Azopt

Asopt - et oftalmisk lægemiddel til behandling af glaukom.

[1], [2], [3]

Indikationer AZOPT

Det bruges til at reducere forhøjet IOP i okulær hypertension eller glaukom af en åben karakter.

[4]

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i dråber, som er indeholdt i flakonchikah, udstyret med en speciel dispenser.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet blokerer aktiviteten af carbonanhydrase 2, som følge af hvilket inhiberingen af dannelsen af bicarbonationer forekommer, og dermed svækkes bevægelsen af væsken med natrium. Dette fører til et fald i mængden af produceret intraokulær væske inde i ciliary eye body, hvilket er årsagen til svækkelsen af IOP værdier.

Lægemidlet har evnen til at passere ind i kredsløbssystemet. Det aktive stof gennemgår adsorption inden for erythrocytterne. Samtidig dannes nedbrydningsproduktet, en komponent af N-desethylbrinzolamid, som også kumulerer inde i de røde blodlegemer og syntetiseres med carbonanhydrase.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Lægemidlets halveringstid er 111 dage. Niveauet af proteinsyntese inde i plasma er 60%.

Den aktive bestanddel med dets metaboliske produkt udskilles uændret, hovedsageligt med urin.

[9], [10], [11]

Dosering og indgivelse

Dråber af lægemidlet skal indføres i konjunktivalensækken - størrelsen af delen er 1 dråbe. At gennemføre en sådan procedure er nødvendig dagligt, to gange om dagen.

Hætteglas med dråber skal rystes før brug. Brug medicinen med forsigtighed uden at røre pipetten på hætteglasset for at åbne områder af huden.

[16], [17]

Brug AZOPT under graviditet

Oplysninger om den oftalmologiske brug af brinzolamid hos gravide kvinder er fraværende. I dyreforsøg blev toksiske virkninger på præstationsorganernes præstationer i tilfælde af systemisk anvendelse identificeret. Det er forbudt at ordinere Asopt under graviditet og i tillæg til kvinder i fertil alder, og som ikke bruger prævention.

Amningstid.

Der er intet bevis for, at enten brinzolamid eller dets nedbrydningsprodukter med modermælk udskilles i lokal oftalmologisk brug af stoffer. Test udført på dyr viste, at minimale mængder af brinzolamid blev udskilt med mælk efter oral administration af dråber.

Det er forbudt at anvende medicinen til amning, fordi det er umuligt at udelukke muligheden for komplikationer hos spædbørn og nyfødte.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af øget følsomhed med hensyn til lægemiddelkomponenter;
• lidelser i nyrefunktionen i svær grad.

Forsigtighed er påkrævet ved brug af personer med alvorlig leverdysfunktion eller med lukkede glaukom, fordi undersøgelser af lægemidlets effektivitet ved sådanne overtrædelser ikke er blevet udført.

Hvis en patient udvikler overfølsomhedssymptomer, skal Azopt seponeres.

[12], [13], [14]

Bivirkninger AZOPT

Ofte fører brugen af dråber til bitterhed i munden og i tillæg til forbigående visuel opacitet umiddelbart efter inddampningen. En bitter smag skyldes sandsynligvis, at lægemidlet indtrænger i nasopharynx. For at reducere sandsynligheden for en sådan reaktion, skal tætte øjenlåg lukkes tæt efter indlæggelsesproceduren.

Derudover kan der i tilfælde af brug af stoffet også forekomme sådanne negative manifestationer:

