Nevigramon

Nevigramon har antibakterielle og bakteriostatiske egenskaber.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Nevigramon

Det bruges til terapi i udviklingen af infektioner i mave-tarmkanalen og urinrøret, der skyldes aktiviteten af mikrober, der er følsomme over for lægemidlets virkning.

Blandt sådanne sygdomme er cystitis med cholecystitis, urethrit og pyelonefrit med prostatitis. Derudover er et antibakterielt lægemiddel foreskrevet for at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb.

Udgivelsesformular

Frigivelse af medicinen er lavet i kapsler, der er pakket i flakonchiki, 56 stk hver. Inde i boksen er der en sådan flaske.

Farmakodynamik

Det aktive element i præparatet har en antibakteriel virkning og indgår i kategorien af quinoloner.

Acid hæmmer replikationen og polymeriseringen af bakterielt DNA.

Lægemidlet demonstrerer effektivitet mod gram-negative mikrober (Shigella, Friedlanders pind, Proteus, Escherichia coli og Salmonella), undtagen Pseudomonas aeruginosa. I betragtning af bakteriens følsomhed over for lægemiddelvirkningen og dens niveau inde i kroppen kan lægemidlet have en bakteriedræbende eller bakteriostatisk virkning.

Følsomhed over for lægemidlet er demonstreret af mikrober og deres stammer, som er resistente over for sulfonamider med antibiotika.

Lægemidlet hæmmer ikke aktiviteten af gram-positive bakterier og anaerober. Derudover udvikler den ofte modstand.

Farmakokinetik

Efter at have taget medicinen inde, sker den hurtige absorption. Niveauet af biotilgængelighed er 95%, og syntesen med blodprotein er ca. 93%. Peak-værdier noteres efter 1-2 timer fra det øjeblik, hvor kapslen tages. Det distribueres hovedsageligt inden i nyretæppet.

Penetreres ind i leveren celler, metaboliseres stoffet.

Udskillelsen af stoffet realiseres af nyrerne.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet forbruges indenfor, 1 time før du spiser.

Dimensioner af doseringsdele og behandlingens varighed bør bestemmes af lægen. Normalt er en voksen ordineret brugen af 8 kapsler (de indeholder 4 g nalidixinsyre), som skal opdeles i 4 anvendelser. Sådan behandling varer ca. 7 dage. Derefter er det tilladt at reducere den daglige portion til 0,5 g (idet der tages 4 kapsler med ovennævnte anvendelsesfrekvens).

Ungdom over 12 år, med vægt over 40 kg, foreskrives at tage 50 mg / kg stof i 3-4 daglig brug.

[6]

Brug Nevigramon under graviditet

Du kan ikke udpege Nevigramon på 1. Trimester, og også når du ammer.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tremor lammelse
• allergi over for stoffets stoffer
• porfyri eller epilepsi
• aterosklerose af cerebrospinalkar i alvorlig grad
• sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren, og har en alvorlig form;
• mangel på element G6FD.

Bivirkninger Nevigramon

Brug af lægemidlet kan udløse forekomsten af nogle bivirkninger:

• en følelse af generel svaghed eller døsighed, hovedpine og svimmelhed;
• svækkelse af syn, diplopi samt forvrængning af farveopfattelsen (manifestationer forsvinder efter behandlingens afslutning, du skal sænke dosen eller afbryde medicinen);
• kløe eller udslæt på epidermier, elveblest og artralgi;
• rødme af epidermis, huden lysfølsomhed udslæt forekomst i form af bobler med væsken (forsvinder i løbet af 14-60 dage fem efter ophør af anvendelse af narkotika, men kan udvikle tilbagefald);
• Af og til er der kramper, psykos af toksisk art, og der er en stigning i niveauet af ICP;
• mavesmerter, kvalme, diarré og opkastning;
• lejlighedsvis er der anafylaktoide og anafylaktiske tegn, angioødem, anæmi, metabolisk acidose, paræstesi og desuden cholestase og trombocytopeni.

En rapport om udviklingen af lammelse i regionen af den 6. Kraniale nerve blev registreret.

[5]

Overdosis

Blandt tegn på forgiftning: metabolisk form for acidose, kvalme, kramper, lethargisk tilstand, psykose og en stigning i ICP.

For at eliminere lidelserne udføres støtteprocedurer i overensstemmelse med de fremvoksende symptomer.

Interaktioner med andre lægemidler

Anvendelsen af probenecid øger sandsynligheden for udseendet af negative tegn forbundet med brugen af lægemidler og svækker også dets effektivitet.

Kombination af Nevigramon med andre antibiotika (såsom chloramphenicol og tetracyclin med nitrofurazolidon) svækker dets terapeutiske egenskaber.

Medicin er i stand til at forstærke den medicinske effekt af antikoagulantia til indtagelse (coumarinderivater og warfarin). Med sådanne kombinationer er det derfor nødvendigt at overvåge værdierne af PTI og om nødvendigt sænke den daglige del af antikoagulantia.

[7], [8]

Opbevaringsforhold

Nevigramonet skal opbevares på et sted, der er lukket fra børn og beskyttet mod sollys. Temperaturen er standard.

Holdbarhed

Nevigramon kan anvendes inden for 5 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

Ansøgning om børn

Det er forbudt at anvende hos børn under 12 år. Ekstremt forsigtig forberedelse anvendes til unge over 12 år.

Analoger

Den analoge af medicinen er medicinen Palin.

Anmeldelser

Nevigramon modtager ofte feedback fra forældre, der brugte medicin til børn til medicinske formål. Generelt er forældrene tilfredse med den terapeutiske virkning af lægemidler, og det bemærkes også, at når det anvendes, er der ingen bivirkninger.

Voksne bruger normalt et lægemiddel til behandling af blærebetændelse. I disse tilfælde demonstrerer Nevigramon også høj effektivitet, hærdning af sygdommen og samtidig eliminering af risikoen for tilbagefald.