Cefotaxim

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Cefotaxim

Det bruges til at behandle en række smitsomme sygdomme. Blandt de patologier, der påvirker åndedrætssystemet, er lungebetændelse, abscesser og pleuritis med bronkitis.

Lægemidlet anvendes også aktivt i tilfælde af septikæmi, læsioner af knogler og blødt væv, endokarditis, bakteriel meningitis, krydsbåren borreliose, samt for komplikationer som følge af kirurgiske indgreb.

Et antibiotikum kan ordineres for sygdomme i næsen, ørerne og halsen og foruden urinledninger og nyrer.

[7], [8]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af stoffet sker i form af et lyofilisat til injektionsvæske (in / in eller in / m injektioner) i flasker med en kapacitet på 10 ml.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel er en tredje generation cephalosporin og anvendes til parenteral administration. Lægemidlet viser aktivitet mod gram-positiv og negativ flora, som er resistent over for virkningerne af aminoglycosider, sulfonamider og penicillin.

Den antimikrobielle virkning er baseret på inhiberingen af aktiviteten af transpeptidaseaktiviteten - ved at blokere virkningerne af peptidoglycan.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Farmakokinetik

Med v / m introduktion er Cmax værdier noteret efter en halv time. Lægemidlet er ca. 25-40% udsat for proteinsyntese inde i plasmaet. Den bakteriedræbende virkning varer i 12 timer. Inde i knoglevæv, galdeblære med bløde væv og myokardium dannes effektive indikatorer for det aktive element.

Det aktive stof passerer gennem moderkagen og findes indenfor pleura, synovia, cerebrospinalvæske og desuden perikardiale og peritoneale væsker.

Ca. 90% af lægemidlet udskilles i urinen (ved 20-30% i form af aktive metaboliske produkter og ved 60-70% i uændret tilstand). Efter den intramuskulære injektion er halveringstiden for lægemidlet 60-90 minutter og efter intravenøs injektion - 60 minutter. Akkumulering af lægemidlet er ikke markeret. En del af det aktive stof udskilles i gallen.

[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering og indgivelse

Formålet med lægemidlet til voksne: Injektioner af 1-2 g medicin med 4-12 timers intervaller (in / in eller v / m).

Anvendelse til børn med en vægt på mindre end 50 kg: introduktion af 50-180 mg / kg 2-6 gange om dagen. Cyklusvarigheden vælges af den behandlende læge under hensyntagen til patientens respons, den underliggende sygdom og de tilknyttede sygdomme.

Opløsning af det medicinske stof til intravenøse injektioner: 1000 mg af lyofilisatet fortyndes i steril væske (4 ml) og injiceres derefter ved lav hastighed i 3-5 minutter.

Fortyndingen af lægemidlet med novokain: 1000 mg lyofilisat fortyndet i novokain (4 ml) og injiceres derefter ved lav hastighed.

Til avl ved brug af lidokain, steril væske og novokain. Lidokain med novokain anvendes som smertestillende medicin, fordi injektionerne er ret smertefulde.

[35], [36], [37], [38]

Brug Cefotaxim under graviditet

Det er forbudt at ordinere medicin i 1. Trimester. Ved amning eller i 2. Og 3. Trimester anvendes den kun i situationer, hvor fordelene ved den for kvinden er mere sandsynlige end risikoen for komplikationer i fosteret.

Ved amning er Cefotaxim i stand til at ændre barnets orofarynge mikroflora. Den teratogene og embryotoksiske virkning af lægemidler i forsøgsforsøg på dyr er ikke blevet bekræftet.

Læger anbefaler at opgive brugen af antibiotika under graviditeten.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• tilstedeværelsen af blødning
• intolerance over for medicin;
• historie af enterocolitis.

For sygdomme i nyrerne eller leversystemet er det nødvendigt at yderligere undersøges af læger for at bestemme fraværet af kontraindikationer til antibakteriel behandling under anvendelse af cephalosporiner.

[27], [28], [29]

Bivirkninger Cefotaxim

Brug af medicin kan forårsage nogle bivirkninger:

• lokale symptomer: smerte når i / m injektioner; flebitis i tilfælde af intravenøs injektion;
• lidelser, der påvirker fordøjelsesfunktionen: kvalme, pseudomembranøs form af colitis, hepatitis, intrahepatisk kolestase, opkastning, en stigning i AST- eller ALT-værdier samt diarrésyndrom;
• lidelser i hæmatopoietisk aktivitet: neutropeni, hæmolytisk form for anæmi, hypoprothrombinæmi og også et fald i antallet af blodplader;
• Andre manifestationer: tegn på allergi (kløe, angioødem, en stigning i antallet af eosinofiler), candidiasis eller tubulointerstitial nefritis.

Hvis der er andre negative manifestationer, skal du annullere brugen af stoffet og søge lægehjælp.

[30], [31], [32], [33], [34]

Overdosis

Store dele af stoffer kan hurtigt føre til udvikling af dysbiose-, encefalopati- og allergi symptomer.

Under behandlingen er det nødvendigt at anvende desensibiliserende lægemidler.

[39], [40], [41], [42],

Interaktioner med andre lægemidler

Nyrotoksiske egenskaber af lægemidlet forstærkes ved anvendelse af aminoglycosider eller diuretiske præparater af loop-typen.

NSAID'er samt antiplatelet-midler øger sandsynligheden for blødning.

Det er forbudt at blande medicinen inde i en sprøjte med andre stoffer (undtagen lidokain med novokain).

Probenecid forøger præstationen af det aktive element Cefotaxime og hæmmer dets fjernelse.

[43], [44], [45]

Opbevaringsforhold

Cefotaxim skal opbevares på et sted, der er lukket for børn. Temperaturaflæsning er inden for 25 ° C.

[46]

Holdbarhed

Cefotaxim kan anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske middel.

[47]

[48], [49], [50], [51], [52], [53],

Ansøgning om børn

For børn ordineres lægemidlet ved anvendelse af doser i området 50-180 mg / kg pr. Dag. Cefotaxim bør anvendes meget omhyggeligt til behandling af børn. Det er forbudt at anvende til behandling af nyfødte.

Analoger

Analoger af medicinen er stoffer Claforan og Cefabol med Cefosin.

[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Anmeldelser

Cefotaxime modtager gode anmeldelser - det har en stærk antimikrobiell virkning, og den bruges ofte i pædiatri (i tilfælde hvor andre antibiotika ikke har haft den ønskede effekt).

Det er også nødvendigt at tage højde for, at i bivirkningerne ofte nævnes bivirkninger af lægemidlet, der ofte forekommer efter terapi (kolik, dysbakteriose og meteorisme).