Verapleks

Veraplex er et progestogent middel, der anvendes i systemisk terapi.

Indikationer Verapleksa

Det bruges i nærvær af en inoperabel hormon-følsom kræft i endometrium, og også til brystkræft i overgangsalderen, ledsaget af metastaser.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelsubstansen er lavet i tabletter med et volumen på 0,1 g (10 stykker inde i en cellepakke og 10 sådanne pakker i en kasse) samt 0,5 g (10 stykker inde i en pakke, 3 pakninger i en kasse).

Farmakodynamik

Medroxyprogesteronacetat er et kunstigt progestogen med antiandrogen, antiestrogen og antigonadotrop aktivitet. Lægemidlet hæmmer frigivelsen af hypofysegonadotropiner og derved forhindrer ægløsningsprocessen hos kvinder, som forbliver i den fødedygtige alder.

Når det anvendes af mænd, nedsætter medroxyprogesteronacetat aktiviteten af interstitielle celler, hvilket reducerer dannelsen af testosteron.

Indledning i store portioner forårsager en antitumor effekt i tilfælde af maligne hormonfølsomme tumorer. Det skyldes aktiviteten vist i forhold til slutningen af steroidhormoner, såvel som hypofysen-gonadalaksen.

Farmakokinetik

Et oralt taget stof suges i høj hastighed. Det mest effektive lægemiddelniveau observeres inden for 2-7 timer fra brugstidspunktet. Med indførelsen af 0,5 g medroxyprogesteronacetat når Cmax-værdierne efter 78 timer 78,7-121 ng / ml. Indikatorer for stoffet øges i tilfælde af forøgelse af doseringen.

Lægemidlet med dets metaboliske produkter passerer ind i nyrerne, NS og placenta. Ca. 90-95% af medroxyprogesteronacetat undergår intraplasmaproteinsyntese.

Udskillelsen af lægemidlet sker sammen med urin og galde i form af komplekse forbindelser.

Dosering og indgivelse

Tag medicin skal være med mad.

Til behandling af endometriecancer er det nødvendigt at tage 0,2-0,5 g medicin pr. Dag.

I tilfælde af brystkræftbehandling er det nødvendigt at bruge 0,5 g medicin om dagen. Om nødvendigt kan delen øges (med tilladelse fra lægen). Denne parameter afhænger af patientens respons på terapi og scenen i patologien. Oplysninger om sikkerheden ved at tage medroxyprogesteron i daglige portioner på over 1,2 g er ikke tilgængelige til behandling af brystcarcinom.

Terapi bør udføres, indtil der opnås et klinisk resultat.

Effekten af behandling med medroxyprogesteronacetat udvikler sig i nogle tilfælde kun efter 2-2,5 måneders brug af lægemidlet.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, annulleres terapi med brugen af Veraplex.

[2]

Brug Verapleksa under graviditet

Tilsæt ikke Veraplex ammende eller gravide kvinder.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance i forhold til medroxyprogesteronacetat eller andre elementer af lægemidlet;
• HF med alvorlig sværhedsgrad;
• forhøjet BP såvel som tromboemboliske sygdomme, der har en tilbagevendende form;
• forstyrrelser i leveraktiviteten i svære tilfælde: for eksempel hepatitis eller intrahepatisk cholestase (eller hvis patienten tidligere havde disse lidelser, men værdierne af leverfunktionen ikke stabiliseredes), Dubin-Johnsons syndrom samt levertumorer og Rotorsyndrom;
• lidelser der opstår eller forværres under behandling med brugen af kønshormoner (for eksempel intrahepatisk kolestase, otosklerose, smertefuldt, stærkt udtalt kløe, porfyri og herpesudvikling hos gravide kvinder);
• have en ukendt oprindelse af blødning fra vagina
• uforklarlig blødning fra urinrøret
• strukturelle forandringer i mammakirtlerne med ubestemt genese.

Bivirkninger Verapleksa

Modtagelse af et terapeutisk middel kan forårsage nogle bivirkninger:

• allergi symptomer: anafylaksi med anafylaktiske tegn samt angioødem;
• CNS skade: træthed, irritabilitet eller døsighed, svimmelhed, depression, søvnløshed og hovedpine;
• lidelser, der påvirker det subkutane lag og epidermis: kløe, alopeci, acne, urticaria og hirsutisme;
• forstyrrelser i reproduktiv aktivitet: langvarig anovulering, menstruationscyklussygdomme (amenorré eller pludselig udseende af blødning) såvel som cervikal udladningsprocesser;
• brystproblemer: galactorrhea eller ømhed;
• lidelser i fordøjelsesfunktionen: kvalme eller intrahepatisk cholestase;
• lidelser i det kardiovaskulære systems arbejde: forhøjet blodtryk, takykardi, hjertesvigt, hjertebanken og desuden tromboflebitis med tromboembolisme;
• læsioner af de visuelle organer: retinal trombose og nedsat syn
• metaboliske lidelser: adrenerge-lignende symptomer (hyperhidrose, håndskælv og kramper, der påvirker gastrocnemius musklerne om natten) og nedsat glucosetolerance;
• Ændringer i laboratorietestaflæsninger: Forøget blodpladetælling med leukocytter;
• forstyrrelser i mave-tarmkanalen: opkastning, forandringer i appetit, diarré, dyspeptiske symptomer og kvalme;
• Andre tegn: vægtforøgelse, månens ansigt, rødme, hypertermi og tilbageholdelse af væske inde i kroppen.

[1]

Overdosis

Intoxikation kan forårsage opkastning, smerter i abdominalområdet og kvalme.

For at eliminere disse lidelser er symptomatiske procedurer foreskrevet.

[3]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret brug med aminoglutethimid øger biotilgængeligheden af medroxyprogesteronacetat signifikant.

Administration af medroxyprogesteronacetat kan påvirke laboratorieresultater: plasma progesteronværdier, østrogenniveauer (kvinder), gonadotropiner, testosteron (mænd), niveauet af gravidandiol i urinen, kontrol med metirapon og glukosetolerance.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Veraplex er forpligtet til at holde på et tørt sted, lukket fra barnets indtrængning. Temperaturmærker ligger i området fra 15-25 ° С.

[6]

Holdbarhed

Veraplex har lov til at ansøge om en 5-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Ansøgning om børn

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.

Analoger

Analoger af lægemidlet er stofferne Depo-Provera, Cyclotal, Provera med Megestron og foruden Medroxyprogesteron-Lens, Farlutal og MPA.

[7]