• sygdomme, der er af infektiøs art: bihulebetændelse med nasopharyngitis samt pharyngitis;
• lidelser, der påvirker det oftalmiske system: øjenpine eller fornemmelse af et fremmedlegeme, men desuden okulær hyperæmi, kløe eller tørhed. Der er også blærebetændelse, udseende af udledning fra øjnene, øjenirritation, erosion i hornhinden, punkttype keratitis og en defekt på øjenhindehindeepitelet. Derudover er der hævelse af hornhinden eller øjnene og præcipiterer, indekset for IOP øges, lysfølsomhed, diplopi, conjunctivalhyperæmi og pterygium udvikler sig. Opkastning, øjenhypoestesi, en signifikant stigning i øjenfølsomhed, asthenopi og conjunctivitis kan noteres. Samtidig på kanterne af øjenlågene kan dannes flager kan forekomme keratopati og keratitis, farves hornhinde, rindende øjne og styrkes for at øge udgravning i synsnerven af øjet. Eventuelle forstyrrelser i hornhindens epitel, med fotopsi meybomitom, hævelse eller kløe af alder, pigmentering, påvirker sclera, subkonjunktival cyste tør keratoconjunctivitis eller tegntype;
• krænkelser af CAS-funktionen: uregelmæssig hjertefrekvens, angina eller bradykardi samt CRDS
• problemer, der påvirker mave-tarmkanalens aktivitet: udseende af kvalme, hævelse, oral tørhed, ubehag i abdominalområdet, mavesår og esophagitis. Derudover kan opkastning, gastrisk ubehag, forstærkning af intestinal peristaltik, smerter i den øvre abdominal region og paræstesi i munden bemærkes;
• epidermis læsioner: udslæt, fortynding af huden, elveblødninger, kløe og alopeci;
• forstyrrelser i kredsløbsfunktionen: en stigning i blodværdier af chlorider eller et fald i erythrocyttællinger;
• forstyrrelser i centralnervesystemet: udseende af mareridt, følelser af døsighed, depression eller nervøsitet, udvikling af apati, søvnløshed, amnesi, svimmelhed eller hovedpine. Der kan også være et fald i humør, en forstyrrelse af motorisk koordination, alvorlig træthed og angst, en følelse af irritabilitet, svækkelse af hukommelse og udseende af paræstesier;
• problemer med auditive organer: øre støj;
• manifestationer af åndedrætssystemet: udseende af dyspnø, næsestop, hoste, smerter i strubehovedet med hals, næseblod eller tørhed. Derudover kan nysen, rhinitis, irritation i halsen og bronchial hyperaktivitet forekomme;
• lidelser i ODA: myalgi, krampe i muskulaturen og smerte i nedre ryg;
• forstyrrelser i reproduktiv funktion: erektil dysfunktion og svækkelse af libido;
• Andre symptomer: asteni og smerter i brystbenet.

Ved udvikling af bivirkninger er det nødvendigt at stoppe behandlingsforløbet.

[15],

Overdosis

Ved lokal brug af dråber er der ingen overdosis.

Ved oral anvendelse kan sådanne tegn på forgiftning udvikle sig: elektrolyt ubalance, acidose og desuden forstyrrelser i Nationalforsamlingens arbejde.

I dette tilfælde er det planlagt at overvåge niveauet af blod pH og elektrolyt ydeevne.

[18], [19]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere Azopt med orale lægemidler, der nedsætter aktiviteten af kulsyreanhydrase, fordi det øger sandsynligheden for at udvikle negative symptomer. Store dele af salicylater øger også risikoen for negative symptomer.

Lægemidlet må kombineres med andre lokale oftalmiske præparater, men intervallet mellem deres applikationer bør ikke være mindre end 10 minutter.

[20],

Opbevaringsforhold

Asopt skal opbevares på et sted, der er lukket fra infiltrerende børn. Temperaturniveauet ligger inden for grænserne 4-30 ° C.

Holdbarhed

Asopt kan bruges inden for 24 måneder fra det øjeblik, hvor der laves dråber. Den åbne flaske har en holdbarhed på 1 måned.

[21], [22]

Ansøgning om børn

Da der ikke er nogen data om sikkerheden ved brug af dråber hos børn, må du ikke tildele dem til denne aldersgruppe.

[23], [24]

Analoger

Analoger af lægemidlerne er midlerne til Artelak, Dorzopt og Okulokhel med Betoptik og Xalatan, og også Xoneph.

[25], [26], [27], [28]

Anmeldelser

Azopt modtager generelt gode anmeldelser fra folk, der har brugt det, selvom mange mennesker genkender tilstedeværelsen af et stort antal negative symptomer. Blandt de mest almindelige klager - udvikling af hovedpine eller svimmelhed, rødme i øjet, smerte i hjertet og forhøjet blodtryk. Derfor er det nødvendigt at bruge stoffet med omhu under behandling, der konstant overvåger patientens tilstand.