aktivitet hos ældre. Dens antioxidant antihypoxiske effekter øger koncentrationen og ydeevnen, og reducerer desuden de negative toksiske virkninger af alkohol til et minimum.

Lægemidlet har en positiv effekt på hjernevæv og systemisk kredsløb, stimulerende blodmikrocirkulation og blodpladeaggregering. Den kraftige hypolipidemiske virkning af meciprim bidrager til reduktionen af kolesterolniveauer

Efter gennemtrængning i kroppen gennemgår medikamentet hurtigt metaboliske processer og omdannes til glucuron-konjugerede metaboliske elementer.

[2], [3], [4], [5], [6]

Dosering og indgivelse

Tabletter skal tages oralt, i portioner, som lægen personligt vælger til patienten (i betragtning af alle funktionerne i organismen), 2-3 gange om dagen. Det er nødvendigt at starte behandlingen med den del, en komponent på 250-500 mg. I løbet af dagen anbefales det at bruge ikke mere end 800 mg af lægemiddelstoffet.

Varigheden af behandlingscyklusen afhænger af patologiens intensitet og dens art samt af sværhedsgraden af patientens tilstand og kan variere inden for 5 dage / 6 uger. Det er nødvendigt at reducere dosisdelen gradvist i løbet af de sidste 2-3 dage af den terapeutiske cyklus.

Injektioner af lægemidlet udføres intravenøst (struino eller via en IV) eller intramuskulært, 1-3 gange om dagen. Størrelsen af dosen af lægemidler vælges individuelt for hver enkelt person. Hvis medicinen administreres via infusion, er den foropløst i NaCl-væsken. Normalt kræves der for de første skud en dosis på ikke mere end 0,1 g, og derefter øges den gradvist.

Behandlingscyklusens varighed ved brug af injektionsvæske bestemmes af patientens sundhedstilstand og sygdommens intensitet. Normalt varer det inden for 7-30 dage.

[10], [11], [12], [13]

Brug Meksiprima under graviditet

Mexiprim bør ikke gives til ammende eller gravide kvinder.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer af tabletter:

• tilstedeværelsen af intolerance forbundet med lægemiddelstoffet;
• problemer forbundet med nyrernes eller leverenes aktivitet (akut grad af patologi);
• manglende nyre- eller leverfunktion.

[7], [8], [9]

Bivirkninger Meksiprima

Accept af ukorrekte doseringsdele kan føre til forekomsten af sådanne bivirkninger som døsighed, tørhed i mundslimhinden, kvalme og allergier.

Overdosis

Hvis forgiftning udvikler sig med meciprim, kan en følelse af døsighed eller omvendt søvnløshed forekomme.

[14]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet kan anvendes i kombination med psykotrope stoffer.

Mexiprim forstærker effekten af antiparkinsoniske lægemidler (levodopa), anxiolytika tilhørende benzodiazepinundergruppen og antikonvulsiva stoffer (carbamazepin).

[15], [16], [17]

Opbevaringsforhold

Meciprim skal opbevares på et mørkt og tørt sted, lukket fra indtrængen af små børn. Temperaturindikatorer - ikke højere end 20 ° С.

[18]

Holdbarhed

Mexiprim er tilladt at anvende inden for en 3-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[19]

Ansøgning om børn

Lægemidlet anvendes ikke til behandling i pædiatri.

[20]

Analoger

Analoger af stoffer er stofferne Meksidant, Metostabil, Medomeksi med Mexidol, såvel som Armadin med Mecipridol, Cerecardum, Mexicor og Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat med Mecifin.

[21], [22]