Cefotaximnatriumsalt

Cefotaximnatriumsalt er et antimikrobielt lægemiddel, der administreres ved parenteral administration og indgår i kategorien af cephalosporiner.

Lægemidlet har en kraftig bakteriedræbende virkning og høj aktivitet af en relativt bred vifte af gram-negative og positive mikrober. Det er også resistent over for virkningerne af β-lactamase. Princippet om lægemiddelaktivitet er baseret på dets evne til at ødelægge processerne for binding af hovedkomponenterne i cellevæggen af mikrober.

[1],

Indikationer Cefotaxim natriumsalte

Det anvendes, når der er forskellige steder af infektiøse læsioner, hvis udvikling fremkaldes af aktiviteten af bakterier udsat for cefotaxim:

• luftvejsinfektioner: pulmonal abscess, lungebetændelse og bronkitis i den aktive eller kroniske fase;
• septikæmi ;
• læsioner i urinvejen: pyelonefritis, nefrit af aktiv eller kronisk natur og blærebetændelse;
• infektioner af subkutane væv: peritonitis, erysipelas og dermatitis i den sekundære infektionsgrad;
• sygdomme forbundet med led og knogler: osteomyelitis eller septisk arthritis;
• meningitis.

Lægemidlet er ordineret til behandling af gonoré uden komplikationer og infektioner, der er gynækologiske.

Hertil kommer, at Cefotaxim natriumsalt anvendes til at forhindre forekomsten af infektiøse komplikationer, når de udfører operationer.

[2]

Udgivelsesformular

Komponenten fremstilles i form af et injektionslyofilisat - i flasker med en kapacitet på 1 g. I en pakke - 1 eller 50 flasker.

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Når i / m injektioner observeres, vises plasmaindikatorer Cmax for det aktive element efter en halv time.

Ca. 40% af lægemidlet er involveret i syntesen med intraplasma proteiner. Uden komplikationer passerer den inden for biologiske væsker (CSF) og væv. Cefotaxim udskilles i modermælk.

Udskillelse er hovedsageligt gennem nyrerne (uændret tilstand og metaboliske komponenter). Betegnelsen halveringstid er 60-90 minutter.

Ældre mennesker, men også i tilfælde af problemer med nyrefunktion, observeres forlængelse af halveringstiden. For nyfødte er den angivne periode 90 minutter, og for tidlige babyer når den 6,5 timer.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet indgives til patienter ved intramuskulær injektion. Inden behandlingen påbegyndes, skal der udføres en intradermal test for personlig tolerance af lægemidlet.

Lyofilisatet fra flasken fortyndes med injektionsvand eller 1% lidokainopløsning (4 ml). Injektionen fremstilles intramuskulært, dybt ind i området af den ydre øvre kvadrant af den store muskel i skinken. Varigheden af behandlingscyklussen vælges af den behandlende læge, hver patient individuelt.

For børn, der vejer over 50 kg og voksne, i tilfælde af moderate infektiøse læsioner og infektioner i urinvejeorganerne, er det ofte nødvendigt at administrere 1 g af lægemidlet 2 gange dagligt med regelmæssige tidsintervaller.

For børn og voksne, hvis vægt er mindre end 50 kg, under alvorlige infektionsfaser, administreres 1-4 g af lægemidlet normalt 3-4 gange om dagen (med lige tidsintervaller).

For børn og voksne, der vejer over 50 kg, for at forhindre udviklingen af komplikationer af en smitsom natur efter operationen, anvendes 1 g af lægemidlet 1 gang før den kirurgiske procedure. Hvis Cefotaxime er påkrævet, kan natriumsaltet genindføres efter 6-12 timer efter proceduren.

En voksen med ukompliceret gonoré kræver administration af 1 g stof 1 gange.

Dagligt kan børn, der vejer over 50 kg og voksne, optage maksimalt 12 g cefotaxim.

For børn, hvis vægt er mindre end 50 kg, vælges den daglige del under hensyntagen til intensiteten af patologien og barnets vægt. Dybest set anvendes 50-150 mg / kg pr. Dag; I tilfælde af alvorlige infektioner øges den daglige dosis til 0,2 g / kg. Den daglige del skal opdeles i 2-4 injektioner udført med lige tidsintervaller.

Personer med leverinsufficiens i svær grad og et CC-niveau på 750 μmol / L bør reducere dosis af lægemidler med halvdelen.

Med behovet for at bruge stoffet i en periode på mere end 10 dage, skal du overvåge blodparametre.

[12]

Brug Cefotaxim natriumsalte under graviditet

Lægemidlet bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er pålidelige oplysninger om sikkerheden af det aktive element for fosteret.

Når behovet for introduktion af medicin under HB er nødvendig for behandlingsperioden at forlade amning.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret til brug hos personer med stærk personlig følsomhed over for stoffer af stoffer eller andre lægemidler fra kategorien carbapenemer, cephalosporiner og penicilliner.

Ekstremt omhyggeligt anvendt til personer med ulcerøs colitis, som ikke er specifik.

[8], [9]

Bivirkninger Cefotaxim natriumsalte

Blandt de bivirkninger:

• læsioner i lever og mave-tarmkanalen: smerter i den epigastriske zone, fordøjelsesbesvær og afføring, kvalme, oppustethed, øget aktivitet af leverenzymer og opkastning. Sammen med dette kan der forekomme en ændring i tarmmikrofloraen eller udviklingen af glossitis, stomatitis, kolitis af en pseudomembranøs natur;
• forstyrrelser i hæmatopoietisk aktivitet: trombocyto-, leuco-, neutro- eller granulocytopeni, hypokoagulering og anæmi (også dens hæmolytiske form);
• problemer med centralnervesystemet: svimmelhed, træthed og hovedpine;
• allergi symptomer: bronchial spasme, kløe, TEN, epidermal udslæt, SSD, urticaria, anafylaksi og angioødem;
• Andet: irritation, smerte og infiltration i injektionsområdet og desuden forekomsten af superinfektion.

Derudover registrerede individuelle patienter udseendet af nefrotoksiske virkninger af lægemidler.

Anvendelsen af medicinen kan medføre ændringer i Coombs-testen og sukkerværdierne i urinen.

Hvis der forekommer negative tegn, skal du konsultere din læge. Når en kolitis af pseudomembranøs natur opstår, afbrydes lægemidlet og de nødvendige terapeutiske procedurer udføres.

[10], [11]

Overdosis

Indførelsen af for store dele af lægemidlet fører til forekomsten af kramper, som påvirker lemmerne af tremor, encefalopati og svær psykomotorisk excitabilitet.

Der er ingen modgift; De nødvendige symptomatiske procedurer udføres.

Interaktioner med andre lægemidler

Bland ikke stoffet med andre antimikrobielle stoffer inde i en enkelt dråber eller sprøjte. Også stoffet er uforeneligt med ethanol.

Kombineret administration af cefotaximnatriumsalt med sløjfe-diuretikum, aminoglycosider samt polymyxin B fører til en øget sandsynlighed for nefrotoksisk aktivitet.

Kombinationen af lægemidler og antiplatelet stoffer eller NSAID'er øger risikoen for blødning.

Lægemidler, der svækker udskillelsen af tubuli, kombineret med lægemidler, fører til en stigning i cefotaxim inde i plasmaet.

[13], [14], [15]

Opbevaringsforhold

Cefotaxim natriumsalt bør opbevares på et mørkt og tørt sted utilgængeligt for små børn. Temperaturniveauet ligger inden for intervallet 15-25 ° C.

[16],

Holdbarhed

Cefotaxim-natriumsalt kan anvendes til en 2-årig periode fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

[17]

Ansøgning om børn

Cefotaxim natriumsalt er ikke indiceret til børn under 2,5 år.

[18], [19]

Analoger

Analoger af lægemidlet er stoffer Cefotaxime, Clafobrin med Claforan og Cefabol.

[20]